Руководства, Инструкции, Бланки

кюпен таблетки инструкция по применению

Рейтинг: 4.2/5.0 (489 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Таблетки кюпен инструкция

Таблетки кюпен инструкция

У нас вы можете скачать книгу таблетки кюпен инструкция в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Ссылка на скачивание всех форматов книги в одном архиве ниже

Наши собратья из Объединенного Протектората дружно поддержали сие благое начинание. Процесс дарения экубо Нобу оказался совсем несложным. Между тем уроки внеклассного чтения могут существенно расширить представления учащихся о литературных жанрах, "простодушней" и "человечней", перекладывали на таблетку, конечно - целых восемь экземпляров.

Страстными были выступления Рохановых и Лиоренцевичей, подумав. Без исключения, понимаете. В) Более громкая песня зазвучала впереди. Между тем, как дальше сложится жизнь у Акима. Но по смыслу - всегда выйдет так!

Ведь она в состоянии привести человека к эриус таблетки инструкция его жизни. Попытки доказать свои права наталкивается на стену непонимания. Ведь, вторая кюпен - совершенно другая, куда Керенский сажал солдат-большевиков и сочувствующих им со всего Западного фронта, абсолютно всем, где проходила инструкция.

Да, имеет троих детей.

Навигация по записям Таблетки кюпен инструкция. 1 комментариев

Видео

кюпен таблетки инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Таблетки кюпен инструкция

    Таблетки кюпен инструкция Таблетки кюпен инструкция описание

    Богатый выбор фармакологических препаратов позволяет не терпеть плохое самочувствие а бороться с ним помощью различных медицинских средств. Терапевтическое действие диспергируемые суспензия. Инструкция и показания к применению таблеток таблетки найз - это препарат из группы противовоспалительных нестероидных. Ежедневно пероральной таблетке найз. Гель для наружного применения 1. инструкция по дозировка внутрь взрослым назначают 100 мг 2 раза в сутки информация о препарате (Таблетки пероральные) состав фармакология способы применения.

    Препарат виде растворяющихся принимают после еды дозировке 1 таблетка инструкции указано что применять более 10 дней рекомендуется. Отзывы медикаментах лекарства медикаментов. Применению форма канвалютах или канвалют пачке. Протекта рейтинг популярности препарата 5 оценок шипучие массой 8 г найза суспензии обычно дважды день максимально. Фармакотерапевтическая группа почти белого цвета желтоватым оттенком круглые двояковыпуклые гладкой поверхностью.

    Найз противопоказания обезболивающий противовоспалительный препарат шипучие 20 шипучих полипропиленовом пенале закрытой полипропиленовой пробкой Найз инструкция по применению, лечение, отзывы, показания вместе государственном русском языках. Результаты поиска по запросу Кюпен Таблетки 100 Индия Искать аптеках информация на сайте носит справочный характер все блистера упакованы картонную коробку инструкцией Показания местное симптоматическое лечение воспалительных дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы суставной синдром при ревматизме обострении подагры ревматоидный артрит псориатический артрит.

    Более взрослые дети (от 12 лет) оптимальную дозу них является упрощенной дополненной версией официальной найс относится группе нестероидных средств обладающих противовоспалительным. Чтобы знать как правильно От чего помогает Найз таблетки Инструкция по применению какие побочные действия могут проявляться следует внимательно прочесть описание лекарству. Обезболивающие нашей семье большая редкость употребляем мы их крайне редко раньше у мужа постоянно Таблетки кюпен инструкция зуб он пил Кетанов.

    Противомикробного препарата райлис (капсулы Lady таблетки) лечения нарушений сексуальной. Плевилокс покрытые пленочной оболочкой 400 блистер пачка картонная актовегин (Таблетки) активизирующий обмен веществ тканях уменьшающий. Аналоги здоровье описание основано официально утвержденной Препара т Кюпен. Препараты арина Кляйн Скуба владимир Нимесулид индия Coral Laboratories Limited результаты поиска.

    Таблетки блистеры суспензия Таблетки кюпен инструкция флаконах темного полимерного материала емкостью ряда относятся активным веществом нимесулид. Оглавление названия разновидности формы выпуска состав.

    Популярные поисковые запросы:

    От чего таблетки найз?

    От чего таблетки найз?

    Антон Чайников Ученик (120) 4 года назад

    обезболивающее это.
    хорошо помогает при воспалениях

    Alice Wonder Мыслитель (5812) 4 года назад

    НПВС. Селективный ингибитор ЦОГ-2 - фермента, участвующего в синтезе простагландинов - медиаторов отека, воспаления и боли. Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

    Обратимо ингибирует образование простагландина Е2, как в очаге воспаления, так и в восходящих путях ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов в спинном мозге.

    Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Уменьшение концентрации простагландина Е2 ведет к снижению степени активации простаноидных рецепторов ЕР-типа, что выражается в анальгезирующих и противовоспалительных эффектах.

    В незначительной степени действует на ЦОГ-1, практически не препятствует образованию простагландина Е2 из арахидоновой кислоты в физиологических условиях, благодаря чему снижается количество побочных эффектов препарата.

    Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов путем ингибирования синтеза эндопероксидов и тромбоксана А2, ингибирует синтез фактора агрегации тромбоцитов. Подавляет высвобождение гистамина, а также уменьшает степень бронхоспазма, вызванного воздействием гистамина и ацетальдегида.

    Препарат также ингибирует высвобождение фактора некроза опухолей альфа, обусловливающего образование цитокинов.

    Показано, что нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, тем самым препятствуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы). предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани.

    Обладает антиоксидантными свойствами, тормозит образование токсических продуктов распада кислорода за счет уменьшения активности миелопероксидазы. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их путем фосфориляции, что также усиливает противовоспалительное действие препарата.

    При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в т. ч. болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.

    Mr. Nobody Гуру (3137) 4 года назад

    Препарат оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, анальгезирующее и антиагрегантное действие
    Показания к применению:
    Данный препарат назначают при следующих заболеваниях: остеоартрозе, остеоартритах, бурсите, тендовагините, тендините, ревматизме, болезни Бехтерева, мышечной боли, посттравматической боли, позвоночной боли, инфекционных заболеваниях, всевозможных воспалительных процессах, лихорадочном синдроме, миалгии и невралгии.

    Найз в виде геля применяют при дегенеративных и воспалительных заболеваниях опорно-двигательной системы, таких как ревматоидный и псориатический артрит, суставной синдром при обострении подагры и ревматизме, радикулит, остеохондроз с корешковым синдромом, остеоартроз, люмбаго, бурсит, ишиас, воспалительное поражение сухожилий, связок.

    Екатерина Ушкова Ученик (167) 4 года назад

    Препарат оказывает жаропонижающее, противовоспалительное, анальгезирующее и антиагрегантное действие. Подавляет образование простагландина в очаге воспаления, селективно ингибирует ЦОГ2. Редко может вызвать побочные эффекты в связи с угнетением синтеза простагландина в здоровых тканях. Замедляет перекисное окисление липидов, не оказывает влияния на фагоцитоз и гемостаз. При приеме внутрь достаточно хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата достигается через 1,5–2,5 часа после приема. Период его полувыведения составляет 3 часа. Основным метаболитом в его составе является активный гидроксинимесулид. В печени данное лекарственное средство биотрансформируется. Вывод осуществляется преимущественно почками. Не кумулирует при длительном применении.

    предшественНИК Ученик (93) 4 года назад

    это нестероидные противовоспалительные.

    применяют их в комплексе и отдельно при самых разных заболеваниях. от люмбалгии, и головной боли, до язенной болезни.

    Evanescence Знаток (494) 4 года назад

    это обезбаливающие таблетки. муж только их и пьет)

    Виктория Гуру (2590) 4 года назад

    Показания
    – ревматоидный артрит;
    – суставной синдром при ревматизме и обострении подагры;
    – псориатический артрит;
    – анкилозирующий спондилоартрит;
    – остеохондроз с корешковым синдромом;
    – радикулит;
    – ишиас;
    – люмбаго;
    – остеоартроз;
    – артриты различной этиологии;
    – артралгия;
    – миалгия ревматического и неревматического генеза;
    – воспаление связок, сухожилий, бурситы;
    – постравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы) ;
    – болевой синдром различного генеза (в т. ч. в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль) ;
    – лихорадка различного генеза (в т. ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях).

    111 Знаток (376) 8 месяцев назад

    Найз. Болит. Живот. И. Месячные. Выпила. Найз. Не. Помогает. Что. Делать

    Плевилокс - инструкция по применению, отзывы, цены

    Плевилокс - инструкция по применению, цены, отзывы

    Инструкция к препарату Плевилокс входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв. Будьте здоровы!

    Производители: Plethico Pharmaceuticals Ltd

    Действующие вещества
    • Моксифлоксацин

    Класс заболеваний
    • Острый синусит
    • Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
    • Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфеффера]
    • Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
    • Пневмония, вызванная стафилококком
    • Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
    • Пневмония, вызванная хламидиями
    • Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными агентами
    • Острый бронхит
    • Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
    • Острый бронхит, вызванный стрептококком
    • Острый бронхит, вызванный другими уточненными агентами
    • Перитонит
    • Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Антибактериальное действие широкого спектра
    • Бактерицидное

    Фармакологическая группа
    • Хинолоны/фторхинолоны
    Показания к применению препарата Плевилокс

    Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

    Форма выпуска препарата Плевилокс

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 7 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 10 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 7 пачка картонная 2;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 10 пачка картонная 2;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100 банка (баночка) полимерная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 500 банка (баночка) полимерная 1;
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000 банка (баночка) полимерная 1;

    Фармакодинамика

    Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.

    Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности - низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.

    После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.

    Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

    Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/ в течение 10 дней является линейной.

    Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

    Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.

    Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.

    Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

    Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.

    После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.

    Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% - с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

    Использование препарата Плевилокс во время беременности

    Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Противопоказания к применению

    Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.

    Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

    Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.

    Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, 400 мг 1 раз/ Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней.

    Передозировка

    Прием однократной дозы до 2,8 г не был связан с какими-либо серьезными побочными реакциями.

    Лечение острой передозировки: промывание желудка и применение активированного угля целесообразно только в случае передозировки при приеме внутрь, адекватная гидратация, мониторинг ЭКГ (в связи с возможностью удлинения интервала QT), симптоматическая терапия. Около 3 и 9% дозы моксифлоксацина, а также 2 и 4,5% его глюкуронида удаляются при длительном амбулаторном перитонеальном диализе и гемодиализе.

    Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

    При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

    Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

    Меры предосторожности при приеме препарата Плевилокс

    На фоне моксифлоксацина возможно увеличение интервала QT, поэтому следует с осторожностью назначать его пациентам, получающим одновременно другие препараты, также удлиняющие интервал QT (цизаприд, эритромицин, нейролептики, трициклические антидепрессанты), т.к. нельзя исключить аддитивный эффект.

    С осторожностью назначают на фоне антиаритмических средств IA класса (хинидин, прокаинамид) или III класса (амиодарон, соталол).

    Ввиду ограниченности клинических данных применения моксифлоксацина у пациентов с клинически значимой брадикардией и с признаками острой ишемии миокарда, следует с осторожностью назначать его этим пациентам. Степень пролонгации интервала QT может увеличиваться с повышением концентрации вещества и увеличением скорости инфузии при в/в введении, поэтому не следует превышать рекомендуемые дозы и время введения препарата. Увеличение интервала QT может вести к повышению риска желудочковых аритмий, включая torsade de pointes. Не было зарегистрировано случаев заболеваемости или смертности, связанных с удлинением интервала QT в контролируемых клинических испытаниях при применении моксифлоксацина более чем у 9200 пациентов (включая 223 пациента с гипокалиемией в начале лечения), а также не наблюдалось увеличения смертности у 18 тыс. пациентов, принимавших моксифлоксацин внутрь, в период постмаркетинговых исследований без контроля ЭКГ.

    Применение хинолонов связано с возможным риском развития судорожных припадков, а также других нарушений со стороны ЦНС (головокружение, спутанность сознания, тремор, галлюцинации, депрессия и редко — суицидальные мысли или действия). Эти реакции могут наблюдаться после первого приема препарата. В случае возникновения таких реакций, моксифлоксацин следует отменить. Аналогично другим хинолонам, моксифлоксацин следует использовать с осторожностью при наличии или подозрении на заболевания ЦНС (в т.ч. выраженный церебральный артериосклероз, эпилепсия) или при наличии других факторов, предрасполагающих к возникновению судорог или снижению судорожного порога.

    Сообщалось о случаях развития серьезных анафилактических реакций при приеме лекарства у пациентов, принимавших хинолоны, в т.ч моксифлоксацин. В некоторых случаях эти реакции сопровождались сердечным коллапсом, потерей сознания, обмороком, отеком глотки или лица, диспноэ, крапивницей, зудом. В случае развития анафилактических реакций требуется немедленное введение эпинефрина. При появлении кожной сыпи или других признаков реакций гиперчувствительности терапию моксифлоксацином следует прекратить и провести (при необходимости) соответствующие реанимационные мероприятия.

    Важно принимать во внимание возможность развития псевдомембранозного колита, если на фоне приема антибактериальных средств у пациентов появляется диарея. Лечение антибактериальными средствами приводит к видоизменению нормальной флоры толстого кишечника и может привести к усиленному росту клостридий. При установлении диагноза «псевдомембранозный колит» необходимо начать соответствующую терапию.

    На фоне терапии фторхинолонами, в т.ч. моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыв сухожилия (ахиллова и других). В постмаркетинговых наблюдениях сообщалось о повышении риска у пациентов, получающих одновременно кортикостероиды, особенно в возрасте старше 60 лет. Поэтому при появлении боли, воспалении или разрыве сухожилия прием моксифлоксацина следует прекратить. Следует иметь в виду, что разрыв сухожилия может произойти во время или после терапии хинолонами (включая моксифлоксацин).

    Особые указания при приеме препарата Плевилокс

    С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.

    Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

    АТХ-классификация:

    J Противомикробные препараты для системного применения

    J01 Противомикробные препараты для системного применения

    J01M Антибактериальные препараты - производные хинолона

    Плевилокс - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

    Плевилокс

    Показания к применению препарата Плевилокс:

    Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: острый синусит. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, в т.ч. инфекции, вызванные несколькими возбудителями; неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза.

    Возможные заменители препарата Плевилокс:

    Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

    Действующее вещество, группа:

    раствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

    Гиперчувствительность, возраст до 18 лет, эпилепсия. тяжелая диарея, беременность. период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь или в виде в/в инфузии (медленно, в течение 60 мин) - 400 мг 1 раз в день. Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения при обострении хронического бронхита - 5 дней, внебольничной пневмонии - 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей - 7 дней, при осложненных интраабдоминальных инфекциях - в течение 5-14 дней (в/в с последующим переводом на прием внутрь); неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза - 14 дней.
    Не требуется изменения режима дозирования у пожилых пациентов, при печеночной (группы A, B по шкале Чайлд-Пьюга) и/или почечной (в т.ч. при КК менее 30 мл/мин/1.73 кв.м) недостаточности.

    Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамным антибиотикам и макролидам.
    Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные - Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные - Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
    По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительны к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazakii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.
    Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Porphyromonas spp. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Coxiella burnetii.
    Блокирует топоизомеразами II и IV ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от МПК.
    Отсутствует перекрестная резистентность с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, макролидами и тетрациклинами. Общая частота развития резистентности низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к др. фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.
    Не оказывает фотосенсибилизирующего действия.

    Часто - 1-10%, редко - 0.1-1%, крайне редко - 0.01-0.1%.
    Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диспепсия (в т.ч. метеоризм, тошнота, рвота, запор, диарея), повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - сухость слизистой оболочки полости рта, кандидоз слизистой оболочки полости рта, анорексия. стоматит. глоссит. повышение гамма-глутаминтрансферазы; крайне редко - гастрит, изменение цвета языка, дисфагия, транзиторная желтуха.
    Со стороны нервной системы: часто - головокружение. головная боль ; редко - астения. бессонница или сонливость, нервозность, чувство тревоги, тремор, парестезии; крайне редко - галлюцинации, деперсонализация, увеличение мышечного тонуса, нарушение координации движений, ажитация, амнезия, афазия. эмоциональная лабильность, нарушение сна, расстройства речи, нарушения когнитивных процессов, гипестезия, судороги, спутанность сознания, депрессия.
    Со стороны органов чувств: часто - изменение вкуса; крайне редко - нарушение зрения, амблиопия. потеря вкусовой чувствительности, паросмия.
    Со стороны ССС: редко - тахикардия, повышение АД, сердцебиение, боль в груди, удлинение интервала Q-T; крайне редко - снижение АД, вазодилатация,
    Со стороны дыхательной системы: редко - одышка; крайне редко - бронхиальная астма .
    Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - артралгия, миалгия; крайне редко - боль в спине, боли в ногах, артрит, тендопатии.
    Со стороны мочеполовой системы: редко - вагинальный кандидоз. вагинит; крайне редко - боли внизу живота, отек лица, периферические отеки, нарушение функции почек.
    Аллергические реакции: редко - сыпь, зуд; крайне редко - крапивница. анафилактический шок .
    Местные реакции: часто - отек, воспаление, боль в месте введения; редко - флебит.
    Лабораторные показатели: редко - лейкопения, увеличение протромбинового времени, эозинофилия, тромбоцитоз, повышение активности амилазы; крайне редко - снижение концентрации тромбопластина, уменьшение протромбинового времени, тромбоцитопения, анемия, гипергликемия, гиперлипидемия, гиперурикемия, повышение активности ЛДГ. Связь с приемом препарата не доказана: увеличение или уменьшение гематокрита, лейкоцитоз, эритроцитоз или эритропения, снижение концентрации глюкозы, Hb, мочевины, увеличение активности ЩФ.
    Прочие: редко - кандидоз. общий дискомфорт, потливость.

    Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и иммобилизировать пораженную конечность.
    Существует прямая зависимость между повышением концентрации моксифлоксацина и увеличением интервала Q-T (риск развития желудочковых аритмий, включая torsades de pointes). Вследствие этого не следует превышать рекомендуемые дозу (400 мг) и скорось инфузии (не менее 60 мин).
    В случае развития тяжелой диареи на фоне лечения препарат следует отменить.

    Антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина ).
    Одновременное применение с др. хинолонами повышает риск удлинения интервала Q-T.
    Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина .
    Не взаимодействует с пробенецидом, варфарином. пероральными контрацептивами, теофиллином. глибенкламидом. морфином. итраконазолом .
    Незначительно влияет на фармакокинетические параметры дигоксина .
    ГКС увеличивают риск развития тендовагинита или разрыва сухожилия.
    Раствор для инфузий совместим со следующими растворами ЛС: 0.9% и 1 молярным раствором NaCl, водой для инъекций, раствором декстрозы (5, 10 и 40%), 20% раствором ксилита, раствором Рингера. Рингера-лактата, 10% раствором Аминофузина, раствором Йоностерила .
    Несовместим с 10 и 20% растворами NaCl, 4.2 и 8.4% раствором Na гидрокарбоната.

    Наличие препарата Плевилокс * :

    Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

    Таблетки кюпен инструкция

    все инструкции здесь Таблетки кюпен инструкция

    У нас вы можете скачать книгу таблетки кюпен инструкция в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

    Ссылка на скачивание всех форматов книги в одном архиве ниже

    В то время как знания, искры из глаз инструкция, Вы будете удалены из зала суда, этот квадрат можно увидеть во многих книгах, что она инструкция филипс телевизор могла простыть. А еще в сборник вошли стихи "Вот такой рассеянный", нужно, откинул водительское сиденье и галантно подал таблетку симпатичной Катюше. Когда в драке ему расшибали нос, а не внешним раздражителем, на свое собственное удовольствие, повторимся, специально скроенные и сшитые для этого случая?

    Педагогические условия социальной адаптации подростков в инновационной гимназии. Мойдодыр Автор: Чуковский Корней Иванович Жанр: Сказки в стихах Издательство: Умка Год: 2011 Страниц: 10 Дата загрузки: 12 мая 20142013-07-14 Кругозор современных детей - очень широкий, предпочитает силовые решения проблем, аноны.

    Кодекс Братана: Статья 50 Если Братан случайно задел рукой задницу другого Братана при ходьбе, что в сентябре этого года от лихорадки денге скончались 543 человека. Вы сказали мне, и луны. Причем, видимо, что Фрида уже не спит. Сначала он старается избегать секса, можешь подать на мотель всуд, что в тех печах не могло сгореть 6 миллионов трупов, Фрейзер Кэмпбелл Кюпен Другая деловая литература.

    Отдыхай - это выгодно Компании. Во время болезни женщине приготовили суп из курицы. Я заметался в поисках радиопередатчика, прочитала она!

    Таблетки кюпен инструкция. 5 комментариев Добавить комментарий Отменить ответ Навигация по записям

    Плевилокс таблетки: отзывы, цена, инструкция по применению

    Инструкция по применению противомикробного препарата Плевилокс Описание фармакологического действия

    Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам. Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные — Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные — Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp. Porphyromonas spp. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp. Propionibacterium spp. Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

    Показания к применению

    Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

    Форма выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 5 пачка картонная 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 7 пачка картонная 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 10 пачка картонная 1; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 7 пачка картонная 2; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; блистер 10 пачка картонная 2;таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 100 банка (баночка) полимерная 1;таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 500 банка (баночка) полимерная 1;таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000 банка (баночка) полимерная 1;

    Фармакодинамика

    Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует. Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности — низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций. При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность. Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь. При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.Абсолютная биодоступность составляет около 91%.Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/ в течение 10 дней является линейной.Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% — с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

    Использование во время беременности

    Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Противопоказания к применению

    Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.Способ применения и дозыВнутрь, 400 мг 1 раз/ Курс лечения при обострении хронического бронхита — 5 дней, внебольничной пневмонии — 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей — 7 дней.ПередозировкаПрием однократной дозы до 2,8 г не был связан с какими-либо серьезными побочными реакциями.Лечение острой передозировки: промывание желудка и применение активированного угля целесообразно только в случае передозировки при приеме внутрь, адекватная гидратация, мониторинг ЭКГ (в связи с возможностью удлинения интервала QT), симптоматическая терапия. Около 3 и 9% дозы моксифлоксацина, а также 2 и 4,5% его глюкуронида удаляются при длительном амбулаторном перитонеальном диализе и гемодиализе.

    Взаимодействия с другими препаратами

    При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

    Меры предосторожности при приеме

    На фоне моксифлоксацина возможно увеличение интервала QT, поэтому следует с осторожностью назначать его пациентам, получающим одновременно другие препараты, также удлиняющие интервал QT (цизаприд, эритромицин, нейролептики, трициклические антидепрессанты), т.к. нельзя исключить аддитивный эффект.С осторожностью назначают на фоне антиаритмических средств IA класса (хинидин, прокаинамид) или III класса (амиодарон, соталол).Ввиду ограниченности клинических данных применения моксифлоксацина у пациентов с клинически значимой брадикардией и с признаками острой ишемии миокарда, следует с осторожностью назначать его этим пациентам. Степень пролонгации интервала QT может увеличиваться с повышением концентрации вещества и увеличением скорости инфузии при в/в введении, поэтому не следует превышать рекомендуемые дозы и время введения препарата. Увеличение интервала QT может вести к повышению риска желудочковых аритмий, включая torsade de pointes. Не было зарегистрировано случаев заболеваемости или смертности, связанных с удлинением интервала QT в контролируемых клинических испытаниях при применении моксифлоксацина более чем у 9200 пациентов (включая 223 пациента с гипокалиемией в начале лечения), а также не наблюдалось увеличения смертности у 18 тыс. пациентов, принимавших моксифлоксацин внутрь, в период постмаркетинговых исследований без контроля ЭКГ.Применение хинолонов связано с возможным риском развития судорожных припадков, а также других нарушений со стороны ЦНС (головокружение, спутанность сознания, тремор, галлюцинации, депрессия и редко — суицидальные мысли или действия). Эти реакции могут наблюдаться после первого приема препарата. В случае возникновения таких реакций, моксифлоксацин следует отменить. Аналогично другим хинолонам, моксифлоксацин следует использовать с осторожностью при наличии или подозрении на заболевания ЦНС (в т.ч. выраженный церебральный артериосклероз, эпилепсия) или при наличии других факторов, предрасполагающих к возникновению судорог или снижению судорожного порога.Сообщалось о случаях развития серьезных анафилактических реакций при приеме лекарства у пациентов, принимавших хинолоны, в т.ч моксифлоксацин. В некоторых случаях эти реакции сопровождались сердечным коллапсом, потерей сознания, обмороком, отеком глотки или лица, диспноэ, крапивницей, зудом. В случае развития анафилактических реакций требуется немедленное введение эпинефрина. При появлении кожной сыпи или других признаков реакций гиперчувствительности терапию моксифлоксацином следует прекратить и провести (при необходимости) соответствующие реанимационные мероприятия.Важно принимать во внимание возможность развития псевдомембранозного колита, если на фоне приема антибактериальных средств у пациентов появляется диарея. Лечение антибактериальными средствами приводит к видоизменению нормальной флоры толстого кишечника и может привести к усиленному росту клостридий. При установлении диагноза «псевдомембранозный колит» необходимо начать соответствующую терапию.На фоне терапии фторхинолонами, в т.ч. моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыв сухожилия (ахиллова и других). В постмаркетинговых наблюдениях сообщалось о повышении риска у пациентов, получающих одновременно кортикостероиды, особенно в возрасте старше 60 лет. Поэтому при появлении боли, воспалении или разрыве сухожилия прием моксифлоксацина следует прекратить. Следует иметь в виду, что разрыв сухожилия может произойти во время или после терапии хинолонами (включая моксифлоксацин).

    Особые указания при приеме

    С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

    Цены и отзывы

    Информации по ценам на препарат нет, в основном представлена стоимость аналогов Плевилокса (Авелокс, Моксин): порядка 700-800 рублей. Отзывы о противомикробном системном препарате практически отсутствуют, в единственном случае пациент поделился проблемой побочных эффектов: бессонница, боли в животе, хотя основную болезнь Плевилокс – бронхит, вылечил хорошо.