Категория: Инструкции
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
ФармакокинетикаПри приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.
ДозировкаВнутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Беременность и лактацияЛоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
ПоказанияСезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
ПротивопоказанияБеременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Особые указанияПри применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
При нарушениях функции почекПациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
При нарушениях функции печениПациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
ПоказанияПоказания Для взрослых
сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
аллергический конъюнктивит;
идиопатическая хроническая крапивница;
зудящие дерматозы;
псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
аллергические реакции на укусы насекомых.
Показания Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты.
Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
скарлатина;
инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные, в т.ч. вы.
Показания Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний перио.
© 2015, О лекарствах. сайт
Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.
Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Сироп.
Показания к применению:
Общие характеристики. Состав:Действующее вещество: 5 мл сиропа содержит лоратадина 5 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сахарин натрия, глицерин, кислота лимонная моногидрат, сорбита раствор, который не кристаллизуется (содержит Е 420), метилпарагидроксибензоат (Е 216), пропилпарагидроксибензоат (Е 218), ароматизатор «Земляника лесная AKF 434» (содержит Е 124, Е 122), вода очищенная.
Прозрачная сиропообразная жидкость ярко-красного цвета с характерным запахом, кисло-сладкого вкуса.
Фармакологические свойства:Фармакологические свойства. Лоратадин — антигистаминное средство с селективным влиянием на периферические Н 1 -гистаминные рецепторы. Противоаллергический эффект Лоратадина развивается на протяжении первых 30 мин после приема препарата, достигает максимума на протяжении 8–12 ч и длится 24 ч. Лоратадин и его метаболиты не проникают сквозь гематоэнцефалический барьер. Препарат не влияет на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций.
Лоратадин быстро всасывается с желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (Тmax ) составляет 1–1,3 ч, а время достижения максимальной концентрации основного метаболита, дезлоратадина — приблизительно 2,5 ч. Прием пищи удлиняет время достижения Тmax Лоратадина и дезлоратадина на 1 ч. Максимальная концентрация (Сmax ) Лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Сmax возрастает у пациентов пожилого возраста с хронической почечной недостаточностью или с алкогольным поражением печени.
Почти во всех случаях уровень влияния метаболитов выше чем уровень влияния исходного вещества. Определяемые концентрации начинают выявляться в плазме крови уже через 15 мин после перорального приема препарата. При исследовании in vitro микросом печени человека было выявлено, что Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин в основном под влиянием цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4) и меньшей мерой — цитохрома Р450 2D6 (CYP3D6). Период полувывода составляет 8,4 часа для Лоратадина, 28 ч — для его метаболитов. Приблизительно 27% введенной дозы выводится с мочой на протяжении первых суток. При наличии кетоконазола, ингибитора CYP3A4, Лоратадин превращается в дезлоратадин, главным образом под влиянием CYP3D6. Период полувывода увеличивается при алкогольном поражении печени и не изменяется при наличии хронической почечной недостаточности.
Фармакокинетика Лоратадина у детей возрастом 1–2 года при применении одноразовой дозы 2,5 мг не отличается от фармакокинетики у взрослых и детей старше 2 лет.
Показания к применению:Сезонный (полиноз) и круглогодичный аллергический ринит и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями, таких как чиханье, зуд слизистой оболочки носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение. Хроническая идиопатическая крапивница ; кожные заболевания аллергического происхождения.
Способ применения и дозы:Взрослые и дети возрастом от 12 лет принимают по 10 мл (10 мг) 1 раз в сутки.
Дети возрастом от 2 до 12 лет: с массой тела менее 30 кг — по 5 мл (5 мг), с массой тела более 30 кг — по10 мл (10 мг) 1 раз в сутки.
Детям возрастом от 1 до 2 лет рекомендуется прием Лоратадина в дозе 2,5 мл (2,5 мг) 1 раз в сутки.
Продолжительность лечения препаратом определяют индивидуально.
Особенности применения:При тяжелых заболеваниях почек и печени Лоратадин принимают под присмотром врача. Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью нуждаются в снижении дозы препарата через возможное уменьшение клиренса Лоратадина (рекомендуется начальная доза 5 мг 1 раз в сутки или по 10 мг через день).
Лоратадин не потенцирует действие алкоголя. Прием пищи не влияет на действие препарата.
За 48 ч до проведения диагностических проб (например, провокационных проб с аллергенами), во избежание нежелательных результатов, прием препарата следует прекратить.
Применение в период беременности или кормления грудью. На сегодня достоверных данных относительно безопасности применения Лоратадина в период беременности и кормления грудью нет, поэтому применять препарат в эти периоды можно тогда, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Лоратадин не оказывает клиническизначимого седативного действия при применении и не влияет на способность управлять транспортными средствами или сложными техническими механизмами в рекомендованных дозах (по 10 мг 1 раз в сутки).
Дети. Эффективность и безопасность применения Лоратадина у детей возрастом до 1 года не доведены. Следует отметить, что фармакокинетика Лоратадина у детей возрастом от 1 до 2 лет при применении одноразовой дозы 2,5 мг не отличается от фармакокинетики у взрослых и детей возрастом от 2 лет.
Побочные действия:Усталость, головная боль. сонливость, сухость во рту, гастроинтестинальные расстройства (тошнота, гастрит ), аллергическая сыпь. Возможные одиночные случаи алопеции. анафилаксии, нарушение печеночных функций, тахикардии и ощущение сердцебиения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином, циметидином регистрировалось повышение концентрации Лоратадина в плазме крови, которое не оказывало клинически значащего влияния на важные функции и показатели лабораторных исследований, в том числе и ЭКГ.
Противопоказания:Повышенная чувствительность к препарату или других компонентов препарата, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 1 года.
Передозировка:При передозировке отмечали сонливость, тахикардию и головную боль. При одноразовом приеме в дозе 160 мг любых побочных эффектов, включая изменения на электрокардиограмме, не было выявлено.
В случае передозировки рекомендованы симптоматическое и поддерживающее лечения. Рекомендуются стандартные мероприятия по извлечению остатка препарата с желудка: промывание желудка. измельченный активированный уголь с водой. Лоратадин не выводится путем гемодиализа. После неотложной помощи пациент должен оставаться под медицинским присмотром.
Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Условия отпуска: Упаковка:Он относится к группе давно используемых в медицине блокаторов H1-гистаминовых рецепторов. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття. Являясь фармацевтически эквивалентными, препараты существенно отличаются в цене. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыкания т. Кларитин ни на что не годится, но более для своей семьи этот препарат я приобретать не собираюсь. Артралгия — возникновение болевых ощущений в суставе.
Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Детям старше 12-ти месяцев таблетки от а ллергии назначают только при условии, что их масса тела превышает 30 кг. Належні заходи безпеки при застосуванні Прийом препарату необхідно припинити не пізніше ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб для запобігання хибним результатам. Україна, 12430, Житомирська обл. Связанно это с тем, что данный медикамент может легко попадать в грудное молоко и в большом количестве проникать в организм ребенка.
Постоянно чихаю, после чего сильно закладывает нос. Синтез Лоратадин Российская Федерация Озон Лоратадин Российская Федерация Вертекс Лоратадин Российская Федерация Татхимфармпрепараты Лоратадин Российская Федерация Биосинтез Лоратадин Российская Федерация Natur Product Europe Лоратадин Нидерланды Teva Pharmaceutical Industries Лоратадин Тева Венгрия Розфарм Лоратадин Российская Федерация Сироп Внутрь до еды. Необходимость в коррекции дозы отсутствует.
Сироп и таблетки «Лоратадин»: отзывы, инструкция по применению, ценаПри почечной недостаточности, а также пожилым людям, препарат применяют в стандартном режиме. Период полувыведения лоратадина — 3-20 ч в среднем 8,4. активного метаболита — 8,8-92 ч в среднем 28 ч ; у пожилых пациентов соответственно — 6,7-37 ч в среднем 18 ч и 11-38 ч 17,5 ч. Их не назначают детям до 3 лет. Передозировка Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. Важной особенностью действия препарата является отсутствие его влияния на центральную нервную систему. Обычные таблетки, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, раствор для приготовления внутримышечных и внутривенных инъекций, носовые капли.
Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. В течение курса постепенно уменьшилась заложенность носа и воспаление слизистой глаз.
Вроде бы зуд утихал,но седативный эффект присутствует. Барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты и другие активаторы микрососмального окисления наоборот снижают эффективность Лоратадина. На следующее утро всё великолепно — нет сонливости, отсутствуют симптомы и вообще, никаких изменений в самочувствии не ощущается. Возраст, с которого можно принимать медикамент С двух лет. Сироп рекомендуется применять лицам, которые испытывают трудности с проглатыванием таблеток. Термін придатності 3 роки.
Латинское название: Loratadine Фармакокинетика:
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью:
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Способ применения и дозы:
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
При применении препарата в повышенных дозах могут наблюдаться повышение частоты сердечных сокращений, сонливость, головная боль. При появлении таких симптомов необходимо обратиться к врачу.
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте. при температуре не выше + 25 °С.
Действующее вещество: Loratadine* Аналоги по действующему веществу:«Препаратум.RU» является информационным ресурсом. Информация, размещенная на сайте «Препаратум.RU», не является справочной информацией. Информация, предоставленная на страницах информационного ресурса «Препаратум.RU» предназначена только для специалистов. Использование информации о препаратах, действующих веществах, симптомах и болезнях, в равной степени как и другая инфрмация, размещенная на «Препаратум.RU», не может быть использована для принятия решения о приёме лекарственных средств. Любое применение препаратов возможно только по назначению лечащего врача. «Препаратум.RU» не несет ответственности за неправильное трактование информации посетителями сайта. «Препаратум.RU» не несет ответственности за какие-либо последствия использования информации со страниц ресурса, повлекшие за собой вред здоровью. «Препаратум.RU» не дает никаких рекомендаций по использованию препаратов или их совместимости.
Выберите Ваш город/регион:
Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.
Крапивница, отек Квинке, сивороточная болезнь, аллергический ринит, конъюнктивит, дерматит, неинфекционно-аллергическая форма бронхиальной астмы, медикаментозная аллергия. Снимает аллергические реакции на укусы насекомых.
Взрослые и дети, старше 12 лет принимают внутрь по 1 таблетке (10 мг) Лоратадина 1 раз в день. Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают: при массе тела до 30 кг - по 1/2 таблетки, при массе тела более 30 кг - по 1 таблетке 1 раз в день.
Курс лечения - от 10 до 15 дней. В отдельных случаях курс лечения врач устанавливает индивидуально (от 1 до 28 дней).
Побочные действия:
Очень редко препарат вызывает рвоту и сухость во рту.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период кормления грудью. Детям в возрасте до 2 лет желательно не применять Лоратадин в таблетированной форме.
Во время беременности Лоратадин применяют только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает возможное отрицательное влияние на плод и ребенка.
При одновременном применении с эритромицином, кетоконазолом, циметидином повышается концентрация Лоратадина в крови.
При применении препарата в повышенных дозах могут наблюдаться повышение частоты сердечных сокращений, сонливость, головная боль. При появлении таких симптомов необходимо обратиться к врачу.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные упаковки в картонной коробке.
Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 °С.
Срок годности 2 года. Не применяйте препарат дольше срока годности, указанного на упаковке!
Отпускается без рецепта.
Состав:
Действующее вещество: 1 таблетка содержит лоратадина 0,01 г;
вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальций стеариновокислый.
У некоторых больных возможно развитие дозозависимого успокаивающего эффекта. Без консультации врача не применяйте препарат дольше установленного срока!
Производитель
ОАО «Фармак»
Кестин (Kestine)
Дермадрин (Dermadrin)
Ломилан (Lomilan)
Фрибрис (Freebris)
Алерик (Aleric)
Инструкция к препарату Лоратадин-OBL от производителя – это полное описание препарата, состав, форма выпуска, порядок и кратность приема и другая важная информация. Оставляйте свои комментарии о лекарственных средствах, ведь они могут помочь многим людям избежать ошибки, но при этом помните, что самолечение может привести к необратимым последствиям, - обратитесь за консультацией к специалисту.
Производители: ОБОЛЕНСКОЕ (Фармацевтическое Предприятие)
Действующие веществаАллергический ринит (сезонный и круглогодичный), поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, зудящие дерматозы (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема), ангионевротический отек, бронхиальная астма (вспомогательное средство), аллергические реакции на укусы насекомых, псевдоаллергические реакции на гистаминолибераторы.
Форма выпуска препарата Лоратадин-OBLтаблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 7 пачка картонная 1;
Избирательно блокирует H1-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Эффект развивается через 1–3 ч, достигает максимума через 8–12 ч и сохраняется не менее 24 ч. Обладает слабой бронхорасширяющей активностью. При 28-дневном применении развития толерантности не наблюдается. Не влияет на ЦНС (лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ) и интервал QT на ЭКГ.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро всасывается. Cmax в крови создается через 1,3 ч, активного метаболита (дескарбоэтоксилоратадина) — через 2,5 ч. Прием пищи не оказывает значительного влияния на фармакокинетику (AUC лоратадина может повышаться на 40%, а его активного метаболита — на 15%), но замедляет время достижения Cmax на 1 ч (рекомендуется принимать препарат до еды). При концентрации в плазме 2,5–100 нг/мл связывание с белками составляет 97% (активного метаболита 73–77% при уровне 0,5–100 нг/мл). Равновесные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме достигаются к 5 дню. Интенсивно биотрансформируется в печени системой цитохрома Р450 (преимущественно посредством CYP3A4 и в меньшей степени — CYP2D6) с образованием активного метаболита — дескарбоэтоксилоратадина. В течение 24 ч 27% общей дозы выводится с мочой в виде гидроксилированных метаболитов и/или конъюгатов. Через 10 сут около 80% в виде метаболитов экскретируются в равной степени с мочой (40%) и фекалиями (40%). Т1/2 лоратадина — 3 — 20 ч (в среднем — 8,4 ч), активного метаболита — 8,8 до 92 ч (в среднем — 28 ч). Объем распределения лоратадина — 119 л/кг, Cl — 142–202 мл/мин/кг. Легко проникает в грудное молоко и создает концентрации, эквивалентные уровню в плазме. После приема в дозе 40 мг около 0,03% экскретируется в молоко матери за 48 ч. У пациентов с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина < 30 мл/мин) AUC и Cmax лоратадина и его активного метаболита увеличиваются (в среднем на 73% и 120% соответственно), а среднее значение Т1/2 не изменяется и составляет 7,6 ч для лоратадина и 23,9 ч для дескарбоэтоксилоратадина. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. При алкогольном поражении печени Cmax плазмы и AUC лоратадина удваиваются, а дескарбоэтоксилоратадина не изменяются, Т1/2 лоратадина составляет 24 ч, а его активного метаболита — 37 ч. У пожилых пациентов показатели AUC и Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличиваются на 50%, при этом Т1/2 лоратадина и его активного метаболита составляет 18,2 (6,7–37 ч) и 17,5 ч (11–38 ч), соответственно.
Использование препарата Лоратадин-OBL во время беременностиПрименение возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.
Категория действия на плод по FDA — B.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, кормление грудью, детский возраст до 2 лет.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (12%), сонливость (8%), утомляемость (4%), в 2% и менее — нарушение концентрации внимания, головокружение, нервозность, беспокойство, возбуждение (у детей), бессонница, обморок, амнезия, депрессия, гиперкинезия, тремор, парестезия, гипестезия, дисфония, нарушение зрения, изменение слезоотделения, конъюнктивит, блефароспазм, боль в глазах и ушах, шум в ушах; очень редко — судороги.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее — повышение аппетита, увеличение массы тела, анорексия, тошнота, изменение саливации, нарушение вкуса, зубная боль, стоматит, рвота, гастрит, метеоризм, диспепсия, запор или диарея; очень редко — желтуха, гепатит, некроз печени.
Со стороны респираторной системы: в 2% и менее — заложенность носа, чиханье, сухость в носу, носовое кровотечение, синусит, фарингит, ларингит, кашель, кровохарканье, бронхит, бронхоспазм, боль в грудной клетке, инфекции верхних дыхательных путей, диспноэ.
Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, менорагия, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко — отеки.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц.
Аллергические реакции: гиперемия, кожная сыпь, крапивница, дерматит, зуд, ангионевротический отек; очень редко — анафилаксия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия; очень редко — суправентрикулярная тахиаритмия.
Прочие: сухость волос и кожи, жажда, астения, недомогание, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, повышенная потливость, боль в молочных железах, увеличение массы тела; очень редко — алопеция, увеличение размеров грудной клетки, многоформная эритема.
Способ применения и дозыВнутрь, до еды. Взрослым и детям (старше 12 лет или при массе тела более 30 кг) — 10 мг (1 таблетка или 2 ч.ложки сиропа) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет — 5 мг (1/2 таблетки или 1 ч.ложка сиропа) 1 раз в сутки. На фоне печеночной или почечной (Cl креатинина < 30 мл/мин) недостаточности начальная доза 10 мг через день или 5 мг ежедневно.
ПередозировкаСимптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме сиропа в дозе свыше 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.
Лечение: индукция рвоты сиропом ипекакуаны, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими препаратамиЭритромицин и кетоконазол (ингибиторы CYP3A4), циметидин (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови. Понижает уровень эритромицина в плазме на (15%). Не потенцирует действие алкоголя на ЦНС.
Меры предосторожности при приеме препарата Лоратадин-OBLРекомендуется отменить лечение не менее чем за 1 нед до проведения кожной пробы на аллергены.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
У деток изредка головная боль, стрессовость, седативное действие.Передозировка Признаки сонливость, тахикардия, головная боль. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает становление отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. С предосторожностью - печеночная недостаточность.
У больных с хронической почечной недостаточностью и во время выполнения гемодиализа фармакокинетика почти что не изменяется. Фармакотерапевтическая категория противоаллергическое средство - HI-гистаминовых рецепторов блокатор.
Не оказывает большое влияние на центральную психику не вызывает привыкания так как При алкогольном поражении печени период полувыведения алевшего болезни. Фармакокинетика Живо и всецело всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Второстепенные деяния Ненужные действа, перечисленные ниже, при использовании лоратадина встречались с частотой 2% и приблизительно с такой же частотой, собственно и при использовании плацебо «пустышки». Взаимосвязь с белками плазмы - 97%.
Владеет противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативное действиехм. Форма выпуска Таблетки по 10 мг. Срок годности 3 года.
В случае передозировки надлежит приступать к медицинскому работнику. Изготовитель ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», 109029, грам.
Лоратадин. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, добивается максимума через 8-12 ч и продолжается 24 ч. По 7 либо 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги дюралевой.
У совершеннолетних головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства тошнота, гастрит, а еще аллергические реакции повторяющий вид сыпи. Метод использования и дозы Вовнутрь.
Равновесная сосредоточение лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 день внедрения.
Условия отпуска из аптек В отсутствии рецепта. Детям от 2-х до 12-ти лет по 5 мг У2 пилюли 1 ежедневно. Мегаболизируегся в печени с образованием энергичного метаболита дескарбоэтоксилоратадина с участием изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и в наименьшей ступени CYP2D6.
Не просачивается через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения лоратадина - 3- 20 ч примерно 8,4, энергичного метаболита - 8,8-92 ч примерно 28 ч; у пожилых больных в соответствии с этим - 6,7-37 ч примерно 18,2 ч и 11-38 ч 17,5 ч. Выводится почками и с желчью.
КОД ATX R06AX13 Лоратадин- блокатор HI-гистаминовых рецепторов долгого деяния. хроническая идиопатическая, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд разной этиологии.
Дневная доза 10 мг. Дневная доза -5 мг. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток.
Аннотация по использованию. Беременность, период лактации, детский возраст до Двух лет.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол, при общем использовании с лоратадином преумножают сосредоточение лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений не влияя на ЭКГ. Столица, Авто проезд, д.
Будем благодарны, если Вы поделитесь этой статьей: