Инструкция лекарства луцетам > - портал с типовыми бланками справок

Купирование серповидно - клеточного вазооклюзионного криза у малышей старше 3 лет: 300, разделяя на 4 приема. Луцетам Lucetam описание препарата: состав и аннотация по применению, цены на луцетам в аптеках москвы, противопоказания, упаковка. Последнюю дозу принимают не позже 17 ч для предотвращения нарушения сна. Симптоматическое исцеление психоорганического синдрома: при симптоматическом лечении приобретенного психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов назначают 2,4,4,8, сут. Исцеление длится на протяжении всего периода заболевания. Дозирование нездоровым с нарушением функции почек: так как пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении нездоровых с почечной дефицитностью в согласовании с приведенной схемой дозирования. Назначают исцеление таковым клиентам, придерживаясь последующих советов, в зависимости от степени тяжести почечной дефицитности. Метод внедрения и дозы. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200, покрытые пленочной оболочкой 1200; банка баночка темного стекла, упаковка контурная ячейковая, пачка картонная; код, пачка картонная; код, пачка картонная; пилюли, EAN: 5995327118406; пилюли, покрытые оболочкой 400; банка баночка темного стекла, EAN: 5995327225074; пилюли, EAN: 5995327118390; пилюли, пачка картонная; пилюли, покрытые оболочкой 1200; блистер, покрытые оболочкой 400; блистер, пачка картонная; код, EAN: 5995327118413; пилюли, покрытые пленочной оболочкой 400; банка баночка темного стекла, EAN: 5995327225050; пилюли, пачка картонная; 3D - изображения, упаковка контурная ячейковая, EAN: 5995327225074; пилюли, покрытые оболочкой 800; банка баночка темного стекла, упаковка контурная ячейковая, ампула, пачка картонная; код, EAN: 5995327112046; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200, пачка картонная; код, ампула, ампула, EAN: 5995327111285; пилюли, пачка картонная; код, пачка картонная; пилюли, пачка картонная; код, покрытые оболочкой 1200; банка баночка темного стекла, покрытые пленочной оболочкой 800; банка баночка темного стекла, покрытые пленочной оболочкой 1200; банка баночка темного стекла, пачка картонная; код, EAN: 5995327112039; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200, покрытые оболочкой 800; блистер, пачка картонная; код. В предстоящем перебегают на пероральную форму продукта луцетам. Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности внедрения пероральных форм продукта, либо когда пациент находится в коме, к примеру при затруднении глотания. Каждые 3,4 дня доза возрастает на 4,8, сут.

Инструкция лекарства луцетам

Группа: Пользователь
Сообщений: 6
Регистрация: 03.08.2012
Пользователь №: 17229
Спасибо сказали: 4 раз(а)

инструкцию лекарства луцетам

Луцетам-800мг - инструкция и аналоги препарата - медицинский портал UaDoc

действующее вещество: пирацетам;

1 таблетка содержит 400 мг или 800 мг, или 1200 мг пирацетама;

вспомогательные вещества: магния стеарат, повидон, дибутилсебацинат;

состав оболочки таблетки Opadry 03F28561 белый (макрогол, титана диоксид (E 171), тальк, этилцеллюлозы водная дисперсия, гипромеллоза).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТС N06B X03.

симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождается ухудшением памяти, снижением концентрации внимания и общей активности;

лечения головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружений вазомоторного и психического происхождения;
лечение кортикальной миоклонии как монопрепарат или в составе комплексной терапии;
в комплексном лечении серповидно-клеточной анемии для уменьшения проявлений вазооклюзивного кризис;

лечения дислексии у детей от 8 лет в сочетании с другими надлежащими методами, включая логопедию;

лечение кортикальной миоклонии как монопрепарат или в составе комплексной терапии;
в комплексном лечении серповидно-клеточной анемии у детей в возрасте от 3 лет для уменьшения проявлений вазооклюзивного кризис.

Повышенная чувствительность к пирацетама и к другим производным пирролидона, а также к другим компонентам препарата.

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл / мин).

Препарат применять перорально, независимо от приема пищи. Таблетки запивать достаточным количеством жидкости.

При лечении психоорганического синдрома препарат назначать в дозе 2,4-4,8 г в сутки. Обычно дозу распределяют на 2-3 приема.

При лечении кортикальной миоклонии начальная доза составляет 7,2 г в сутки. Ее следует повышать каждые 3-4 дня на 4,8 г до максимальной дозы 24 г. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Лечение другими антимиоклоничнимы средствами поддерживается предварительно назначенных дозах. После достижения необходимого терапевтического эффекта, не снижая дозу препарата можно снижать дозу других антимиоклоничних средств (в случае необходимости). Лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно снижать дозу на 1,2 г каждые 2-3 дня, а в случае синдрома Ланца-Адамса с целью предупреждения внезапных нападений или синдрома отмены - каждые 3-4 дня. Больным с острыми спонтанными приступами необходимо каждые 6 месяцев назначать повторные курсы лечения, корректируя при этом дозу в зависимости от состояния пациента, к исчезновению или уменьшению проявлений болезни.

При лечении головокружения и связанных с ним расстройств равновесия рекомендуемая суточная доза составляет 2,4-4,8 г. Обычно дозу следует распределять на 2-3 приема.

В комплексном лечении серповидно-клеточной анемии для уменьшения проявлений вазооклюзивного кризис применять препарат в дозе 300 мг / кг массы тела, распределенную на

В составе комплексной терапии дислексии препарат применять детям от 8 лет. Суточная доза составляет обычно 3,2 г, в 2 приема.

В комплексном лечении серповидно-клеточной анемии для уменьшения проявлений вазооклюзивного кризис применять детям от 3 ??лет в дозе 300 мг / кг массы тела, разделенную на 4 приема.

Дозировка больным с нарушением функции почек.

Поскольку препарат выводится из организма почками, следует проявлять осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью.

Расчет дозы должен исходить из оценки клиренса креатинина у пациента. Рассчитывать по формуле:

Для женщин: К кр * 0,85.

Со стороны нервной системы: часто: гиперкинезия; иногда: атаксия. головная боль, бессонница, повышение частоты приступов эпилепсии, нарушение равновесия, сонливость.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, боль в верхней части живота, тошнота, диарея, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, дерматиты, зуд, сыпь, крапивница.

Психические расстройства: повышенная возбудимость, сонливость, депрессия, тревожность, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны крови и лимфы: кровоточивость.

Со стороны органов слуха и лабиринта: головокружение.

Другие: смущение, гипертермия, астения, артериальная гипертензия, тромбофлебит, головная боль, тремор, повышение либидо, увеличение массы тела, аллергические реакции.

Симптомы: усиление проявлений побочного действия препарата.

Пирацетам не токсичен даже в высоких дозах.

Специфического антидота нет. При подозрении на передозировку можно промыть желудок или вызвать рвоту. Лечение симптоматическое, которое может включать гемодиализ. Пирацетам может быть выведен путем гемодиализа с эффективностью 50-60%.

Не применять препарат в период беременности и кормления грудью. В случае необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Препарат не применять детям до 8 лет при комплексном лечении дислексии и детям в возрасте до 3 лет в комплексном лечении серповидно-клеточной анемии для уменьшения проявлений вазооклюзивного кризис.

В связи с тем, что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов, необходимо с осторожностью назначать препарата больным с нарушением гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровоизлияниями (язва желудочно-кишечного тракта), во время больших хирургических операций (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами тяжелого кровотечения или больным, имеющим в анамнезе геморрагический инсульт; пациентам, которые применяют антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты, включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения и применения доз ниже 160 мг / кг / сутки, так как это может вызвать возобновление приступов.

Поскольку препарат выводится почками, необходимо особенно внимательно контролировать больных с почечной недостаточностью.

Пациенты пожилого возраста.

При длительной терапии у больных пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости корректировать дозу в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина.

При снижении функции почек препарат следует применять в сниженных дозах и при непрерывном контроле функции почек. У пациентов пожилого возраста функцию почек необходимо проверять до начала применения препарата.

Предупреждение, связанные с содержанием вспомогательных веществ: препарат содержит 2 ммоль (46 мг) натрия из расчета на 24 г пирацетама.

При эпилепсии и других спазмофиличних состояниях Луцетам® может снижать порог судорожной готовности. Для изменения установленной противосудорожной терапии больных эпилепсией необходима тщательная консультация специалиста, даже если Луцетам® улучшит состояние пациента.

Поскольку пирацетам тормозит агрегацию тромбоцитов, следует соблюдать особую осторожность при его назначении пациентам с нарушениями свертывания крови, например, при геморрагических состояниях или после больших операций.

У пациентов с корковой миоклонией внезапная отмена препарата может вызвать резкое обострение или судорожные припадки.

При гипертиреозе применения Луцетаму® требует особой осторожности в связи с риском усиления центральных эффектов (тремор, беспокойство, нарушение сна, спутанность сознания).

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, ввиду возникновения возможных побочных реакций со стороны центральной нервной системы.

Сочетанное применение с препаратами, стимулирующими центральную нервную систему, может усилить их стимулирующий эффект.

При совместном применении с тиреоидными гормонами (Т 3 + Т 4 ) возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушение сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия. Высокие дозы (9,6 г / сут) пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных венозным тромбозом: отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы.Вероятность изменения фармакодинамики пирацетама под действием других лекарственных средств низкая, поскольку 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой. In vitro пирацетам не угнетает цитохром Р 450 изоформы CYP1A2, 2В 6, 2С 8, 2С 9, 2С 19 2D6, 2Е 1 и 4А 9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг / мл. При концентрации 1422 мкг / мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21%) и ПО 4/5 (11%). Однако уровень К и двух CYP изомеров достаточный при превышении 1422 мкг / мл.Поэтому метаболическое взаимодействие с препаратами, подвергающихся биотрансформации этими ферментами, мало возможна. Применение пирацетама в дозе 20 мг / сутки в течение 4 недель и больше не менял пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией. Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при применении 1,6 г пирацетама.

Активным компонентом Луцетаму® является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты. Пирацетам является ноотропным средством, действующим на мозг, улучшая когнитивные функции такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность у здоровых лиц и больных с когнитивными нарушениями. Эти эффекты не связаны с седативным или стимулирующим действием. Эффекты пирацетама связаны со стимуляцией нуклеотидного метаболизма в нейронах, повышением уровня глюкозы и утилизации кислорода в головном мозге, а также с усилением холинергических и дофаминергических механизмов передачи возбуждения в нервной ткани. Пирацетам обладает свойством дозозависимого связывания с фосфолипидной двойным слоем клеточных мембран, причем он восстанавливает их структуру, таким образом, повышается текучесть и улучшается функция мембран.

Механизмов влияния препарата на центральную нервную систему, вероятно, несколько: изменение скорости распространения возбуждения в головном мозге; усиления метаболических процессов в нервных клетках; улучшение микроциркуляции путем влияния на реологические характеристики крови, не вызывая при этом сосудорасширяющего действия. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах. Пирацетам подавляет агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов.В дозе 9,6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения. Пирацетам оказывает протекторное или восстановительную когнитивные функции при нарушении функции головного мозга (гипоксии, отравлении, электросудорожной терапии) или после этих состояний. Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Эксперименты на животных показали, что пирацетам защищает центральную нервную систему от гипоксии, травмы головного мозга, токсичных и электросудорожной воздействий, а также уменьшает вредное воздействие этих факторов.

После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью всасывается. Максимальная концентрация С max в плазме крови достигается через 30 минут после приема; максимальная концентрация в спинномозговой жидкости достигается через 5 ч и составляет 40-60 мкг / мл.Биодоступность препарата составляет около 100%. Объем распределения пирацетама - почти 0,6 л / кг.Одновременный прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, однако снижается значение Сmax и повышается T Max. Период полувыведения из плазмы крови составляет 4-5 часов, из спинномозговой жидкости - 8,5 часа. Этот период может удлиняться при почечной недостаточности. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме. 80-100% пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл / мин. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры (концентрация у плода достигает 70-90% его концентрации в материнском организме) и проникает в грудное молоко. Пирацетам подвергается диализу (эффективность вывода - 50-60%). При исследовании на животных установлено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных зонах, мозжечке, базальных ганглиях, хвостатом ядре, гиппокампе, латеральном коленчатом теле и сосудистом сплетении головного мозга.

Пирацетам накапливается в коре головного мозга и мозжечка, хвостатом ядре, гиппокампе, латеральном коленчатом теле и сосудистом сплетении головного мозга.

таблетки 400 мг - белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 241 с одной стороны таблетки, без запаха;

таблетки 800 мг - белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с риской с обеих сторон, с гравировкой Е 242 с одной стороны таблетки, без запаха;

таблетки 1200 мг - белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 243 с одной стороны таблетки, без запаха.

Луцетам, Луцетам цена, Луцетам купить, инструкция, применение, отзывы, аннотация, описание, аналоги

Торговое название: Луцетам (Lucetam) Международное непатентованное название: Пирацетам Лекарственная форма: таблетки покрытые оболочкой; раствор для внутривенного и внутримышечного введения Действующие вещества: пирацетам Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство Фармакодинамика: Активным компонентом Луцетама является пирацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (GABA). Луцетам является ноотропным препаратом, который непосредственно воздействует на головной мозг. Луцетам улучшает когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, способность к запоминанию, а так же повышает умственную работоспособность, без развития седативного и психостимулирующего эффекта. Оказывает влияние на центральную нервную систему различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает нейрональную пластичность и метаболические процессы в нервных клетках. Улучшает взаимодействие между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток. Луцетам улучшает микроциркуляцию в головном мозге, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывает сосудорасширяющего действия. Луцетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, а также способность последних к пассажу через микроциркуляторное русло. Уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6г снижает уровень фибриногена и фактора Виллибранда на 30% - 40% и удлиняет время кровотечения. Луцетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии, интоксикации или травмы. Луцетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма Показания к применению: Показанием к применению Луцетама является. симптоматическое лечение психоорганического синдрома, в частности у пожилых больных, страдающих снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки, а также у пациентов с болезнью Альцгеймера и сенильной деменцией Альцгеймеровского типа; лечение последствий ишемического инсульта, таких как нарушения речи, нарушения эмоциональной сферы, двигательной и психической активности; хронический алкоголизм - для лечения психоорганического и абстинентного синдромов; в период восстановления после травм и интоксикаций головного мозга; лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружений психического происхождения; в составе комплексной терапии низкой обучаемости у детей, особенно в случаях приобретения специфических навыков чтения, письма, счёта, которые не могут быть объяснены умственной отсталостью, неадекватным обучением или особенностью семейной обстановки; для лечения кортикальной миоклонии в качестве моно- или комплексной терапии. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата. Геморрагический инсульт. Конечная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин). Детский возраст до 1 года. Способ применения и дозы: Луцетам применяют внутрь, в/в, в/м. Средняя суточная доза 30-320 мг/кг, начальная доза 1,2-2,4 г/сут, при остром нарушении мозгового кровообращения, коматозном состоянии, абстинентном синдроме при алкоголизме — 9-12 г/сут; поддерживающая — 1,2-4,8 г/сут в 2-4 приема. Курс лечения от 2-3 нед до 2-6 мес, отмена постепенная. Детям: 30-50 мг/кг/сут, до 5 лет — 0,6-0,8 г/сут, 5-16 лет — 1,2-1,8 г/сут, 8-13 лет (при пониженной обучаемости) — до 3,3 г/сут. При кортикальной миоклонии начальная доза 7,2 г/сут, увеличение дозы на 4,8 г/сут каждые 3-4 дня до максимальной дозы 24г в сутки; отмена постепенная. При серповидно-клеточной анемии: 160 мг/кг/сут в 4 приема. У больных с почечной недостаточностью необходимо уменьшение дозы: при Cl креатинина 50-79 мл/мин — до 2/3 обычной дозы, 30-49 мл/мин — в 3 раза, 20-29 мл/мин — в 6 раз. При нарушении функции печени коррекция дозы не требуется. Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: гиперкинезия, повышенная раздражительность, сонливость, депрессия, астения, возбуждение, агрессивное поведение, расстройство сна, головокружение, головная боль, повышение сексуальности, тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипо- или гипертензия, обострение коронарной недостаточности. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела. Со стороны кожных покровов: кожные реакции гиперчувствительности. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: При одновременном применении с экстрактом щитовидной железы возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроатом натрия. Пирацетам в высоких дозах (9.6 г/сут) повышает эффективность аценокумарола у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось более выраженное снижение уровня агрегации тромбоцитов, уровня фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только аценокумарола). Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под влиянием других лекарственных препаратов низкая, т.к. 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой. In vitro пирацетам не угнетает изоферменты CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426 и 1422 мкг/мл. При концентрации пирацетама 1422 мкг/мл отмечено небольшое угнетение CYP2A6 (21%) и 3А4/5 (11%). Однако уровень Ki данных двух изоферментов достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно. Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией, получающих препарат в постоянной дозе. Совместный прием с этанолом не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке, концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1.6г пирацетама. Срок годности: 5 лет – таблетки; раствор для внутривенного и внутримышечного введения – 2 года Условия отпуска из аптек: по рецепту Производитель: Эгис Фармацевтический завод, Венгрия

Поиск и заказ лекарств в аптеках

Санкт-Петербурга и Ленинградской области

Найдено позиций: 730

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

луцетам раствор амп. 200мг/мл 5мл №10

Луцетам аналоги и цены - Поиск лекарств

Лекарственная форма:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:
1 таблетка покрытая оболочкой, содержит 400 мг, 800 мг или 1200 мг действующего вещества пирацетама, а также вспомогательные вещества: магния стеарат 3/6/9 мг, повидон К-30 25/50/75 мг; оболочка: дибутилсебакат 0,7/1,4/1,82 мг, этилцеллюлоза (в форме водной дисперсии) 3,5/7/9,1 мг, опадрай белый (макрогол 6000 0,25/0,5/0,65 мг, титана диоксид 0,75/1,5/1,95 мг, тальк 1/2/2,6 мг, гипромеллоза 3,8/7,6/9,88 мг.

Описание:
Таблетки 400 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 241 на одной стороне таблетки, без запаха.
Таблетки 800 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с риской с обеих сторон, с гравировкой Е 242 на одной стороне таблетки, без запаха.
Таблетки 1200 мг: белые или почти белые, двояковыпуклые овальной формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с фаской, с гравировкой Е 243 на одной стороне таблетки, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:
Ноотропное средство
Код АТХ: [N06BX03].

Фармакодинамика
Пирацетам – ноотроп, оказывает действие на центральную нервную систему различными путями: модифицирует нейротрансмиссию в головном мозге, улучшает условия, способствующие нейрональной пластичности, улучшает микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая вазодилятацию.
Применение пирацетама у пациентов с церебральной дисфункцией повышает концентрацию внимания и улучшает когнитивные функции, что проявляется значительными изменениями на электроэнцефалограмме (повышением ? и ? активности, снижение ? активности).
Способствует восстановлению когнитивных функций вследствие различных нарушений, таких как гипоксия, интоксикация или электросудорожная терапия. Уменьшает продолжительность вызванного вестибулярного нейронита. Пирацетам ингибирует повышенную агрегацию активированных тромбоцитов и, в случае патологический ригидности эритроцитов, улучшает их деформируемость и способность к фильтрации.

Фармакокинетика
Абсорбция.
После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема в дозе 2 г максимальная концентрация (Сmax) достигается за 30 минут и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 часов обнаруживается в спинномозговой жидкости.
Распределение
Объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.
Биотрансформация
Не метаболизируется.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) из крови составляет 4-5 ч и 8,5 ч – для спинномозговой жидкости. T1/2 удлиняется при почечной недостаточности. Выводится в неизменном виде почками. Экскреция почками почти полная (>95 %) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Показания
Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутсвии установленного диагноза деменции.
Уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии. (В целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона, а также других компонентов препарата.
Хорея Гентингтона.
Геморрагический инсульт.
Тяжелая хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина (КК) менее 20 мл/мин).
Беременность и период лактации (см. Раздел «Применение при беременности и в период кормления грудью»).
С осторожностью
Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина (КК) 20-80 мл/мин).
Применение при беременности и в период кормления грудью
Исследования на беременных женщинах не проводились, поэтому пирацетам не должен назначаться во время беременности.
Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. При необходимости применения препарата, следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью. Последнюю дозу принимают не позднее 17 часов (для предотвращения нарушения сна). Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.
Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений:
В зависимости от выраженности симптомов назначают 2,4 – 4,8 г/сут, распределяя на 2-3 приема.
Лечение кортикальной миоклонии:
Лечение начинается с 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать применение препарата. Необходимо постепенно понижать дозы препарата – на 1,2 г/сутки каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или наличии незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают.
Дозирование пожилым пациентам:
Пожилым больным доза корригируется при наличии почечной недостаточности и при длительной терапии необходим контроль функции почек.
Дозирование больным с нарушением функции печени:
Больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функций и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. Раздел «Дозирование больным с нарушением функции почек»)

Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: гиперкинезы, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, головокружение, бессонница, психическое возбуждение, беспокойство, нарушения равновесия, тремор, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, повышение либидо.
Со стороны органов чувств: головокружение (вертиго).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, эпигастральная боль.
Со стороны обмена веществ и питания: повышение массы тела.
Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Передозировка
Пирацетам не токсичен даже в высоких дозах. Зарегистрирован единичный случай развития диспептических явлений в виде диареи с кровью и болями внизу живота при приеме препарата в лекарственной форме раствор для приема внутрь в суточной дозе 75 г.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60 %). Специфического антидота нет.

Взаимодействие
При совместном применении с экстрактом щитовидной железы (трийодтиронина /ТЗ/ + тетрайодтиронина /Т4/) возможна повышенная раздражительность, дезориентации и нарушения сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроевой кислотой.
Высокие дозы (9,6 г/сут) пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных венозным тромбозом: отмечалось большее снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, факторов Виллибрандта, вязкости крови и плазмы, чем при назначении только аценокумарола.
Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, так как 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.
В концентрациях 142, 426, и 1422 мг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1и 4А9/11) in vitro. В концентрации 1422 мкг/мл, наблюдалось минимальное ингибирование изофермента CYP2A6 (21%) и изофермента 3А4/5 (11%). Однако значение константы ингибирования (Ki), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422 мкг/мл. Таким образом, метаболические взаимодействия прирацетама с другими препаратами маловероятны.
Прием пирацетама в дозе 20 г/сут не влиял на максимальную концентрацию и площадь под кривой концентрация-время противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроат) у больных эпилепсией, получающих постоянную дозу.
Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пирацетама.

Особые указания
В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов, рекомендована осторожность при назначении препарата пациентам с тяжелыми геморрагическими нарушениями, риском кровотечений (например при язве желудка), нарушениями гемостаза, у пациентов, принимающих антикоагулянты и антиагреганты, в том числе низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.
При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения, что может вызвать возобновление приступов.
При длительной терапии пожилых больных рекомендуется регулярный контроль за показателями функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина.
Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Луцетам таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг:
60 таблеток покрытых оболочкой в баночке из коричневого стекла с полиэтиленовой пробкой с контролем первого вскрытия. 1 баночку вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. Или по 15 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/ал.фольга. 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Луцетам таблетки покрытые пленочной оболочкой 800 мг:
30 таблеток покрытых оболочкой в баночке из коричневого стекла, с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 баночку вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. Или по 15 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/ал.фольга. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Луцетам таблетки покрытые пленочной оболочкой 1200 мг:
20 или 60 таблеток покрытых пленочной оболочкой в баночке из коричневого стекла, с полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. 1 баночку вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку. Или по 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/ал.фольга. 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре от 15 до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптеки
По рецепту.

Производитель/ организация, принимающая претензии
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»,
1106 Будапешт, ул. Керестури 30-38, Венгрия
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8