Руководства, Инструкции, Бланки

глево таблетки инструкция по применению

Рейтинг: 4.0/5.0 (206 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Антибиотик Глево 250 и 500 – инструкция по применению

Глево

Глево – антибактериальный препарат из группы фторхинолонов.

Фармакологическое действие

Глево – противомикробное средство с широким спектром воздействия. В его состав входит антибиотик из фторхинолонов – левофлоксацин, разрушающий белковый синтез, уничтожающий бактерии.

Глево антибиотик особенно эффективен против инфекций, вызванных грамотрицательными, грамположительными организмами, в т.ч. бактериями, устойчивыми к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам.

Не чувствительны к Глево спирохеты.

Форма выпуска

Выпускают таблетки Глево 500 и 250мг, раствор для введения средства внутривенно (100мл).

Показания к применению

В инструкции Глево указано, что назначать его можно для лечения пневмонии. осложненных инфекций мочевыводящих протоков, кожных инфекций, инфекций мягких тканей, бактериального хронического простатита. интраабдоминальных инфекций, септицемии, бактериемии.

Есть положительные отзывы о Глево, его участии в терапии острого синусита. бронхита хронического в период его обострения.

Инструкция по применению Глево

Таблетки Глево 500, 250мг принимают перорально, делить их или измельчать нельзя. Принимают Глево антибиотик независимо от времени приема пищи. Обычно дозу подбирает лечащий врач, но в инструкции Глево указаны стандартные оптимальные дозировки.

При остром синусите, простатите, интраабдоминальных инфекциях назначают Глево500 мг – 1 таблетку 1 р/сутки.

При инфекционных заболеваниях мочевыводящих протоков назначают 250мг левофлоксацина 1 р/сутки.

При пневмонии, бактериемии, септицемии, инфекциях мягких тканей, кожи принимают Глево 500 мг - 1 таблетку 1-2 р/сутки.

При обострении бронхита хронического принимают Глево 500 или 250 мг 1 р/сутки.

Лечение неосложненных инфекций мочевыводящих путей длится обычно три дня, простатита – 28дн. прочих инфекционных заболеваний – 7-14дн.

Рекомендуется принимать Глево 500, 250мг на протяжении еще 2-3дн. после того, как исчезли симптомы болезни.

Пожилым пациентам, тем, у кого нарушена функция печени не требуется корректировка доз левофлоксацина.

Раствор для инфузий Глево вводят внутривенно. Скорость введения составляет 100мл в час. Процедуру проводят 1-2 р/сутки. Обычно после улучшения состояния пациента переводят на пероральное применение антибиотика.

В инструкции Глево указаны такие дозировки для проведения инфузий: при простатите хроническом бактериальном, пневмонии, инфекциях мягких тканей, кожи – 500мг 1-2 р/сутки; при осложненных инфекциях мочевыводящих путей – 250мг 1 р/сутки.

Лечение длится обычно 7-14дн.

Оставшийся во флаконе раствор Глево повторно использовать нельзя, его необходимо утилизировать.

Побочные действия

Есть отзывы о Глево, о том, что он вызывает побочные эффекты со стороны разных систем, органов. понижение давления, нейтропению, тахикардию, панцитопению, тромбоцитопению, анемию гемолитическую, тахикардию, лейкопению, агранулоцитоз, эозинофилию, нарушение стула, ухудшение аппетита, боли в животе, рвоту, тошноту, гипербилирубинемию, понижение уровня глюкозы, повышение активности ферментов печени. Известны единичные случаи, когда из-за длительного применения Глево развивался псевдомембранозный колит.

Глево может вызвать вертиго, спутанность сознания, тремор конечностей, нарушение режима сна, головные боли, тревожность, депрессию, судороги, парестезии, ажитацию.

Есть отзывы о Глево, указывающие на то, что после его применения может появиться боль в суставах, мышцах, рабдомиолиз, мышечная слабость. Иногда наблюдается поражение сухожилий, развитие тендинита. В этом случае препарат следует отменить.

Глево антибиотик может вызывать и различные аллергические реакции, приводить к почечной острой недостаточности, слабости, лихорадке, нефриту интерстициальному, развитию кандидоза и суперинфекций, к обострению порфирии.

Противопоказания

Глево не назначают при непереносимости левофлоксацина, прочих фторхинолонов, при диагностировании у пациента эпилепсии. поражений сухожилий, связанных с применением фторхинолонов.

Нельзя назначать Глево беременным женщинам, во время лактации, подросткам и детям до 18л.

Согласно инструкции Глево с осторожностью назначают пациентам, которые принимают кортикостероиды, пожилым пациентам, больным диабетом сахарным, с поражениями ЦНС, расстройствами психики, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Во время лечения Глево следует быть осторожным при вождении автотранспорта, сложных механизмов.

Понравилась статья? Поделись с друзьями.

глево таблетки инструкция по применению:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    ГЛЕВО показания к применению, инструкция по применению на русском

    ГЛЕВО. таблетки Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    — инфекции ЛОР-органов (в т.ч. острый синусит);

    — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

    — неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит, простатит);

    — инфекции половых органов;

    — инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулезы);

    — инфекции брюшной полости (в комбинации с лекарственными средствами, действующими на анаэробную микрофлору).

    Применение при нарушениях функции почек

    Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК>50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата.

    При синусите назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

    При обострении хронического бронхита - по 250 мг или по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

    При внебольничной пневмонии - по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

    При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

    При простатите - по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.

    При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, - по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

    При инфекциях кожи и мягких тканей - по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

    При интраабдоминальной инфекции - по 500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору).

    Упациентов с нарушениями функции почек применяют следующий режим дозирования.

    После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) не требуется введение дополнительных доз.

    Применение при нарушениях функции печени

    При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

    Применение у пожилых пациентов

    С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (из-за высокой вероятности наличия сопутствующего снижения функции почек).

    Особые указания

    Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма.

    Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

    При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    На нашем сайте Вы найдете подробную информацию о препарате ГЛЕВО (таблетки) и его инструкцию по применению на русском языке. Инструкция по применению содержит сведения о составе, показаниях к применению, противопоказаниях, дозировке, особенностях приема у детей, при беременности и кормлении грудью, взаимодействие с другими препаратами, о побочных действиях и передозировке лекарством ГЛЕВО. Также можно ознакомиться с условиями и сроком хранения препарата ГЛЕВО и его аналогах.

    Вся информация о препаратах, размещенных на сайте, предназначена только для врачей и других медицинских специалистов. Пациенты не должны заниматься самолечением. Перед применением препаратов рекомендуем проконсультироваться со своим лечащим врачом. Все материалы собраны из открытых источников.

    Глево: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

    Глево – описание препарата, инструкция по применению, отзывы Описание фармакологического действия

    Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

    Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.

    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    - лор-органов, в т.ч. острый синусит;
    - нижних дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;
    - мочевыводящих путей и почек (неосложненные и осложненные инфекции), в т.ч. острый пиелонефрит;
    - половых органов, в т.ч. простатит;
    - кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулезы);
    - интраабдоминальные инфекции в комбинации с ЛС, действующими на анаэробную микрофлору.

    Форма выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

    Состав
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    левофлоксацин (в виде гемигидрата) (250 мг) (500 мг)
    вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал; повидон (К-30); кросповидон; магния стеарат; авицел рН 101 (МКЦ)
    оболочка: гипромеллоза; макрогол (полиэтиленгликоль 6000); дибутилфталат; тальк; титана диоксид; краситель — железа оксид красный (табл. 250 мг) и красители — железа оксид красный и железа оксид желтый (табл. 500 мг)
    в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 5 упаковок.

    Фармакодинамика

    Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

    Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

    Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

    В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.

    Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; менее 4% - с калом в течение 72 ч.

    Противопоказания к применению

    - гиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам;
    - эпилепсия;
    - поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
    - беременность;
    - период лактации;
    - детский и подростковый возраст до 18 лет.

    - пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек);
    - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT; крайне редко - мерцательная аритмия.

    Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

    Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

    Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

    Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 или 2 раза в день, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

    Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

    Синусит: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней.

    Обострение хронического бронхита: по 250 или 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней.

    Внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.

    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.

    Простатит: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней.

    Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней.

    Инфекции кожи и мягких тканей: по 250–500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.

    Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

    Взаимодействия с другими препаратами

    При одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина.

    Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

    При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность.

    При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

    Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

    При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

    Особые указания при приеме

    Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма.

    Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

    При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности

    Глево – инструкция по применению, показания, формы выпуска

    Глево

    Глево – противомикробный препарат группы фторхинолонов.

    Форма выпуска и состав

    Лекарственные формы Глево – покрытые пленочной оболочкой таблетки и раствор для в/в введения.

    • 250 или 500 мг левофлоксацина (в форме гемигидрата);
    • Вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон (К-30), магния стеарат, кросповидон, крахмал;
    • Состав пленочной оболочки: титана диоксид, дибутилфталат, гипромеллоза, тальк, макрогол, краситель железа оксид красный.

    Реализуются таблетки Глево по 5 шт. в блистерах, по 1 или 5 блистеров в упаковке.

    В 1 мл инфузионного раствора содержится:

    • 5 мг левофлоксацина гемигидрата;
    • Дополнительные вещества: натрия гидроксид, кислота хлористоводородная разведенная, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода для инъекций.

    Реализуется раствор Глево во флаконах по 100 мл.

    Показания к применению

    В соответствии с инструкцией к Глево, препарат предназначен для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, возбудители которых являются чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами. В частности, лекарство назначают при инфекциях:

    • ЛОР-органов;
    • Нижних дыхательных путей, в том числе при внебольничной пневмонии и обострении хронического бронхита;
    • Половых органов;
    • Брюшной полости (в комбинации с препаратами, оказывающими действие на анаэробную микрофлору);
    • Кожи и мягких тканей, включая фурункулез, нагноившиеся атеромы и абсцесс;
    • Мочевыводящих путей и почек, включая простатит и острый пиелонефрит.
    Противопоказания

    Применение Глево противопоказано:

    • Беременным женщинам;
    • При повышенной чувствительности к левофлоксацину, какому-либо вспомогательному компоненту или другим фторхинолонам;
    • В период кормления грудью;
    • При наличии в анамнезе указаний на поражение сухожилий при проведении терапии хинолонами;
    • Детям и подросткам до 18 лет;
    • При эпилепсии.

    Тщательное наблюдение в период лечения Глево необходимо за пожилыми людьми (т.к. в преклонном возрасте имеется большая вероятность наличия сопутствующих нарушений функции почек), а также за пациентами с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Способ применения и дозировка

    Согласно инструкции к Глево, в виде раствора препарат необходимо вводить путем медленной внутривенной инфузии. Конкретная дозировка и кратность инъекций зависят от вида инфекции, чувствительности возбудителя и тяжести течения заболевания. Продолжительность введения: для дозы 250 мг – не менее 30 минут, для дозы 500 мг – не менее 60 минут. Если состояние пациента позволяет, после нескольких дней лечения его переводят на пероральный прием лекарства.

    Таблетки Глево следует принимать 1-2 раза в сутки перед едой или между приемами пищи. Дозировки также определяют в индивидуальном порядке.

    Как правило, в обеих лекарственных формах Глево назначают:

    • При синусите – по 500 мг однократно в сутки на протяжении 10-14 дней;
    • При простатите – по 500 мг один раз в сутки в течение 28 дней;
    • При внебольничной пневмонии – по 500 мг один или два раза в сутки, курс длится от 7 до 14 дней;
    • При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг один раз в сутки на протяжении 7-10 дней;
    • При инфекциях мочевыводящих путей: неосложненных – по 250 мг один раз в сутки в течение 3 дней, осложненных – в этой же дозе, только курс длится 7-10 дней;
    • При инфекциях брюшной полости Глево применяют по 500 мг/сутки в течение 7-14 дней, дополнительно назначают антибактериальные препараты, действующие на анаэробную флору;
    • При инфекциях кожи и мягких тканей доза препарата составляет 250 или 500 мг соответственно один или два раза в сутки. Курс – 7-14 дней.

    Пациентам с нарушениями функции печени необходима коррекция дозы с учетом клиренса креатинина.

    Длительность применения Глево определяется нормализацией температуры тела и достоверной эрадикацией (уничтожением) возбудителя. Однако после этого лечение препаратом, как и любым другим антибиотиком, рекомендуется продолжить еще в течение 48-78 часов.

    Побочные действия

    Возможные нежелательные реакции со стороны организма при применении Глево:

    • Тошнота, рвота, нарушение пищеварения, боль в животе, диарея (иногда с кровью), снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, гепатит, гипербилирубинемия;
    • Снижение АД, удлинение интервала QT, тахикардия, сосудистый коллапс, мерцательная аритмия;
    • Головная боль, бессонница или сонливость, головокружение, общая слабость, парестезии, беспокойство, тремор, галлюцинации, страх, спутанность сознания, двигательные расстройства, депрессия, у предрасположенных пациентов – эпилептические припадки;
    • Гипогликемия, проявляющаяся повышением аппетита, усилением потоотделения, дрожью, нервозностью;
    • Интерстициальный нефрит, гиперкреатининемия, острая почечная недостаточность;
    • Нарушения обоняния, слуха, зрения, тактильной и вкусовой чувствительности;
    • Мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилий, миалгия, артралгия, рабдомиолиз;
    • Гемолитическая анемия, геморрагии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, эозинофилия, нейтропения;
    • Зуд и гиперемия кожи, крапивница, отек кожи и слизистых оболочек, бронхоспазм, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), аллергический пневмонит, анафилактический шок, удушье, васкулит.

    Также Глево может стать причиной стойкой лихорадки, обострения порфирии, фотосенсибилизации, астении, развития суперинфекции.

    Аналоги

    С таким же действующим веществом выпускают следующие лекарственные средства:

    Сроки и условия хранения

    Хранить Глево рекомендуется при температуре до 25 ?С в том месте, куда не могут проникнуть солнечные лучи. Срок годности – 2 года. Вскрытый флакон с раствором хранению не подлежит.

    Глево - инструкция по применению, аналоги, побочные действия

    Просим обратить Ваше внимание, что перед покупкой лекарственного препарата Глево необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению, способы применения и дозировку, а также другую полезную информацию по препарату Глево. На сайте «Энциклопедия Заболеваний» Вы найдете всю необходимую информацию: инструкцию по правильному применению, рекомендованную дозировку, противопоказания, а также отзывы пациентов, уже применявших данный лекарственный препарат.

    Глево – Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    - лор-органов, в т.ч. острый синусит;

    - нижних дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;

    - мочевыводящих путей и почек (неосложненные и осложненные инфекции), в т.ч. острый пиелонефрит;

    - половых органов, в т.ч. простатит;

    - кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез );

    - интраабдоминальные инфекции в комбинации с ЛС, действующими на анаэробную микрофлору.

    Глево – Форма выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

    Глево – Состав

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.

    левофлоксацин (в виде гемигидрата) (250 мг) (500 мг)

    вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал; повидон (К-30); кросповидон; магния стеарат; авицел рН 101 (МКЦ)

    оболочка: гипромеллоза; макрогол (полиэтиленгликоль 6000); дибутилфталат; тальк; титана диоксид; краситель — железа оксид красный (табл. 250 мг) и красители — железа оксид красный и железа оксид желтый (табл. 500 мг)

    в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 5 упаковок.

    Глево – Фармакодинамика

    Глево – это антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

    Глево активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность – 99%. Tmax – 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

    Связывание с белками плазмы – 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

    В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.

    Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 – 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы – в течение 48 ч; менее 4% – с калом в течение 72 ч.

    Глево – Противопоказания

    гиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам;

    поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

    детский и подростковый возраст до 18 лет.

    С осторожностью следует применять: в пожилом возрасте (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек); при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Глево – Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия. гепатит, дисбактериоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия. удлинение интервала QT; крайне редко – мерцательная аритмия .

    Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль. головокружение. слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия. двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит. рабдомиолиз.

    Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница. злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона ), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок. аллергический пневмонит, васкулит .

    Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

    Глево – Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 или 2 раза в день, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

    Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата Глево:

    Синусит: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней.

    Обострение хронического бронхита: по 250 или 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней.

    Внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.

    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.

    Простатит: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней.

    Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней.

    Инфекции кожи и мягких тканей: по 250–500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.

    Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

    Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина.

    Действие Глево снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

    При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность.

    При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

    Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

    При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

    Глево – Особые указания при приеме

    Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма.

    Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

    При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита, левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.

    Влияние Глево на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Аналоги Глево

    Структурные аналоги по действующему веществу: Ивацин; Лебел; Леволет; Левотек; Левофлокс; Левофлоксабол; Левофлоксацин; Леобэг; Лефлобакт; Лефокцин; Маклево; ОД Левокс; Офтаквикс; Ремедиа; Сигницеф; Таваник; Танфломед; Флексид; Флорацид; Хайлефлокс; Эколевид; Элефлокс.

    Условия хранения и срок годности

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C не более 24 мес.

    Хотим обратить особое внимание, что описание лекарственного препарата Глево представлено исключительно в ознакомительных целях! Для получения более точной и детальной информации о лекарственном препарате Глево просим Вас обращаться исключительно к аннотации производителя! Ни в коем случае не занимайтесь самолечением! Вы должны обязательно обратиться к врачу перед началом применения препарата!

    Глево - инструкция по применению, отзывы, цены

    Глево - инструкция по применению, цены, отзывы

    Вы находитесь на странице, где представлено описание лекарственного препарата Глево, инструкция к нему дана в полном объеме. Внимание! Информация размещена для практикующих врачей и фармацевтов.

    Производители: Glenmark Pharmaceuticals Limited ((Индия)

    Действующие вещества
    • Левофлоксацин

    Класс заболеваний
    • Острый синусит
    • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
    • Бактериальная пневмония неуточненная
    • Пневмония без уточнения возбудителя
    • Хронический бронхит неуточненный
    • Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
    • Перитонит
    • Пиодермия
    • Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
    • Острый тубулоинтерстициальный нефрит
    • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
    • Острый простатит
    • Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
    • Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Противомикробное
    • Бактерицидное

    Фармакологическая группа
    • Хинолоны/фторхинолоны
    Показания к применению препарата Глево

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    лор-органов, в т.ч. острый синусит;

    нижних дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония;

    мочевыводящих путей и почек (неосложненные и осложненные инфекции), в т.ч. острый пиелонефрит;

    половых органов, в т.ч. простатит;

    кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулезы);

    интраабдоминальные инфекции в комбинации с ЛС, действующими на анаэробную микрофлору.

    Форма выпуска препарата Глево

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 1;

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; упаковка контурная ячейковая 5 пачка картонная 5;

    Состав
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
    левофлоксацин (в виде гемигидрата) (250 мг) (500 мг)
    вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал; повидон (К-30); кросповидон; магния стеарат; авицел рН 101 (МКЦ)
    оболочка: гипромеллоза; макрогол (полиэтиленгликоль 6000); дибутилфталат; тальк; титана диоксид; краситель — железа оксид красный (табл. 250 мг) и красители — железа оксид красный и железа оксид желтый (табл. 500 мг)
    в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 5 упаковок.

    Фармакодинамика

    Антибактериальный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микроорганизмов.

    Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулаза-отрицательные, в т.ч. метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus spp. группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно-чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-умеренно-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие ?-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp. Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.

    Фармакокинетика

    При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приеме препарата в дозах 250 мг и 500 мг Cmax составляет 2.8 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно.

    Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани (легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги).

    В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется.

    Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Т1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После приема внутрь около 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, около 87% дозы - в течение 48 ч; менее 4% - с калом в течение 72 ч.

    Противопоказания к применению

    гиперчувствительность к левофлоксацину и другим фторхинолонам;

    поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

    детский и подростковый возраст до 18 лет.

    пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек);

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала QT; крайне редко - мерцательная аритмия.

    Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь, нервозность).

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

    Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

    Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

    Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

    Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

    Прочие: фотосенсибилизация, астения, обострение порфирии, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, 1 или 2 раза в день, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

    Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:

    Синусит: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней.

    Обострение хронического бронхита: по 250 или 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней.

    Внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.

    Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня.

    Простатит: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней.

    Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней.

    Инфекции кожи и мягких тканей: по 250–500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней.

    Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

    Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении левофлоксацин увеличивает Т1/2 циклоспорина.

    Действие препарата снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий/магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

    При одновременном применении Глево с НПВС, теофиллином повышается судорожная готовность.

    При одновременном применении Глево с ГКС повышается риск разрыва сухожилий.

    Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

    При одновременном применении гипогликемических препаратов с левофлоксацином возможно развитие гипо- и гипергликемии. Поэтому необходим строгий контроль уровня глюкозы в крови.

    Особые указания при приеме препарата Глево

    Хотя левофлоксацин более растворим, чем другие хинолоны, пациентам следует проводить адекватную гидратацию организма.

    Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

    При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют и назначают соответствующую терапию.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы повышается риск развития гемолиза.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Срок годности