Руководства, Инструкции, Бланки

Erdomed инструкция по применению

Рейтинг: 4.9/5.0 (353 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Эрдомед инструкция по применению, цена, отзывы

Эрдомед Содержание Описание фармакологического действия

Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.

Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

Эффект от терапии препаратом развивается на 3–4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

Показания к применению

Препарат показан для лечения взрослых, подростков и детей с массой тела более 15 кг в следующих случаях:
- острые воспалительные заболевания дыхательных путей: ларингофарингит, острый бронхит;
- ринит, синусит;
- обострения хронических заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит, ХОБЛ, гиперсекреторная астма, бронхоэктатическая болезнь, хронический бронхит курильщиков (включая сезонные обострения);
- комплексная терапия (с антибиотиками): обострение бронхита бактериальной этиологии;
- профилактика пневмонии и частичного ателектаза после хирургических вмешательств.

Форма выпуска

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 225 мг; саше 4.425 мг, пачка картонная 20;

Состав
Капсулы 1 капс.
эрдостеин 300 мг
неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат
компоненты капсулы: желатин; титана диоксид; железа оксид желтый; индигокармин
в блистере 10 капсул; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г
эрдостеин 7 г
неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; натрия сахарин; ароматизатор апельсиновый
во флаконах объемом 100 или 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 1 саше
эрдостеин 225 мг
неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимонный
в саше по 4,425 мг; в пачке картонной 10 или 20 саше.

Фармакодинамика

Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.

Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

Эффект от терапии препаратом развивается на 3–4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется в ЖКТ и метаболизируется в печени до 3 активных метаболитов, наиболее важный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (метаболит 1 или М1). T1/2 — более 5 ч. Повторное применение не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax — 3,46 мкг/мл; Tmax — 1,48 ч; AUC (0–24 ч) — 12,09. С белками плазмы крови связывается 64,5% эрдостеина. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей Cmax и AUC. Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Использование во время беременности

Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому применение препарата в период беременности (особенно I триместр) и лактации следует проводить только по строгим показаниям.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-радикалы;

нарушение функции печени;

почечная недостаточность (Cl креатинина

Erdomed инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    ЭРДОМЕД - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

    ЭРДОМЕД

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 10 мг, повидон 8 мг, магния стеарат 3 мг.

    Компоненты оболочки капсулы: желатин 75.379 мг, титана диоксид 2.00 мг, железа оксид желтый 0.759 мг, индигокармин 0.092 мг.

    10 шт. - блистеры (1) из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой - пачки картонные.
    10 шт. - блистеры (2) из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой - пачки картонные.

    ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
    Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2011 г.

    Эрдомед является новым препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате, эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

    Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы; в частности, эрдостеин защищает дыхательные пути от повреждающего действия сигаретного дыма в отношении инактивации альфа-1-антитрипсина.

    Эрдостеин.увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов.

    Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает, повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт, и побочные эффекты, со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

    Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). T1/2 более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax - 3.46 мкг/мл; Тmax - 1.48 ч; AUC 0-24 ч - 12.09.

    64.5% эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

    В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: Cmax и AUC.

    Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени.

    При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

    — острый и хронический бронхит;

    — бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

    — профилактика пневмонии и ателектаза легких после хирургических вмешательств.

    По 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в день.

    Если нет улучшения в течение 5 дней после начала применения препарата, или если наступит ухудшение, необходимо обратится к лечащему врачу.

    В редких случаях возможно возникновение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, тошнота, редко - диарея. Очень редко в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.

    В редких случаях возможны аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница.

    — гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам;

    — детский возраст до 18 лет;

    — нарушение функции печени;

    — почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин);

    — гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);

    — беременность I триместр, период грудного вскармливания.

    БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

    Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдомеда. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата в период беременности, особенно в первый триместр, и лактации возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

    Меры предосторожности при применении:

    - При нерациональном применении в противокашлевой терапии возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма.

    - При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    - При выраженном нарушении функции печени возможно увеличение периода полувыведения.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.

    О случаях передозировки препарата не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется проведение симптоматической терапии.

    При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

    УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

    Хранить при температуре не выше 25° С. Хранить в месте недоступном для детей! Срок годности - 5 лет.

    Эрдомед: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

    Эрдомед – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

    Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

    Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.

    Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

    Эффект от терапии препаратом развивается на 3–4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

    Показания к применению

    Препарат показан для лечения взрослых, подростков и детей с массой тела более 15 кг в следующих случаях:
    - острые воспалительные заболевания дыхательных путей: ларингофарингит, острый бронхит;
    - ринит, синусит;
    - обострения хронических заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит, ХОБЛ, гиперсекреторная астма, бронхоэктатическая болезнь, хронический бронхит курильщиков (включая сезонные обострения);
    - комплексная терапия (с антибиотиками): обострение бронхита бактериальной этиологии;
    - профилактика пневмонии и частичного ателектаза после хирургических вмешательств.

    Форма выпуска

    гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 225 мг; саше 4.425 мг, пачка картонная 20;

    Состав
    Капсулы 1 капс.
    эрдостеин 300 мг
    неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат
    компоненты капсулы: желатин; титана диоксид; железа оксид желтый; индигокармин
    в блистере 10 капсул; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г
    эрдостеин 7 г
    неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; натрия сахарин; ароматизатор апельсиновый
    во флаконах объемом 100 или 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 1 саше
    эрдостеин 225 мг
    неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимонный
    в саше по 4,425 мг; в пачке картонной 10 или 20 саше.

    Фармакодинамика

    Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

    Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.

    Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

    Эффект от терапии препаратом развивается на 3–4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется в ЖКТ и метаболизируется в печени до 3 активных метаболитов, наиболее важный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (метаболит 1 или М1). T1/2 — более 5 ч. Повторное применение не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax — 3,46 мкг/мл; Tmax — 1,48 ч; AUC (0–24 ч) — 12,09. С белками плазмы крови связывается 64,5% эрдостеина. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

    В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей Cmax и AUC. Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    Использование во время беременности

    Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому применение препарата в период беременности (особенно I триместр) и лактации следует проводить только по строгим показаниям.

    Противопоказания к применению

    - гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-- радикалы;
    - нарушение функции печени;
    - почечная недостаточность (Cl креатинина

    Эрдомед - инструкция по применению, отзывы, цены

    Эта страница посвящена инструкции к препарату Эрдомед, который Вы можете приобрести в аптеке. Если у Вас есть опыт использования данного средства, пожалуйста, оставьте свой отзыв.

    Производители: CSC Pharmaceutical Handels GmbH

    Действующие вещества
    • Не указано. См. инструкцию

    Класс заболеваний
    • Острый назофарингит (насморк)
    • Острый синусит
    • Острый ларингофарингит
    • Пневмония без уточнения возбудителя
    • Острый бронхит
    • Хронический бронхит неуточненный
    • Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
    • Астма
    • Бронхоэктатическая болезнь
    • Легочный коллапс

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Муколитическое
    • Отхаркивающее

    Фармакологическая группа
    • Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
    Показания к применению препарата Эрдомед

    Препарат показан для лечения взрослых, подростков и детей с массой тела более 15 кг в следующих случаях:

    острые воспалительные заболевания дыхательных путей: ларингофарингит, острый бронхит;

    обострения хронических заболеваний дыхательных путей: хронический бронхит, ХОБЛ, гиперсекреторная астма, бронхоэктатическая болезнь, хронический бронхит курильщиков (включая сезонные обострения);

    комплексная терапия (с антибиотиками): обострение бронхита бактериальной этиологии;

    профилактика пневмонии и частичного ателектаза после хирургических вмешательств.

    Форма выпуска препарата Эрдомед

    гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 7 г/100 г; флакон (флакончик) 100 мл, пачка картонная 1;

    гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 7 г/100 г; флакон (флакончик) 200 мл, пачка картонная 1;

    Состав
    Капсулы 1 капс.
    эрдостеин 300 мг
    неактивные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ); повидон; магния стеарат
    компоненты капсулы: желатин; титана диоксид; железа оксид желтый; индигокармин
    в блистере 10 капсул; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 г
    эрдостеин 7 г
    неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; натрия сахарин; ароматизатор апельсиновый
    во флаконах объемом 100 или 200 мл коричневого прозрачного стекла с алюминиевой крышкой с защитой и мерным стаканчиком; в пачке картонной 1 флакон.

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 1 саше
    эрдостеин 225 мг
    неактивные ингредиенты: сахароза; натрия бензоат; карбоксиметилкрахмал натрия; аспартам; ароматизатор лимонный
    в саше по 4,425 мг; в пачке картонной 10 или 20 саше.

    Фармакодинамика

    Эффективность обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

    Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, тем самым снижает повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.

    Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов. При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

    Эффект от терапии препаратом развивается на 3–4 сутки лечения. Эрдостеин, как таковой, не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает повреждающего действия на ЖКТ, и побочные эффекты со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется в ЖКТ и метаболизируется в печени до 3 активных метаболитов, наиболее важный из которых — N-тиодигликолил-гомоцистеин (метаболит 1 или М1). T1/2 — более 5 ч. Повторное применение не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax — 3,46 мкг/мл; Tmax — 1,48 ч; AUC (0–24 ч) — 12,09. С белками плазмы крови связывается 64,5% эрдостеина. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

    В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей Cmax и AUC. Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    Использование препарата Эрдомед во время беременности

    Преклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому применение препарата в период беременности (особенно I триместр) и лактации следует проводить только по строгим показаниям.

    Противопоказания к применению

    гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам, содержащим свободные SH-радикалы;

    нарушение функции печени;

    почечная недостаточность (Cl креатинина <25 мл/мин);

    гомоцистинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);

    фенилкетонурия (для гранул для приготовления суспензии и раствора, т.к. в их состав входит аспартам);

    беременность (I триместр);

    детский возраст (до 2 лет).

    нерациональное применение с противокашлевой терапией (возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма);

    почечная недостаточность (возможна кумуляция метаболитов);

    выраженное нарушение функции печени (возможно увеличение T1/2).

    Побочные действия

    Со стороны органов ЖКТ: редко — изжога, тошнота, диарея. Очень редко в начале лечения — возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.

    Аллергические реакции: редко — покраснение кожи, крапивница.

    Способ применения и дозы

    Взрослым. Капсулы — по 1 капс. (300 мг) 2–3 раза в день.

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь — по 8,5 мл (300 мг) 2 раза в день. Дозировка на вес тела: 10 мг/кг массы тела 2 раза в день.

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь — по 1 саше (225 мг) 2–3 раза в день.

    Детям. Рекомендуемая форма — гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Режим дозирования определяется на основании массы тела и возраста следующим образом:

    15–20 кг (от 3 до 6 лет) — по 2,5 мл 2 раза в день;

    21–30 кг (от 7 до 12 лет) — по 5 мл 2 раза в день;

    свыше 30 кг (старше 12 лет) — по 5 мл 3 раза в день.

    Гранулы для приготовления суспензии: заливают водой содержимое флакона (сухой гранулят) до специальной метки. Тщательно встряхивают, пока не образуется однородная суспензия. Проверяют уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавляют воды и снова встряхивают флакон. Готовая суспензия может использоваться максимум в течение 10 дней, если будет храниться в холодильнике при температуре 2–8 °C.

    Перед каждым употреблением встряхивают.

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: содержимое саше растворяют в стакане воды или чая и принимают внутрь.

    Передозировка

    О случаях передозировки не сообщалось.

    Лечение: в случае передозировки или при случайном употреблении детьми рекомендуется применение симптоматической терапии.

    Взаимодействие с другими препаратами

    При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию ампициллина в бронхиальном секрете.

    Меры предосторожности при приеме препарата Эрдомед

    Если симптомы заболевания не снизятся в течение 5 дней с начала приема препарата или если больному станет хуже, следует обратиться к лечащему врачу за консультацией о целесообразности дальнейшего лечения.

    Особые указания при приеме препарата Эрдомед

    Препарат не оказывает какого-либо влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    ЭРДОМЕД (ERDOMED) инструкция, отзывы, цена, описание

    MEDICOM INTERNATIONAL S.R.O. (Чешская Республика)

    АТХ: R05CB15 (Erdosteine)

    Муколитический препарат

    МКБ: J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках J20 Острый бронхит J42 Хронический бронхит неуточненный J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь J45 Астма J47 Бронхоэктатическая болезнь

    Эрдомед является новым препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате, эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
    Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы; в частности, эрдостеин защищает дыхательные пути от повреждающего действия сигаретного дыма в отношении инактивации альфа-1-антитрипсина.
    Эрдостеин.увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов.
    Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает, повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт, и побочные эффекты, со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

    Показания

    Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). T1/2 более 5 часов. Повторное применение препарата или прие.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам;
    — детский возраст до 18 лет;
    — нарушение функции печени;
    — почечная недостаточность (клиренс креатинина

    Провизор Онлайн

    На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

    Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

    Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

    Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

    ЭРДОМЕД гранулы инструкция по применению, аннотация препарата

    ЭРДОМЕД инструкция по применению

    50 г - флаконы коричневого стекла (1) вместимостью 125 мл, с меткой на уровне 100 мл, в комплекте с мерным стаканчиком - пачки картонные.

    Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

    Фармакологическое действие

    Эрдостеин является препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате, эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от бронхиального секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

    Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурилыциков, тем самым снижая повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.

    Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Сам по себе эрдостеин не содержит свободных SH-радикалов, следовательно, он практически не оказывает никакого влияния на желудочно-кишечный тракт при приеме в рекомендуемой дозе.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых -N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или Ml). T1/2 более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax - 3,46 мкг/мл; ТCmax - 1,48 ч; площадь под кривой «концентрация-время» (AUC (0 - 24 ч)) - 12.09.

    64,5 % эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

    В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: Cmax и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC). Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    Показания

    Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

    — острый и хронический бронхит;

    — бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

    — бронхоэктатическая болезнь.

    Профилактика пневмонии и ателектаза легких после хирургических вмешательств.

    Режим дозирования

    Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 175 мг/5 мл: по 8,5 мл (около 300 мг) два раза в день (мерный стаканчик прилагается). Дозировка на вес тела: 10 мг/кг веса тела два раза в день.

    Методика приготовления суспензии: залейте кипяченой водой комнатной температуры содержимое флакона (гранулы) до специальной метки. Тщательно встряхните, пока не образуется однородная суспензия.

    Проверьте уровень содержимого во флаконе и (если необходимо) добавьте воды и снова встряхните флакон.

    Перед применением взбалтывать!

    Курс лечения определяется врачом.

    Побочное действие

    Со стороны ЖКТ: изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, диарея;

    Со стороны кожи и подкожных тканей: покраснение, зуд кожи;

    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции;

    Прочие: головная боль; в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам;

    — детский возраст до 18 лет;

    — нарушение функции печени;

    — почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин);

    — гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);

    — фенилкетонурия (т.к. в состав препарата входит аспартам);

    — дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит сахароза);

    — беременность I триместр;

    — период грудного вскармливания.

    С осторожностью: пациентам при бронхиальной астме; при печеночной недостаточности (возможно увеличение периода полувыведения (T1/2 )); при почечной недостаточности (клиренс креатинина > 25 мл/мин) возможна кумуляция метаболитов.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдостеина. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата возможно только во II и III триместрах беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Особые указания

    При нерациональном применении в противокашлевой терапии возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

    Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.

    Передозировка

    О случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Симптомы при передозировке: возможны диарея, рвота, боли в желудке, изжога, тошнота.

    Лечение: проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете.

    При одновременном применении препарата с тетрациклинами (за исключением доксициклина), а также амфотерицином В возможно взаимное снижение эффективности препаратов.

    Не следует одновременно применять эрдостеин с препаратами, которые угнетают кашлевой рефлекс из-за возможного снижения выведения инфицированной мокроты.

    Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С. Готовую суспензию хранить в холодильнике при температуре 2-8°С, не более 10 дней. Хранить в недоступном для детей месте! Срок годности - 3 года.

    Эрдомед: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

    Эрдомед Инструкция по применению - ЭРДОМЕД

    Перед покупкой лекарства ЭРДОМЕД внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ЭРДОМЕД. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ЭРДОМЕД, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

    Фармакологическое действие

    Эрдомед является новым препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате, эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.

    Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы; в частности, эрдостеин защищает дыхательные пути от повреждающего действия сигаретного дыма в отношении инактивации альфа-1-антитрипсина.

    Эрдостеин.увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей, а также снижает подавляющее действие табачного дыма на функции гранулоцитов.

    Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Эрдостеин как таковой не содержит свободные SH-радикалы. Поэтому препарат не оказывает, повреждающего действия на желудочно-кишечный тракт, и побочные эффекты, со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.

    Фармакокинетика

    Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или M1). T1/2 более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Cmax - 3.46 мкг/мл; Тmax - 1.48 ч; AUC 0-24 ч - 12.09.

    64.5% эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.

    В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: Cmax и AUC.

    Возможно увеличение T1/2 при выраженном нарушении функции печени.

    При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    Показания

    Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

    — острый и хронический бронхит;

    — бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

    — бронхоэктатическая болезнь;

    — профилактика пневмонии и ателектаза легких после хирургических вмешательств.

    Режим дозирования

    По 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в день.

    Если нет улучшения в течение 5 дней после начала применения препарата, или если наступит ухудшение, необходимо обратится к лечащему врачу.

    Побочное действие

    В редких случаях возможно возникновение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, тошнота, редко - диарея. Очень редко в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.

    В редких случаях возможны аллергические реакции: покраснение кожи, крапивница.

    Противопоказания

    — гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам;

    — детский возраст до 18 лет;

    — нарушение функции печени;

    — почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин);

    — гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина);

    — беременность I триместр, период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация

    Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдомеда. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата в период беременности, особенно в первый триместр, и лактации возможен только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

    Особые указания

    Меры предосторожности при применении:

    - При нерациональном применении в противокашлевой терапии возможно скопление жидкого секрета в бронхах и увеличение риска развития суперинфекции или бронхоспазма.

    - При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

    - При выраженном нарушении функции печени возможно увеличение периода полувыведения.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания.

    Передозировка

    О случаях передозировки препарата не сообщалось. Однако в случаях передозировки или при случайном применении детьми, рекомендуется проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении эрдостеин увеличивает концентрацию амоксициллина в бронхиальном секрете, что позволяет добиться более быстрого ответа на терапию по сравнению с монотерапией амоксициллином.

    Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре не выше 25° С. Хранить в месте недоступном для детей! Срок годности - 5 лет.