Тазепам отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Для удобства использования распечатайте инструкцию препарата и вложите в аптечку. Чтобы вывести на печать, нажмите одновременно Ctrl и P (латинскую)

Тазепам – анксиолитическое средство для лечения неврозов.

Тазепам относят к группе синтетических транквилизаторов бензодиазепинового ряда. Они обладают успокаивающим действием и применяются для устранения тревожной симптоматики непсихотического характера. Точнее действие Тазепама можно охарактеризовать как анксиолитическое (антиневротическое) - он устраняет страхи и общую тревожность, практически не вызывая сонливости. Благодаря этому препарат приобрел статус «дневного транквилизатора»

Основное действующее вещество Тазепама по инструкции – оксазепам. Фармакологическое действие его осуществляется путем взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами, которые тесно связаны с ГАМК-рецепторами в головном мозге. ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) в нервных синапсах выполняет роль тормозного вещества. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов при соединении их с оксазепамом автоматически возбуждает ГАМК-рецепторы, в нервных синапсах накапливается тормозной медиатор ГАМК, благодаря чему усиливаются процессы торможения на всех уровнях центральной нервной системы, но особенно в подкорковых образованиях головного мозга, ответственных за эмоциональное состояние (лимбическая система, ретикулярная формация и другие).

Так как Тазепам способен действовать на разные структуры в мозге, то он, соответственно, оказывает разностороннее действие – успокаивающее, миорелаксирующее (расслабляет мышцы), противосудорожное, противотревожное (уменьшает эмоциональное напряжение).

Седативный эффект выражен при применении Тазепама незначительно, и связан с торможением в ретикулярной формации ствола головного мозга. В результате такого торможения уменьшается влияние эмоциональных, моторных и вегетативных раздражителей, способных нарушать механизм засыпания.

Мышечное расслабление достигается путем угнетения спинальных рефлексов (центральное торможение), и в некоторой степени прямым воздействием на двигательные нервные стволы и функции мышц.

Тазепам практически не влияет на продуктивную симптоматику психотических расстройств (бред, галлюцинации).

При применении Тазепама внутрь он всасывается медленнее относительно своих аналогов, но в печени быстро образуются активные метаболиты, которые обладают еще большим анксиолитическим эффектом, чем сам Тазепам. Поэтому максимальный эффект развивается не сразу после приема, а спустя короткий промежуток времени.

Выводится из организма Тазепам и его метаболиты с мочой .

Препарат выпускают в таблетках по 10 мг.

По инструкции Тазепам применяют при неврозах и неврозоподобных состояниях с вегетативными расстройствами, нарушениями сна, раздражительностью. Такие симптомы могут сопутствовать соматическим заболеваниям. По отзывам Тазепам хорошо помогает в комплексном лечении реактивных депрессий, абстинентного синдрома и вегетативной недостаточности.

Нельзя использовать препарат Тазепам при гиперчувствительности к нему, при тяжелой депрессии, наркотическом отравлении, хронических обструктивных болезнях легких в тяжелой степени, в 1 триместр беременности (тератогенное действие на плод) и во время кормления грудью, у детей до 6 лет, при миастении, закрытоугольной глаукоме. С особой осторожностью препарат употребляют при почечной и печеночной недостаточности, склонности к злоупотреблению психоактивными препаратами, в пожилом и детском возрасте от 6 до 12 лет, при органических заболеваниях ЦНС, ночных апноэ.

Препарат предназначен для приема внутрь, его эффективность не зависит от приема пищи. Курс лечения выбирает врач, в среднем его продолжительность – 2 – 4 недели, с постепенным снижением дозы в конце, чтобы избежать синдрома отмены. Во время лечения запрещен прием алкоголя.

Начальная доза Тазепама составляет 5 – 10 мг на прием 2 – 3 раза в день, постепенно ее доводят до 30 – 50 мг/сут. В тяжелых состояниях максимальная доза до 120 мг/сут, но только в условиях стационарного лечения. При таких дозах важно контролировать риск развития лекарственной зависимости, при первой возможности уменьшая дозу. Для пожилых людей дозу необходимо уменьшить. По отзывам Тазепам при постоянном использовании его незадолго до родов может вызывать физическую зависимость и синдром отмены у младенца.

Тазепам переносится лучше по сравнению с другими транквилизаторами. Но все же во время лечения он может вызывать много неприятных симптомов – сонливость, головную боль, неустойчивость внимания, тошноту, рвоту, запор или диарею, нарушения в работе почек, дисменорею, миастению, дизартрию, а также нарушения в общем и биохимическом анализах крови. По материалам сайта neboleem.net

Внимание. Инструкция предназначается только для медицинского персонала. Обратитесь за консультацией к врачу.

Тазепам - инструкция, применение, отзывы

Тазепам относят к группе синтетических транквилизаторов бензодиазепинового ряда. Они обладают успокаивающим действием и применяются для устранения тревожной симптоматики непсихотического характера. Точнее действие Тазепама можно охарактеризовать как анксиолитическое (антиневротическое) - он устраняет страхи и общую тревожность, практически не вызывая сонливости. Благодаря этому препарат приобрел статус «дневного транквилизатора»

Основное действующее вещество Тазепама по инструкции – оксазепам. Фармакологическое действие его осуществляется путем взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами, которые тесно связаны с ГАМК-рецепторами в головном мозге. ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) в нервных синапсах выполняет роль тормозного вещества. Возбуждение бензодиазепиновых рецепторов при соединении их с оксазепамом автоматически возбуждает ГАМК-рецепторы, в нервных синапсах накапливается тормозной медиатор ГАМК, благодаря чему усиливаются процессы торможения на всех уровнях центральной нервной системы, но особенно в подкорковых образованиях головного мозга, ответственных за эмоциональное состояние (лимбическая система, ретикулярная формация и другие).

Так как Тазепам способен действовать на разные структуры в мозге, то он, соответственно, оказывает разностороннее действие – успокаивающее, миорелаксирующее (расслабляет мышцы), противосудорожное, противотревожное (уменьшает эмоциональное напряжение).

Седативный эффект выражен при применении Тазепама незначительно, и связан с торможением в ретикулярной формации ствола головного мозга. В результате такого торможения уменьшается влияние эмоциональных, моторных и вегетативных раздражителей, способных нарушать механизм засыпания.

Мышечное расслабление достигается путем угнетения спинальных рефлексов (центральное торможение), и в некоторой степени прямым воздействием на двигательные нервные стволы и функции мышц.

Тазепам практически не влияет на продуктивную симптоматику психотических расстройств (бред, галлюцинации).

При применении Тазепама внутрь он всасывается медленнее относительно своих аналогов, но в печени быстро образуются активные метаболиты, которые обладают еще большим анксиолитическим эффектом, чем сам Тазепам. Поэтому максимальный эффект развивается не сразу после приема, а спустя короткий промежуток времени.

Выводится из организма Тазепам и его метаболиты с мочой.

Препарат выпускают в таблетках по 10 мг.

По инструкции Тазепам применяют при неврозах и неврозоподобных состояниях с вегетативными расстройствами, нарушениями сна, раздражительностью. Такие симптомы могут сопутствовать соматическим заболеваниям. По отзывам Тазепам хорошо помогает в комплексном лечении реактивных депрессий, абстинентного синдрома и вегетативной недостаточности.

Нельзя использовать препарат Тазепам при гиперчувствительности к нему. при тяжелой депрессии, наркотическом отравлении, хронических обструктивных болезнях легких в тяжелой степени, в 1 триместр беременности (тератогенное действие на плод) и во время кормления грудью, у детей до 6 лет, при миастении, закрытоугольной глаукоме. С особой осторожностью препарат употребляют при почечной и печеночной недостаточности, склонности к злоупотреблению психоактивными препаратами, в пожилом и детском возрасте от 6 до 12 лет, при органических заболеваниях ЦНС, ночных апноэ.

Препарат предназначен для приема внутрь, его эффективность не зависит от приема пищи. Курс лечения выбирает врач, в среднем его продолжительность – 2 – 4 недели, с постепенным снижением дозы в конце, чтобы избежать синдрома отмены. Во время лечения запрещен прием алкоголя .

Начальная доза Тазепама составляет 5 – 10 мг на прием 2 – 3 раза в день. постепенно ее доводят до 30 – 50 мг/сут. В тяжелых состояниях максимальная доза до 120 мг/сут, но только в условиях стационарного лечения. При таких дозах важно контролировать риск развития лекарственной зависимости, при первой возможности уменьшая дозу. Для пожилых людей дозу необходимо уменьшить. По отзывам Тазепам при постоянном использовании его незадолго до родов может вызывать физическую зависимость и синдром отмены у младенца.

Тазепам переносится лучше по сравнению с другими транквилизаторами. Но все же во время лечения он может вызывать много неприятных симптомов – сонливость, головную боль, неустойчивость внимания, тошноту, рвоту, запор или диарею. нарушения в работе почек, дисменорею, миастению, дизартрию, а также нарушения в общем и биохимическом анализах крови.

Понравилась статья? Поделись с друзьями.

ТАЗЕПАМ - инструкция по применению, отзывы, цена и от чего помогает

Инструкция ТАЗЕПАМ (TAZEPAM)

TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA, S.A.

После приема внутрь всасывается медленно, полно. Связывание с белками плазмы составляет 97%. C_max достигается через 1-4 ч и составляет 450 нг/мл после приема дозы 30 мг. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронидов, не имеющих фармакологической активности. T_1/2 - 5-15 ч. Выводится почками и с калом. C_ss отмечается через 1-3 дня лечения. Накопление при повторном назначении - минимальное (относится к бензодиазепинам с коротким и средним T_1/2 ), выведение после прекращения лечения - быстрое.

Кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), лактация (грудное вскармливание), детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к оксазепаму.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) возможны сонливость, головокружение, утомляемость, нарушение концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, оцепенение, нарушение памяти, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, мышечная слабость в течение дня, дизартрия (смазанность речи), спутанность сознания; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.

Со стороны половой системы: повышение или снижение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия.

При резком снижении дозы или прекращении приема синдром отмены (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезия, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Тазепам - инструкция по применению, 5 аналогов

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляет распространение эпилептогенной активности, но не снимает возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Невротические и неврозоподобные состояния (в т.ч. у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями, а также у пожилых больных и детей), протекающие с раздражительностью, повышенной утомляемостью, нарушением сна, вегетативными нарушениями.
Неврозы (тревожность, нервное напряжение, страх, нарушения сна); реактивное депрессивное состояние (в комбинации с антидепрессантами); тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии); абстинентный синдром; вегетативная лабильность (у женщин - климакс, преклимакс).

Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные ЛС), миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский возраст (до 6 лет).C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, детский возраст 6-12 лет (безопасность и эффективность не определены).

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, нарушение памяти, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения в т.ч. глаз), астения, миастения в течение дня, дизартрия, спутанность сознания; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).

Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе 5-10 мг 2-3 раза в день; при амбулаторном лечении средняя доза - 30-50 мг/сут, при стационарном лечении, особенно в острых и тяжелых состояниях - до 120 мг/сут.
Бессоница - 10-30 мг за 1 ч до сна.
Алкогольная абстиненция - 15-30 мг 3-4 раза в день.
В пожилом возрасте, вначале - по 10 мг 3 раза в день, при необходимости и с учетом переносимости доза увеличивается до 15 мг 3-4 раза в день; можно принимать по 5 мг 1-2 раза в сутки; больным старше 65 лет - не более 40 мг/сут.
Продолжительность лечения устанавливают индивидуально в среднем она составляет 2-4 нед. Отмену препарата или окончание курса терапии проводят постепенно.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.
У пожилых больных, лиц, склонных к злоупотреблению ЛС, снижение АД на фоне приема препарата может привести к нарушению сердечной деятельности.
Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно.
Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома "отмены" (головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки).
При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Взаимное усиление действия снотворных, противоэпилептических ЛС, нейролептиков, ЛС для общей анестезии, наркотических анальгетиков, непрямых миорелаксантов, этанола.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, могут усиливать действие оксазепама.
Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.
Циметидин, дисульфирам, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы и эритромицин увеличивают концентрацию и удлиняют действие препарата (за счет торможения печеночного метаболизма), в меньшей степени влияют на оксазепам, связывающийся с глюкуроновой кислотой.
Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.
На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Может повышать токсичность зидовудина.
Ингибиторы МАО, стрихнин, коразол и большие дозы кофеина ослабляют действие оксазепама.

• Апо-Оксазепам
  
• Нозепам
  
• Оксазепам
  
• Оксазепам-Ратиофарм
  
• Оксазепам-Ферейн
  

Тазепам - инструкция по применению, аналоги, отзывы

Дейcтвующее вещество лат.: Oxazepam

Состав и формы выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит оксазепама 10 мг; в блистере 25 шт. в коробке 2 блистера.

Фармакологическое действие: Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).Основной механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляет распространение эпилептогенной активности, но не снимает возбужденное состояние очага.Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Показания к применению: Невротические и неврозоподобные состояния (в т.ч. у больных с тяжелыми соматическими заболеваниями, а также у пожилых больных и детей), протекающие с раздражительностью, повышенной утомляемостью, нарушением сна, вегетативными нарушениями.Неврозы (тревожность, нервное напряжение, страх, нарушения сна); реактивное депрессивное состояние (в комбинации с антидепрессантами); тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии); абстинентный синдром; вегетативная лабильность (у женщин - климакс, преклимакс).

Противопоказания: Гиперчувствительность, кома, шок, острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые интоксикации ЛС, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (в т.ч. наркотические анальгетики и снотворные ЛС), миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский возраст (до 6 лет).C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, детский возраст 6-12 лет (безопасность и эффективность не определены).

Побочные действия: Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, каталепсия, нарушение памяти, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения в т.ч. глаз), астения, миастения в течение дня, дизартрия, спутанность сознания; крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Влияние на плод: тератогенность, угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия, антероградная амнезия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, редко - острый психоз).Передозировка. Симптомы: сонливость (при однократном превышении терапевтической дозы в 10 раз наступает сон, из которого пациент выходит самостоятельно), спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, оглушенность, сниженная реакция на болевые раздражения, глубокий сон, дизартрия, атаксия, нарушение зрения (нистагм), тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, коллапс, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). В качестве специфического антагониста используют флумазенил (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе 5-10 мг 2-3 раза в день; при амбулаторном лечении средняя доза - 30-50 мг/сут, при стационарном лечении, особенно в острых и тяжелых состояниях - до 120 мг/сут.Бессоница - 10-30 мг за 1 ч до сна.Алкогольная абстиненция - 15-30 мг 3-4 раза в день.В пожилом возрасте, вначале - по 10 мг 3 раза в день, при необходимости и с учетом переносимости доза увеличивается до 15 мг 3-4 раза в день; можно принимать по 5 мг 1-2 раза в сутки; больным старше 65 лет - не более 40 мг/сут.Продолжительность лечения устанавливают индивидуально в среднем она составляет 2-4 нед. Отмену препарата или окончание курса терапии проводят постепенно.

Особые инструкции(указания): В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.У пожилых больных, лиц, склонных к злоупотреблению ЛС, снижение АД на фоне приема препарата может привести к нарушению сердечной деятельности.Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании больших доз, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших этанолом или ЛС. Без особых указаний не следует применять длительно.Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения синдрома "отмены" (головная боль, миалгия, тревожность, напряженность, спутанность сознания, раздражительность; в тяжелых случаях - дереализация, деперсонализация, гиперакузия, светобоязнь, парестезии в конечностях, галлюцинации и эпилептические припадки).При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие: Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Взаимное усиление действия снотворных, противоэпилептических ЛС, нейролептиков, ЛС для общей анестезии, наркотических анальгетиков, непрямых миорелаксантов, этанола.ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, могут усиливать действие оксазепама.Ингибиторы микросомального окисления удлиняют T1/2, повышают риск развития токсических эффектов.Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психической зависимости.Циметидин, дисульфирам, эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы и эритромицин увеличивают концентрацию и удлиняют действие препарата (за счет торможения печеночного метаболизма), в меньшей степени влияют на оксазепам, связывающийся с глюкуроновой кислотой.Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.Может повышать токсичность зидовудина.Ингибиторы МАО, стрихнин, коразол и большие дозы кофеина ослабляют действие оксазепама.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в I триместре беременности; в последующие месяцы - строго по назначению врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Инструкция по хранению: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.