Рейтинг: 4.6/5.0 (1823 проголосовавших)Категория: Инструкции
8.2 Лаборатория располагает материально-технической базой, необходимой для проведения аналитических работ в области аккредитации. Информация об используемых средствах измерений и степени обеспеченности ими приведена в форме 5, о испытательном оборудовании - в форме 6, о вспомогательном оборудовании - в форме 7, об оборудовании для отбора, подготовки и хранения проб – в форме 8, о государственных стандартных образцах (ГСО) и других средствах контроля (при необходимости) - в форме 9 Паспорта.
8.3 Управление оборудованием
8.3.1 Управление оборудованием включает его регистрацию, идентификацию, эксплуатацию в соответствии с установленным порядком, метрологическое обеспечение, техническое обслуживание, консервацию, списание.
8.3.2 Размещение и ввод в эксплуатацию оборудования осуществляется:
-представителями фирм-изготовителей, если это предусмотрено контрактом (договором);
-специализированными организациями, имеющими соответствующую лицензию;
-специалистами лаборатории, если для ввода в эксплуатацию не требуется специального разрешения.
8.3.3 Каждая единица СИ, испытательного и вспомогательного оборудования регистрируется в журнале «Учета оборудования».
Регистрационные данные включают:
- серийный (заводской) и инвентарный номер;
- наименование и номер эксплуатационного документа, сведения о месте его нахождения;
- сведения о периодичности поверки(для СИ), аттестации(для ИО), проверке технических характеристик (для ВО), сведения о повреждениях и ремонте;
- сведения о консервации и списании.
При регистрации оборудование идентифицируется как средство измерений, испытательное или вспомогательное оборудование, оборудование для отбора или подготовки проб.
8.3.4 На каждую единицу оборудования оформляется этикетка, содержащая заводской и/или инвентарный номер, дату последней поверки, аттестации, проверки технических характеристик и дату очередной поверки (аттестации, проверки).
8.3.5 Метрологическое обеспечение (МО) оборудования включает поверку (калибровку) СИ и аттестацию испытательного оборудования.
8.3.6 Поверку (калибровку) СИ, осуществляет «Уралтест», «Гидромет» на основании договора в соответствии с утвержденными графиками поверки (калибровки) (или по необходимости, при окончании предыдущей поверки).
8.3.7 Первичную аттестацию ИО осуществляет метрологическая служба изготовителя оборудования в соответствии с ГОСТ Р 8.568-97
8.3.8 Проверку соответствия ВО и оборудования для отбора, хранения и транспортировки проб требованиям документа на методики испытаний в случаях, когда они предусматривают особые требования к такому оборудованию, осуществляет метрологическая служба ЗАО «Русский хром 1915».
8.3.9 Порядок организации работ по МО, осуществляемых метрологической службой ЗАО «Русский хром 1915» по установленному план- графику.
8.3.10 Ответственность за соблюдение графиков (сроков) поверки (калибровки) СИ, аттестации испытательного оборудования, проверки технических характеристик ВО, организацию поверки, калибровки, аттестации, проверки, выписку счетов, регистрацию данных и хранение свидетельств, аттестатов и протоколов несет руководитель лаборатории и главный метролог предприятия.
8.3.11 Поверка (калибровка) СИ, аттестация ИО и проверка технических характеристик ВО, находящихся в резерве, проводится по мере необходимости (выход из строя оборудования, находящегося в эксплуатации, увеличение объема работ или др.).
8.3.12 Результаты поверки СИ, аттестации ИО, проверки ВО (свидетельства о поверке, извещения о непригодности, аттестаты, протоколы и др.) подшиваются в папку «Свидетельства о поверке».
8.3.13 Все оборудование лаборатории подвергается профилактическому техническому обслуживанию. Техническое обслуживание производится электриком и слесарем отдела технического контроля в соответствии с требованиями, изложенным в технических описаниях, руководствах и инструкциях по эксплуатации.
8.3.14 Ремонт оборудования проводится персоналом специализированных служб предприятия, предприятиями-изготовителями и специализированными службами.
8.3.15 Оборудование, не соответствующее по результатам поверки (аттестации, проверки) установленным требованиям, подлежит ремонту. Оборудование, в отношении, которого имеются сомнения в его исправности, снимают с эксплуатации и подвергают ремонту, внеочередной поверке (аттестации, проверке) или консервации. В этом случае оборудование маркируется соответствующим образом.
8.3.16 Если оборудование в результате неправильного обращения, перегрузки оказалось с дефектами, результаты измерения подвергались сомнению, оборудование выводят из эксплуатации (вывешивается ярлык “Не работает” или др.). Далее проводят анализ причин, оборудование подвергают ремонту, тестированию, для средств измерений проводят градуировку, внеочередную поверку или калибровку (при необходимости), решают вопросы, связанные с управлением работами, несоответствующими установленным требованиям.
8.3.17 Эксплуатация оборудования персоналом осуществляется в строгом соответствии с руководствами и инструкциями по эксплуатации.
8.3.18 Перед началом эксплуатации вновь вводимого оборудования руководитель лаборатории проводит инструктаж исполнителей по безопасной эксплуатации оборудования.
8.3.19 Непосредственно на месте установки оборудования вывешивается краткая инструкция по эксплуатации, составленная и подписанная начальником лаборатории.
8.3.20 Техническая документация на СИ, испытательное и вспомогательное оборудование хранится в специальных папках, ответственный за сохранность несет руководитель лаборатории
8.3.21 Списание морально или физически устаревших средств измерений, оборудования осуществляется с составлением актов установленной формы предприятия.
8.3.22 Ответственность за техническое состояние оборудования, за соблюдение правил его эксплуатации, организацию МО и технического обслуживания оборудования, организацию и проведение профилактических и ремонтных работ, сохранность технической документации, ведение журнала «Учета оборудования» возложена на инженера-лаборанта лаборатории.
8.3.23 В лаборатории используется мерная посуда, соответствующая требованиям следующих документов и поверяемая при выпуске из производства:
- Пипетки: ГОСТ 29227-91, ГОСТ 29228-91, ГОСТ 29229-91, ГОСТ 29230-91;
- Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки: ГОСТ 1770-74. ГОСТ 29044-91;
- Бюретки: ГОСТ 29252-91, ГОСТ 29253-91.
8.3.24 При необходимости мерную посуду подвергают поверке.
8.4 Управление средствами для градуировки СИ и контроля качества результатов испытаний.
8.4.1 Для реализации данной процедуры в лаборатории определен порядок регистрации, идентификации и применения стандартных образцов.
8.4.2 Для градуировки СИ, проведения внутреннего контроля качества результатов испытаний в лаборатории используют: государственные стандартные образцы (ГСО).
8.4.3 Каждый экземпляр ГСО регистрируется в журнале «Учета ГСО». Паспорта (свидетельства) на ГСО подшиваются в папку, являющуюся приложением к папке «Паспорта на ГСО».
8.4.4 Каждый экземпляр ГСО имеет этикетку, содержащую наименование и номер ГСО.
8.4.5 ГСО используют в течение срока действия экземпляра. В случае продления срока годности экземпляра СО, на упаковку наклеивают этикетку с указанием номера и даты извещения о продлении срока годности экземпляра СО.
8.4.6 Хранение СО осуществляют в условиях, соответствующих требованиям, указанных в паспорте СО
ГСО хранится в упаковочной таре в помещении с температурой воздуха 25 0 ±10 0 и относительной влажностью не более 80% в отсутствии контакта с агрессивными средами.
Сведения о процедуре приготовления смесей, установлении метрологических характеристик (аттестованных значениях и погрешности аттестованных значений) заносят в журнал «Учета разведения ГСО». На емкость с аттестованной смесью помещают этикетку, содержащую наименование смеси, аттестованное значение, погрешность аттестованного значения, дату приготовления, гарантийный срок хранения
Ответственным за приготовление аттестованных смесей и ведение соответствующей документации является лаборанты химического анализа 5 разряда в каждой группе назначенные начальником лаборатории.
8.4.8 Другими средствами контроля не обладаем.
8.4.9 Использование ГСО, аттестованных смесей осуществляется в соответствии с требованиями соответствующих разделов документов на методики испытаний и инструкцией по внутрилабораторному контролю.
8.5. Управление реактивами и материалами
8.5.1 Управление реактивами и материалами включает их регистрацию, учет, хранение, продление срока годности (при необходимости), использование в соответствии с требованиями документов на методики испытаний, утилизацию.
8.5.2 Реактивы, вещества, расходные материалы, используемые в лаборатории, соответствуют требованиям документов на методики испытаний.
8.5.3 Сведения о наличии реактивов и их расходе отражают в журнале «Входного контроля и учета химических реактивов». Ответственным за учет, выдачу и списание реактивов является инженер – лаборант.
8.5.4 Реактивы, поступающие в лабораторию, хранятся на складе в условиях, обеспечивающих их стабильность в процессе хранения.
8.5.5 Реактивы, получаемые в большой таре, для удобства использования расфасовывают в мелкую тару. На такую тару наклеивают этикетку, полностью повторяющую все данные первоначальной этикетки.
8.5.6 Органические растворители и легко воспламеняющиеся жидкости (ЛВЖ) хранятся в металлических ящиках (суточная потребность), установленных в вытяжном шкафу, основной запас хранится на складе.
8.5.7 Процедура приготовления растворов реактивов осуществляется лаборантом химанализа 5 разряда и препаратором центральной лаборатории с учётом потребности на сутки и в соответствии с требованиями нормативных документов:
- ГОСТ 4212-76. Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефелометрического анализов;
- ГОСТ 4517-87. Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе;
- ГОСТ 4919.1-77, ГОСТ 4919.2-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов и буферных растворов;
- ГОСТ 25794.1-83 – ГОСТ 25794.3-83. Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов;
- ГОСТ 4517-87 Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе;
- МИ 2334-95 Смеси аттестованные. Общие требования к разработке
8.5.8 Сведения о приготовленных реактивах и титрованных растворах регистрируется в журналах: «Регистрации и приготовления химических реактивов».
8.5.9 На емкостях с растворами реактивов указывают наименование раствора, его концентрацию, растворитель (для неводных растворов), дату приготовления. На склянках с титрованными растворами указывают поправочный коэффициент, дату приготовления.
8.5.10 Реактивы, с истекшим гарантийным сроком хранения, реактивы, срок хранения которых не указан, или качество которых вызывает сомнение, используются только после проверки их пригодности к применению в соответствии с РМГ 59-2003.
Данные о проверке реактива регистрируются в журнале «Входного контроля и учета химических реактивов». Для данного реактива устанавливается дата проведения следующей проверки, на тару (емкость) с реактивом наклеивается дополнительная этикетка с указанием нового срока хранения и оформлением акта проверки химических реактивов.
Проверка реактива проводится для каждого метода измерения, в котором он используется. Реактив признаётся непригодным при получении неудовлетворительных результатов контроля. Ответственный за организацию проведения контроля качества применяемых реактивов – инженер-лаборант.
8.5.11 Воду для лабораторного анализа (бидистилированную) получают в препараторской с использованием бидистиляторов, установленных в помещении прерараторской центральной лаборатории.
8.5.12 Контроль качества воды для лабораторного анализа осуществляет лаборант химического анализа 5 разряда, в соответствии с ГОСТом 6709-72 «Вода дистиллированная».
Результаты регистрируются в журнале «Проверок качества дистиллированной воды по ГОСТ 6709-72».
8.6 Ответственность за управление оборудованием и материалами в лаборатории несет руководитель лаборатории.
Главная / 2011 / Август / 12 / "СК 02-10-02-2011. Стандарт качества. Управление реактивами и другими материальными ресурсами"
"СК 02-10-02-2011. Стандарт качества. Управление реактивами и другими материальными ресурсами"Документ по состоянию на август 2014 г.
Утверждаю
Руководитель испытательного
лабораторного центра
Главный врач ФБУЗ "Центр
гигиены и эпидемиологии
по железнодорожному транспорту"
Ю.М.АРТЕМЕНКОВ
12 августа 2011 года
Введен
с 15 августа 2011 года
1.1 Стандарт распространяется на испытательные лабораторные центры (далее - ИЛЦ) "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту" и его филиалы. Настоящий стандарт разработан в соответствии с ИСО/МЭК 17025 "Общие требования к компетентности калибровочных и испытательных лабораторий", ГОСТ Р ИСО 9001-2001 "Система менеджмента качества. Требования".
1.2 Настоящий стандарт устанавливает требования по управлению качеством химических реактивов, ГСО, питательных сред, диагностических препаратов, музейных культур ПБА и материальных ценностей в ИЛЦ.
1.3 Ответственность за соблюдение и выполнение требований, изложенных в данном стандарте, возлагается на заместителя руководителя ИЛЦ по обеспечению качества.
2. Термины и обозначенияИЛЦ - испытательные лабораторные центры.
В настоящем стандарте используются термины и определения согласно:
ГОСТ Р ИСО 9000 "Система качества. Термины и определения";
ИСО/МЭК 17025 "Общие требования к компетентности калибровочных и испытательных лабораторий".
В ИЛЦ подлежат контролю любые реактивы отечественного и зарубежного производства, серийно выпускаемые с указанием квалификации и гарантийного срока хранения.
Реактивы, стандартные образцы, питательные среды приобретаются с паспортами производителя, оформленными соответствующим образом.
3. Планирование закупкиВ целях получения достоверных, воспроизводимых и надежных результатов ИЛЦ "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту" использует химические реактивы соответствующей квалификации, питательные среды, диагностические препараты, указанные в методиках испытаний, заявленных в области аккредитации.
Список закупаемых ИЛЦ реактивов составляет ответственный за реактивы на основе номенклатуры и квалификации реактивов, указанных в методиках анализа (испытаний).
Основным показателем качества химического реактива является его чистота (квалификация).
При покупке внимание обращается также на удобство и пригодность упаковки, год изготовления, сроки и условия хранения.
Приобретение материальных ресурсов производится на основании расчета потребности для обеспечения выполнения государственного плана-заказа и выполнения испытаний по заявкам индивидуальных предпринимателей и юридических лиц.
Расчет потребности в реактивах, питательных средах, диагностических препаратах производится на один анализ по каждой методике и умножается на количество исследований, проводимых в год. Если реактив используется в нескольких методиках, то потребность в данном реактиве суммируется.
4. Оценка поставщикаМатериальные ресурсы приобретаются у предприятий и организаций, имеющих лицензию на право их производства или иные документы, подтверждающие законность их производства и реализации.
При оценке поставщика учитывают:
- является ли поставщик изготовителем реактивов, питательных сред, диагностических препаратов;
- опыт работы на рынке реактивов;
- оперативность работы (сроки поставок);
- опыт работы ИЛЦ с этим поставщиком в прошлом;
- отзывы других потребителей;
- наличие необходимого ассортимента реактивов;
- прочность и удобство упаковки (тары), вариантность фасовки;
- услуги по доставке;
- наличие сопроводительной документации;
Регистрация данных, касающихся оценки поставщика, проводится на электронном носителе.
Анализ и регистрация данных о поставщиках позволяют избежать приобретения некачественных реактивов, а также взаимодействия с ненадежными поставщиками.
5. Входной контрольВходной контроль реактивов, стандартных образцов и других материальных ресурсов включает анализ сопроводительной документации, визуальный контроль реактива.
Входной контроль качества питательных сред проводится в соответствии с СК 02-07-01-2011.
При получении реактива ответственный проверяет состояние потребительской тары и ее соответствие требованиям ГОСТ 3885-73 "Реактивы и особо чистые вещества. Правила приемки, отбор проб, фасовка, упаковка и маркировка", наличие этикетки, необходимых сведений на ней, паспорта и другой сопроводительной документации.
В документах следует проверить наличие:
- наименования и формулы реактива,
- наименования НД, регламентирующего требования к реактиву,
- срока и условий гарантийного хранения,
- данных об изготовителе и/или поставщике.
При визуальном контроле реактива отмечают характерные или нехарактерные внешние признаки реактива: прозрачность, цвет, наличие осадка или посторонних включений, расслоение и т.п.
Сведения о проведенном контроле заносят в Ф 01 СК 02-10-02-2011. При выявлении несоответствий в ходе проведения входного контроля ответственный делает отметку в журнале и на упаковке с реактивом.
В ИЛЦ также осуществляется контроль реактивов с истекшим сроком хранения согласно РМГ 59-2003 "ГСОЕИ. Проверка пригодности к применению в лаборатории реактивов с истекшим сроком хранения способом внутрилабораторного контроля точности измерений".
Результаты контроля реактивов с истекшим сроком хранения регистрируются в формуляре Ф 02 СК 02-10-02-2011.
6. Учет и хранениеПриобретаемые материальные ресурсы хранятся в производственных помещениях ИЛЦ "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту" или в специальных помещениях. Условия хранения должны обеспечивать сохранность технических характеристик.
При организации хранения реактивов руководитель ИЛ учитывает их основные свойства:
- устойчивость к нагреву,
- устойчивость к атмосферным воздействиям,
- устойчивость к воздействию света,
- способность реагировать с другими химическими соединениями,
- способность реагировать с отдельными видами тары,
- особые требования к учету и сохранности.
Условия хранения реактивов соответствуют требованиям, установленным НД (в том числе НД по охране окружающей среды и безопасности) и/или требованиям производителя.
Реактивы находятся в специально отведенных местах и хранятся по группам назначения:
- соли и металлы хранят в шкафах для реактивов,
- едкие и легколетучие реактивы - в шкафах с вытяжной вентиляцией,
- легко воспламеняющиеся жидкости - в специальных сейфах,
- термолабильные реактивы - в холодильнике,
- ядовитые реактивы - в сейфах.
Хранение питательных сред проводится в соответствии с СК 02-07-01-2011.
На дверцах шкафов, где хранятся реактивы, прикреплены списки с указанием наименования и квалификации реактивов.
Если реактивы поступают в ИЛ в неудобных для постоянного применения упаковках, их делят на меньшие упаковки с обязательным соблюдением условий хранения. В этом случае каждую упаковку снабжают этикеткой с полной информацией о реактиве. Реактивы, предназначенные для долговременного хранения, нечастого применения, а также содержащиеся в больших упаковках и емкостях, хранят в специально оборудованном помещении.
Документы складского учета реактивов хранятся в течение времени использования реактивов или до их полного расходования.
Ответственный за ведение документации по реактивам назначается руководителем ИЛЦ. В лабораторных подразделениях ведется журнал (карточка) учета поступления и расхода реактивов, питательных сред, диагностических препаратов (Ф 03 СК 02-10-02-2011, Ф 04 СК 02-10-02-2011, Ф 05 СК 02-10-02-2011).
Инвентаризация реактивов проводится 1 раз в квартал.
7. Процедура передачи реактивов, стандартных образцов и других материальных ресурсовИЛЦ (филиалы) "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту" осуществляет приобретение химических реактивов, стандартных образцов, питательных сред, музейных культур ПБА и других материальных ресурсов и при необходимости передает их актом приема-передачи (Ф 06 СК 02-10-02-2011) в испытательные лаборатории с этикетками, оформленными ФБУЗ или филиалом в соответствии с оригиналом и копиями паспортов качества, паспортов на музейные культуры ПБА.
ИЛЦ "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту" может готовить аттестованные смеси из ГСО или особо чистых веществ по РМГ-60 "ГСОЕИ. Смеси аттестованные. Общие требования к разработке" и передавать в ИЛ актом приема-передачи (Ф 07 СК 02-10-02-2011).
Процедура приготовления аттестованных смесей регистрируется в журнале установленной формы (Ф 08 СК 02-10-02-2011).
8. УтилизацияПри получении отрицательных результатов входного контроля или проверки пригодности реактив, питательные среды, диагностические препараты исключают из использования в проведении работ. На упаковку с реактивом наносят соответствующую маркировку, всю партию изымают из места хранения и помещают в специально отведенное место, исключающее возможность случайного использования данного реактива. Затем решают вопрос о его дальнейшем назначении:
- утилизируют в соответствии с принятым в ИЛЦ порядком и требованиями охраны окружающей среды и безопасности;
- находят другое применение.
Инструкция по приготовлению и хранению химических растворовПриготовление растворов, применяемых при проведении количественного химического анализа, проводится в соответствии с требованиями методик КХА, а также с учетом требований нормативных документов, устанавливающих порядок приготовления растворов, в числе которых:
ГОСТ 3885-73 "Реактивы и особо чистые вещества. Правила приемки, отбор проб, фасовка, упаковка, маркировка, транспортирование и хранение";
ГОСТ 27025-86 "Реактивы. Общие указания по проведению испытаний";
ГОСТ 4517-87 "Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе"
ГОСТ 25794.1-83 "Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования";
ГОСТ 25794.2-83 "Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования";
ГОСТ 25794.3-83 "Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов";
ГОСТ 4919.1-77 "Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов";
ГОСТ 4919.2-77 "Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов";
ГОСТ 4212-76 "Реактивы. Методы приготовления растворов для колориметрического и нефелометрического анализа".
Все исходные, промежуточные и конечные данные по приготовлению растворов регистрируются в рабочем журнале исполнителя.
Для каждого раствора устанавливается срок его хранения по НД.
Емкости с реактивами и растворами, приготовленными в ИЛЦ, снабжены этикетками или надписями с указанием наименования (формулы) вещества, концентрации, НД, по которому приготовлен реактив. Маркируется с указанием даты приготовления и срока годности. Процедура приготовления реактивов регистрируется в журнале приготовления реактивов (Ф 09 СК 02-10-02-2011).
Приготовлением растворов занимается квалифицированный сотрудник, имеющий практический опыт аналитических работ.
Приложение 1
Ф 01 СК 02-10-02-2011
Приложение 2
Ф 02 СК 02-10-02-2011
, мг/куб. дм Норматив контроля 
, мг/куб. дм Заключение по результатам проверки
Приложение 3
Ф 03 СК 02-10-02-2011
Приложение 4
Ф 04 СК 02-10-02-2011
Приложение 5
Ф 05 СК 02-10-02-2011
Приложение 6
Ф 06 СК 02-10-02-2011
Приложение 7
Ф 07 СК 02-10-02-2011
Приложение 8
Ф 08 СК 02-10-02-2011
Приложение 9
Ф 09 СК 02-10-02-2011
ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ В АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ (ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ)- МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ- ПНД Ф 12-13-1-03. Актуально в 2016 году
5.2. Хранение химических реактивов в лаборатории5.2.1. В рабочих помещениях допускается хранить нелетучие, непожароопасные и малотоксичные твердые вещества и водные растворы, разбавленные кислоты и щелочи, в количествах, необходимых для анализов.
5.2.2. Концентрированные кислоты в объеме не более 2 куб. дм хранятся в стеклянной посуде с притертыми стеклянными крышками или пластмассовыми пробками в эксикаторе или стеклянной емкости с крышкой в вытяжном шкафу. Для лучшей герметичности надевают резиновые колпачки.
5.2.3. Концентрированные растворы щелочей хранят в вытяжном шкафу, отдельно от кислот, в полиэтиленовой таре. Вместе с щелочами хранится аммиак.
5.2.4. Хранение легковоспламеняющихся жидкостей (ЛВЖ) допускается в толстостенных, снабженных герметичными пробками бутылях, вместимостью не более 1 куб. дм, особо опасные ЛВЖ - в объеме не более суточной потребности (таблица 1). Бутыли с ЛВЖ помещают в специальные металлические ящики вдали от источников тепла и окислителей (хлоратов, нитратов, азотной кислоты, перекиси водорода, перманганатов).
ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ ОБЪЕМЫ (ЛВЖ), РАЗРЕШЕННЫЕ К ХРАНЕНИЮ В РАБОЧИХ ПОМЕЩЕНИЯХ
angelochek-alenka@mail.ru Ученик (134), закрыт 5 лет назад
Где можно скачать инструкцию по утилизации определённых химических реактивов (ализарин-комплексон, железо аммонийные квасцы, сульфарсазен, Трилон-Б и др.). Очень нужно и срочно!
Максим Ю. Волков Высший разум (204034) 5 лет назад
Химические отходы - вывоз и утилизация
Компания «Управление отходами» возьмет на себя вывоз и утилизацию химических отходов. Данные работы мы выполняем на высоком профессиональном уровне.
www.controlwaste.ru/waste_chimical - Сохраненная копия
BioWaste - Утилизация отходов 1-4 класса опасности, люминесцентных.
Сферой деятельности ЗАО «ЭКОЛОГИЯ ОБРАЩЕНИЯ ОТХОДОВ» является утилизация отходов. Отходы фармпроизводства · Утилизация отходов химического производства.
www.biowaste.ru/ - Сохраненная копия
Утилизация отходов. Утизизация люминисцентных ламп.
утилизация промышленных отходов; утилизация химических отходов; утилизация биологических отходов; утилизация люминесцентных лампы; утилизация оргтехники.
www.ekoumwelt.ru/ - Сохраненная копия - Похожие
Утилизация химических отходов, утилизация реактивов, ацетона
Одним из видов утилизируемых химических отходов являются химические реактивы и остатки ацетона.
eco-spas.ru/. /utilizatsiya_khimicheskikh_otkhodov/ - Сохраненная копия
Экотекс - Утилизация отходов, отходы производства, утилизация.
Главная задача нашей компании - это утилизация отходов. деятельность предприятий, а отходы, получаемые в результате переработки химических веществ.
www.promutil.ru/ - Сохраненная копия - Похожие
Утилизация химических отходов
Керосин ТС, Спецжидкости, Криогель, Жидкость ", безциановая технология, раствор цианида, МП601, МП605.
uventa-spb.ru/production.php?raz=8 - Сохраненная копия - Похожие
Биологические, химические и медицинские отходы; обезвреживание.
Особое место занимает утилизация химических отходов, в том числе и остатков лекарственных средств и химикатов, фармацевтических отходов.
www.medwaste.ru/ - Сохраненная копия - Похожие
Аварийно-Спасательная Служба. Утилизация промышленных отходов.
Утилизация химических отходов. Утилизация отходов. реагирования АСС выполныет работы по сбору, транспортировке и утилизации промышленных отходов.
www.xrl.ru/ - Сохраненная копия - Похожие
Утилизация отходов: отработанные масла, СОЖ, совтол, растворители.
утилизация химических отходов; ликвидация аварий и розлива нефтепродуктов в почву, воду; ликвидация последствий утечки отходов 1-4 класса опасности.
www.otrabotka.net/util.html - Сохраненная копия - Похожие
Утилизация отходов, оборудования, нефтешламов, кислот, медицинских.
Утилизация и переработка отходов, приборов, химических отходов, утилизация осадка сточных вод и нефтепродуктов. Качественная утилизация лекарственных.
www.oooviolan.ru/services/utilization/
РЕКОМЕНДАЦИИ ПОМЕЖГОСУДАРСТВЕННОЙ СТАНДАРТИЗАЦИИ
Государственная системаобеспечения единства измерений
ПРОВЕРКА ПРИГОДНОСТИ К ПРИМЕНЕНИЮ В ЛАБОРАТОРИИ
РЕАКТИВОВ С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ХРАНЕНИЯ
СПОСОБОМ ВНУТРИЛАБОРАТОРНОГО КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ
State systemfor ensuring the uniformity of measurements. Checking of the availability ofreagents out of the guaranty storage period for using in laboratory by methodof internal laboratory control of test results accuracy
Дата введения - 2004-07-0 1
Настоящие рекомендации распространяются на реактивы с истекшимсроком хранения и содержат метод проверки их пригодности к применению ваналитических (испытательных) лабораториях (далее - лаборатории) способомвнутрила б ораторно г о контроля точности измерений (испытаний).
Рекомендации предназначены для лабораторий, выполняющих измеренияпоказателей состава веществ и материалов при проведении количественногохимического анализа (испытаний) по аттестованным методикам.
Рекомендации не распространяются на реактивы, применяемые дляустановления показателей качества других реактивов и чистых веществ.
2 Нормативные ссылкиВ настоящих рекомендациях использованы ссылки на следующиемежгосударственные документы:
ГОСТ 8.01 0-9 0 1) Государственная система обеспечения единства измерений.Методики выполнения измерений
ГОСТ8.315-97 Государственная система обеспечения единства измерений.Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения
ГОСТ 5456-79 Реактивы. Гидроксиламина гидрохлорид. Технические условия
РМГ57-2003 Государственная система обеспечения единства измерений. Образцы дляконтроля точности результатов испытаний пищевой продукции. Общие положения
РМГ 60-2003 Государственная система обеспечения единства измерений. Смеси аттестованные.Общие требования к разработке
Примечание - При пользовании настоящими рекомендациями целесообразнопроверить действие ссылочных стандартов и классификаторов по указателю«Национальные стандарты», составленному по состоянию на 1 января текущего года,и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году.Если ссылочный документ заменен (изменен), то при пользовании настоящими рекомендациямиследует руководствоваться замененным (измененным) документом. Если ссылочныйдокумент отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него,применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Общие положения3.1 Одной из работ, цель которых - обеспечить единство измерений показателей. характеризующих состав или свойства веществ и материалов,является организация проверки пригодности к применению реактивов с истекшимсроком хранения, используемых в лаборатории при проведении количественногохимического анализа (испытаний).
3.2 Изготовитель при выпуске реактива из производства устанавливает гарантийный срокхранения, в течение которого несет ответственность перед потребителем засоответствие качества реактива требованиям нормативных документов,устанавливающих показатели качества (далее - НД), при соблюдении определенныхусловий хранения.
По окончании гарантийного срока хранения использование реактива,качество которого может оказать влияние на точность результатов выполняемых влаборатории измерений, допустимо только после проведения проверки егопригодности к применению.
3.3 Реактив, подвергаемый проверке пригодности к применению, должен находиться в потребительской таре, в которую он расфасован припроизводстве или продаже, и иметь этикетку.
3.4 Проверку пригодности реактива к применению выполняют одним из следующихспособов:
а) проверкой соответствия реактива требованиям НД по методикам,предназначенным для испытаний данного реактива при определении показателейкачества;
б) способом вн ут рилаб о раторного контроля точности измерений (ВЛ КТ ) по применяемым в лаборатории методикам выполненияизмерений (МВИ), предусматривающим использование данного реактива.
3.5 Проверке пригодности к применению могут быть подвергнуты реактивыотечественного и зарубежного производства. выпускаемые серийно или разовыми партиями, после окончания гарантийного срокахранения.
Примечание - Первичный срок хранения реактивов, приобретенных без указаниягарантийного срока хранения, устанавливают после проверки (полной иличастичной) соответствия реактива требованиям НД на показатели качества.
3.6 Экономическую целесообразность работы по проверке пригодности реактивов кприменению способом ВЛКТ оценивают с учетом стоимости и имеющегося количествапроверяемых реактивов, стоимости выполняемых при проверке измерений и другихфакторов. Организацию работ по проверке пригодности реактивов к применению всоответствии с настоящими рекомендациями оформляют распоряжением полаборатории.
3.7 Проверку пригодности реактивов к применению осуществляют в соответствии сграфиком, утвержденным руководителем лаборатории.
3.8 Реактив, прошедший по истечении гарантийного срока хранения проверкупригодности к применению по результатам ВЛКТ, допускают к применению влаборатории, осуществлявшей проверку, для выполнения измерений по конкретнымМВИ. При этом испытания на соответствие требованиям НД не проводят.
3.9 Для реактива, признанного по результатам проверки по 3.4 ,перечисления а) и б), пригодным к применению в лаборатории, руководительлаборатории устанавливает дату проведения следующей проверки.
Примечание - При установлении даты проведения следующей проверки принимают вовнимание справочные данные о стабильности реактива, соответствие условийхранения реактива в лаборатории условиям, рекомендуемым НД, устанавливающимтребования к показателям качества реактива, гарантийный срок хранения и т.п.
4 Проверка пригодности реактивов кприменению способом внутрилабораторного контроля точности измерений4.1 Для проверки пригодности реактива к применению способом ВЛКТ используютстандартизованную или аттестованную МВИ, соответствующую требованиям ГОСТ 8.010. по которой в лаборатории регулярнопроводят ВЛКТ.
4.2 Если в лаборатории реактив используют в нескольких МВИ, основанных на различныхметодах измерений, проверку проводят для каждого метода измерений. Прииспользовании реактива в нескольких МВИ, основанных на одном и том же методеизмерений, проверку пригодности проводят по МВИ с наименьшей погрешностьюизмерений.
4.3 Одновременно по одной и той же МВИ проверку пригодности к применению проводяттолько для одного реактива. При этом все остальные используемые в МВИ реактивына момент проверки имеют неистекший срок хранения (гарантийный илиустановленный в данной лаборатории по результатам проведенной ранее проверкипригодности к применению).
4.4 Если МВИ, выбранная для проверки пригодности реактива к применению,предназначена для проведения измерений показателя состава или свойствнескольких объектов, проверку, как правило, проводят для объекта, наиболеечасто подвергаемого измерениям в данной лаборатории.
4.5 ВЛКТ проводят во всем диапазоне измерений по МВИ.
4.6 ВЛКТ проводят одним из следующих методов:
а) с использованием образцов для контроля (ОК);
б) методом добавок;
в) с использованием контрольной МВИ.
4.7 Процедуру ВЛКТ для проверки пригодности реактива к применению повторяют неменее трех раз с интервалом в несколько дней. Число параллельных определенийпри получении каждого результата измерений должно соответствовать требованиямМВИ.
4.8Проверка пригодности реактивов кприменению с использованием ОК
4.8 .1 При проверкепригодности реактивов к применению в качестве ОК могут быть использованы:
а) стандартные образцы (СО) по ГОСТ8.315 ;
б) аттестованные смеси (АС) по РМГ 60.
4.8.2 ОК должны удовлетворять следующим требованиям:
а) материал ОК соответствует объекту измерений по выбранной дляпроверки пригодности реактива к применению МВИ и аттестованная характеристикаОК является определяемым показателем МВИ;
б) аттестованное значение ОК находится в диапазоне измерений поМВИ;
в) погрешность аттестованного значения ОК не превышает 1 / 3 соответствующего значения приписанной погрешности измерений по МВИ.
4.8.3 Число ОК с различными аттестованными значениями, необходимое для проверкипригодности реактива к применению, определяют в зависимости от диапазонаизмерений по МВИ.
Примечание - Как правило, при проверке пригодности реактива к применениюиспользуют не менее трех ОК с аттестованными значениями вблизи начала, серединыи конца диапазона измерений по МВИ. В обоснованных случаях число ОК может бытьсокращено.
4.8.4 Для каждого ОК проводят измерения определяемого показателя в пробе материала ОКпо выбранной МВИ с использованием проверяемого реактива и рассчитываютрезультат контрольной процедуры Kк инорматив контроля K поформулам:
г де С -аттестованное значение ОК;
X -результат измерения аттестованной характеристики ОК;
Δ х -приписанная доверительная погрешность результата измерения X привероятности 0,95.
Результат контроля считают удовлетворительным, если для каждого ОК
4.9Проверка пригодности реактивов кприменению методом добавок
4.9.1 Проверка пригодности реактива к применению способом ВЛКТ методом добавок можетбыть проведена в том случае, если реактив применяют при определении величин,характеризующих состав веществ и материалов. При проверке проводят сравнениерезультатов измерений содержания определяемого компонента в исходной пробевещества (материала) и в пробе, полученной в результате добавки к исходнойпробе известного количества (добавки) определяемого компонента. Исходная пробадолжна представлять собой рабочую пробу вещества (материала), являющегосяобъектом измерений по выбранной для контроля МВИ.
4.9.2 Число исходных проб с различными значениями содержания определяемогокомпонента, необходимое для проверки пригодности реактива к применению,определяют в зависимости от диапазона измерений по МВИ.
Примечание - Как правило, проверку пригодности реактива к применению способомВЛ К Т методом добавок проводят с использованием не менее трехрабочих проб с содержанием определяемого компонента вблизи начала, середины иконца диапазона измерений по МВИ. В обоснованных случаях число рабочих пробможет быть сокращено.
4.9.3 Количество материала каждой исходной пробы должно быть достаточным длявыполнения двух измерений с учетом необходимого числа параллельных определений.Материал пробы при необходимости усредняют и делят на две части.
4.9.4 Вкачестве добавки используют СО (или АС), аттестованной характеристикой которогоявляется содержание определяемого компонента по выбранной для контроля МВИ.Определяемый компонент в материале добавки должен быть в той же химическойформе, как и в исходной пробе вещества (материала) объекта измерений, или вформе, в которую он переходит в процессе измерений.
4.9.5 Внесение добавки не должно приводить к существенному изменению общего составаисходной пробы. Погрешность, связанная с процедурой приготовления и внесениядобавки, не должна превышать 1 / 3 значения Δx приписанной доверительной погрешностирезультата измерений содержания определяемого компонента в исходной пробе привероятности 0,95.
4.9.6 Содержание определяемого компонента в пробе с добавкой не должно выходить запределы диапазона измерений по МВИ. Изменение содержания определяемогокомпонента в исходной пробе в результате внесения добавки (значение добавки)должно составлять не менее 1, 5 Δx.
Примечание - Как правило, значение добавки выбирают от 50 % до 15 0 % содержания определяемого компонента в исходной пробе.
4.9.7 При внесении добавки обеспечивают однородное распределение вносимого компонентав материале пробы.
Примечание - Если приготовление однородного материала пробы с добавкойвызывает затруднения, пробу с добавкой готовят в количестве, необходимом дляоднократного определения содержания компонента по МВИ. В этом случае число одинаковыхпроб с добавкой должно быть равно числу параллельных определений, необходимыхдля получения результата измерений.
4.9.8 По результатам измерений содержания определяемого компонента в исходной пробе Х и в пробес добавкой Хд рассчитывают результат контрольнойпроцедуры Kк инорматив контроля K поформулам:
где Δxд - приписанная доверительнаяпогрешность результата измерений Хд содержания определяемого компонента в пробе с добавкой привероятности 0,95;
С д - значение добавки.
Результат контроля считают удовлетворительным, если для каждойконтрольной процедуры выполняется условие
4.10Проверка пригодности реактивов к применению с использованием контрольной МВИ
4.10.1 Проверка пригодности реактива к применению способом ВЛКТ с использованиемконтрольной МВИ может быть проведена в том случае, если в лаборатории наряду сМВИ, предусматривающей применение реактива с истекшим сроком хранения,используют МВИ, имеющую такое же назначение, но не требующую примененияпроверяемого реактива (контрольная МВИ). При проверке пригодности реактива кприменению с использованием контрольной МВИ проводят сравнение результатовизмерений определяемого показателя в пробах вещества (материала), являющегосяобъектом измерений по каждой из МВИ.
4.10.2 Погрешность измерений по контрольной МВИ, как правило, не должна превышатьпогрешность измерений по МВИ, предусматривающей применение проверяемогореактива. Если в лаборатории используют несколько МВИ, предназначенных дляизмерений определяемого показателя и не предусматривающих применениепроверяемого реактива, в качестве контрольной выбирают МВИ с наименьшейпогрешностью измерений.
4.10.3 При проведении измерений по контрольной МВИ используют реактивы в пределахсрока хранения (гарантийного или установленного в данной лаборатории порезультатам проведенной ранее проверки пригодности к применению).
4.10.4 Значение определяемого показателя в пробе вещества (материала) объектаизмерений должно находиться в диапазоне измерений обеих МВИ. Число проб сразличными значениями определяемого показателя, необходимое для проверкипригодности реактива к применению, определяют в зависимости от диапазонаизмерений по МВИ, предусматривающей использование реактива.
Примечание - Как правило, при проверке пригодности реактива к применениюиспользуют не менее трех проб вещества (материала) объекта измерений созначениями определяемого показателя вблизи начала, середины и конца диапазонаизмерений по МВИ, предусматривающей применение реактива. В обоснованных случаяхчисло ОК может быть сокращено.
4.10.5 По результатам измерений определяемого показателя в каждой пробе X и Хк. полученнымсоответственно по МВИ с использованием проверяемого реактива и по контрольнойМВИ, рассчитывают результат контрольной процедуры Kк инорматив контроля K п о формулам:
где Δx - приписанная доверительная погрешность результата измеренийопределяемого показателя по МВИ с использованием проверяемого реактива привероятности 0,95;
Δ xк - приписанная доверительная погрешность результата измеренийопределяемого показателя по контрольной МВИ при вероятности 0,95.
Результат контроля считают удо в летворительным, если для каждой контрольной процедурывыполняется условие
4.11 Реактив признают пригодным к применению в лаборатории для выполнения измеренийпо МВИ (группе МВИ, основанных на одном и том же методе измерений), если каждыйиз трех результатов контроля, полученных по любому из перечисленных в 4.6методов, признан удовлетворительным.
4. 12 Контролируемыйреактив признают непригодным для выполнения измерений в лаборатории поприменяемым МВИ, если из трех результатов проверки пригодности реактивов полюбому из выбранных алгоритмов контроля два или три признаны неудовлетворительными.
4 .13 Если из трехрезультатов контроля пригодности реактива к применению один признаннеудовлетворительным, следует провести еще одну серию из трех контрольныхпроцедур. В случае, если в повторном эксперименте получен хотя бы одиннеудовлетворительный результат измерений, контролируемый реактив признаютнепригодным.
4.14 Результаты проверки пригодности реактивов к применению регистрируют вспециальном журнале, пример заполнения которого приведен в приложении А .Учет прошедших проверку пригодности к применению в лаборатории реактивов ведутв порядке, установленном в лаборатории.
4.15 На упаковку с реактивом, прошедшим проверку пригодности к применению,наклеивают дополнительную этикетку с указанием нового срока хранения.
4. 16 Использованиереактива, признанного пригодным к применению способом ВЛКТ, прекращают приполучении неудовлетворительных результатов внешнего или внутрилабораторногоконтроля точности, если установлено, что причиной этого является плохоекачество реактива.
Приложение А
