Руководства, Инструкции, Бланки

лазолван таблетки инструкция по применению и цена img-1

лазолван таблетки инструкция по применению и цена

Рейтинг: 5.0/5.0 (1803 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Лазолван пастил

Лазолван пастил.15мг №20

Инструкция по применению Лазолван (Lasolvan)

Торговое название: Лазолван раствор

Действующее вещество: АМБРОКСОЛ

Английское название: LASOLVAN

Украинское название: ЛАЗОЛВАН

ATC классификация: R07AX02

Торговое название: Лазолван сироп со вкусом лесных ягод

Действующее вещество: АМБРОКСОЛ

Английское название: LASOLVAN WITH WILD BERRYS TASTES

Украинское название: ЛАЗОЛВАН ЗІ СМАКОМ ЛІСОВИХ ЯГІД

ATC классификация: R05CB06

Торговое название: Лазолван

Действующее вещество: АМБРОКСОЛ

Английское название: LASOLVAN

Украинское название: ЛАЗОЛВАН

ATC классификация: R05CB06

Торговое название: Лазолван ретард

Действующее вещество: АМБРОКСОЛ

Английское название: LASOLVAN RETARD

Украинское название: ЛАЗОЛВАН РЕТАРД

ATC классификация: R05CB06

Фармакодинамика .
Амброксол — действующее вещество препарата Лазолван увеличивает секрецию слизи в дыхательных путях. Амброксол усиливает синтез легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к улучшению отделения слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.

В исследованиях in vitro продемонстрировано, что под воздействием препарата уменьшается количество цитокинов, а также количество связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

Фармакокинетика.
Амброксол связывается с белками плазмы крови приблизительно на 90% у взрослых и на 60–70% у новорожденных. Проникает через плацентарный барьер и достигает легких плода. Большой объем распределения 6–7 л/кг указывает на накопление вещества в тканях; по сравнению с содержанием в плазме крови концентрация в ткани легких превышает соответствующий показатель в плазме крови с коэффициентом 17.

Исследования с печеночными микросомами человека показали, что CYP 3A4 является доминирующим изоферментом, ответственным за метаболизм амброксола. Следовательно, амброксол в основном метаболизируется в печени путем II фазы метаболизма (до глюкуронидов) и расщепляется до дибромантраниликовой кислоты (8–10% дозы), за исключением нескольких незначительных метаболитов. Все эти метаболиты (80–90%) выводятся с мочой. 4,6% в/в введенной дозы препарата определяют в виде действующего вещества в моче, в то время как конъюгированный метаболит в моче составляет 35,6% дозы.

Период полувыведения амброксола из плазмы крови составляет 10 ч.
У новорожденных после повторного в/в введения период полувыведения увеличивается приблизительно в 2 раза вследствие сниженного клиренса.

Острые и хронические бронхопульмональные заболевания, связанные с нарушение бронхиальной секреции и ослаблением прохождения слизи.

Лазолван раствор назначают для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных.

Раствор для инфузий
суточная доза — 30 мг/кг массы тела, распределяется на 4 введения в сутки.
Р-р следует вводить в/в медленно, длительность инфузии не меньше 5 мин с помощью инфузомата.

Р-р может быть также назначен в виде капельной инфузии с 5% р-ром глюкозы, 5% р-ром левулезы, 0,9% р-ром натрия хлорида или р-ром Рингера.
Р-р Лазолвана не следует смешивать с другими р-рами, рН которых превышает 6,3, поскольку возможно выпадение свободного Лазолвана в осадок вследствие повышения рН.

Лазолван сироп
Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 мл (2 ч.л.) два раза в день.

Сироп следует употреблять во время еды.

Срок лечения – до 14 дней. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы длятся более 14 дней и / или симптомы усиливаются, несмотря на прием сиропа Лазолван

Лазолван таблетки
Взрослые и дети старше 12 лет по 1 таблетке трижды в сутки.
Терапевтический эффект может быть усилен при применении 2 таблеток лазолвана дважды в сутки.

Таблетки следует принимать после еды, запивая водой.

Продолжительность лечения зависит от характера заболевания и эффективности проводимой терапии.

Лазолван Ретард
Взрослые. 1 капсула составляет суточную дозу. Принимать ее следует утром или вечером после еды.

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, с большим количеством жидкости.

Срок лечения - до 14 дней. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы длятся более 14 дней и / или симптомы усиливаются, несмотря на прием Лазолван РЕТАРД.

гиперчувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата.

Лазолван, как правило, хорошо переносится.
Нарушения со стороны ЖКТ: легкие проявления изжоги, диспепсия, тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок) и другие аллергические реакции.

концентрация натрия в одной рекомендованной дозе составляет менее 1 ммоль (23 мг).
Крайне редко сообщалось о тяжелых поражениях кожи — синдромы Стивенса — Джонсона и Лайелла, временно связанные с применением муколитических средств, таких как амброксол. В основном их появление можно было объяснить тяжестью основного заболевания или приемом сопутствующих препаратов.

При выраженном поражении кожи или слизистых оболочек следует немедленно пересмотреть терапию и прекратить применение амброксола.

Беременность и лактация. Амброксол преодолевает плацентарный барьер. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных вредных воздействий в связи с беременностью, развитием эмбриона / плода, родам или постнатального развития.

Экстенсивный клинический опыт применения после 28-й недели беременности не обнаружил ни одного доказательства вредных воздействий на плод.

Несмотря на это, следует соблюдать обычных предостережений при применении лекарственных средств во время беременности. Применение Лазолван не рекомендуется особенно в первом триместре.

Амброксол проникает в грудное молоко. Поэтому Лазолван не рекомендуется принимать кормящим грудью. Однако не ожидается нежелательного влияния на младенцев, получающих кормление грудным молоком.

Таблетки Лазолван содержат 684 мг лактозы на каждую максимально рекомендованную суточную дозу (120 мг). Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, лактозной недостаточностью Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы не следует принимать этот препарат.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

в результате применения амброксола повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и мокроте.
Нет сообщений относительно фармакологических и клинических взаимодействий с другими лекарственными препаратами.

сообщений относительно симптомов передозировки нет. В случае возникновения таких симптомов необходимо проведение симптоматического лечения.

в сухом темном месте при температуре не выше 25 °С

Другие статьи

Лазолван таблетки: инструкция, описание PharmPrice

Состав

1 таблетка содержит

активное вещество – амброксола гидрохлорида 30 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный высушенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Описание

Белые или слегка желтые таблетки, круглые, плоские с обеих сторон, со скошенными краями, с гравировкой «67С» выше и ниже насечки с одной стороны и символом компании с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты.

Код АТХ R05CB06

Фармакокинетика

Всасывание. Абсорбция высокая и почти полная, линейнозависима от терапевтической дозы. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1 - 2,5 часов. Абсолютная биодоступность – 79 %.

Распределение. Распределение быстрое и обширное, с наивысшими концентрациями в ткани легких. Объем распределения примерно 552 л. Связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90 %.

Метаболизм и выведение. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первого прохождения» через печень.

CYP3A4 – основной фермент, ответственный за метаболизм амброксола, под действием которого, преимущественно в печени, образуются конъюгаты.

Период полувыведения составляет 10 часов. Общий клиренс: в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет 83 % от общего клиренса. Выводится почками: 26 % в форме конъюгатов, 6 % - в свободном виде.

Выведение снижается при нарушениях функции печени, что приводит к повышению уровня в плазме крови в 1,3-2 раза, но не требует коррекции дозы.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола и не требуют коррекции дозы.

Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Фармакодинамика

ЛАЗОЛВАН обладает секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. Повышение секреции и мукоцилиарного клиренса улучшает отделение мокроты и облегчает кашель.

Доказано, что местноанестезирующее действие амброксола обусловлено дозозависимой блокадой натриевых каналов нейронов. Под воздействием амброксола значительно снижается высвобождение цитокинов из крови, а также из тканевых мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

Клинические исследования на пациентах с болью в горле показали значительное уменьшение боли и покраснения в горле.

Показания к применению
  • секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты
Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет: 1 таблетка (30мг) 3 раза в сутки;

При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 2 таблетки (60 мг) 2 раза в сутки.

Курс составляет 14 дней для лечения острых заболеваний дыхательных путей и для начального лечения хронических состояний.

Общая информация. В случае если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью.

Побочные действия
  • тошнота, рвота, диарея диспепсия, боль в животе
  • анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности
Противопоказания
  • повышенная чувствительность к амброксола гидрохлориду или другим компонентам препарата
  • редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы, галактозы
  • детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия

Не сообщалось о клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими препаратами.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля.

Увеличивает проникновение и концентрацию в бронхиальном секрете амоксициллина, цефуроксима и эритромицина.

Особые указания

Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола гидрохлорида прекращается.

Пациентам с декомпенсированной почечной недостаточностью применение ЛАЗОЛВАНа показано только после консультации с врачом.

1 таблетка содержит 171 мг лактозы, что составляет 684 мг лактозы в максимально рекомендованной суточной дозе 120 мг. Этот препарат не следует принимать пациентам, имеющим редкую врожденную непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, синдром мальабсорбции глюкозы, галактозы

Фертильность, беременность и период лактации

Амброксола гидрохлорид проникает сквозь плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие.

Не рекомендуется применять ЛАЗОЛВАН в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и лактации.

ЛАЗОЛВАН проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в пост-маркетинговый период. Исследования не проводились.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре до 30 о С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ЛАЗОЛВАН ®

1 таблетканың құрамында

белсенді зат – 30 мг амброксол гидрохлориді,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, кептірілген жүгері крахмалы, коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты.

Сипаттамасы

Ақ немесе аздап сары, дөңгелек, екі жағы жалпақ, шеттері кертілген, бір жақ бетіндегі кертіктің жоғарғы және төменгі жағында «67С» ойылып жазылған және екінші жағында фирманың символы бар таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Суық тию симптомдары мен жөтелді жоюға арналған препараттар. Қақырық түсіретін препараттар.

АТХ коды R05CB06

Фармакокинетикасы

Сіңуі. Сіңірілуі жоғары және толық дерлік, емдік дозасына тікелей байланысты болады. Ең жоғары плазмалық концентрациясына 1-2,5 сағат ішінде жетеді. Абсолютті биожетімділігі – 79 %.

Таралуы. Таралуы жылдам және ауқымды, өкпе тіндеріндегі концентрациясы аса жоғары. Таралу көлемі шамамен 552 л. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы шамамен 90% құрайды.

Метаболизмі және шығарылуы. Ішке қабылданған дозаның шамамен 30% бауыр арқылы «алғашқы өту» әсеріне ұшырайды.

СҮР3А4 – амброксол метаболизміне жауапты негізгі фермент, негізінен бауырда оның әсерінен конъюгаттар түзіледі.

Жартылай шығарылу кезеңі 10 сағатты құрайды. Жалпы клиренсі: 660 мл/мин шегінде, бүйрек клиренсі жалпы клиренстің 83 % құрайды.

Бүйрекпен: 26 % конъюгаттар түрінде, 6 % - бос түрде шығарылады. Бауыр қызметінің бұзылуы кезінде шығарылуы төмендейді, бұл қан плазмасындағы деңгейінің 1,3-2 есе жоғарылауына әкеледі, бірақ дозаны түзетуді қажет етпейді.

Амброксолдың фармакокинетикасына адам жасы мен жынысының клиникалық мәнді әсері жоқ және дозаны түзетуді қажет етпейді.

Тамақтану амброксол гидрохлоридінің биожетімділігіне әсер етпейді.

Фармакодинамикасы

ЛАЗОЛВАН секретолитикалық және қақырық түсіретін әсер береді: бронхтың шырышты қабығы бездері серозды жасушаларын стимуляциялайды, шырышты сөліністің болуы мен беткейлік-белсенді заттардың (сурфактанттың) альвеолаларда және бронхтарда бөлінуін арттырады; қақырықтың серозды және шырышты компоненттерінің бұзылған арақатынасын қалпына келтіреді. Гидролиздейтін ферменттерді белсендіре және Клар жасушаларынан лизосомалардың босап шығуын күшейте отырып, қақырықтың тұтқырлығын төмендетеді. Жыпылықтаушы эпителий кірпіктерінің қозғалғыш белсенділігін жоғарылатып, қақырықтың мукоцилиарлы тасмалдануын арттырады. Секреция және мукоцилиарлы клиренстің жоғарылауы қақырық бөлінуін жақсартады және жөтелді жеңілдетеді.

Амброксолдың жергілікті жансыздандыратын әсері нейрондардың натрий өзектерінің дозаға тәуелді блокадасымен байланысты екендігі дәлелденген. Амброксолдың әсер етуімен цитокиндердің қаннан, сондай-ақ тіндік мононуклеарлар мен полиморфонуклеарлық жасушалардан босап шығуы едәуір төмендейді.

Тамағы ауыратын емделушілерді клиникалық зерттеу тамақтың ауырғаны мен қызарғанының едәуір азайғанын көрсеткен.

Қолданылуы

- сөліністің бұзылуымен және қақырық түсуінің қиындығымен сипатталатын жедел және созылмалы бронх-өкпе ауруларын секретолитикалық емдеуде

Қолдану тәсілі және дозалары

Ересектер және 12 жастан асқан балалар: 1 таблетка (30мг) тәулігіне 3 рет.

Қажет болғанда емдік әсерін күшейту үшін 2 таблеткадан (60 мг) тәулігіне 2 рет тағайындауға болады.

Тыныс алу жолдарының жедел ауруларын емдеу үшін және созылмалы жағдайларды бастапқы емдеу үшін курсы 14 күнді құрайды.

Жалпы ақпарат. Егер жедел респираторлы ауруларды емдеген кезде жағдай жақсармаса, медициналық жәрдемге жүгінген жөн.

Жағымсыз әсерлері
  • жүрек айнуы, құсу, диарея, диспепсия, іштің ауыруы
  • анафилактикалық шокты қоса, анафилактикалық реакциялар, ангионевротикалық ісіну, бөртпе, есекжем, қышыну және басқа да аса жоғары сезімталдық реакциялары
Қолдануға болмайтын жағдайлар
  • амброксол гидрохлоридіне немесе препараттың басқа компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
  • сирек тұқым қуалайтын галактозаны көтере алмаушылық, Лапп лактаза тапшылығы, глюкоза, галактоза мальабсорбциясы синдромы
  • 12 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа препараттармен клиникалық мәнді жағымсыз өзара әрекеттесулері туралы хабарланбаған.

Жөтелге қарсы препараттармен бірге қолдану жөтелді бәсеңдету аясында қақырық шығуының қиындауына әкеледі.

Бронх секретіне амоксициллиннің, цефуроксимнің және эритромициннің өтуін және концентрациясын арттырады.

Айрықша нұсқаулар

Амброксол гидрохлоридін қолданған кезде Стивенс Джонсон синдромы және уытты эпидермалық некролиз сияқты терінің ауыр зақымдануларының өте сирек жағдайлары тіркелген. Ең бастысы олар негізгі аурудың ауырлығына және қатар жүретін емге байланысты. Бұған қоса, Стивенс Джонсон синдромы және уытты эпидермалық некролиздің ерте сатысында емделушілерде мынадай симптомдармен спецификалық емес аурудың басталу белгілері байқалуы мүмкін: дене температурасының көтерілуі, тұла бойының ауыруы, ринит, жөтел және тамақтың ауыруы. Бұл белгілердің пайда болуы суық тиюге қарсы препараттармен қажетсіз симпоматикалық ем жүргізуге әкелуі мүмкін. Тері зақымданулары пайда болған жағдайда – емделуші тез арада дәрігерге қаралуы, амброксол гидрохлоридін қабылдауды тоқтатуы керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі қалпына келмейтін емделушілерге ЛАЗОЛВАНды тек дәрігердің кеңесінен кейін қолдану көрсетіледі.

1 таблетканың құрамында 171 мг лактоза бар, бұл ұсынылатын ең жоғары 120 мг тәуліктік дозада 684 мг лактозаны құрайды. Бұл препаратты сирек болатын туа біткен галактозаны көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы, глюкоза, галактоза мальабсорбциясы синдромы бар емделушілердің қабылдамағаны жөн.

Фертильділік, жүктілік және лактация кезеңі

Амброксол гидрохлориді плацентарлық бөгет арқылы өтеді. Клиникаға дейінгі зерттеулер жүктілікке, ұрықтың дамуына, босану мен постнатальді дамуына тікелей немесе жанамалы жағымсыз әсер етуін көрсетпеген.

ЛАЗОЛВАНды жүктіліктің I триместрі кезеңінде қолдану ұсынылмайды. Жүктіліктің ІІ-ІІІ триместрінде және лактация кезеңінде сақтықпен қолдану керек.

Лазолван емшек сүтіне өтеді, алайда, тағайындалатын емдік дозаларда ол нәрестеге жағымсыз әсер етпейді.

Клиникаға дейінгі зерттеулер фертилдікке тікелей немесе жанама жағымсыз әсер етуін көрсетпеген.

Дәрілік заттың көлік құралын жүргізу немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Пост-маркетингтік кезеңде препараттың автомобильді немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету жағдайлары туралы хабарлар жоқ. Зерттеу жүргізілмеген.

Артық дозалануы

Симптомдары: жүрек айну, құсу, диарея, диспепсия.

Емі: симптоматикалық ем.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті/ поливинилдихлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 немесе 5 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.

Сақтау шарттары

30 о С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

Берингер Ингельхайм Эллас А.Е. Греция

Тіркеу куәлігінің иесі

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы

«Берингер Ингельхайм Фарма Гес мбХ» ҚР өкілдігі

Заңды мекенжайы: Алматы қ. 050010, Қайырбеков к-сі 38

Нақты мекенжайы: Алматы қ. 050008, Абай д-лы 52

«Innova Tower» бизнес орталығы, 7-ші қабат

тел: +7 (727) 250 00 77 факс: +7 (727) 244 51 77

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Цены
  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Лазолван инструкция по применению

Лазолван таблетки 30 мг, 50 шт. Фармакологическое действие

Лазолван - секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

Фармакодинамика

Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение ПАВ (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролитические ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, Cmax достигается через 2 ч (для таблеток, сиропа), для раствора для приема внутрь и ингаляций — 0,5–3 ч; связывание с белками плазмы крови — 80% (для таблеток, сиропа), для раствора для приема внутрь и ингаляций — 90%. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Раствор для приема внутрь и ингаляций быстро распределяется в тканях, наибольшая концентрация достигается в легких.

Метаболизируется в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Выводится почками — 90% в виде водорастворимых метаболитов, 5% — в неизмененном виде. Около 30% дозы после приема внутрь элиминируется посредством первичного метаболизма. T1/2 — 1,3 ч, для раствора для приема внутрь и ингаляций — 7–12 ч.Эффект кумуляции не наблюдается. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

  • острый и хронический бронхит;
  • пневмония;
  • ХОБЛ;
  • бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
  • бронхоэктатическая болезнь.
Противопоказания

Гиперчувствительность; беременность (I триместр).

  • II–III триместр беременности;
  • период лактации;
  • почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью. Доклинические испытания и большой клинический опыт применения не выявили нежелательных последствий лечения препаратом при беременности. Тем не менее, следует соблюдать общие правила назначения лекарственных средств, особенно в I триместре. Лазолван® проникает в грудное молоко, однако в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.

При необходимости применения Лазолвана® во II–III триместрах беременности следует оценить потенциальную терапию для матери и возможный риск для плода

Особые указания

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Раствор для применения внутрь и ингаляций содержит бензалкония хлорид. У больных с наличием гиперактивности дыхательных путей этот консервант может вызвать спазм бронхов во время ингаляции.

Состав

1 таблетка содержит:

Активные вещества: амброксола гидрохлорид 30 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 171 мг, крахмал кукурузный высушенный - 36 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,8 мг, магния стеарат - 1,2 мг.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, запивая жидкостью. Взрослым — по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличивать до 60 мг (2 таблетки) 2 раза в сутки.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит. Крайне редко сообщалось о случаях острых тяжелых реакций анафилактического типа (анафилактический шок).

При длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.

Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Передозировка

Симптомы: возможны — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, гастралгия.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1–2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности

Производитель: Берингер Ингельхайм, Австрия

Купить Лазолван в Челябинске, инструкция по применению, состав, цена

Телефон: 8-800-200-74-03 Лазолван

Лазолван, раствор для приема внутрь и ингаляции.

Латинское название: Lasolvan®.

Действующее вещество: Амброксол(Ambroxol).

Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.

Нозологическая классификация:
-Пневмония без уточнения возбудителя.
-Острый бронхит.
-Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
-Хронический бронхит неуточненный.
-Другая хроническая обструктивная легочная болезнь.
-Астма.
-Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз].
-Мокрота.

Состав и форма выпуска: *Таблетки -------------------------------1 табл.
амброксола гидрохлорид ------30 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный высушенный; кремний коллоидный; магния стеарат
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 или 5 блистеров.

*Сироп -------------------------------------5 мл
амброксола гидрохлорид -----15 мг/30 мг.
Вспомогательные вещества (сироп 15 мг/5 мл): гидроксиэтилцеллюлоза; сорбитол; глицерол; кислота бензойная; пропиленгликоль; ароматизатор малиновый; кислота винная; вода очищенная
Вспомогательные вещества (сироп 30 мг/5 мл): гидроксиэтилцеллюлоза; сорбитол; глицерол; сахарина натриевая соль; кислота бензойная; пропиленгликоль; эссенция апельсиновая; ароматизатор абрикосовый; ментол; вода очищенная.
Во флаконах янтарного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон.

*Раствор для приема внутрь и ингаляций -----2 мл
амброксола гидрохлорид -------------------------------15 мг
Вспомогательные вещества: кислота лимонная; динатрия гидрофосфата дигидрат; натрия хлорид; бензалкония хлорид; вода очищенная
Во флаконах янтарного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон в комплекте с мерной мензуркой.

Описание лекарственной формы: *Таблетки: круглые, белые или слегка желтоватые таблетки, плоские с двух сторон со скошенными краями, на одной стороне — разделительная риска и гравировка «67C», выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой — символ фирмы.
*Сироп: прозрачная или почти прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость с фруктовым, ароматным запахом.
*Раствор: прозрачный, бесцветный или слегка коричневый раствор. Запах почти неощутимый.

Фармакологическое действие: Секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

Фармакокинетика: : Абсорбция — высокая, Cmax достигается через 2 ч (для таблеток, сиропа), для раствора для приема внутрь и ингаляций — 0,5–3 ч; связывание с белками плазмы крови — 80% (для таблеток, сиропа), для раствора для приема внутрь и ингаляций — 90%. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Раствор для приема внутрь и ингаляций быстро распределяется в тканях, наибольшая концентрация достигается в легких.
Метаболизируется в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Выводится почками — 90% в виде водорастворимых метаболитов, 5% — в неизмененном виде. Около 30% дозы после приема внутрь элиминируется посредством первичного метаболизма. T1/2 — 1,3 ч, для раствора для приема внутрь и ингаляций — 7–12 ч.Эффект кумуляции не наблюдается. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.


Фармакокинетика: Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение ПАВ (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролитические ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.
После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч.

Показания: Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:
-острый и хронический бронхит;
-пневмония;
-ХОБЛ;
-бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
-бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания:
-гиперчувствительность;
-беременность (I триместр).
*С осторожностью:
-II–III триместр беременности;
-период лактации;
-почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью: Доклинические испытания и большой клинический опыт применения не выявили нежелательных последствий лечения препаратом при беременности. Тем не менее, следует соблюдать общие правила назначения лекарственных средств, особенно в I триместре. Лазолван® проникает в грудное молоко, однако в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.
При необходимости применения Лазолвана® во II–III триместрах беременности следует оценить потенциальную терапию для матери и возможный риск для плода

Побочные действия: Препарат, как правило, хорошо переносится.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит.
Крайне редко сообщалось о случаях острых тяжелых реакций анафилактического типа (анафилактический шок).
-При длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Взаимодействие: Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Передозировка: *Симптомы: возможны — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, гастралгия.
*
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1–2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы: Внутрь, ингаляционно.

*Таблетки: внутрь, после еды, запивая жидкостью.
Взрослым — по 30 мг (1 табл.) 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличивать до 60 мг (2 табл.) 2 раза в сутки.

*Сироп: внутрь, во время еды, запивая жидкостью.
Сироп 15 мг/5 мл: взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мл (2 ч.ложки) 3 раза в сутки; детям 6–12 лет — по 5 мл (1 ч.ложка) 2–3 раза в сутки, 2–6 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 3 раза в сутки, до 2 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 2 раза в сутки.
Сироп 30 мг/5 мл: взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл (1 ч.ложка) 3 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 2–3 раза в сутки.
Прием препарата более 4–5 дней возможен только под наблюдением врача.

*Раствор: внутрь и ингаляционно.
Внутрь в виде капель (1 мл = 25 капель), во время еды, добавляя в чай, фруктовый сок, молоко или воду.
Взрослым в начале лечения — по 4 мл 3 раза в сутки, детям старше 6 лет — по 2 мл (50 капель) 2–3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1 мл (25 капель) 3 раза в сутки, детям до 2 лет — по 1 мл (25 капель) 2 раза в сутки.
Ингаляционно, взрослым и детям старше 6 лет — 1–2 ингаляции по 2–3 мл раствора ежедневно, детям до 6 лет — 1–2 ингаляции по 2 мл раствора ежедневно.
Ингаляционный раствор можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов).
Препарат смешивается с физиологическим раствором, его можно развести в соотношении 1: 1 для достижения оптимального увлажнения воздуха в респираторе.
Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашлевые толчки, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания.
Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.
Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов.

Особые указания: Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Раствор для применения внутрь и ингаляций содержит бензалкония хлорид.
У больных с наличием гиперактивности дыхательных путей этот консервант может вызвать спазм бронхов во время ингаляции.

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Лазолван сироп 30мг/5мл 100мл фл+стакан пач N1x1 Берингер Инг ГРЕ

Лазолван, раствор для приема внутрь и ингаляции.

Латинское название: Lasolvan®.

Действующее вещество: Амброксол(Ambroxol).

Фармакологическая группа: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей.

Нозологическая классификация:
-Пневмония без уточнения возбудителя.
-Острый бронхит.
-Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.
-Хронический бронхит неуточненный.
-Другая хроническая обструктивная легочная болезнь.
-Астма.
-Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз].
-Мокрота.

Состав и форма выпуска: *Таблетки -------------------------------1 табл.
амброксола гидрохлорид ------30 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный высушенный; кремний коллоидный; магния стеарат
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 или 5 блистеров.

*Сироп -------------------------------------5 мл
амброксола гидрохлорид -----15 мг/30 мг.
Вспомогательные вещества (сироп 15 мг/5 мл): гидроксиэтилцеллюлоза; сорбитол; глицерол; кислота бензойная; пропиленгликоль; ароматизатор малиновый; кислота винная; вода очищенная
Вспомогательные вещества (сироп 30 мг/5 мл): гидроксиэтилцеллюлоза; сорбитол; глицерол; сахарина натриевая соль; кислота бензойная; пропиленгликоль; эссенция апельсиновая; ароматизатор абрикосовый; ментол; вода очищенная.
Во флаконах янтарного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон.

*Раствор для приема внутрь и ингаляций -----2 мл
амброксола гидрохлорид -------------------------------15 мг
Вспомогательные вещества: кислота лимонная; динатрия гидрофосфата дигидрат; натрия хлорид; бензалкония хлорид; вода очищенная
Во флаконах янтарного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон в комплекте с мерной мензуркой.

Описание лекарственной формы: *Таблетки: круглые, белые или слегка желтоватые таблетки, плоские с двух сторон со скошенными краями, на одной стороне — разделительная риска и гравировка «67C», выдавленная по обе стороны разделительной риски, на другой — символ фирмы.
*Сироп: прозрачная или почти прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость с фруктовым, ароматным запахом.
*Раствор: прозрачный, бесцветный или слегка коричневый раствор. Запах почти неощутимый.

Фармакологическое действие: Секретомоторное, секретолитическое, отхаркивающее.

Фармакокинетика: : Абсорбция — высокая, Cmax достигается через 2 ч (для таблеток, сиропа), для раствора для приема внутрь и ингаляций — 0,5–3 ч; связывание с белками плазмы крови — 80% (для таблеток, сиропа), для раствора для приема внутрь и ингаляций — 90%. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Раствор для приема внутрь и ингаляций быстро распределяется в тканях, наибольшая концентрация достигается в легких.
Метаболизируется в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Выводится почками — 90% в виде водорастворимых метаболитов, 5% — в неизмененном виде. Около 30% дозы после приема внутрь элиминируется посредством первичного метаболизма. T1/2 — 1,3 ч, для раствора для приема внутрь и ингаляций — 7–12 ч.Эффект кумуляции не наблюдается. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.


Фармакокинетика: Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение ПАВ (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролитические ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.
После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч.

Показания: Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:
-острый и хронический бронхит;
-пневмония;
-ХОБЛ;
-бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
-бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания:
-гиперчувствительность;
-беременность (I триместр).
*С осторожностью:
-II–III триместр беременности;
-период лактации;
-почечная и/или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью: Доклинические испытания и большой клинический опыт применения не выявили нежелательных последствий лечения препаратом при беременности. Тем не менее, следует соблюдать общие правила назначения лекарственных средств, особенно в I триместре. Лазолван® проникает в грудное молоко, однако в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на ребенка.
При необходимости применения Лазолвана® во II–III триместрах беременности следует оценить потенциальную терапию для матери и возможный риск для плода

Побочные действия: Препарат, как правило, хорошо переносится.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит.
Крайне редко сообщалось о случаях острых тяжелых реакций анафилактического типа (анафилактический шок).
-При длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Взаимодействие: Совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.
Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Передозировка: *Симптомы: возможны — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, гастралгия.
*
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1–2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы: Внутрь, ингаляционно.

*Таблетки: внутрь, после еды, запивая жидкостью.
Взрослым — по 30 мг (1 табл.) 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличивать до 60 мг (2 табл.) 2 раза в сутки.

*Сироп: внутрь, во время еды, запивая жидкостью.
Сироп 15 мг/5 мл: взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мл (2 ч.ложки) 3 раза в сутки; детям 6–12 лет — по 5 мл (1 ч.ложка) 2–3 раза в сутки, 2–6 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 3 раза в сутки, до 2 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 2 раза в сутки.
Сироп 30 мг/5 мл: взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл (1 ч.ложка) 3 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 2–3 раза в сутки.
Прием препарата более 4–5 дней возможен только под наблюдением врача.

*Раствор: внутрь и ингаляционно.
Внутрь в виде капель (1 мл = 25 капель), во время еды, добавляя в чай, фруктовый сок, молоко или воду.
Взрослым в начале лечения — по 4 мл 3 раза в сутки, детям старше 6 лет — по 2 мл (50 капель) 2–3 раза в сутки, детям от 2 до 6 лет — по 1 мл (25 капель) 3 раза в сутки, детям до 2 лет — по 1 мл (25 капель) 2 раза в сутки.
Ингаляционно, взрослым и детям старше 6 лет — 1–2 ингаляции по 2–3 мл раствора ежедневно, детям до 6 лет — 1–2 ингаляции по 2 мл раствора ежедневно.
Ингаляционный раствор можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов).
Препарат смешивается с физиологическим раствором, его можно развести в соотношении 1: 1 для достижения оптимального увлажнения воздуха в респираторе.
Поскольку при ингаляционной терапии глубокий вдох может спровоцировать кашлевые толчки, ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания.
Перед ингаляцией обычно рекомендуется подогреть ингаляционный раствор до температуры тела.
Больным с бронхиальной астмой рекомендуется проводить ингаляцию после приема бронхолитических препаратов.

Особые указания: Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Раствор для применения внутрь и ингаляций содержит бензалкония хлорид.
У больных с наличием гиперактивности дыхательных путей этот консервант может вызвать спазм бронхов во время ингаляции.

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Авторизация Внимание. Ваш браузер устарел