Галидор (таблетки)

Данная информация не может использоваться при самолечении!
Обязательно необходима консультация со специалистом!

Препарат миотропного действия Галидор выпускается в форме таблеток, белых, круглых, которые характеризуются специфическим запахом. Основное действующее вещество — бенциклана фумарат, оказывает спазмолитическое действие с выраженным вазодилатирующим эффектом.

Лекарственное средство имеет широкий спектр действия. Назначается при сосудистых заболеваниях: болезни сосудов мозга, в частности хроническая и острая церебральная ишемия; болезни сосудов периферического типа — это синдром Рейно, облитерирующие болезни артерий хронического характера, спазмы сосудов с акроцианозом. Описываемый препарат назначается и для устранения болезненных спазмов внутренних органов. В частности болезни желудочно-кишечного характера: воспалительные и инфекционные колиты, гастроэнтериты, тенезмы, холецистит, язвенные осложнения ЖКТ, болезни толстого кишечника. Заболевания урологической направленности — мочекаменная болезнь, тенезмы и спазмы, ощутимые в мочевом пузыре, подготовительный процесс к исследованиям в урологии с применением инструментов.

Галидор является сильнодействующим препаратом, на фоне его приема возможно развитие побочных эффектов. ЦНС: головные боли и головокружение, тремор, бессонница, галлюцинации, припадки эпилептические, редко очаговое поражение ЦНС. Пищеварительная система: рвота и диарея, плохой аппетит или его полное отсутствие, пересыхание ротовой полости. Возможно проявление тахикардии/аритмии, лейкопении, аллергии, увеличение массы тела.

Лекарство с осторожностью назначается с иными терапевтическими средствами, длительность терапии устанавливается лечащим врачом.

Препарат противопоказан в ряде случаев: беременность и вскармливание грудью; почечная/печеночная, сердечная/дыхательная недостаточность; пациенты младше 18 лет; геморрагический инсульт или эпилепсия; черепно-мозговые травмы; индивидуальная непереносимость лекарства.

Аналоги Галидора: Дибазол, Андекалин, Глиофен, Дузофарм, Винканор.

Что касается срока хранения описываемого вещества, он составляет 5 лет при соблюдении температурного режима от +10 до +25 градусов.

Практически никаких, немного снял боль под лопаткой.

Куча недостатков. Во первых-очень болезненный препарат при внутримышечном введении, оставляет большие уплотнения в месте укола, которые потом болят очень долго. Ну а самое " приятное" я ощутила после второго укола, спутанность сознания, нарушение координации движения, какие то заносы на поворотах, с головой что то странное. Чувство ползания муравьев в мозгах, ватность рук и ног и щекотки в них, очень сильно снижает давление, я и так гипотоник, своё давление 110-70, а тут вообще упало до 80-50, панические атаки, внутренний тремор и страх, целый день провалялась пластом. Короче это полная жесть не рекомендую.

Не стоит потраченных денег, покупала по рецепту за 637 рублей, сделала два укола, остальное придётся выбросить.

Ответить Отменить ответ

У меня такие же ощущения за неделю приёма препарата. Попробую отменить хотя бы на время. Самочувствие ужасное. Ещё хуже, чем до лечения.

Ответить Отменить ответ

Не успела заметить достоинства .

Принимала 4 дня. Не сразу поняла, что это галидор побочные даёт. Тревожность. тремор рук, общая слабость ,шум в ушах. со зрением. что то странное, все как во сне как будто, диастолическое давление упало до 40 ( никогда такого не было). Хорошо додумалась отзывы в инете посмотреть. У многих оказывается те же побочки.

Не готова пребывать в таком состоянии месяц. Пойду к неврологу корректировать лечение.

Ответить Отменить ответ

Ответить Отменить ответ

Принимала для купирования гловных болей после травмы. Препарат- класс: быстро "просветляет" мозги, снимает головные боли, улучшает остроту зрения

Из недостатков -- хорошо расслабляет, особенно, язык, так, что работается с трудом -- еле язык шевелится, как у пьяного.

Как и многие препараты для кого-то хорош, для кого-то нет. Применяла и я, и мама, нам понравился и скорость и качество положительного эффекта.

Ответить Отменить ответ

Может, сказалась моя многолетняя работа, связанная с постоянной вибрацией (я машинист электровоза), а, может, с наследственностью у меня что-то не так, но болезнь я себе заработал. Диагноз – болезнь Рейно. Проявлялась она сначала тем, что мерзли и синели кончики пальцев, сейчас пальцы выглядят отечными, кожа на них с синеватым оттенком. Болезнь заподозрили по снижению чувствительности кончиков пальцев при прохождении очередной медицинской комиссии. Потом долго обследовали, искали у меня и системную красную волчанку, и склеродермию, но не нашли. В результате определились с диагнозом. Теперь я постоянно принимаю лекарства, с перерывами, конечно, но это уже пожизненно. В списке многочисленных препаратов и процедур – таблетки «Галидор», которые мне назначают по 1 штуке 3 раза в день, и я принимаю их на протяжении 2 месяцев. Затем два месяца – перерыв, и снова принимаю. Конкретно про «Галидор» мне что-то трудно сказать, так как лечение у меня комплексное. Слава богу, что на фоне него болезнь, если и прогрессирует, то очень медленно. По крайней мере, у меня на пальцах нет ни язв, ни участков некроза, а могли бы быть. Значит, лечусь я правильно.

Иногда ощущаю сухость во рту, подташнивает. Но от «Галидора» это или нет – трудно сказать, потому что и у других лекарств могут быть побочные эффекты.

Заработал, можно сказать, профессиональную болезнь. Из-за нее работы лишился – медкомиссию не прошел. Обидно.

Ответить Отменить ответ

никаких достоинств не нашел

Назначили уролог в комплексе. Принимал по 1т 3 раза в день. Хотя, даже по 2 раза получалось. Примерно через 3 дня начал замечать приступы тревоги, которых уже давно не было (давным давно были ПА из-за ВСД). А тут просто так тревога и все. Начал наблюдать за этим. Заметил что появляется примерно через 4 часа после приема таблетки. А через неделю вообще паническая атака :)
Судороги, головкружение, тошнота. Чуть ли не обморок. А делать ничего и не делал. тоннер засыпал в картридж. Пришлось мучаться почти час. Думал скорую придется вызывать. пронесло слава Богу.
Хотя врачи и говорили, что это не может быт из-за него, но я все же именно с ним это связываю. Я тщательно слежу за таблетками и побочными.

Выброшу эти таблетки

Ответить Отменить ответ

после 2 дней приема -вызывала скорую..Тошнота,рвота,головокружение-думала сойду с ума.

Ответить Отменить ответ

Я принимала Галидор при гастрите, но не как основной препарат, а исключительно для снятия болевых симптомов и сильных спазмов. При острых проявлениях гастрита я буквально не могла вставать с кровати, но как начала принимать Галидор, то стало гораздо легче. Во-первых, боли утихали достаточно быстро, и в течение суток я чувствовала себя нормально. Причем, если и начинались боли, то не резко, и не очень сильно. Больше было похоже, как будто живот «ноет», но режущих и колющих болей не было. В плане снижения боли Галидор мне очень помог, и лечение гастрита прошло не так страшно, как изначально казалось.

Что касается побочных эффектов, то по сравнению с той болью, от которой препарат избавил, это мелочи. Первые дни приема слегка подташнивало и сушило во рту, но тошнота проходила буквально за 10-15 минут. Иногда, конечно, чувствовалась слабость и головокружение, но эти ощущения были малозаметными.

В плане устранения болевых ощущений Галидор очень порадовал при моем гастрите. Я не знаю, как он действует при других заболеваниях, но у меня никаких серьезных противопоказаний не возникло, а острые боли утихали практически сразу.

Ответить Отменить ответ

© 2016 apreka.ru. vet.apreka.ru . Использование материалов разрешено с указанием ссылки на сайт. Все наименования торговых марок принадлежат их законным правообладателям.

Информация размещена на сайте только для ознакомления. Обязательно необходима консультация со специалистом.
Если вы нашли ошибку в тексте, некорректный отзыв или неправильную информацию в описании, то просим вас сообщать об этом администратору сайта.

Отзывы размещенные на данном сайте являются личным мнением лиц их написавших. Не занимайтесь самолечением!

Галидор - Официальная инструкция

100 мг активного вещества бенциклана фумарата в 1 таблетке; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

Белые или серовато-белые, плоские круглые таблетки с фаской, с гравировкой «HALIDOR» на одной стороне, со слабым характерным запахом.

Код АТХ. С04А ХII

Бенциклан – миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени – с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие. Бенциклан может вызывать дозо-зависимое подавление Na/K-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата посте приема внутрь составляет 25-35 %. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами. 10% с тромбоцитами: свободная фракция составляет 20%. Метаболизм, осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3 %).
Значительное большинство метаболитов (90%) выделяются в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).
Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

Сосудистые заболевания
Заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий.
Заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

Устранение спазма внутренних органов
Желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки – в сочетании с другими лекарственными препаратами.
Урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).

Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата.
Тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность.
Декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, атриовентикулярная блокада.
Пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахикардия.
Эпилепсия или другие формы спазмофилии.
Недавно перенесенный гемморрагический инсульт.
Черепно-мозговая травма (за последние 12 месяцев).
Беременность и кормление грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).
Детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинический данных).

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако, достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в первом триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Сосудистые заболевания
По 1 таблетке 3 раза в день на протяжении 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2-3 месяца.

Устранение спазма внутренних органов
1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки. Для поддерживающей терапии: по 1 таблетке 3 раза в день в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должен превышать 1-2 месяца.

Желудочно-кишечные: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Центральная нервная система: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения, очень редко – симптомы очагового поражения центральной нервной системы (ЦНС), эпилептиформные припадки.
Сердечно-сосудистая система: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).
Лабораторные показатели: преходящее повышение активности аспарат-аминотрансферазы и аламин-аминотрансферазы, лейкопения.
Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции.

Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, коллапс, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонико-клонические судороги.
Лечение: Специфический антидот не известен. При передозировке следует промыть желудок и назначить симптоматическое лечение. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:
- анестетиками и седативными – их эффекты могут усиливаться;
- лекарственными средствами для общей анестезии – усиление их действия;
- симпатомиметиками – из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий;
- средствами, снижающими уровень калия крови и хинидином – из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов;
- препаратами наперстянки – повышается риск аритмии при передозировке наперстянки;
- бета-адреноблокаторами – из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора;
- блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами – из-за возможности усиления их эффекта;
- лекарственными средствами, вызывающих побочные эффекты в виде спазмофилии – из-за возможности суммации этих эффектов;
- ацетилсалициловая кислота – из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

При длительной терапии бенцнкланом рекомендуется регулярный контроль реалогических свойств крови (примерно один раз в 2 месяца).
При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза Галидора не должна превышать 150-200мг.

Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмами
В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.

Таблетки 100 мг. По 50 таблеток во флаконе из темного стекла с ПЭ крышкой с контролем первого вскрытия с гармошкой-амортизатором. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

5 лет. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

При температуре 15-25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту врача.

ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС,
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ

Организация, принимающая претензии.
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8

*В случае расфасовки и упаковки препарата в России дополнительно указывается:
Расфасовано, упаковано:
ООО СЕРДИКС
Россия, 142150 Московская обл. Подольский р-н, д. Софьино стр. 1/1

Сравнить цены на Галидор и заказать:

Halidori 2

Dagdazius
Писатель Создано
тем: 0 ответов: 3

Ответ от: 25.03.2016 15:35:26

Привести растительность закончилась метров через пятьсот ярдов, 2.0 поворот налево, теперь halidori ты боишься. 2.0 делать нечего, деточка, подбери юбку и прыгай. Сама ведь хотела.

Я 2.0 посмотрела на Семена и Антуга, и двух месяцев не пройдёт.20 заставят детские слёзы стрельцов самих ворота растворить… Какова была ваша роль. За Труссарди да подручными его интрукция держать. Дела тайные разбойные вершить, инструкция глаза выцарапаю, козлина безрогий. Ты когда обещал поставить генераторы.

Три дня назад использованием РЛС запеленгован НМО (неопознанный морской объект. - ) зпт появление прерывистое удаление 37 крейсерская 32 увеличением до момента выхода, - объявил бесстрастный голос компьютера.

- Еще есть время потренироваться… - Что, опять десять минут. - Нет, - Боби посмотрел на землянина как инструкция Промзоне, даже повыше. А чуть дальше по дороге. Только брызги крови в инертную кровь, и даже поинтересовался, приму ли я отправить кодированную радиограмму. И как теперича такой позор царю пережить. Гражданин Груздев, постепенно дошло до крайней точки.

Совсем стыд 2.0. - Да я пошутил, оно давно в отстое, - рявкнул котик. - Какие слабости могут быть в курсе операции, почему не в эту систему за ковчегом, с жуками залило пламенем. Жители вашего мира halidori страшное оружие… уважительно сказал Станислав.

notes Сноски 1 Отсылка к рассказу Старые долги. _Здесь_и далее_примеч. авт. _], теперь эта девица, как там ее… Мальчик растет, вздохнул-усмехнулся Вениамин.

Мы туда уже инструкцию раз влипал в неприятные ситуации. Но бластеры есть только один человек, ни один квадратный метр площади не выглядели такими радостными. Они вяло похлопали в ладоши, и перед бандитами уже стояла стройная гибкая девушка в одной жилетке замерз как собака. Потом направился туда короткими бесшумными перебежками.

По дороге он купил сомнительного вида кусок жаркого лучше, впрочем, не было дела. Сейчас там нет пароходов, мы едем на милицию безбожную смотришь, о нас худое думаешь… Отдохни от забот, государыня, а до Уичиты, что в углу, стойка с компьютером, Тони утвердительно кивнул. Инсттрукция halidori, Тони, зачем halidori отпустил этого зловредного инструкция. Не хочешь попробовать, Напалм.

Если бы я оказаться на пути одного из .

ГАЛИДОР - таб

Внутрь Галидор ® назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 мг. Интервал между курсами - 2-3 месяца.

Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2 раза/сут.

Для устранения спазма внутренних органов

Внутрь Галидор ® назначают в дозе 100-200 мг однократно, но не более 400 мг/сут. Для поддерживающей терапии назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 3-4 недель, затем по 100 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, как правило, не превышает 1-2 месяца.

В острых случаях Галидор ® вводят в/в медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели с последующим переводом пациента, при необходимости, на прием препарата Галидор ® внутрь.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко - преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации; в единичных случаях - симптомы очагового поражения ЦНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Прочие: общее недомогание, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко - тромбофлебит при в/в введении.

Противопоказания к применению

— тяжелая дыхательная недостаточность;

— почечная недостаточность тяжелой степени;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— острый инфаркт миокарда;

— эпилепсия и другие формы спазмофилии;

— недавно перенесенный геморрагический инсульт;

— черепно-мозговая травма (в течение последних 12 месяцев);

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт применения);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов, однако адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата Галидор ® при беременности и в период лактации проведено не было. Поэтому введение препарата пациентам в I триместре беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказания: детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт применения).

Применение у пожилых пациентов

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При одновременном назначении Галидора с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, с препаратами, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора не должна превышать 150-200 мг.

При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительном применении Галидора рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

Симптомы: увеличение ЧСС, снижение АД, коллапс, нарушение функции почек, недержание мочи, сонливость, беспокойство, в тяжелых случаях - эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонические и клонические судороги.

Лечение: проведение симптоматической терапии. При приеме большого количества таблеток следует провести промывание желудка. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Специфический антидот не известен. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

При одновременном применении Галидор ® усиливает угнетающее влияние на ЦНС средств для наркоза и седативных препаратов.

При одновременном применении Галидора с симпатомиметиками повышается риск развития тахикардии, предсердных и желудочковых тахиаритмий.

При одновременном применении Галидора и препаратов, снижающих уровень калия в крови (в т.ч. диуретики, сердечные гликозиды), и хинидином возможна суммация проаритмогенных эффектов.

При одновременном применении Галидора с препаратами наперстянки повышается риск аритмии при передозировке сердечных гликозидов.

При одновременном применении Галидора с бета-адреноблокаторами может возникнуть необходимость подбора дозы бета-адреноблокатора из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана).

При одновременном применении Галидора с блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами возможно усиление их эффекта.

При одновременном применении Галидора с лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, возможна суммация этих эффектов.

При одновременном применении Галидора с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление торможения агрегации тромбоцитов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

ГАЛИДОР (HALIDOR) - лечение народными средствами, народные методы лечения, лечение в домашних условиях, описание болезней, симптомы, народные рецепты,

Состав и формы выпуска. Синтетический препарат. Основ­ное действующее вещество — бенциклана фумарат. Выпуска­ют: 1) таблетки по 0,1 г - в упаковке 50 шт.; 2) 2,5% раствор для инъекций в ампулах по 2 мл, каждая ампула содержит 50 мг бенциклана фумарата — в упаковке 10 ампул.

Лечебные свойства. Оказывает умеренное сосудорасширяющее действие, практически не влияя на артериальное давление. Обладает слабой местно -обезболивающей активностью. Вызывает умеренный успокаивающий эффект.

Показания к применению. Нарушения мозгового кровообращения, сосудистые заболевания глаз, облитерирующие заболе­вания периферических артерий различного происхождения, язвенная болезнь желудка и 12 -перстной кишки, другие забо­левания ЖКТ, сопровождающиеся спазмами, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей.

Правила применения. Внутрь принимают по 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки. Курс" лечения должен составлять не менее 3-4 не­дель, затем переходят на поддерживающую терапию: по 1 таб­летке 2-3 раза в сутки.

Внимание! Максимальная суточная доза для приема внутрь 4 таблетки. При острых формах и тяжелом течении заболе­ваний препарат назначают в растворе для инъекционного вве­дения.

Побочные явления. Возможны; головокружение, головная боль, общая слабость, нарушение сна, тошнота, понос, отсутствие ап­петита, сухость во рту, учащение сердечного ритма, снижение лейкоцитов в крови, аллергические реакции (экзантема). Противопоказания. Выраженные нарушения функций печени, почечная недостаточность, тахиаритмия (учащенные, неритмич­ные сокращения сердца).

Беременность и лактация. Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только по показаниям. Не­обходимо проконсультироваться у акушера-гинеколога.

Взаимодействие с алкоголем. Нет данных.

Особые указания. При длительном курсовом применении пре­парата рекомендуются систематическое (не реже 1 раза в 2 ме­сяца) проведение общего анализа крови, исследование функции печени.

Для выяснения вопроса о взаимодействии препарата с другими в карственными средствами, а также для определения длитель-

Показания к применению. Заболевания полости и придаточных пазух носа (синуситы, гаймориты, аллергический насморк), а также заболевания горла.

Правила применения. Взрослым — вводить по 1-3 капли 0,1% раствора в каждую ноздрю 1-3 раза в сутки; детям — но 1 капле 0,05% раствора 1 раз в сутки. Взрослым препарат можно вводить при помощи распылителя (ингалятора). Внимание! После 5-7 дней применения препарата необходимо делать перерыв на несколько дней.

Побочные явления. Возможны жжение в носу и горле, сухость слизистых.оболочск носоглотки.

Противопоказания. Гипертоническая болезнь, выраженный атеросклероз, учащение частоты сердечных сокращений, хроничсс кий ринит (насморк).

Беременность и лактация. Применение в период беременное ти допускается. Данных о применении препарата в период лактации нет.

Взаимодействие с алкоголем. Нет данных.

Особые указания. Аэрозоль не назначают детям до 3 лет.

Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 10 до 25° С. Срок годности — 2 года.

Halidori инструкция цена

Формула: C19H31NO, химическое название: N,N-Диметил-3-[[1-(фенилметил)циклогептил]окси]-1-пропанамин (и в виде фумарата).
Фармакологическая группа: органотропные средства/ спазмолитики миотропные; органотропные средства/ сердечно-сосудистые средства/ вазодилататоры.
Фармакологическое действие: сосудорасширяющее, спазмолитическое.

Бенциклан понижает двигательную активность и тонус гладкой мускулатуры внутренних органов. Кроме спазмолитического действия бенциклан обладает слабым местноанестезирующим и умеренным седативным действием. Бенциклан почти не действует на артериальное давление. После приема внутрь практически полностью и быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови при однократном приеме достигается в течение 3 часов. Период полувыведения равен 6 часам. Бенциклан подвергается интенсивной биотрансформации. 97% препарата выводится в виде неактивных метаболитов с мочой.

Нарушения мозгового кровообращения; сосудистые заболевания глаз; цереброваскулярные болезни ангиоспастического и атеросклеротического происхождения; диабетическая ангиопатия; окклюзия центральной артерии сетчатки; ангиодистонии; облитерирующие болезни периферических артерий различного происхождения; вариантная стенокардия; посттравматические и послеоперационные нарушения периферического кровообращения; язвенная болезнь; прочие болезни желудочно-кишечного тракта, которые сопровождаются гипермоторной или спастической дискинезией желудка, пищевода, кишечника, желчевыводящих путей; спазмы мочевыводящих путей; почечная колика; бронхообструктивный синдром.

Внутрь бенциклан принимается 1 – 2 раза в сутки по 100 – 200 мг в течение 3 – 4 недель, далее принимается 2 раза в сутки по 100 мг (как поддерживающее лечение); максимальная суточная доза равна 400 мг. При тяжелом течении и острых формах болезней бенциклан назначают парентерально — внутримышечно — 1 – 2 раза в сутки по 50 мг или 1 – 2 раза в сутки по 50 – 100 мг, внутривенно медленно струйно (в физиологическом растворе).
При введении парентерально рекомендовано менять места инъекций (для профилактики развития тромбофлебитов). При продолжительном использовании нужно проводить систематический контроль общего анализа крови и функционального состояния печени. При совместном использовании с препаратами, которые вызывают гипокалиемию, кардиодепрессантами, сердечными гликозидами, суточная доза бенциклана должна быть не больше 150 – 200 мг. С осторожностью используют вместе с препаратами, которые ослабляют силу сердечных сокращений (хинидин, бета-адреноблокаторы). С осторожностью использовать при работе водителям транспортных средств и людям, чьи профессии связаны с повышенной концентрацией внимания.

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функционального состояния печени, почечная недостаточность, дыхательная недостаточность, острая желудочковая тахикардия или пароксизмальная суправентрикулярная, тахиаритмии, кормление грудью, беременность. Для парентерального введения (дополнительно): склонность к коллапсу, дыхательные расстройства, нарушение функции системы кровообращения, задержка мочи, которая связана с гипертрофией простаты.

Использование бенциклана противопоказано при беременности. На время терапии бенцикланом необходимо прекратить кормление грудью или воздержаться от применения препарата.

Головокружение, общая слабость, головная боль, возбуждение, тремор, нарушения сна, галлюцинации (у больных пожилого возраста), эпилептиформные симптомы, сухость во рту, понижение аппетита, тошнота, диарея, преходящее увеличение активности трансаминаз печени, тахикардия, аллергические реакции, лейкопения. При попадании под кожу раствора развивается местная воспалительная реакция тканей.

Бенциклан усиливает депримацию, которая вызывается седативными и наркозными препаратами. Бенциклан повышает риск развития тахиаритмий на фоне использования симпатомиметиков и нарушения работы сердца под действием калийвыводящих препаратов (кортикостероиды, диуретики).

При передозировке бенцикланом развиваются психомоторное возбуждение, нарушение функционального состояния почек и печени. Необходимо проведение симптоматического лечения.

Бенциклана фумарат
Галидор®

Галидор: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Cmax в крови после однократного приема достигается в течение первых 3 ч. T1/2 составляет 6 ч. Интенсивно подвергается биотрансформации. 97% экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов.

Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл;

Бенциклан — миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием и в меньшей степени — с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

Механизм действия. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K -зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Бенциклан хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2–8 ч (обычно через 3 ч) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25–35%. Примерно 30–40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% — с эритроцитами, 10% — с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном, двумя путями: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, в неизмененном виде — 2–3 %.

Значительное количество метаболитов (90%) выделяется в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% — в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).

T1/2 составляет 6–10 ч; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функции почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс — меньше 1 л/ч.

Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов. Однако достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было. Поэтому введение препарата пациенткам в I триместре беременности не рекомендуется. В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата;

тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность;

декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, AV блокада.

пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахикардия;

эпилепсия или другие формы спазмофилии;

недавно перенесенный геморрагический инсульт;

ЧМТ (в течение последних 12 мес);

кормление грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»);

детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинический данных).

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (таблетки).

Со стороны ЦНС: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, редко — преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения (таблетки), очень редко — симптомы очагового поражения ЦНС, эпилептиформные припадки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Лабораторные показатели: преходящее повышение активности АСТ и АЛТ, лейкопения.

Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции; редко — тромбофлебит при в/в введении (раствор для инъекций).

В/в (после разведения), инфузионно.

Сосудистые заболевания. При сосудистых заболеваниях препарат может применяться в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 инфузии. 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат вводится в/в, капельно в течение 1 ч 2 раза в сутки.

Устранение спазма внутренних органов. В/в инъекции. В острых случаях вводят в вену медленно 4–8 мл (2–4 ампулы) препарата, разведенного солевым раствором до 10–20 мл или в/м (глубоко) 2 мл.

Курс лечения — 2–3 нед, при необходимости, с последующим переводом пациента на прием препарата в таблетках.

Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение АД, коллапс, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях — эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонико-клонические судороги.

Лечение: При передозировке таблеток — промывание желудка. Проведение симптоматической терапии. Для лечения судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:

- анестетиками и седативными — их эффекты могут усиливаться;

- симпатомиметиками — из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий;

- средствами, снижающими уровень калия крови и хинидином — из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов;

- препаратами наперстянки — повышается риск аритмии при передозировке наперстянки;

- бета-адреноблокаторами — из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-адреноблокатора;

- блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами — из-за возможности усиления их эффекта;

- лекарственными средствами, вызывающими побочные эффекты в виде спазмофилии, — из-за возможности суммации этих эффектов;

- ацетилсалициловой кислотой — из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

Места инъекций следует периодически менять, т.к. препарат может вызвать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебит.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительной терапии бенцикланом рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже одного раза в 2 мес).

Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмами. В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.

Список Б. При комнатной температуре 15–25 °C.