Рейтинг: 4.8/5.0 (1869 проголосовавших)Категория: Инструкции
М.И. Сафарова, кандидат химических наук, ЗАО «Нита-Фарм» (г. Саратов)
По результатам проведенных исследований установлено, что препарат Ивермек OR для орального применения является высоко-эффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом. Он хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ивермектину, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы.
Птицеводство, как наиболее динамичная отрасль агропромышленного комплекса, отличается быстрыми темпами воспроизводства, интенсивным ростом, высокой продуктивностью и жизнеспособностью. Одним из важных факторов обеспечения высокой продуктивности птицы является отсутствие эктопаразитов [4].
Одним из основных эктопаразитов птиц является гамазоидный кровососущий клещ (лат. Dermanyssus gallinae), в обиходе – красный куриный клещ. Этот паразит распространён практически повсеместно и причиняет значительный ущерб птицеводству. Высокая инвазированность кур клещом вызывает у них зуд, беспокойство, анемию, снижает живую массу и яйценоскость, а при массовом нападении может вызвать падёж. Кроме того, клещи являются переносчиками возбудителей боррелиоза, орнитоза, холеры и чумы. Укусы куриного клеща опасны и для человека – вызывают дерматиты и крапивницу.
Одним из способов борьбы с паразитами кур является применение противопаразитарных препаратов широкого спектра действия.
В настоящее время на рынке России появился оригинальный противопаразитарный препарат Ивермек OR, разработанный ЗАО «Нита-Фарм» (Россия), который представляет собой уникальную мицеллярную воднодиспергируемую форму ивермектина, являющегося действующим веществом (ДВ) препарата для орального применения и направлен на борьбу с красным куриным клещом.
Цель настоящей работы – изучить переносимость, установить терапевтическую дозу, оценить противопаразитарную эффективность препарата Ивермек OR против красного куриного клеща.
Материалы и методы. Первоначально проводили клинический осмотр кур при клеточном содержании в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия. В каждом птичнике осматривали кур на наличие клещей, из отобранных пораженных птиц формировали группы.
Кур опытных и контрольных групп содержали при температуре окружающего воздуха 21 – 28 оС и относительной влажности 65 – 73 %. Диагноз на поражение кур красным куриным клещом устанавливали на основании проявления симптомов болезни и обнаружения членистоногих на теле птицы, а также в помещении. При этом учитывали среднюю численность клещей (экз./гол.). Отбор проб для лабораторных исследований осуществляли по общепринятой методике. Для изучения морфологии клещей использовали световой микроскоп МБС-9. Идентификацию вида эктопаразитов проводили по определителям Б.И. Померанцева (1950), Г.В. Сердюкова (1956) [2, 3].
При клиническом осмотре птицы опытных и контрольной групп, зараженных Dermanyssus gallinae, отмечали бледность слизистых оболочек, гребня, сережек, покраснение кожи, наличие папул, выпадение перьев, расклев и обнаруживали личинок клещей на поверхности тела, но чаще под крыльями. При этом птица теряла аппетит, худела, снижала яйценоскость.
Препарат Ивермек OR птице подопытных групп назначали с питьевой водой, для этого рассчитанное количество разводили в ¼ части суточной нормы потребляемой воды. Для гарантированного получения лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращали подачу питьевой воды. Разведение препарата Ивермек OR осуществляли в день применения. В контрольных группах кур не лечили.
Эффективность препарата Ивермек OR против эктопаразитов оценивали по типу «контрольный тест» И.А. Архипова (2009) [1] через 15 суток после обработки птицы. В период опыта вели наблюдение за поведением и клиническим состоянием птицы, а также оценивали наличие или отсутствие паразитов на теле и степень проявления симптомов болезни.
Исследования проводили весной 2013 года ГНУ ВИГИС и МНИЦ ОЗОС (г. Москва) в три этапа.
Результаты и обсуждение. На первом этапе была оценена переносимость препарата Ивермек OR молодой здоровой птицей в двух опытах. В связи с оральным применением препарата на первом этапе эксперимента в качестве терапевтической использовали дозу ДВ, дважды превышающую инъекционную, рекомендуемую в инструкции по применению препарата Ивермек.
В первом опыте, 15 бройлерам 19-суточного возраста кросса РОСС-308 массой 760-780 г, препарат применяли двукратно в разведении с водой с интервалом 24 часа в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ (при свободном доступе птицы к воде с препаратом). 15 бройлеров контрольной группы препарат не получали. Наблюдение за состоянием птицы проводили с момента первого применения препарата Ивермек OR и до наступления десятых суток после второго использования препарата.
По результатам первого опыта применение препарата Ивермек OR не оказало существенного влияния на общее состояние и поведение птиц, за исключением двух бройлеров, у которых в течение 1-2 суток после применения препарата отмечали снижение активности. Данные симптомы в последующие сроки наблюдений не отмечались. Потребление воды, корма, состояние перьевого покрова, активность и реакция на внешние раздражители птицы опытной группы не изменялись в течение опыта и не отличались от указанных показателей птицы контрольной группы. Масса цыплят опытной группы достоверно не отличалась от контрольной ни в момент формирования групп, ни после завершения эксперимента (таблица 1). Падеж в группах отсутствовал.
Таблица 1 Динамика изменения массы цыплят после применения препарата Ивермек OR (опыт 1, n=15, Р ≤ 0,05)
Таким образом, препарат Ивермек OR хорошо переносился молодыми животными, наиболее чувствительными к действию ивермек-тина и не оказывал существенного влияния на общее состояние и поведение птиц.
Во втором опыте, препарат Ивермек OR применяли 70 бройлерам 22-суточного возраста кросса РОСС-308 массой 930-990 г. Их раз-делили на одну контрольную группу (10 голов) и 3 опытные группы по 20 цыплят. Препарат Ивермек OR в 1, 2 и 3-й подопытных группах задавали через систему автоматического поения с водой в дозах:
1 опытная группа – 0,4 мг/кг массы тела по ДВ (терапевтическая доза);
2 опытная группа – 1,2 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 3 раза превышающая терапевтическую);
3 опытная группа – 2,0 мг/кг массы тела по ДВ (доза, в 5 раз превышающая терапевтическую).
В течение первых 10 суток эксперимента проводили наблюдение за динамикой прироста массы тела, приемом корма и воды, контро-лировали биохимические и гематологические параметры птицы. Далее, в течение следующих 10 суток, проводился ежедневный визуальный контроль за поведением подопытной птицы, двигательной активностью, реакцией на внешние раздражители, потреблением корма и воды, харак-тером фекалий, сохранностью поголовья.
До введения препарата Ивермек OR, а также через 1, 5 и 10 суток после первого введения препарата из каждой группы забивали по 3 цыпленка и отбирали пробы крови для определения гематологических и биохимических показателей на анализаторе Biosystems A-15 (Испания). Полученные результаты обрабатывали статистически по методу Стьюдента-Фишера с использованием t-критерия.
По результатам второго опыта установлено, что применение препарата Ивермек OR в течение 7 суток в терапевтической и увеличенной в 3 и 5 раз дозах не вызывало гибели птицы, не оказывало влияния на общее состояние и поведение птицы в течение всего периода наблюдения (20 суток).
Данные по динамике прироста массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в тестируемых дозах представлены в таблице 2 и свидетельствуют о том, что применение препарата в терапевтической и повышенных дозах не влияет на динамику прироста массы бройлеров.
Таблица 2 Прирост массы бройлеров после применения препарата Ивермек OR в разных дозах (опыт 2, n = 10/20, Р ≤ 0,05)
Основные гематологические показатели, такие как уровень гемоглобина, количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, гематокрит и лейкоцитарная формула не претерпели статистически значимых изменений по сравнению с исходными значениями и показателями крови контрольной птицы.
В таблице 4 приведены результаты определения биохимических показателей бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR.
Таблица 4. Биохимические показатели крови бройлеров до и после введения препарата Ивермек OR в терапевтической и повышенных дозах (опыт 2, n = 3; Р ≤ 0,05)
Сроки после введения, сут.
Мочевая кислота (мкмоль/л)
*- Различия статистически достоверно в сравнении с контролем
Как следует из приведенных данных, введение препарата Ивермек OR птицам в дозах 1,2 и 2,0 мг/кг массы птицы (по ДВ) привело к достоверному повышению активности аланинаминотрасферазы соответственно до 16±2 Ед/л и 18±2 Ед/л против контрольного значения 7,5±0,8 Ед/л на 1 сутки опыта. Подобная тенденция имела место и при введении препарата в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, но изменения не носили статистически значимого характера.
Препарат Ивермек OR в дозе 2,0 мг/кг по ДВ вызвал повышение уровня мочевой кислоты (до 986±50 мкмоль/л против 480±46 мкмоль/л в контроле) через 1 сутки после введения препарата. Концентрация мочевины также повысилась в данный срок исследования у бройлеров, получавших препарат в дозе 1,2 мг/кг по ДВ.
При исследовании на 10 сутки все биохимические показатели крови не отличались от исходных и значений в контрольной группе. До завершения периода наблюдения (20-е сутки) не отмечали падежа, все контролируемые параметры находились в физиологической норме.
На первом этапе, при оценке переносимости препарата Ивермек OR молодой здоровой птицей установлено, что длительное ежедневное применение препарата Ивермек OR в терапевтической, в 3 и 5 раз увеличенных дозах не вызывает гибели и не оказывает влияния на общее состояние и поведение птицы.
На втором этапе исследования для уточнения терапевтической дозы, проведена титрация доз препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae. Для этого по принципу аналогов подобрали 3 подопытных и одну контрольную группы кур по 10 голов в каждой, зараженных указанным видом эктопаразитов. Всего для испытаний отобрано 40 кур в возрасте 7-8 месяцев, содержащихся в клетках в птичнике. Степень зараженности кур подопытных и контрольной групп красным куриным клещом до опыта представлена в таблице 5.
Таблица 5 Схема проведения испытания препарата Ивермек OR против Dermanyssus gallinae (n=10)
Из таблицы следует, что куры 1, 2 и 3-й подопытных групп были заражены Dermanyssus gallinae при интенсивности инвазии соответ-ственно 16 ± 2; 16 ± 2 и 15 ± 1 экз/гол. Контролем служили куры четвертой группы, пораженные Dermanyssus gallinae – 16 ± 2 экз/гол.
Препарат Ивермек OR назначали курам разных групп в трех дозах, двукратно с интервалом 24 часа и повторно через 14 дней. Птице 1, 2 и 3 подопытных групп, препарат назначали в дозах соответственно 0,3; 0,4 и 0,5 мг/кг. Куры 4-й группы препарат не получали и служили контролем.
Полученные на втором этапе работы результаты испытания при титрации доз препарата Ивермек OR представлены в таблице 6 и свидетельствуют о высокой эффективности препарата против Dermanyssus gallinae при назначении в дозах 0,5; 0,4 и 0,3 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 часа и повторно через 2 недели.
Таблица 6. Эффективность препарата Ивермек OR в разных дозах против Dermanyssus gallinae
Доза препарата, мг/кг и кратность
Количество паразитов, экз./гол.
Через 2 недели после повторной обработки
Получена 100%-ая эффективность препарата Ивермек OR в дозе 0,5 и 0,4 мг/кг при трехкратном применении против клещей Dermanyssus gallinae. У кур, обработанных препаратом в дозе 0,3 мг/кг трехкратно, обнаруживали единичные экземпляры личинок клещей D. gallinae. Эффективность препарата Ивермек OR в этой дозе составила 98,7%.
Следует отметить, что после лечения клиническое состояние поголовья птицы улучшилось: исчезли клинические признаки болезни, падеж кур отсутствовал. Наибольшая эффективность отмечена у кур после применения препарата Ивермек OR в дозах 0,4 и 0,5 мг/кг трехкратно.
У кур контрольной группы клиническое проявление поражения Dermanyssus gallinae усилилось, состояние птицы ухудшилось: отмечали расклевы, беспокойство, потерю пера, снижение аппетита и массы тела. Численность популяции Dermanyssus gallinae у этих кур повысилась и составила в среднем 17 ± 2.
Таким образом, установлено, что наилучшие результаты получены при применении препарата Ивермек OR трехкратно в дозе 0,4 и 0,5 мг/кг. Дозу препарата 0,4 мг/кг с питьевой водой двукратно с интервалом 24 часа и повторно через 14 суток рекомендовали как оптимальную для производственных испытаний препарата Ивермек OR.
На третьем этапе были проведены производственные испытания эффективности препарата Ивермек OR против красного куриного клеща в условиях ЗАО «АгроАтяшево» Атяшевского района Республики Мордовия на ремонтном молодняке кур кросса Хайсекс Браун на поголовье 1660 птиц в возрасте 10-11 недель. У 13,5% поголовья кур обнаруживали клещей Dermanyssus gallinae – 16 ± 1 экз/гол. Диагноз устанавливали на основании клинического осмотра и обнаружения личинок эктопаразитов на теле птиц, а также клещей в других местах обитания – подстилке, щелях. У пораженных клещами кур наблюдали неопрятное, тусклое оперение, снижение массы тела. Инвазированное поголовье птицы разделили поровну на опытную и контрольную группы.
В опытной группе препарат Ивермек OR назначали двукратно с интервалом 24 часа в терапевтической дозе 0,4 мг/кг массы тела по ивермектину, повторно обработку кур проводили через 2 недели. Курам контрольной группы препарат Ивермек OR не задавали.
В период испытания эффективности препарата Ивермек OR также оценивали безопасность препарата по по следующим параметрам: поведение, двигательная активность, потребление корма и воды, состояние перьевого покрова, характера помета, исследование морфологических и биохимических показателей крови кур (по 10 голов из опытной и контрольной групп).
Результаты, полученные на третьем этапе в производственных условиях, показали удобство в применении препарата Ивермек OR с питьевой водой, а также высокую эффективность против Dermanyssus gallinae и хорошую переносимость птицей.
После применения препарата Ивермек OR в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, трехкратно с питьевой водой получена 97,0%-я эффективность препарата против клещей Dermanyssus gallinae.
Результаты исследования крови кур в опытной и контрольной группах представлены в таблице 7.
Таблица 7. Результаты исследования крови кур, обработанных препаратом Ивермек OR (n = 10, Р ≤ 0,05)
Полученные результаты свидетельствуют о том, что применение препарата Ивермек OR в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, трехкратно с питьевой водой не оказывает отрицательного влияния на физиологическое состояние птиц, в том числе морфологические и биохи-мические показатели крови, которые не отличаются от указанных показателей основного поголовья ремонтного молодняка.
Заключение. Результаты проведенных исследований показали, что препарат Ивермек OR для орального применения:
• является высокоэффективным и безопасным в борьбе с красным куриным клещом;
• хорошо переносится птицей в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ, при длительном ежедневном применении не вызывает гибели и не оказывает влияние на общее состояние и поведение птицы;
• рекомендуется для борьбы против Dermanyssus gallinae в терапевтической дозе 0,4 мг/кг по ДВ с питьевой водой двукратно с ин-тервалом 24 часа и повторно через 14 суток.
1. Архипов И.А. Антигельминтики: фармакология и применение. М. Изд-во Россельхозакадемии, 2009. – 405 с.
2. Померанцев Б.И. Иксодовые клещи ( Ixodidae ). M.; Л. Изд-во АН СССР, 1950. 224 с. (Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, вып. 2).
3. Сердюкова Г.В. Иксодовые клещи фауны СССР. М.; Л. Изд-во АН СССР, 1956. 121 с.
4. Koch F. Fliegen als Übertrager von Dermanyssus gallinae// Vet. Ree. 1964.-V.4.-p.33-63.
Для контакта с авторами:
Сафарова Марина Игорьевна
8(8452) 33-86-00, доб. 2199.
Источник: журнал «Птицеводство», декабрь 2013 г.
Выводится из организма в основном с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. В рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Препарат усиливает выработку нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи нервных импульсов, параличу и гибели паразита.
Не подлежат обработке дойные, ослабленные, истощенные и больные инфекционными болезнями животные, а также самки в последнюю треть беременности. С осторожностью применяют собакам и кошкам (не более 2 раз с интервалом 10 – 14 дней, при этом следует тщательно соблюдать дозировку ивермека). При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
Убой на мясо обработанных Ивермеком® животных разрешается не ранее, чем через 28 дней после введения препарата. Ивермек-гель применяют для лечения собак и кошек при нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе и отодектозе. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных средств.
Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Последний часто происходит с использованием такого препарата как Ивермек. Ивермек применяется не только для собак. Это средство против паразитов и гельминтов широкого спектра действия.
В случае с применением Ивермека собакам, основная сфера воздействия – это гельминты аскаридной группы. Серьезные повреждения печени и легких в острой форме активно устраняются при помощи использования правильной дозировки Ивермека. Препарат применим к собакам, которые страдают от внешних паразитарных повреждений: демодекоза или блох. Другие показания можно прочесть в инструкции.
Перед применением любых препаратов или процедур консультация с ветеринаром обязательна! Эффективный препарат при минимальных затратах – «Ивермек», инструкция по применению которого наглядно демонстрирует все показания.
При назначении собакам и кошкам такого препарата, как «Ивермек», дозировка рассчитывается следующим образом: на 10 кг веса — 0,2 мл лекарства. Применение «Ивермека» категорически противопоказано для таких собак, как колли и другие родственные породы. Аналогом по внутримышечному способу введения является препарат Ивермек. Все вышеперечисленное позволяет рекомендовать препарат «Ивермек» к широкому применению в ветеринарной паразитологической практике.
Противопаразитарный препарат, действующим веществом которого является ивермектин, получаемый путем ферментации гриба Streptomyces avermitilis. В тяжелых случаях заболевания саркоптозом и при гематопинозах обработку проводят дважды. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами. Выпускают препарат Ивермек® расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 250 и 500 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
Для точного дозирования мелким домашним животным (собаки, кошки) препарат можно развести любым стерильным растворителем. Не разрешается применение Ивермека® дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам менее чем за 28 дней до начала лактации.
Препарат представляет собой прозрачный опалесцирующий бесцветный или слабо-желтого цвета стерильный раствор. Ивермек-гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ПИ 77-5870 от 30.11.2000 г.Использование информации в любых целях без разрешения ООО «Ветторг» запрещено. Инвазия паразитами организма домашнего животного всегда доставляет массу неприятностей как самому питомцу, так и его хозяевам.
Применение Ивермека требует не только наличия самого лекарства, но и определенных навыков. Препарат выпускается в растворе для инъекций, поэтому, если планируете вводить его самостоятельно, необходимо иметь минимальные медицинские навыки. Стоит помнить о том, что Ивермек считается относительно токсичным, поэтому использовать его нужно с большой осторожностью.
Ивермек: для чего этот препарат нужен собакам?После попадания в кровь мицеллы быстро распространяются по поврежденным тканям и убивают паразитов. Дополнительно для лучшего усвоения в состав добавляют витамин Е. Он делает сам Ивермек менее агрессивным по воздействию на животного.
Дозировка и способ примененияВвиду высокой активности вещества, не стоит злоупотреблять им и давать ослабленному животному. Если ваша собака склонна к проявлению аллергических реакций, лучше ограничить введение ей Ивермека. Особенно следует обратить внимание на дозировку Ивермека перед его использованием.
Расчет дозировки препарата достаточно прост: каждые 5 килограмм веса животного 0,1 миллилитра препарата, в инструкции прописаны более детальные сведения. Если вы не можете настолько точно определить дозировку, просто разбавьте в 10 раз сам препарат.
Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. Для различных групп животных имеется разная расфасовка средства «Ивермек», инструкция по применению которого описывает сам препарат и дозировку. Лекарство, которое используют при выведении экто- и эндопаразитов – это препарат «Ивермек», инструкция по применению описывает его биологические свойства.
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермек (Ivermek).
Международное непатентованное наименование: ивермектин, токоферол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций и орального применения. Ивермек в 1 мл в качестве действующих веществ содержит ивермектин — 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) — 40 мг, а также вспомогательные вещества: диметилацетамид — 400 мг, полиэтиленгликоль-660-гидрокеистеарат — 150 мг, бензиловый спирт — 10 мг и воду для инъекций — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную опалесцирующую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Ивермек выпускается расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками.
Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — не более 42 суток.
По истечении срока годности Ивермек не должен применяться.
Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин. входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием, на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного факта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности).
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается.
Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
III. Порядок применения
Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
Противопоказанием к применению Ивермека является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).
Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Не допускается применение препарата курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.
Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0,4 мл/л питьевой воды.
Для приготовления лечебного раствора Ивермек в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды.
Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахно-энтомозах — трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки се следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочных явлений и осложнений при применении Ивермека в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения Ивермека.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения Ивермека.
Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Ивермеком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ивермеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Ивермека, утвержденная Россельхознадзором 25 декабря 2013 года.
Смотрите так же:
Адвантикс
НОВОКАИН
Мазь фармайодная
Амоксигард
ДРОНТАЛ ПЛЮС
Барс каплипо применению Ивермек-спрея (Ivermek-spray)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Акарицидное средство в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 2,5 мг ивермектина, а в качестве вспомогательных компонентов 20 мг лидокаина гидрохлорида, 10 мг пантенола и 0,5 мг хлоргексидина биглюконата. По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Выпускают в форме раствора для наружного применения, расфасованным по 30 мл во флаконы из темного стекла, которые упаковывают в картонные коробки.
Ивермек-спрей обладает выраженным акарицидным действием на преимагинальные и имагинальные фазы развития саркоптоидных (Sarcoptes spp. Psoroptes spp. Otodectes cynotis. Notoedres cati ) и демодекозных (Demodex canis ) клещей, паразитирующих у собак, кошек, пушных зверей и грызунов, а также кнемидокоптозных клещей (Knemidocoptes spp .), паразитирующих у птиц. Механизм действия ивермектина, входящего в состав препарата, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Вспомогательные компоненты препарата — пантенол и лидокаин оказывают ранозаживляющее и местное анестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом, хлоргексидина биглюконат проявляет антибактериальное и противовоспалительное действие. После наружного применения лекарственного средства ивермектин, практически не всасываясь в системный кровоток, в основном накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах тела животного, оказывая акарицидное действие в течение 5 – 7 дней. Ивермек-спрей по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает кожнораздражающего и резорбтивно-токсического действия. При попадании в глаза ивермек-спрей вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для рыб и пчел.
Назначают собакам, кошкам, пушным зверям и декоративным грызунам для лечения саркоптоза, отодектоза, нотоэдроза, псороптоза и демодекоза. Декоративной птице — для лечения кнемидокоптоза.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемом помещении при открытых окнах (форточках), предварительно удалив из помещения клетки с декоративными птицами и накрыв аквариумы с рыбами. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животному одевают намордник, шейный воротник или фиксируют челюсти петлей из тесьмы, которые снимают после полного высыхания кожно-волосяного покрова. Ивермек-спрей наносят на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные участки тела животного до их визуального покрытия лекарственным средством, но не более 0,2 мл на 1 кг веса животного. Пораженные участки в области глаз и носа отрабатывают кончиками пальцев в резиновой перчатке, смоченными препаратом, слегка втирая в кожу. При обработке флакон с препаратом держат вертикально и, нажимая на распылительную головку флакона, направляют факел аэрозоля на пораженные участки с расстояния 10 – 20 см с захватом 1 – 2 см пограничной здоровой кожи. При поражении собак, кошек и пушных зверей демодекозом, собак и пушных зверей саркоптозом и кошек нотоэдрозом обработку проводят 2 – 4 раза с интервалом 3 – 5 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При отодектозе (ушной чесотке) плотоядных и псороптозе декоративных грызунов препарат наносят на предварительно очищенную от струпьев и корок внутреннюю поверхность ушной раковины и кожу наружного слухового прохода в зависимости от массы животного и размера ушной раковины в дозе 0,5 – 1,0 мл, что соответствует 4 – 9 нажатиям на распылительную головку флакона. Обработку проводят двукратно с интервалом 3 – 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одной ушной раковины. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства. Обработку больных кнемидокоптозом декоративных птиц проводят 2 – 4 раза с интервалом 3 – 5 дней до клинического выздоровления птицы, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований.
При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении осложнений (избыточное слюноотделение, слезотечение, мышечная дрожь, рвота) обработку акарицидным средством прекращают и препарат смывают водой с моющим средством.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке ивермек-спреем животные моложе 12-недельного возраста, беременные и кормящие самки, больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.
Во время процедуры не разрешается пить, курить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках и респираторе (марлевой повязке). После ее завершения необходимо вымыть руки и лицо теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. Не позволять животным слизывать препарат до полного высыхания шерсти после обработки. Не следует купать и подпускать животное к маленьким детям в течение 48 часов после обработки. При попадании препарата на слизистые оболочки глаз и ротовой полости, их необходимо тщательно промыть струей воды. Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, ее выбрасывают в контейнеры для мусора.
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 18 месяцев.
ЗАО «Нита-Фарм», Россия.
