Рейтинг: 4.7/5.0 (1904 проголосовавших)Категория: Бланки/Образцы
Таблетки Ципролет – лекарственный препарат, который обладает противомикробным действием. Препарат назначается при инфекциях нижних дыхательных путей, при инфекции почек и ЛОР-органов. Также препарат назначают при несложной гонорее и инфекции мягких тканей.
Регистрационный номер: П N016161/01
Торговое название препарата: Ципролет
Международное непатентованное название препарата: ципрофлоксацин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фотография упаковки таблеток ципролет 250 и 500 мг, по 10 таблеток в упаковке
Таблетки ципролет составКаждая таблетка 250 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 291,106 мг, эквивалентно ципрофлохсацину 250 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 50,323 мг, целлюлоза микрокристаллическая 7,486 мг, кросхармеллоза натрия 10,000 мг, крахмал кукурузный 7,561 мг, кремния диоксид коллоидный 5,000 мг, тальк 5,000 мг, магния стеарат 3,514 мг.
Оболочка: гипромеллоза (6 cps) 4,800 мг, сорбиновая кислота 0,080 мг, титана диоксид 2,000 мг, тальк 1,600 мг, макрогол-6000 1,360 мг, полисорбат-80 0,080 мг, диметикон 0,080 мг.
Каждая таблетка 500 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582,211 мг, эквивалентно ципрофлохсацину 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 27,789 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5,000 мг, кросхармеллоза натрия 20,000 мг, крахмал кукурузный 9,500 мг, кремния диоксид коллоидный 5,000 мг, тальк 6,000 мг, магния стеарат 4,500 мг.
Оболочка: гипромеллоза (6 cps) 5,000 мг, сорбиновая кислота 0,072 мг, титана диоксид 1,784 мг, тальк 1,784 мг, макрогол-6000 1,216 мг, полисорбат-80 0,072 мг, диметикон 0,072 мг.
Фотография таблеток ципролет по 250 мг, на которой указан состав
Фотография таблеток ципролет по 500 мг, на которой указан состав
Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой. Вид на изломе — белая или почти белая масса.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство — фторхинолон
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.
К ципрофлохсацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia со//, Salmonella spp. Shigella spp. CHrobacter spp. Klebsiella spp. Entembader spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Pmvidencia spp. Morganella morganii, Vibrio spp. Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp. Pasteurella muttocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni. Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители — Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlariiydia trachomatis. Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebaderium diphtherias’, грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. IStaphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominls, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Большинство стафилококхов, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлохсацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) — умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).
К препарату резистентны: Bactemides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardla asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистируюгцих микроорганизмов, а, с другой -у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.
При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в 12-перстной и тощей кишке. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Сmax) и биодоступность. Биодоступность — 50-85%, объем распределения — 2-3,5 л/кг, связь с белками плазмы — 20-40%. Время достижения максимальной концентрации (Tmax при пероральном приеме — 60-90 мин, Сmax линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250,500,750 и 1000 мг, соответственно, 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250,500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,1; 0,2 и 0,4 мкг/мл, соответственно.
Хорошо распределяется в тканях организма (исключая богатую жирами ткань, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при наличии воспаления -14-37%. Ципрефлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плееру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.
Метаболизируется в печени (15-30%) собразованием малоактивных метаболитов (оксо-, диэтил-, сульфо-, формилципрофлоксацина).
Период попувыведения (Т2 — около 3-5 ч, при хроничесхой почечной недостаточности (ХПН) — до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через кишечник. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кп общий клиренс — 8-10 мл/мин/хг.
При ХПН (клиренс креатинина (КК) выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения кишечником.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлохсацину микроорганизмами.
Взрослые:
Дети и подростки (от 5 до 17 лет):
Повышенная чувствительность к ципрофлохсацину и другим препаратам группы хинолонов и вспомогательным веществам, детский возраст (до 18 лет — до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы), одновременный прием стизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), беременность, период лактации (грудного вскармливания).
Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст, синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (в т.ч. антиаритмические IA и III классов), одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP450 IA2 (в том числе теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, кпозапин), пациенты, имеющие в анамнезе указания на заболевания сухожилий, связанные с приемом хинолонов.
Таблетки Ципролет: аналоги более дешевые
Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Ципролет действующее вещество — Ципрофлоксацин. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Ципролета.
Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.
Взрослые.
При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжелом течении — 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — 7-14 дней.
При остром синусите — по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения -10 дней.
При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжелом лечении — 750 мг2 раза в сутки. Курс лечения — 7-14 дней.
При инфекциях костей и суставов легкой и средней степени — 500 мг 2 раза в сутки, при тяжелом лечении — 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения — до 4-6 нед.
При инфекциях мочевыводящих путей — по 250-500 мг 2 раза в сутки, курс лечения — 7-14 дней; при неосложненном цистите у женщин — 3 дня.
При хроническом простатите — по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения — 28 дней.
При неосложненной гонорее -250-500 мг однократно.
Инфекционная диарея- по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения — 5-7 дней.
При брюшном тифе- по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения -10 дней.
Для профилактики инфекций при хирургических вмешательствах — по 250-500 мг 2 раза в сутки, курс лечения — 7 дней.
При сепсисе и перитоните — по 500 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней.
Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней.
При инфекциях на фоне иммунодефицита, возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией — по 250-500 мг 2 раза в сутки, курс лечения-28 дней.
Дети.
При лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких—20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1500 мг). Продолжительность лечения -10-14 дней.
При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) — 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза — 500 мг, суточная — 1000 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина — 60 дней.
Дозирование в особых случаях.
Взрослые больные с нарушениями функции почек
При КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30-50 мл/мин — 250-500 мг каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин — 250-500 мг каждые 18 ч.
Дети с нарушениями функции почек
Нет какой-либо информации о схеме корректировки дозы для детей с нарушениями функции почек.
Больные, находящиеся на гемодиализе или перитонеальном диализе
Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ — 250-500 мг/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.
Больные с нарушениями функции печени
Подбора дозы не требуется.
Ципролет побочное действиеВ зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: частые — более 1 %, нечастые -0,1-1%, редкие — 0,01 -0,1 %, очень редкие — менее 0,01 %.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: нечасто — головокружение, головная боль, повышенная утомляемость; редко — бессонница, тремор; очень редко — тревожность, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, ажитация, дезориентация, парестезии и дизестеэии, гипестезии, судороги, вертиго, нарушение координации движений, нарушение походки, гиперестезия, периферическая нейропатия и полинейропатия.
Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), временная тугоухость (особенно на высокие звуки), шум в ушах, потеря слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в очень редких случаях — тахикардия, другие нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, удлинение интервала QT, желудочковые аритмии (в том числе типа «пируэт»).
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, метеоризм, отсутствие аппетита; редко — холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), панкреатит; очень редко — гепатит, гепатонекроз.
Со стороны системы кроветворения: нечасто — эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия; очень редко — лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения, сывороточная болезнь.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия; очень редко — гломерулонефрит, уретральные кровотечения, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны респираторной системы: нарушение дыхания (включая бронхоспазм).
Аллергические реакции: нечасто- кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии); редко — отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность; очень редко — васкулит, узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактические реакции, анафилактический шок.
Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия, повышение активности амилазы.
Прочие: нечасто — «приливы» крови к лицу; редко — артралгия, артрит, тендовагинит; очень редко — разрывы сухожилий (преимущественно ахилловых), астения, миалгия, повышение мышечного тонуса, мышечная слабость, обострение симптомов миастении, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).
Симптомы: тошнота, рвота, спутанность сознания, психическое возбуждение.
Лечение: специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и другие меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет Т теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими протмвомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтэзидимом при инфехциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциплином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками, при стрептококковых инфекциях: с изоксазолилленициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.
Усиливает нефротоксичесхое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя два раза в неделю. Пероральный приеи совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антвцидныни лекарственными средствами, содержащими йоты магнит, кальция и алюминия, приаодит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1 -2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине ионами магния и алюминия. Метокпопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит куменьшению времени достижения его пиковой концентрации.
Совместное применение с урикозурическими лекарственными средствами приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.
Повышает максимальную концентрацию тизанидива в 7 раз (от 4 до 21) и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время» в 10 раз (от 6 до 24), что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.
При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал QT (антиаритмические 1А III классов), возможно удлинение интервала QT.
При одновременном применении ципрофлоксацина и омелразола может отмечаться незначительное снижение максимальной концентрации препарата в плазме и уменьшение площади под кривой «концентрация — время».
Одновременное применение пробенецида и ципрофлоксацина повышает концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови (пробенецид замедляет скорость выведения ципрофлоксацина почками).
При одновременном примененш ципрофлоксацина может замедляться почечный метаболизм метотрексата, что может сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови (увеличивается вероятность побочных явлений метотрексата).
Одновременное применение дулоксетина и мощных ингибиторов изофермента CYP450 IA2 (таких как флувоксамин) может привести к увеличению МПК и Стах дупоксетика.
Несмотря на отсутствие клинических данных о возможном взаимодействии с ципрофпоксацином, можно предвидеть вероятность подобного взаимодействия при одновременном применении ципрофлоксацина и дулоксетина.
Одновременное применение ролинирола и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изофермента CYP450IA2, приводит к увеличению Стах и МПК ропинирола на 60 и 84%, соответственно. Следует контролировать побочные эффекты ролинирола во время его совместного применения с ципрофпоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии.
При одновременном применении клозапина и ципрофлоксацина в дозе 250 мг в течение 7 дней возможно увеличение сывороточных концентраций кпозапина и N-десметилклозапина на 29% и 31%, соответственно (необходима коррекция режима дозирования клозапина во время его совместного применения с ципрофпоксацином и в течение короткого времени после завершения комбинированной терапии).
При одновременном применении ципрофлоксацина в дозе 500 мг и силденафила в дозе 50 мг отмечалось увеличение Стах и МПК силденафила в 2 раза (применение данной комбинации возможно только после оценки соотношения польза / риск).
Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae. Во избежание развития кристалпурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.
Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по «жизненным» показаниям.
При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).
При лечении тяжелых инфекций и инфекций, обусловленными бактериями, ципрофлоксацин следует использовать в комбинации с соответствующими антибактериальными средствами. При инфекциях, предположительно вызванных штаммами, устойчивых к фторкинологии, следует учитывать местную информацию о резистности к ципрофлоксацину и подтверждать чувствительность возбудителях в лабороторных исследованиях. В редких случаях после первого применения могут возникнуть анафилактические реакции вплоть до анафилактического шока. В этих случаях применение ципрофлоксацина следует немедленно прекратить и провести соответствующее лечение. У пожилых пациентов с заболеваниями сухожилий могут отмечаться случаи разрыва сухожилий. Побочные реакции со стороны ЦНС могут возникнуть после первого приема препарата. В очень редких случаях психоз может проявляться в следующих суицидальными попытками. В этих случаях следует немедленно прекратить прием ципрофлоксацина и сообщить об этом врачу.
Ципрофлоксацин является умеренным ингибитором CYP450 A2. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, метаболизируемых данными ферментами (в т.ч. метилсатин, кофеин, клозалин), так как увеличение концентрации этих препаратов в сыворотке крови, обусловленное ингибированием их метаболизма ципрофлоксацином, может вызвать специфические нежелательные реакции. In vitro в лабораторных тестах ципрофлоксацин подавляет рост Mycocherium spp. что может приводить к ложноотрицательным результатам при диагностике данного возбудителя у пациентов, принимающих ципрофлоксацин. В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами и УФ-облучением в солярии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 и 500 мг.
Фото блистера таблеток ципролет 250 мг, 10 штук (вид спереди)
Фото блистера таблеток ципролет 250 мг, 10 штук (вид сзади)
По 10 таблеток в ПВХ/алюминиевом блистере.
По 1,2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Фото блистера таблеток ципролет 500 мг, 10 штук (вид спереди)
Фото блистера таблеток ципролет 500 мг, 10 штук (вид сзади)
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Фото таблеток ципролет 250 мг, на котором указана серия, дата изготовления и до какого данные таблетки годны
Фото таблеток ципролет 500 мг, на котором указана серия, дата изготовления и до какого данные таблетки годны
Условия отпуска из аптек
Фото таблеток ципролет 250 мг, на котором указана цена
Д-р Редди’с Лабороторис Лтд.
г. Хайдербад, Андера Прадеш, Индия
Адрес производственной площадки:
Участки № 45, 45 и 46. Бачапулги Виладж, Кутбуллатур Мандал, Ранга Радди Дистрикт, Индия.
Адрес для предъявления претензий: Представительство фирмы в РФ:
113035, г. Москва, Сечининовская наб. д.20 стр.1.
Тел. (495) 795-39-39, 783-29-01
факс: (495) 795-39-08
Фото таблеток ципролет на котором указан производитель
Таблетки ципролет аннотация (инструкция по применению) в фотографиях
Фотография инструкции по применению таблеток ципролет, часть 1
Фотография инструкции по применению таблеток ципролет, часть 2
Фотография инструкции по применению таблеток ципролет, часть 3
Фотография инструкции по применению таблеток ципролет, часть 4
Фотография инструкции по применению таблеток ципролет, часть 5
Фотография инструкции по применению таблеток ципролет, часть 6
Таблетки Ципролет: отзывы о препаратеПрепарат мне назначили при инфекционной диарее. Сначала я принимала только народные методы лечения, так сказать, пробовала самостоятельно вылечить недуг. Но, как оказалось, народные методы лечения не помогают. Поэтому мне пришлось идти к доктору, чтобы он назначил мне правильное лечение. Назначили мне как раз этот препарат. Могу сказать, что Ципролет быстро снимают основные симптомы заболевания. Принимала я по 1 таблетке ежедневно. Курс мне назначили 5 дней.
Препарат мне помог, а вот моей маме при отите – нет. Ей его прописал доктор в городской поликлинике. Она начала его принимать, и на второй день ей стало плохо. Сначала у нее была сильная температура, мы подумали, что это из-за болезни. Но не тут-то было. Потом у нее возникла тошнота, сильно начала потеть и вообще к вечеру упала в обморок. Мы поняли из инструкции к препарату, что у нее на него вонзили побочные эффекты. Поэтому тут же вызвали скорою помощь, ей сделали укол, и стало немного легче. На следующий день пришлось снова идти в поликлинику к доктору, чтобы он назначил другой антибиотик.
Хороший препарат при сильном гайморите. Я этим недугом страдала очень давно. Вылечили, но вот спустя 2 года у меня снова вылез этот гайморит. Мне говорили, что он может возникнуть опять, но я не думала, что через 2 года. Пошла к врачу, попросила, чтобы он написал мне рецепт именно на препарат Ципролет. Сначала он хотел мне назначить иной антибиотик. Но я сказала, что он 2 года назад мне хорошо помогал. Он все-таки выписал мне рецепт, и я пила этот препарат 5 дней. На 7-й день я избавилась от гайморита. Надеюсь, он не возникнет снова через 2 года.
Мне препарат не помог при сепсисе. У меня от него начало повышаться внутричерепное давление. Потом начались судороги конечностей. Одним словом, возникли побочные эффекты.
Любовь Кулагина, Усолье-Сибирское
Просто отличное средство при легкой степени инфекции в суставах. Мне назначили препарат курсом. Сначала принимала я по 500 мг 2 раза в день после еды, потом по 1 таблетке. Препарат мне отлично помог справиться с моим недугом. Спасибо большое доктору за лечение.
Просто шикарный препарат при хроническом простатите. Его назначали не мне, а моему другу. Он говорит, что препарат хороший. Принимал Ципролет очень долго. Доктор прописал курс аж на 28 дней. Пил по 2 таблетки ежедневно. Мой друг говорит, не смотря на то, что пил этот препарат долго, он хорошо помог. Однако потом пришлось еще один месяц пропить витамины, так как иммунная система немного ослабла после антибиотика.
Доктор прописал мне этот препарат при остром синусите. Назначил мне курс лечения в 10 календарных дней. Препарат не вызывал у меня сильных побочных эффектов, однако, голова все-таки немного от него кружилась. Но я продолжала принимать препарат. В конечном итоге, я смогла полностью избавиться от своего недуга. Единственное – плохо, что препарат отпускается по рецепту врача, да и стоит он дорого. Если бы можно было иметь такой положительный результат от аналога этого препарата, было бы очень хорошо. Но пока я довольна, что Ципролет мне хорошо помог.
08.09.2016 в 06:45
Вы знаете, Маргарита, мои домашние тоже частенько болеют простудными заболеваниями и Ципролет тоже постоянный гость в нашей аптечке. Препарат действительно превосходно снимает симптомы заболевания в довольно таки короткое время. При запущенной форме ангины на второй день приема этого лекарства у меня температура спала и больше уже не поднималась, легче глотать стало, а еще через несколько дней я была абсолютно здоровой.
05.09.2016 в 12:39
На фоне других антибиотиков препарат недорогой. Ципролет неоднократно принимала при бронхите и каждый раз его действие было на высоте — температуру сбивает быстро, головную боль снимает моментально. И главное — никаких побочных явлений на себе не испытала.
03.09.2016 в 14:40
Очень дешевое и действенное средство для лечения всяких инфекционных заболеваний. Помогает сто процентов, испытано на себе и родственниках. Всегда держу в семейной аптечке для лечения инфекций дыхательных путей — это самая частая проблема у нас в семье. Так что всем бы советовала.
Инструкция, применение, отзывы, описание препарата Ципролет. Цена Ципролет. Действующее вещество Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin ) Латинское название препарата Ципролет. Ципролет Лекарственное средство. На этой странице: описание лекарства Ципролет, отзывы. Противопоказания к применению Ципролета. По инструкции Ципролет нельзя использовать при.
Официальная инструкция по применению: ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. По медицинскому применению препарата Таблетки 250 и 500 мг, покрытые оболочкой Ципролет - 500: 1 таблетка труба 60х40х3 гост и мод на оборотней на майнкрафт 1 5 2. покрытая оболочкой, содержит. ЦИПРОЛЕТ таблетки - инструкция по применению, цена, отзывы, описание, аналоги, цена - купить. Ципролет а таблетки 600 мг+500 В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата. Таблетки При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность. Действующие вещества: ципрофлоксацина гидрохлорид моногидрат ( эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина) - 582,285 мг и тинидазол - 600,000 мг. Инструкция по применению препарата Цинокап. Спросить у врача о противопоказаниях. Отзывы. Инструкция по применению. Каталог · Лекарства · Антибактериальные препараты; Ципролет А таб п/о 600мг+500мг №10 Бренд: Ципролет.
Показания к применению: Ципролет - раствор для инфузий и таблетки применяют при инфекциях. 22 янв 2013 Показано применение ципролета местно в виде капель и при По 1 таблетке ципролета 500 мг 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов. Ципролет А (Ciprolet А) описание препарата: состав и инструкция по применению. Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств. Ципролет инструкция по применению, описание препарата Ципролет. Показания к применению.
ЦИПРОЛЕТ ® Ципрофлоксацин Таблетки 250 и 500 мг, покрытые оболочкой Регистрационный номер. Инструкция по применению препарата Ципролет. Спросить у врача о противопоказаниях. Ципролет — антибиотик широкого спектра действия, бактерицидное средство. Форма выпуска. Таблетки 250 мг. 10 шт.; Цена от 56 рублей; Таблетки 500 мг. 10 шт.; Цена от 111 рублей. Инструкция по применению. Ципролет - противомикробный. Инструкция драйвер для радар детектора x cop 8500 и книги по ассортиментной политике. применение, отзывы, описание препарата Ципролет. Цена (в виде гидрохлорида моногидрата)250 мг 500 мгвспомогательные вещества. Ципролет инструкция, купить Ципролет пач кряк бивован 2012 бесплатно с инструкцией и журнал движения поездов ду 2 образец. Ципролет цена, Ципролет описание, Ципролет продажа.
Ципролет – полное описание препарата и инструкция по применению. Способ и 582,25 мг мг ципрофлоксацина гидрохлорид 3 ндфл за 2011 год бесплатно образец заполнения и англо русский словарь мата бесплатно. 500 мг - в пересчете на. Препараты для ЖКТ. Инструкция по применению Фестала. Индийское лекарственное средство. Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о препарате ЦИПРОЛЕТ А таблетки. Лактофильтрум представляет собой комбинированный лекарственный препарат, содержащий. Де-нол выпускается в виде таблеток для применения внутрь. Инструкция к применению Де-нола. Заменителей у комбинированного препарата Цифран СТ нет. Аналоги лекарства Цифран. Ципролет А (Ciprolet А) описание препарата: состав и инструкция по применению мод властелин колец 3 3 на mount and blade и гусли музыка. противопоказания, цены на Ципролет А в аптеках Москвы. Цены на Ципролет, подробная инструкция по применению, противопоказания. ципрофлоксацин (в виде гидрохлорида моногидрата) Действующее вещество Ципролета. Формы выпуска Ципролета. Кому показан Простатит и усложненные инфекции мочеполовой системы – 500 мг Следует осторожно применять водителям транспортных средств, нужно. Уколов по 2 мг/мл. Таблетки по 10 штук в блистере, 250 мг и 500 мг. Инструкция по применению Ципролета (Способ и дозировка). Рассмотрим, как. Ципролет - инструкция по применению, форма выпуска и состав, показания и. гонореи данное средство следует принять однократно в дозе
Полная информация по препарату Ципролет: инструкция образец доверенности на регистрацию в гостехнадзоре и программа nokia5000 текст формат читать. применение, отзывы и консультации Ципролет 500: таблетки 0.5 г по 10 шт. в упаковке. Ципробай (Ciprobay) описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания Наименование: Ципролет (Ciprolet) Фармакологическое действие: Ципролет - антибактериальное. Купить Ципролет А таблетки 600мг+500мг 10шт в Москве недорого. Внешний вид товара Ципролет А: краткая инструкция по применению. Таблетки. Купить Кетанов в интернет-аптеке в Москве разблокировать уровни в euro truck simulator 2 и лыжные гонки кубок мира первый этап 30 11 2014. низкие цены и официальная инструкция. Образование: Окончила Башкирский государственный медицинский университет. Инструкция по применению препарата Ципролет: основные показания в зависимости от формы.
ЦИПРОЛЕТ ИНСТРУКЦИЯ Отзывы о медикаментах, описание, лекарства, рейтинг медикаментов. Ципролет - цена таблетки 500мг 10шт Др Рэдди с купить с доставкой в Москве по низким ценам.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав оболочки: гипромеллоза, диметикон, макрогол, полисорбат, сорбиновая кислота, тальк очищенный, титана диоксид.
10 шт. - блистеры (1) - коробки картонные.
Клинико-фармакологическая группаАнтибактериальный препарат группы фторхинолонов
Фармакологическое действиеАнтибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.
К ципрофлоксацину чувствительныграмотрицательные аэробные бактерии: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Citrobacter spp. Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp. Morganella morganii, Vibrio spp. Yersinia spp.; другие грамотрицательные бактерии: Haemophilus spp. Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp. Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp. Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.
К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии. Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.
Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна .
К препарату резистентны Corynebacterium spp. Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
ФармакокинетикаПри пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность препарата составляет 50-85%. Cmax препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев после перорального приема препарата (до еды) в дозе 250, 500, 750 и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл соответственно.
Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.
Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке.
Vd в организме составляет 2-3.5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.
Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%.
У больных с неизмененной функцией почек T1/2 составляет обычно 3-5 ч. Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма через почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с калом.
При нарушении функции почек T1/2 увеличивается.
Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин/1.73м 2 ) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.
Показания к применению препаратаИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, в т.ч.:
— инфекции дыхательных путей;
— инфекции ЛОР-органов;
— инфекции почек и мочевыводящих путей;
— инфекции половых органов;
— инфекции ЖКТ (в т.ч. рта, зубов, челюстей);
— инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;
— инфекции кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
— инфекции костно-мышечной системы;
Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (при терапии иммунодепрессантами).
Режим дозированияДоза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек.
При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза/сут, а в тяжелых случаях - по 500 мг 2 раза/сут.
При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести - по 250 мг 2 раза/сут, а в более тяжелых случаях - по 500 мг 2 раза/сут.
Для лечения гонореи рекомендуется однократный прием препарата Ципролет ® в дозе 250-500 мг.
При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах назначают по 500 мг 2 раза/сут (для лечения обычной диареи можно применять в дозе 250 мг 2 раза/сут).
Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек следует назначать половину дозу препарата.
Таблица рекомендуемых доз препарата для пациентов с хронической почечной недостаточностью :
Клиренс креатинина (мл/мин)
Больные, находящиеся на гемо- или перитонеальном диализе
после диализа 250-500 мг 1 раз в 24 ч
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), потливость, повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок, тромбоз церебральных артерий.
Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД, приливы крови к коже лица.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.
Прочие: общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит).
Противопоказания к применению препарата— псевдомембранозный колит;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.
С осторожностью следует назначать препарат при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, судорожном синдроме, эпилепсии, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Применение препарата при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Особые указанияБольным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС Ципролет ® следует назначать только по жизненным показаниям.
При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить в связи с тем, что описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами.
В период лечения Ципролетом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.
В период лечения Ципролетом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, принимающим Ципролет ®. следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).
ПередозировкаЛечение: необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата. Специфический антидот неизвестен.
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении Ципролета с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями.
Одновременный прием Ципролета и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению T1/2 теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином.
Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.
При одновременном применении Ципролета и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения.
При одновременном применении Ципролета и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего.
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°С. Срок годности - 3 года.
Другие лекарства в нашей аптеке
