Липоид С 100 инструкция по применению, цена, отзывы

Гепатопротекторное средство, входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

В составе комплексной терапии: гепатит (острый и хронический), жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), токсический гепатит, алкогольный гепатит, цирроз печени, печеночная кома, гестоз, лучевая болезнь, псориаз, отравления, лекарственная интоксикация, нарушение функции печени при др. соматических заболеваниях.

субстанция стерильная; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 1;
субстанция стерильная; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг пакет (пакетик) из алюминиевой фольги 1;

Гепатопротекторное средство, входящие в состав фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной оболочки и митохондрий. Регулирует липидный и углеводный обмен, улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов; тормозит формирование соединительной ткани в печени.

Тошнота, гастралгия, аллергические реакции.

Внутрь, по 600 мг 2–3 раза в день во время еды, с небольшим количеством воды. В начале лечения желательно комбинировать парентеральное введение с приемом внутрь, по мере улучшения состояния больного лечение продолжают капсулами. Курс лечения — 3 мес, при необходимости может быть продолжен или повторен.

В/в, по 0,5–1 г 2–3 раза в сутки (лучше капельно, со скоростью 40–50 кап/мин, растворяя в 250–300 мл 5% раствора декстрозы, или в/в струйно, предварительно развести кровью пациента в соотношении 1:1). Лечение псориаза начинают с 2-недельного приема капсул (по 600 мг 3 раза в день), затем проводится 10 в/в вливаний по 250 мг ежедневно и одновременно начинается ПУВА-терапия. После завершения вливаний возобновляют прием капсул на протяжении 2 мес. При наличии противопоказаний к ПУВА-терапии ограничиваются применением препарата по приведенной методике, в т.ч. в сочетании с общепринятыми методами лечения псориаза.

Для приготовления растворов для в/в введения нельзя применять растворы электролитов. Парентерально следует вводить только прозрачные растворы.

При температуре ниже ?18 °C.

В ожидании приказа

Когда появится новый приказ Минздрава, регламентирующий работу службы лучевой диагностики (прежний, от 28.12.1993 № 309, утратил силу)? Ольга Ж. Вилейский р-н.

Татьяна Ясюля, главный специалист отдела специализированной медицинской помощи Минздрава:

— Работу службы лучевой диагностики и лучевой терапии сейчас регламентируют следующие нормативные правовые и технические акты (с изменениями и дополнениями):

• Закон от 18.06.1993 № 2435-XII «О здравоохранении»;

• Закон от 05.01.1998 № 122-З «О радиационной безопасности населения»;

• Закон от 30.07.2008 № 426-З «Об использовании атомной энергии»;

• Закон от 20.07.2006 № 161-З «О лекарственных средствах»;

• Закон от 15.06.2009 № 27-З «О внесении изменений и дополнений в некоторые законы Республики Беларусь по вопросам обращения лекарственных средств»;

• Указ Президента от 01.09.2010 № 450 «О лицензировании отдельных видов деятельности»;

• постановление Совмина от 02.09.2008 № 1269 «Об утверждении Положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники»;

• постановление Совмина от 04.10.1999 № 1537 «О создании единой государственной системы учета и контроля источников ионизирующего излучения»;

• постановление Совмина от 31.12.2008 № 2056 «О некоторых вопросах осуществления государственного надзора в области промышленной безопасности, безопасности перевозки опасных грузов, обеспечения ядерной и радиационной безопасности»;

• постановление Минтруда и соцзащиты от 31.05.2013 № 49 «О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства труда Республики Беларусь от 30 декабря 1999 г. № 159» (введение должности медицинского физика);

• Гигиенический норматив «Критерии оценки радиационного воздействия», утвержденный постановлением Минздрава от 28.12.2012 № 213;

• Санитарные нормы и правила «Требования к радиационной безопасности», утвержденные постановлением Минздрава от 28.12.2012 № 213;

• Санитарные правила и нормы 2.6.1.8-8-2002 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСП-2002)» (и приложения к ним), утвержденные постановлением главного госсанврача страны от 22.02.2002 № 6;

• Санитарные правила и нормы 2.6.3.13-24-2006 «Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при проведении лучевой терапии», утвержденные постановлением главного госсанврача страны от 22.11.2005 № 143;

• Санитарные правила и нормы 2.6.1.13-34-2006 «Гигиенические требования к размещению и эксплуатации линейных ускорителей электронов с энергией до 100 МэВ», утвержденные постановлением главного госсанврача страны от 23.11.2006 № 165;

• Санитарные правила и нормы 2.6.1.13-25-2005 «Обеспечение радиационной безопасности при устройстве и эксплуатации мощных изотопных гамма-установок», утвержденные постановлением главного госсанврача страны от 01.11.2005 № 164;

• Санитарные правила и нормы 2.6.1.13-55-2005 «Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики», утвержденные постановлением главного госсанврача страны от 28.12.2005 № 273;

• Санитарные правила и нормы 2.6.1.8-38-2003 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утвержденные постановлением главного госсанврача страны от 31.12.2003 № 223;

• Санитарные нормы и правила «Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, занятых в кабинетах магнитно-резонансной томографии», утвержденные постановлением Минздрава от 21.01.2013 № 7;

• Санитарные нормы, правила и гигиенические нормативы «Гигиенические требования к условиям труда медицинских работников, занятых в кабинетах ультразвуковой диагностики», утвержденные постановлением Минздрава от 18.11.2008 № 194;

• Технический кодекс установившейся практики ТКП «Надлежащая производственная практика» (GMP), утвержденный постановлением Минздрава от 17.01.2013 № 6;

• постановление Минздрава от 03.12.2012 № 186 «Об утверждении примерных штатных нормативов медицинских и других работников областных, центральных, центральных городских, центральных районных, городских, районных и участковых больниц…»;

• приказ Минздрава от 09.03.2005 № 189-А «О мерах по эффективному использованию радиотерапевтического комплекса»;

• приказ Минздрава от 12.05.2005 № 255 «О мерах по повышению эффективности использования современного оборудования для лучевой терапии»;

• приказ Минздрава от 06.04.2007 № 255 «Об утверждении расчетных нормативов времени на выполнение исследований в лучевой диагностике врачами и рентгенолаборантами организаций здравоохранения системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь»;

• приказ Минздрава от 06.04.2007 № 254 «Об утверждении расчетных нормативов времени на выполнение исследований в радионуклидной диагностике врачами и медицинскими сестрами организаций здравоохранения системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь»;

• приказ Минздрава от 06.04.2007 № 256 «Об утверждении расчетных нормативов времени на выполнение диагностических исследований и хирургических вмешательств (операций) в рентгеноэндоваскулярной хирургии врачами, рентгенолаборантами и медицинскими сестрами операционными организаций здравоохранения системы Министерства здравоохранения Республики Беларусь»;

• приказ Минздрава от 11.06.2008 № 514 «О мерах по улучшению состояния радиационной безопасности при работе в рент­генооперационных»;

• приказ Минздрава от 14.11.2008 № 1044 «Об утверждении примерного табеля оснащения изделиями медицинского назначения и медицинской техники амбулаторно-поликлинических и больничных организаций здравоохранения»;

• постановление Минздрава от 15.06.2009 № 65 «Об утверждении норм времени на проведение эндоскопических, ультразвуковых и функциональных медицинских вмешательств в государственных организациях здравоохранения»;

• приказ Минздрава от 16.09.2011 № 907 «Об утверждении показаний к проведению рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии»;

• приказ Минздрава от 11.03.2012 № 258 «Об утверждении клинических протоколов “Алгоритмы диагностики и лечения больных злокачественными новообразованиями”»;

• постановление Минздрава от 31.12.2013 № 137 «Об утверждении Санитарных норм и правил “Требования
к обеспечению радиационной безопасности персонала и населения при осуществлении деятельности по использованию атомной энергии и источников ионизирующего излучения”…»;

• постановление Минздрава от 10.12.2014 № 90 «Об утверждении республиканского формуляра медицинских изделий»;

• приказ Минздрава от 11.01.2014 № 33 «Об утверждении республиканского формуляра»;

• Инструкция 2.6.1.11-11-12-2003 «Организация и проведение индивидуального дозиметрического контроля в лечебно-профилактических учреждениях»;

• Инструкция 2.6.1.11-8-41-2004 «Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в контролируемых условиях обращения с источниками излучения»;

• Инструкция 2.6.1.10-8-7-2005 «Определение индивидуальных эффективных доз облучения пациентов при рентгенологических исследованиях с использованием измерителей произведения дозы на площадь»;

• Инструкция 2.6.3.10-13-88-2005 «Проведение радиационного контроля в организациях здравоохранения, осуществляющих рентгенодиагностические исследования, рентгенотерапевтические процедуры, применения радиофармпрепаратов»;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Контроль доз облучения пациентов при рентгенодиагностических исследованиях (инструкция по применению), Минск, 2001. С. 12;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Контроль качества ручного фотолабораторного процесса в рентгенодиагностике (инструкция по применению № 176-1202), Минск, 2002. С. 14;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Контроль качества автоматического фотолабораторного процесса в рентгенодиагностике (инструкция по применению № 106-0903), Минск, 2003. С. 9;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Оценка качественных характеристик медицинских рентгеновских пленок (инструкция по применению № 107-0903), Минск, 2002. С. 20;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Стандарты рентгенографических исследований детей (инструкция по применению № 108-0903), Минск, 2003. С. 14;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Илькевич А. Г. Моськин В. А. Контроль качества маммографии (инструкция по применению
№ 89-0904), Минск, 2004. С. 28;

• Тарутин И. Г. Хоружик С. А. Чиж Г. В. Контроль качества рент­геновских компьютерных томографов (инструкция по применению № 192-1205), Минск, 2005. С. 34;

• Чиж Г. В. Полойко Ю. Ф. Критерии качества основных рент­генографических исследований (инструкция по применению № 178-1206), Минск, 2006. С. 47;

• Улезко Е. А. Булгак А. Г. Кушнеров А. И. Чиж Г. В. и др. Унифицированные ультразвуковые исследования органов брюшной полости и забрюшинного пространства, малого таза, плода, поверхностных органов, головного мозга и тазобедренных суставов, сердца и сосудов (инструкция по применению
№ 076-0708), Минск, 2008. С. 38;

• Хоружик С. А. Чиж Г. В. Измерение, контроль, снижение доз облучения пациентов при компьютерно-томографических исследованиях (инструкция по применению № 055-0609), Минск, 2009. С. 24.

Инструкция по применению sofovir-c и daclavir

1. SOFOVIR-C — ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ:

Действующее вещество – софосбувир. Ингибитор РНК-полимеразы NS5B, подавляющий репликацию (размножение) вируса гепатита С. Это новейший препарат прямого противовирусного действия.

Лекарство действует непосредственно на вирус гепатита С. Софосбувир блокирует основные этапы размножения вируса. Используется для терапии пациентов с первым, вторым, третьим и четвертым генотипом вируса.

Показания к применению:

Лекарство применяется для лечения хронического гепатита С у взрослых в комбинации с другими противовирусными препаратами.

Препарат принимается один раз в сутки в дозировке 400 мг (1 таблетка). Таблетку лучше не разжевывать, так как она имеет насыщенный горький вкус. Лекарство лучше принимать во время еды, запивая обильным количеством воды. Принимайте препарат ежедневно, в одно и то же время.

В целом, препарат переносится хорошо и не имеет ярко выраженных побочных явлений. Самые распространенные из них – это усталость, головная боль и тошнота. Выраженность побочных эффектов возрастает при комбинированной терапии с интерфероном и другими противовирусными препаратами.

Начав терапию софосбувиром, внимательно следите за своим самочувствием. Докладывайте лечащему врачу о малейших отклонениях от нормы или побочных проявлениях.

Препарат нельзя принимать:

Детям и подросткам до 18 лет;

Во время беременности;

В период кормления грудью;

При повышенной чувствительности к действующему веществу.

Указанным группам пациентов нельзя проходить терапию софосбувиром, так как клинических испытаний для данных групп не проводилось.

Женщины репродуктивного возраста должны принимать препарат с осторожностью, потому что на данный момент влияние софосбувира на репродуктивные функции точно не установлено.

Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной и печеночной недостаточностью должны проходить лечение только под тщательным наблюдением врача. Для легкой степени почечной и печеночной недостаточности изменение дозировки не нужно.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Препарат применяется в комбинации с другими противовирусными средствами только в том случае, когда эффективность превышает возможные осложнения. Препарат не следует комбинировать с Боцепревиром или Телапревиром.

В терапевтической дозе 400 мг в сутки препарат не влияет на продолжительность интервала QT и не вызывает нарушений в работе сердечно-сосудистой системы.

Лечение должно проводиться только под тщательным наблюдением доктора;

Лекарство рекомендуется принимать в комбинации с другими противовирусными препаратами;

Монотерапия софосбувиром не рекомендуется;

Рекомендованная доза для взрослых – 400 мг в день (1 таблетка) во время еды;

Не снижайте суточную дозу препарата;

Лекарство имеет неприятный горький привкус, поэтому препарат лучше не разжевывать и не делить на части;

Если в течение двух часов после приема лекарства случилась рвота – примите дополнительную таблетку;

Если рвота случилась по истечению двух часов – дополнительная таблетка не требуется;

Когда прием препарата не состоялся по каким-либо причинам, сразу выпейте пропущенную таблетку. В следующий раз можно принимать таблетку в обычное время;

Во время лечения воздержитесь от видов деятельности, которые требуют скорости реакции и повышенного внимания.

Овальные таблетки в дозировке 400 мг. По 7 таблеток в упаковке.

Держите препарат в сухом, защищенном от солнца и недоступном для детей месте. Дата изготовления и срок хранения указаны на упаковке. Не принимайте препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Хранить препарат следует при температуре от 15 до 30° С.

Одна таблетка содержит 400 мг sofosbuvir.

Международное название – Sofovir-C.

Фармацевтическая компания Beximco Pharmaceuticals Ltd (Бангладеш). Изготовлено по лицензии фармацевтической компании Gilead.

2. DACLAVIR - ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Действующее вещество даклатасвир – мощный препарат нового поколения, пангенотипический ингибитор комплекса репликации NS5A. Применяется для терапии всех генотипов вируса гепатита С.

Даклатасвир блокирует вирус в клетках организма, не позволяя ему проникать в кровь и размножаться. Для максимально эффективного действия лекарство применяется в комплексе с другими противовирусными препаратами.

Даклатасвир официально утвержден для использования в комбинации с другими противовирусными средствами для лечения первого, второго, третьего и четвертого генотипов вируса гепатита С у взрослых пациентов. Даклатасвир и Софосбувир – это первый пероральный режим лечения гепатита С без использования интерферона с очень высокой эффективностью. Практически стопроцентного показателя в ходе клинических испытаний удалось достичь даже у пациентов с патологиями печени и у пациентов с третьим генотипом вируса.

Показания к применению:

Препарат назначается для лечения хронического гепатита С первого, второго, третьего и четвертого генотипов в составе комплексной противовирусной терапии у взрослых.

Способ применения и дозы:

Даклатасвир принимается по одной таблетке один раз в сутки. Дозу устанавливает лечащий врач – обычно, независимо от генотипа вируса, пациенту назначается 60 мг препарата в день. Однако бывают случаи, когда врач уменьшает дозу до 30 мг в сутки. Таблетку не следует измельчать или разжевывать – глотните ее целиком и запейте небольшим количество воды. Препарат можно применять независимо от приемов пищи – как во время, так и после еды.

Курс лечения и необходимую дозировку препарата устанавливает врач. В некоторых случаях возможна корректировка дозы лекарства, если одновременно принимаются другие препараты.

Лекарство не предназначено для монотерапии. В комплексе с даклатасвиром всегда принимается софосбувир, рибавирин или пегинтерферон. Длительность лечения варьируется от 12 до 24 недель в зависимости от сложности заболевания и особенностей течения болезни у конкретного пациента.

Если вы пропустили прием препарата, а с момента последнего приема прошло больше двадцати часов – просто примите таблетку. Но ни в коем случае не превышайте назначенную вам дозу.

Если в ходе лечения вы заметили побочные эффекты – обязательно сообщите об этом врачу. Побочные проявления легкой степени не требуют корректировки дозы или отмены препарата. Лечение продолжается в обычном режиме. А вот при появлении тяжелых побочных эффектов прием Daclavir следует прекратить.

Лечение прекращается, если в течение длительного времени не удается добиться вирусологического ответа. В данном случае использование препарата не даст никаких результатов.

Ежедневная доза препарата не может быть меньше 30 мг.

Пациенты старше 65 лет и пациенты с циррозом не нуждаются в корректировке дозы лекарства.

Противопоказания к применению Daclavir:

У лекарства есть ряд противопоказаний, которые необходимо учитывать при назначении:

Препарат нельзя принимать при непереносимости действующего вещества или любого из компонентов;

Лекарство не назначается детям до 18 лет;

Даклатасвир не назначается беременным женщина и женщинам в период лактации;

Лекарство не назначается для монотерапии гепатита С;

Нельзя принимать лекарство при непереносимости или повышенной чувствительности к лактозе;

При наличии цирроза печени препарат назначается с большой осторожностью и только с разрешения лечащего врача;

Во время лечения препаратом, женщинам репродуктивного возраста необходимо принять эффективные меры контрацепции, чтобы избежать беременности. Заботиться об действенных мерах контрацепции необходимо также в течение пяти недель после окончания курса лечения. Это касается и партнерш мужчины, который проходит курс терапии даклатасвиром;

Пациенты, которым была сделана пересадка печени, или любое другое хирургическое вмешательство в область печени, должны принимать лекарство только под наблюдением врача;

Пациентам до 18 лет нельзя проходить терапию даклатасвиром, так как на данный момент отсутствуют клинические исследования приема препарата у пациентов детского возраста;

Люди старше 65 лет не нуждаются в снижении дозы препарата.

Достаточных данных об использовании даклатасвира в период лактации нет, поэтому во время лечения следует отказаться от грудного вскармливания. Исследования, которые проводились на животных, показали, что некоторые компоненты лекарства могут проникать в грудное молоко.

Как и любой другой лекарственный препарат, даклатасвир может вызывать побочные эффекты. В ходе клинических испытаний во время приема даклатасвира одновременно с софосбувиром были замечены следующие побочные эффекты:

Очень часто (встречается более чем у 1 пациента из 10):

Часто (может встречаться менее чем у 1 пациента из 10):

Метеоризм, запор, боли в области живота;

Боль в мышцах и суставах;

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Эффективность лекарства резко снижается при одновременно употреблении с веществами, которые способны выделять гликопротеин и цитохром. К ним относится фенобарбитал, зверобой, дексаетазон, карбамазепин, рифабутин, рифампицин и окскарбазепин. Во время лечения даклатасвиром воздержитесь от приема вышеуказанных лекарственных препаратов.

Таблетки, покрытые оболочкой. В одной упаковке Daclavir 10 таблеток.

Действующее вещество – даклатасвир. К вспомогательным веществам относятся: кросскармелоза натрия, целлюлоза, стеарат магния и диоксид кремния.

Хранить в сухом месте, куда не проникают прямые солнечные лучи. Держите таблетки в недоступном для детей месте. Срок хранения и дата изготовления указаны на упаковке. Запрещено употреблять препарат по истечении срока годности, указанного производителем. Оптимальная температура для хранения таблеток — от 15 до 30° С.

Фармацевтическая компания Beacon Pharmaceuticals PTE Ltd (Бангладеш). Изготовлено по лицензии фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb.

Линекс Форте: инструкция по применению, цена и отзывы на

В составе Линекс Форте в качестве активных составляющих содержатся Lactobacillus acidophilus и Bifidobacterium animalis subsp .

В качестве дополнительных веществ в составе препарата содержатся: Beneo® Synergy 1, МКЦ, глюкоза безводная, картофельный крахмал, магния стеарат.

Производится препарат в форме капсул. Они могут содержаться в блистерах по 7 шт. и в флаконах из стекла по 28 шт.

В составе этого средства есть молочнокислые бактерии Lactobacillus acidophilus и Bifidobacterium animalis subsp. которые являются составляющими микрофлоры кишечника человека в норме.

Эти бактерии в кишечнике ингибируют рост патогенных бактерий. Это происходит благодаря нескольким механизмам воздействия. Благодаря их влиянию в кишечнике снижается рH.

Также эти молочнокислые бактерии вырабатывают метаболиты, токсичные для патогенных микроорганизмов. Они вырабатывают и бактерионы, антибактериальные вещества. Попадая в кишечник, они конкурируют за питательные элементы с патогенными бактериями, тем самым уменьшая их количество.

Под действием лекарства Линекс Форте происходит стимуляция иммунитета . как специфического, так и неспецифического.

Средство нормализует баланс микрофлоры бактериальных и вирусных кишечных инфекций, после лечения антибиотиками и другими препаратами – химиотерапевтическими агентами.

При регулярном применении бактерий, входящих в состав этого ЛС, снижается выраженность и частота симптомов, которые проявляются со стороны пищеварительной системы, нормализуется функция кишечника.

Отмечается местное действие молочнокислых бактерий в ЖКТ. После применения внутрь капсул не наблюдается системного всасывания, следовательно, о фармакокинетике данных нет.

Так как отмечается резистентность бактерий к желчи и желудочной кислоте, отмечается высокий уровень выживания их после того, как лекарство проходит сквозь желудок и двенадцатиперстную кишку.

Молочнокислые бактерии налипают на слизистую кишечника, выводятся вместе с другими микроорганизмами, которые есть в ЖКТ человека, выведение происходит в процессе перистальтики и дефекации.

Целесообразно применять Линекс Форте людям, у которых отмечается нарушение равновесия кишечной микрофлоры и, как следствие, дисбактериоз. Препарат назначается, если имеют место следующие симптомы: запор . диарея . тошнота . диспепсические проявления, рвота . метеоризм . отрыжка . проявление боли в желудке.

Также средство применяется для профилактики развития кишечного дисбактериоза .

При приеме капсул побочные явления могут развиваться только в очень редких случаях. В качестве побочных эффектов могут проявиться признаки высокой чувствительности .

При применении лекарства обязательно должна учитываться инструкция на Линекс Форте. Детям от рождения до двухлетнего возраста нужно давать 1 капсулу средства в сутки.

Дети от 2 до 12 лет в стуки получают 1 или 2 капсулы. При назначении дозировки учитывается выраженность симптомов.

Взрослые люди и подростки после 12 лет должны пить по 1-3 капсулы Линекс Форте в день, при этом также нужно учесть тяжесть симптомов.

Если лечение диареи препаратом проводится детям, которые еще не достигли шестилетнего возраста, важно проводить терапию под контролем специалиста.

При применении лекарства детям, которые не могут проглотить капсулу целиком, можно вскрыть ее и смешать порошок из капсулы с любой жидкостью. Такую смесь нужно давать ребенку сразу же, хранить ее нельзя.

Чтобы лечение было максимально эффективным, следует глотать капсулы во время приема еды. Не следует совмещать прием капсул с алкоголем с горячей едой или напитками.

Продолжительность терапии зависит от особенностей заболевания. Необходимо принимать капсулы до тех пор, пока состояние больного не нормализуется.

Если при проведении лечения препаратом Линекс на протяжении двух суток диарея не исчезает, нужно обратиться к специалисту. Больным с диареей в процессе лечения важно восполнять утраченную организмом жидкость.

Не следует принимать средство, если у больного проявляются признаки непереносимости его компонентов.

Информации о передозировке Линекс Форте нет.

Линекс Форте при совместном приеме с препаратами-антибиотиками нужно принимать не раньше, чем через три часа после антибиотика.

Приобрести Линекс Форте можно без рецепта.

Следует беречь средство от доступа детей, хранить при температуре до 25 °C, в сухом месте.

Срок годности Линекс Форте – 2 года.

Обязательно нужно посетить врача перед началом приема капсул в следующих случаях:

• если отмечена повышенная температура тела;
• если диарея продолжается более двух дней;
• при диарее, которую сопровождает обезвоживание организма и потеря веса;
• при диарее с сильными болями в области живота;
• если человек страдает хроническими заболеваниями.

Нужно учитывать, что в составе препарата есть олигофруктоза и глюкоза безводная. Поэтому препарат нельзя принимать тем, кто страдает непереносимостью галактозы, недостачей лактазы, а также при нарушениях усвоения глюкозы-галактозы.

В составе Линекс Форте могут быть остатки белка молока, поэтому не исключены аллергические проявления.

Препарат нетоксичен, безопасен для применения. Не оказывает влияния на способность водить транспорт или работать с точными механизмами.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги этой биодобавки – препараты, которые содержат в составе штаммы молочнокислых бактерий. Это средства Лактомун . Лактобактерин-Биофарма . Фермалак . Спазмолак и др. Заменять препарат можно только после рекомендации врача.

Линекс Форте разрешен для применения детям с рождения. Важно точно придерживаться инструкции при лечении.

Нет данных о проявлении негативных эффектов при лечении этим средством во время беременности и грудного вскармливания. Следовательно, ЛС может применяться для лечения беременных.

Но при сильной диарее важно не допускать недостатка электролитов и жидкости в организме. Принимать Линекс и лечить диарею другими средствами необходимо под четким врачебным контролем.

Отзывы об этом препарате встречаются не очень часто. Но те, кто проходил курс лечения Линекс Форте, отмечают, что это средство действует быстро, устраняя неприятные симптомы расстройства ЖКТ.

Есть положительные отзывы родителей, которые применяли этот препарат для лечения дисбактериоза у детей. Однако они отмечают и тот факт, что у лекарства относительно высока стоимость.

Цена этого препарата составляет в среднем 480-500 рублей за упаковку 14 штук.

Автор-составитель: Марина Степанюк - провизор, медицинский журналист Специализация: фармацевтика подробнее

Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Линекс Форте обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Акласта - инструкция по применению и аналоги препарата

Акласта– современный высокоэффективный препарат, активным веществом которого является золедроновая кислота. Выпускается в форме раствора для внутривенного использования. Каждый флакон содержит по 100 мл, в котором активное вещество составляет 5,33 мг.

Основное показание для применения – это остеопороз. который начинает развиваться у женщин во время постменопаузы. Терапия помогает снизить риск развития переломов шейки бедра, позвоночника, а также усиливает минеральную плотность кости. К другим показаниям для использования можно отнести:

1. Профилактика последующих переломов у женщин и мужчин при наличии уже имеющегося перелома бедра.
2. Остеопороз у мужчин.
3. Терапия и предупреждение остеопороза, который вызван длительным применением глюкокортикостероидов.
4. Профилактика остеопороза в период постменопаузы у тех пациентов, у которых есть остеопения.
5. Болезнь Педжета.

Среди основных противопоказания можно назвать повышенную восприимчивость к активному веществу, а также к другим компонентам, имеющимся в составе. Другие противопоказания это:

1. Беременность, так как есть данные о тератогенном воздействии на плод.
2. Период грудного вскармливания.
3. Детский возраст до 18 лет, так как нет данных о том, как именно он влияет на организм детей.
4. Нарушения минерального обмена в тяжёлой степени, например, пониженное содержание кальция в крови.
5. Нарушения работы почек, при которых клиренс креатинина будет не более 30 мл в минуту.

Инструкция по применению акласта даёт точную информацию о том, как именно нужно вводить раствор. Содержимое одного флакона вводится внутривенно на протяжении минимум 15 минут. Процедуру можно проводить только 1 раз в год.

Перед началом инфузии пациент должен выпить около 2 литров воды, особенно если он принимает диуретики или его возраст превышает 65 лет. Также нужно добиться адекватного поступления витамина D и кальция с пищей. Если это невозможно сделать, то можно начать принимать специальные минеральные и витаминные добавки.

Для профилактики переломов как у мужчин, так и у женщин приём точно такой же, как и при лечении, то есть один флакон вводится на протяжении минимум четверти часа раз в год. Если оно осуществляется на фоне уже имеющегося перелома, то перед началом необходимо обеспечить приём большого количества витамина D, а это примерно от 50 000 до 125 000 МЕ, а также большую дозу кальция. Лучше всего терапию акластой проводить в период от 6 до 12 недель после хирургического синтеза перелома.

Доза при остеопорозе, который вызван длительным приёмом глюкокортикостероидов, такая же, как и в 2-х упомянутых случаях.

Для профилактики постменопаузного остеопороза — 1 флакон 2 раза в год, то ест каждые 6 месяцев. При этом второе использование должно проводиться только после оценки риска возникновения перелома.

При болезни Педжета он вводится внутривенно раз в год. При этом человек должен принимать адекватное количество витаминов и кальция. Повторное использование, как правило, не требуется. Если был ответ на однократное введение, то наступает длительная ремиссия.

Разведённый раствор нужно вводить тут же после приготовления. В экстренных случаях готовый флакон можно держать в прохладном месте не более суток, а перед введением обязательно разогреть.

Инструкция по применению препарата акласта предполагает развитие некоторых побочных эффектов, однако не все из них выявляются очень часто. Основными побочными эффектами можно считать:

1. Головную боль.
2. Тремор рук.
3. Заторможенность.
4. Конъюнктивит.
5. Тошнота.
6. Запор.
7. Повышенное потоотделение.
8. Боль в мышцах.
9. Боль в костях.
10. Озноб.
11. Повышенная температура тела.
12. Пониженное содержание кальция в крови.
13. Болезненность в месте инъекции.

Если внутривенное вливание осуществляется у пациентов, которые имеют онкологические заболевания, то в этом случае часто развивается некроз челюсти, особенно после самых разных стоматологических вмешательств. Однако при отсутствии онкологии остеонекроза челюсти не наблюдалось.

Каких-либо исследований, которые бы помогли определить его взаимодействие и других лекарств не проводилось. Однако известно, что стоит соблюдать осторожность при одновременном применении диуретиков. К тому же нельзя в одной системе вводить акласту и любые препараты, которые содержат кальций.

Акласта имеет свои аналоги. Среди них самыми лучшими можно считать:

Некоторые из этих препаратов выпускаются в таблетках, а другие в ампулах для инъекций или инфузий, однако прежде, чем принимать решение о применении того или иного лекарства, необходимо проконсультироваться со специалистом или с лечащим врачом.

Кстати, вас также могут заинтересовать следующие БЕСПЛАТНЫЕ материалы: