Линкомицина гидрохлорид 30%

активное вещество – линкомицина гидрохлорида моногидрат в пересчёте на линкомицин основание 0,3 г,

вспомогательные вещества. динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты - 0,0001 г, раствор натрия гидроксида 0,1 М – до рН 6,0, вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с лёгким специфическим запахом

Противомикробные препараты для системного применения. Линкозамиды.

Код АТС J01FF02

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 час. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 часов максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание линкомицина с белками плазмы обратно пропорционально его концентрации в крови и при введении в дозах 300-600 мг составляет 72%. Линкомицин легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25-50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50-100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%, в окружающих место инъекции мягких тканях – 75%. Хорошо проникает в ткани глаза. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1-18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг.

Подвергается активному метаболизму в печени. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов почками и с желчью, при этом концентрация линкомицина в желчи в 10 раз превышает его уровень в плазме. После внутримышечного введения экскреция неизмененного линкомицина с мочой составляет 2-25% (в среднем 17%), а с желчью 4-14%. При внутривенном введении экскреция неизмененного линкомицина с мочой составляет 5-30% (в среднем 14%). Период полуэлиминации линкомицина 5,0-5,4 ч. При хронической почечной или печеночной недостаточности он увеличивается до 12 ч. При проведении гемодиализа и перитонеального диализа практически не удаляется из крови.

Линкомицин является представителем антибиотиков класса линкозамидов. Обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие.

Механизм действия связан с нарушением синтеза белков в клетках бактерий. Линкомицин проникает внутрь бактериальной клетки и взаимодействует с пептидным центром 50S-субъединицы рибосом, нарушает пептидранслоказную реакцию, вытесняя из рибосомы синтезирующийся пептид. На рибосомы человека не оказывает воздействия, что связано с наличием у него 70S-субъединицы рибосомы вместо 50S-субъединицы.

Высокоактивен в отношении широкого спектра микроорганизмов – грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллину), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae ), действует на грамположительные анаэробные неспорообразующие микроорганизмы: Actinomyces spp. Propionibacterium spp. Eubacterium spp., анаэробные кокки Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. и грамотрицательные анаэробные бактерии Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Активен в отношении грамположительных споровых бактерий Clostridium spp. (за исключением C. difficile ).

Не активен в отношении Streptococcus faecalis. грамотрицательных бактерий, в том числе Neisseria spp. Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp.. патогенных грибков, вирусов, простейших. Микроорганизмы устойчивые к клиндамицину и эритромицину имеют перекрестную устойчивость к линкомицину.

Показания к применению

- деструктивная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры (в комбинации с цефалоспоринами II-III поколения)

- острый и хронический остеомиелит, гнойный артрит

- пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление, раневая инфекция

- перитонит, абсцесс, эндометрит, аднексит (в комбинации с аминогликозидами или цефалоспоринами II-IV поколения)

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутримышечно или внутривенно капельно медленно. При внутривенном введении 600 мг (2 мл 30% раствора) разводят в 250 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида или 5% глюкозы. Скорость введения не должна превышать 60-80 капель/мин (5,0-10,0 мг/мин).

Взрослым при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно по 600 мг (2 мл 30% раствора) 1-2 раза в сутки или внутривенно капельно по 600-1000 мг (2-3,3 мл 30% раствора) каждые 8-12 ч. При угрожающих жизни состояниях возможно введение в суточной дозе до 8000 мг (27 мл 30% раствора).

Детям независимо от возраста при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью суточная доза составляет 25-30% дозы лиц с нормальной функцией почек. Максимальная суточная доза – не более 1800 мг (6 мл 30% раствора), интервал между введениями не менее 12 ч.

Продолжительность курса лечения составляет 7-14 дней. При остеомиелите – 3 недели и более.

- диспепсические явления, тошнота, рвота, абдоминальные боли и боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, крайне редко – повышение уровня трансаминаз и билирубина

- кандидомикозы слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и псведомембранозный колит при длительном применении

- крапивница, сыпь, эксфолиативный и везикулезный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок

- симпатоплегия при быстром внутривенном введении (падение АД, головокружение, слабость, расслабление скелетной мускулатуры)

- нейтрофилия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз – как правило, носят обратимый характер

- флебит при внутривенном введении

- боль, асептические абсцессы при внутримышечном введении.

- гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов

- недостаточность функции печени и почек

- беременность и период лактации

- детский возраст до 1 месяца

При совместном применении ослабляет противомикробное действие макролидов и азитромицина. Тетрациклины и хлорамфеникол усиливают противомикробный эффект линкомицина.

Усиливает нервно-мышечную блокаду при совместном применении с миорелаксантами, тиамином (в случае внутривенного введения последнего), аминогликозидами.

При совместном применении с наркотическими анальгетиками и кодеином возрастает риск развития остановки дыхания.

Фармацевтически несовместим в растворах с барбитуратами, ампициллином, гепарином, глюконатом кальция, сульфатом магния, теофиллином, канамицином и новобиоцином.

При применении линкомицина, а также в течение 2-3 недель после его отмены возможно развитие псевдомембранозного колита. При развитии у пациента водянистой диареи на фоне лейкоцитоза и лихорадки прием линкомицина следует немедленно прекратить до получения результатов микробиологического исследования кала. В случае развития псведомембранозного колита необходимо начать терапию колестирамином и ванкомицином (бацитрацином) для уничтожения C. difficile .

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.

Прием линкомицина не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта или управление механизмами и иную операторскую деятельность.

Симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, диарея. В случае быстрого внутривенного введения возможна остановка дыхания и остановка сердца.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Проведение форсированного диуреза и гемодиализа неэффективно.

30 % раствор для инъекций в ампулах по 1 мл.

По 10 ампул с ножом для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона и вместе с инструкциями по применению помещают в групповую тару.

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска из аптек

РУП «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.

Минская обл. г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27

Примечание: Описание товара представлено для ознакомления и не является рекомендацией к применению

ОТЗЫВЫ НА ТОВАР Линкомицина гидрохлорид 30%/1 мл №10 р-р д/ин.амп.

Вернуться к карточке товара

Линкомицина гидрохлорид 30% р-р для инъекций

Линкомицин - антибиотик из группы линкозамидов с преобладающей активностью по отношению к грамположительным микроорганизмам. В терапевтических дозах Линкомицин действует на микробную клетку бактериостатически. При более высоких концентрациях может наблюдаться бактерицидный эффект. Подавляет синтез белка в микробной клетке. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов: аэробных кокков - Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis); аэробных бактерий - Corinebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Препарат активен также в отношении грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Bacterioides spp. Mycoplasma spp. Нечувствительны к Линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость к препарату вырабатывается медленно. Фармакокинетика. После внутримышечного введения Линкомицина в дозе 600 мг в течение 30-60 мин создается пик концентрации в плазме, в 2 раза превышающий таковой после приема внутрь. Заметная антибактериальная активность в плазме определяется в течение 24 ч. После внутривенного введения эффективная концентрация в крови отмечается в течение 12 ч. Накапливается препарат в печени, селезенке, почках и легких, большая часть метаболизируется. От 17 до 47 % введенного в мышцу препарата выводится с мочой в течение 24 ч.

Показания к применению.

Бактериальные инфекции тяжелого течения: сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, раневая инфекция, гнойный менингит, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами. Линкомицин- антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам, а также при аллергии к пенициллинам

Способ применения и дозы.

Назначают Линкомицин внутримышечно и внутривенно. Препарат вводят 3 раза в сутки с перерывами 8 ч. Перед введением 2 мл 30 % раствора (0,6 г) препарата растворяют в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида. Продолжительность лечения 7-14 дней

ЛИНКОМИЦИН ОТЗЫВЫ УКОЛЫ: Применение линкомицина в стоматологии

Тем не менее, линкомицин в высоких дозах способен оказывать и бактерицидное действие. Содержит в своем составе гидрохлорид линкомицина и вспомогательные вещества. Читая отзывы о Линкомицине, можно прояснить для себя некоторые моменты, о которых не говорится в его аннотации.

Вы можете добавить свои комментарии и отзывы к данной статье при условии соблюдения Правил обсуждения. Это утверждение справедливо и для средних дозировок препарата применительно к высокочувствительным к линкомицину бактериям. Ввиду обстоятельств операцию сделали через 5-6 дней. Все дни кололи линкомицин.

Сказали, что это типичная реакция ослабленного организма на линкомицин (говорили, что пройдет через пару недель). Назначили линкомицин на 30 неделе – сильно разыгрался цистит, но принимала его параллельно с таким препаратом, как монурель.

Линкомицин – лекарственный препарат, который чаще всего используют стоматологи. Не смотря на большой выбор медикаментов, которые сегодня применяются для лечения зубов, линкомицин является одним из самых эффективных во время гнойных и воспалительных процессов. Линкомицин – один из самых старых препаратов, которому до сих пор не нашлось достойной замены в сфере стоматологии.

Инъекции линкомицина используются только в сложных случаях, когда болезнь развивается или находиться под кожным покровом. В этом случае лечение должно быть незамедлительным и направленным на очаг воспаления. С помощью линкомицина можно самостоятельно в домашних условиях вылечить кровоточивость и воспаление десен. Лучше всего для десен подойдет мазь линкомицина. Также мазь линкомицина является незаменимым средством для лечения герпеса.

Линкомицин можно купить только по рецепту врача. Именно врач может определить дозу и количество приемов лекарства. В этот момент очень важно начать лечение и воспользоваться антибиотиками. На протяжении нескольких десятилетий стоматологи отдают предпочтение Линкомицину.

При нагноениях и свищах, образующихся в кости челюсти, обычно начинают обкалывание пораженного участка Линкомицином. Линкомицин оказывает противомикробное и противовоспалительное действие и активен по отношению к грамположительным микроорганизмам: аэробных кокков, стрептококков, а также анаэробных бактерий.

Линкомицин не рекомендован людям с нарушениями функций печени, почек, а также аллергическими реакциями на действующее вещество. Применение в период вынашивания и кормления ребенка противопоказано.

При применении препаратов с Линкомицином следует учитывать, что разные формы отличаются друг от друга концентрацией действующего вещества. После назначения формы и подбора дозировки препарата, лечение можно проводить в домашних условиях. Антибиотик Линкомицин обладает выраженным противомикробным действием и позволяет в короткие сроки купировать воспаления и нагноения в ротовой полости.

Попадая в организм, линкомицин тормозит выработку вредоносных микроорганизмов, среди которых встречаются такие, как микоплазма, стрептококки, клостридии, стафилококки, колибактерии, гемофилюс. Антибиотик линкомицин способен нейтрализовать даже микробы, с которыми не справляются стрептомицин, тетрациклин и эритромицин. Выпускается в виде раствора для внутривенных и внутримышечных инъекций.

В связи с этим препарат нашел применение в современной стоматологии. В современной стоматологии линкомицин может использоваться в качестве капсулы, раствора для инъекции, мази, а также самоклеящейся пленки. Раствор линкомицина, а также накладывание средства в виде мази на десну – процедуры, назначающиеся врачом при борьбе с микроорганизмами, способствующими развитию кариеса.

Сразу стоит обратить внимание на преимущественные стороны, коими обладает линкомицин, которые значительно преобладают над минусами препарата. Вот и все недостатки, присущие рассматриваемому антибиотику. Способ применения линкомицина заслуживает отдельного внимания, а поэтому стоит разобраться в дозировке, прописывающейся квалифицированным специалистом.

2курса в год. ) и доказывают, что помагает, а все убеждения и доводы по поводу лечения пародонтита в пустую-плакать хочется. Полностью согласна с Вами. как мы начинали (работаю с 1988 года) и как сейчас шагнула стоматология вперед.

Лайкните нас в одной (или всех) из социальных сетей! Спасибо! Длительность антибактериального курса в среднем составляет 1-2 недели. В практике хирурга препарат практически не нужен. Часто смотрю антибиотикограммы урологов — ни разу не видел чувствительные к нему микробы. Объяснили, что препарат препятствует загниванию кости в местах перелома.

Может он и помогал мне, но от этих пятен уже почти 7 месяцев не могу избавиться, стыдно раздеваться. Вот такой у меня случай с этим препаратом. Вечером уже стало легче на горло, температура упала. За три дня всё прошло полностью, препарат побочного ничего не вызвал в организме, по крайней мере, я этого не почувствовал. Он недорого стоит и вроде бы помогает, но на самом деле проблема стоит на месте. А потом случайно в больнице услышала разговор двух дамочек, одна из них рассказывала как вылечила цистит Монурелем.

Для инъекционной формы линкомицина суточная доза составляет 1,8 г (взрослые) и 10-20 мг на 1 кг (дети). Лечилась долго и нудно, потому что врачи одно приписывали антибиотик Линкомицин. Антибиотик Линкомицин показан для лечения многих воспалительных заболеваний. Необходимо в обязательном порядке знать о показаниях, областях применения, а также дозировке препарата линкомицин.

Линкомицин-Д амп

Линкомицин-Д амп. 30% 2 мл. №10

Фармакологическое действие препарата Линкомицин-Д:
Противомикробный препарат, относящийся к группе линкозамидов. Оказывает бактериостатическое действие относительно широкого спектра микроорганизмов, при повышении дозы линкомицин оказывает бактерицидное действие. Противомикробный механизм действия линкомицина заключается в ингибировании синтеза белков в клетках микроорганизмов. Препарат активен относительно грамположительных аэробных и анаэробных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomices spp. Bacteroides spp. Сlostridium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Mycoplasma spp.
К действию препарата устойчивы штаммы Enterococcus faecalis, грибы, вирусы, простейшие и большинство грамотрицательных микроорганизмов. Резистентность к препарату развивается медленно. Для линкомицина характерна перекрестная резистентность с клиндамицином.

После перорального приема линкомицина гидрохлорид хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. В системный кровоток абсорбируется до 50% от принятой дозы. Связывание с белками плазмы достигает 75%, максимальная концентрация линкомицина в плазме определяется через 2-4 часа после перорального приема. Линкомицин хорошо проникает в большинство биологических жидкостей и органов человека. Высокие концентрации препарата отмечаются в синовиальной жидкости, слюне, бронхиальном секрете, печени, почках, сердечной мышце, половых органах, костной ткани. Некоторое количество проникает через гематоэнцефалический барьер, концентрации линкомицина в мозге и спинномозговой жидкости повышаются при менингите. Линкомицин хорошо проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется преимущественно в печени, выводится с калом и в некоторой степени с мочой, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Период полувыведения состав Линкомицин-Д амп. 30% 2 мл. №10ляет 5-6 часов и увеличивается у пациентов, страдающих нарушениями функции почек.

Показания к применению препарата Линкомицин-Д:
Препарат применяют у пациентов при таких состояниях:
- инфекционные заболевания костей и суставов, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе септический артрит и остеомиелит;
- инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе отит, синусит, фарингит, трахеит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого;
- инфекционные заболевания мягких тканей и кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе инфицированные гнойные раны, абсцесс, фурункулез, мастит, панариции, рожа.

Способ применения препарата Линкомицин-Д:
Дозы и курс лечения устанавливает лечащий врач для каждого пациента индивидуально в зависимости от возраста, характера и тяжести заболевания. Рекомендуется принимать препарат за 30-60 минут до или через 2 часа после приема пищи. Капсулы не делят и не разжевывают, глотают целиком, запивая большим количеством жидкости.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет и массой тела более 25 кг обычно рассчитывают суточную дозу по формуле 30 мг/кг массы тела. Суточную дозу делят на несколько приемов и принимают через равные промежутки времени. При тяжелых инфекционных заболеваниях суточная доза может быть увеличена до 60мг/кг массы тела.

Взрослым обычно назначают по 500 мг 3 раза в сутки через равные промежутки времени. При тяжелых инфекционных заболеваниях дозу увеличивают до 500 мг 4 раза в сутки.
Курс лечения обычно состав Линкомицин-Д амп. 30% 2 мл. №10ляет 1-2 недели. В отдельных случаях, в частности при остеомиелите, курс может быть продлен до 3 недель.
У пациентов с нарушениями функции почек и/или печени требуется коррекция дозы.

Побочные действия препарата Линкомицин-Д:
При приеме препарата у пациентов могут наблюдаться такие побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, эзофагит.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная эритема.
Другие побочные эффекты: мышечная слабость, головная боль, головокружение, артериальная гипертензия.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо обратится к врачу.

Противопоказания к применению препарата Линкомицин-Д:
Повышенная индивидуальная чувствительность к антибиотикам группы линкозамидов.
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.
Детский возраст до 6 лет.

Использование препарата Линкомицин-Д в период беременности:
Не рекомендуется применять препарат в период беременности и лактации. Во втором и третьем триместре беременности возможно назначение препарата только по жизненным показаниям. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие препарата Линкомицин-Д с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении препарата с нестероидными противовоспалительными средствами возможно развитие дыхательной недостаточности, вплоть до остановки дыхания.
Противодиарейные препараты при одновременном применении с линкомицином повышают риск развития псевдомембранозного колита.
Препарат не применяют одновременно с ингаляционными анестетиками и миорелаксантами.
Препараты, обладающие адсорбирующими свойствами, снижают абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта.
Линкомицин снижает эффективность пиридостигмина, неостигмина, амбенониума.
Эритромицин и хлорамфеникол при одновременном приеме с линкомицином снижают его бактериостатическое действие.

Передозировка препаратом Линкомицин-Д:
Случаи острой передозировки препарата не описаны.
При длительном применении препарата, особенно в высоких дозах, возможно развитие кандидозной инфекции и псевдомембранозного колита.
При развитии псевдомембранозного колита необходимо отменить терапию линкомицином.

Форма выпуска препарата Линкомицин-Д :
Капсулы по 250 мг действующего вещества по 10 штук в блистере, по 2 или 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения препарата Линкомицин-Д:
Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 4 года.

Состав препарата Линкомицин-Д :
Линкомицин – 250 мг;
Вспомогательные вещества.

Внимание
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Линкомицин-Д вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.

На этой странице вы можете зарезервировать товар Линкомицин-Д, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта.

Если у вас возникли какие-то вопросы по товару или подбору аналогов для Линкомицин-Д, вы можете проконсультироваться у нашего оператора-провизора по телефону (044) 384-20-33. Так же у оператора вы можете узнать информацию по наличию Линкомицин-Д, возможности и сроках доставки.

Обратите внимание, что актуальность цены на Линкомицин-Д указана выше в блоке информации о товаре. Если же в графе «наличие» для товара Линкомицин-Д указано «на складе» или «под заказ», то его цена на момент продажи может отличаться от указанной на нашем сайте.

Линкомицина гидрохлорида раствор для инъекций 30% инструкция по применению

Латинское название / Альтернативное название:
Solutio Lyncomycini hydrochloridi pro injectionibus 30%
Линкомицин (Lincomycin)

Линкомицина гидрохлорида раствор для инъекций 30%
Латинское название: Solutio Lyncomycini hydrochloridi pro injectionibus 30%
Фармакологические группы: Линкозамиды
Нозологическая классификация (МКБ-10): A39 Менингококковая инфекция. A41 Другая септицемия. A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J18 Пневмония без уточнения возбудителя. J85 Абсцесс легкого и средостения. J86 Пиоторакс. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. Y56.7 Лекарственные средства, применяемые местно в стоматологической практике. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Линкомицин (Lincomycin)
Применение Линкомицина гидрохлорида раствор для инъекций 30%: Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения: сепсис, острые и хронические остеомиелиты, септический эндокардит, пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление, отиты и др. инфекции, вызванные микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и др. антибиотикам.

Противопоказания Линкомицина гидрохлорида раствор для инъекций 30%: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить грудное вскармливание), ранний грудной возраст (до 1 мес).

Ограничения к применению: Грибковые заболевания кожи, слизистых полости рта, влагалища, миастения (парентеральное введение).

Побочные действия: Тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок). При в/в введении — флебит. При быстром в/в введении — снижение АД, расслабление скелетных мышц, головокружение, слабость. При длительном применении — кандидоз, псевдомембранозный колит.

Взаимодействие: Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. При сочетании с наркотическими анальгетиками увеличивается вероятность респираторных заболеваний. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с канамицином и новобиоцином.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, в/м, местно. Внутрь, — за 1 ч до еды или через 2 ч после еды; взрослым — 500 мг 3–4 раза в сутки. При тяжелом течении инфекции назначают в/м — по 600 мг 1–2 раза в сутки. В/в капельно — по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2–3 раза в сутки (продолжительность инфузии не менее 1 ч). Максимальная суточная доза — 8 г. Детям в возрасте от 1 мес до 14 лет внутрь — в суточной дозе 30 мг/кг массы тела, при тяжелых инфекциях — до 60 мг/кг. В/в капельно — 10–20 мг/кг каждые 8–12 ч. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком, продолжительность курса составляет не менее 10 дней, при остеомиелите — до 3 нед и более. При местном применении 2% мазь наносят тонким слоем. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу на 1/3–1/2 и увеличить интервал между введениями.

Меры предосторожности: Не следует комбинировать с миорелаксантами. При длительном применении необходим систематический контроль функции почек и печени. В случае развития псевдомембранозного колита прием прекращают и назначают ванкомицин или бацитрацин.

Лит. данные производителя

Аннотация производителя препарата Справочник лекарств 2010-2011

Линкомицина г

Код АТС: J01F F02

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Международное и химическое названия: lincomycinе; линкомицин; (2S-метил-6,8-дидезокси-6-(1-метил-4пропил-2-пирролидинил)карбониламино-1-тио-D-галакто-окто-пиранозид;
основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость, с легким специфическим запахом;
состав: 1 мл раствора содержит 0,3 г линкомицина гидрохлорида моногидрата (в пересчете на линкомицин);
вспомогательные вещества: этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (трилон Б), 0,1М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Фармакодинамика. Антибиотик группы линкозамидов. В зависимости от концентрации препарата и чувствительности к нему микроорганизмов обладает бактериостатическим или бактерицидным действием. Угнетает синтез белка в бактериальной клетке. Активен по отношению к граммположительным микроорганизмам (стафилококкам, стрептококкам, пневмококкам, коринебактериальной дифтерии ) и некоторым анаэробам, включая возбудителей газовой гангрены. Не влияет на граммотрицательные бактерии, грибы и вирусы. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину развивается медленно.

Фармакокинетика. При внутримышечном введении быстро всасывается и широко распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма. Проникает через плаценту. Через гематоэнцефалический барьер проникает медленно. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения - 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

Септические состояния, стафилококковые инфекции. острый и хронический остеомиелит. гнойные инфекции кожи, отиты и прочие инфекции, вызванные чувствительными к Линкомицину микроорганизмами.

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно, предварительно растворив стерильным 0,9 % раствором натрия хлорида или водой для инъекций. Разовая доза составляет 0,5 г, суточная – 1,5 г.
При тяжелом течении заболевания суточную дозу можно повысить до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в день, с интервалом 8 ч. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг на 1 кг массы тела. Внутривенно Линкомицин вводят только капельно, в дозе 0,5 г в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида, со скоростью 60-80 капель за 1 мин.
Продолжительность лечения - 7-14 дней. При остеомиелите – 3 недели и больше.

При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу Линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями. При внутримышечном введении, для предотвращения асептического абсцесса, препарат следует вводить глубоко.

Возможны тошнота. рвота. диарея. псевдомембранозный энтероколит. повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме, лейкопения. тромбоцитопения. аллергические реакции. При быстром в/в введении - снижение АД, головокружение. слабость.

Препарат нельзя вводить парентерально вместе с миорелаксантами периферического действия и со средствами для ингаляционного наркоза, поскольку отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ. При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

Тяжелые заболевания печени и почек, повышенная чувствительность к Линкомицину, периоды беременности и лактации.

В случае передозировки возможно усиление побочного действия препарата. Лечение: симптоматическое.

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Срок хранения – 3 года.

Линкомицина г

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов

Торговое название
Линкомицина гидрохлорид

Международное непатентованное название
Линкомицин

Лекарственная форма
Раствор для инъекций 30%, 1 мл, 2 мл

Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – линкомицина гидрохлорида (в пересчете на
линкомицин основание)300,0 мг
вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксус-
тетрауксусной кислоты (ЭДТА), натрия гидроксид 0,1 М раствор, вода для инъекций.

Описание
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного применения. Линкозамиды
Код АТС J01FF02

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При парентеральном введении быстро всасывается в кровь; хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в молоко матери; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначительно; при менингитах проницаемость гематоэнцефалического барьера повышается. Максимальная концентрация препарата через 2-3 ч.
Период полувыведения около 5 часов. Из организма выводится с желчью, частично с мочой.
Фармакодинамика
Антибактериальное средство. Подавляет синтез белков бактерий вследствие обратимого связывания с субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробных спорообразующих бактерий (клостридий), грамотрицательных анаэробов (бактероидов) и микоплазм. Действует на микроорганизмы (особенно стафилококки), устойчивые к другим антибиотикам. Резистентность развивается медленно. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в более высоких – бактерицидное.

Показания к применению
Применяют при инфекционно - воспалительных заболеваниях тяжелого течения
- сепсис
- остеомиелит
- септический эндокардит
- пневмони
- абсцесс легкого
- эмпиема плевры
- гнойные инфекции кожи и мягких тканей, рожистое воспаление
- отит
- другие инфекции, вызванные штаммами стафилококка и другими
грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину
и другим антибиотикам

Способ применения и дозы
Внутримышечно, внутривенно.
Доза для взрослых при парентеральном введении составляет 2 мл (600 мг) 1-2 раза в сутки. При тяжелом течении инфекции суточную дозу можно увеличить до 2,4 г. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг независимо от возраста. Внутривенно препарат вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30 % раствора препарата (600 мг) разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия.
Продолжительность лечения 7-10 дней; при остеомиелите курс лечения до 3 нед и более. Во избежание развития тромбофлебита и асептического абсцесса вводить лучше глубоко внутримышечно. Внутривенно вводить без предварительного разведения нельзя.

Побочные действия
- крапивница, отек Квинке, анафилактический шок
- лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, транзиторное повышение
содержания билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови
- нарушение функции печени, желтуха
– флебит (при внутривенном введении)
При быстром внутривенном введении
– снижение артериального давления, расслабление скелетной
мускулатуры, головокружение, общая слабость
При длительном применении
– кандидоз, псевдомембранозный колит

Противопоказания
- повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину
- выраженные нарушения функции печени и/или почек
- диарея
- миастении
- беременность, период лактации
- период новорожденности (до 1 мес.)

Лекарственные взаимодействия
Усиливает миорелаксацию, вызываемую курареподобными средствами. Антидиарейные препараты, хлорамфеникол, эритромицин ослабляют эффект. Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с канамицином и новобиоцином.

Особые указания
При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 – 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.
В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Передозировка
Симптомы: понос, лейкоцитоз, лихорадка, абдоминальные боли, выделение с каловыми массами крови и слизи.
Лечение - отмена препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин в суточной дозе 0,5-2 г (на 3-4 приема) на 10 дней или бацитрацин.

Форма выпуска и упаковка
30 % раствор для инъекций в ампулах по 1 мл и 2 мл в картонной пачке по 10 штук, в контурной ячейковой упаковке по 5 или 10 штук.

Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от + 2оС до + 30оС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
3 года
По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек
По рецепту

Производитель
АО «ХИМФАРМ», г. Шымкент,
РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882