Руководства, Инструкции, Бланки

кортикостероиды инструкция по применению цена отзывы аналоги img-1

кортикостероиды инструкция по применению цена отзывы аналоги

Рейтинг: 4.0/5.0 (1905 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Фортекортин - инструкция по применению, аналоги, отзывы

Кортикостероиды Для Системного Применения(Atx-H02) Фортекортин

Состав и формы выпуска: 1 таблетка Фортекортина содержит дексаметазона 0,5 или 4 мг; в блистере 10 шт. в картонной упаковке 2 блистера. 1 мл раствора для инъекции Фортекортина моно содержит дексаметазон-;21-дигидрофосфата динатриевой соли 4,37, 8,74 или 43,72 мг, что соответствует 4, 8 или 40 мг дексаметазон-21-дигидрофосфата; в ампулах по 1 и 2 мл (4 мг/мл) или 5 мл (8 мг/мл), в упаковке соответственно 3 или 1 шт.

Фармакологическое действие: Иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное .

Показания к применению: Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит).Острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит.Ревматическая лихорадка, острый ревмокардит.Бронхиальная астма, астматический статус.Острые и хронические аллергические заболевания: аллергические реакции на ЛС и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, ангионевротический отек, лекарственная экзантема, поллиноз.Заболевания кожи: пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит, диффузный нейродермит, контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи), токсидермия, себорейный дерматит, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), буллезный герпетиформный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения.Аллергические заболевания глаз: аллергические язвы роговицы, аллергические формы конъюнктивита.Воспалительные заболевания глаз: симпатическая офтальмия, тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты, неврит зрительного нерва.Первичная или вторичная надпочечниковая недостаточность (в т.ч. состояние после удаления надпочечников).Врожденная гиперплазия надпочечников.Заболевания почек аутоиммунного генеза (в т.ч. острый гломерулонефрит); нефротический синдром.Подострый тиреоидит.Заболевания органов кроветворения - агранулоцитоз, панмиелопатия, аутоиммунная гемолитическая анемия, острый лимфо- и миелоидный лейкозы, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, вторичная тромбоцитопения у взрослых, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.Заболевания легких: острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз II-III ст.Туберкулезный менингит, туберкулез легких, аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией).Бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся др. терапии).Рак легкого (в комбинации с цитостатиками).Рассеянный склероз.Заболевания ЖКТ: язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит.Гепатит.Профилактика реакции отторжения трансплантата.Гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии.Миеломная болезнь.Проведение пробы при дифференциальной диагностике гиперплазии (гиперфункции) и опухолей коры надпочечников.

Противопоказания: Для кратковременного применения по "жизненным" показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.Пре- и поствакцинальный период (8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).Заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого - разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия.Эндокринные заболевания - сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, период лактации.

Побочные действия: Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, "стероидный" сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, "стероидная" язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.Обусловленные МКС активностью - задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, "стероидная" миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, атрофия кожи и подкожной клетчатки, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром "отмены".Передозировка. Симптомы: возможно усиление описанных побочных эффектов. В этом случае дозу препарата следует уменьшить.Лечение: симптоматическое.

Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, в индивидуально подбираемых дозах, величина которых определяется видом заболевания, степенью его активности и характером ответа больного. Средняя суточная доза - 0.75-9 мг. В тяжелых случаях могут применяться и большие дозы, разделенные на 3-4 приема. Максимальная суточная доза - обычно 15 мг. После достижения терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают (обычно на 0.5 мг в 3 дня) до поддерживающей - 2-4.5 мг/сут. Минимально эффективная доза - 0.5-1 мг/сут.Детям (в зависимости от возраста) назначают 83.3-333.3 мг/кг или 2.5-10 мкг/кв.м/сут в 3-4 приема.Продолжительность применения дексаметазона зависит от характера патологического процесса и эффективности лечения и составляет от нескольких дней до нескольких месяцев и более. Лечение прекращают постепенно (в конце назначают несколько инъекций кортикотропина).При бронхиальной астме, ревматоидном артрите, язвенном колите - 1.5-3 мг/сут; при СКВ - 2-4.5 мг/сут; при онкогематологических заболеваниях - 7.5-10 мг.Для лечения острых аллергических заболеваний целесообразно комбинировать парентеральное и пероральное введение: 1 день - 4-8 мг парентерально; 2 день - внутрь, 4 мг 3 раза в день; 3, 4 день - внутрь, 4 мг 2 раза в день; 5, 6 день - 4 мг/сут, внутрь; 7 день - отмена препарата.Проба с дексаметазоном (проба Лиддла). Проводится в виде малого и большого тестов. При малом тесте дексаметазон дают больному по 0.5 мг каждые 6 ч в течение суток (т.е. в 8 ч утра, в 14 ч, 20 ч и 2 ч утра). Мочу для определения 17-ОКС или свободного кортизола собирают с 8 ч утра до 8 ч утра 2 дня до назначения дексаметазона и также 2 дня в те же временные промежутки после приема указанных доз дексаметазона. Эти дозы дексаметазона угнетают образование кортикостероидов почти у всех практически здоровых лиц. Через 6 ч после последней дозы дексаметазона содержание кортизола в плазме ниже 135-138 нмоль/л (меньше 4.5-5 мкг/100 мл). Снижение выведения 17-ОКС ниже 3 мг/сут, а свободного кортизола ниже 54-55 нмоль/сут (ниже 19-20 мкг/сут) исключает гиперфункцию коры надпочечников. У лиц, страдающих болезнью или синдромом Иценко-Кушинга, при проведении малого теста изменения секреции кортикостероидов не отмечается.При проведении большого теста дексаметазон назначают по 2 мг каждые 6 ч в течение 2 сут (т.е. 8 мг дексаметазона в день). Также проводят сбор мочи для определения 17-ОКС или свободного кортизола (при необходимости определяют свободный кортизол в плазме). При болезни Иценко-Кушинга отмечается снижение выведения 17-ОКС или свободного кортизола на 50% и более, в то время как при опухолях надпочечников или АКТГ-эктопированном (или кортиколиберин-эктопированном) синдроме выведение кортикостероидов не изменяется. У некоторых больных с АКТГ-эктопированным синдромом снижения выведения кортикостероидов не выявляется даже после приема дексаметазона в дозе 32 мг/сут.

Особые инструкции(указания): До начала и во время проведения ГКС терапии необходимо контролировать общий анализ крови, уровень гликемии и содержание электролитов в плазме.Назначая дексаметазон при интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе, необходимо одновременно проводить лечение бактерицидными антибиотиками.При ежедневном применении к 5 мес лечения развивается атрофия коры надпочечников.Может маскировать некоторые симптомы инфекций; во время лечения бесполезно проводить иммунизацию.При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возникает синдром "отмены" ГКС (не обусловлен гипокортицизмом): снижение аппетита, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, астения.После отмены в течение нескольких месяцев сохраняется относительная недостаточность коры надпочечников. Если в этот период возникают стрессовые ситуации, назначают (по показаниям) на время ГКС, при необходимости в сочетании с МКС.У детей во время длительного лечения необходимо тщательное наблюдение за динамикой роста и развития. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig.В I триместре, в период лактации назначают только по "жизненным" показаниям, с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод. При длительной терапии в период беременности - нарушение роста плода. В III триместре беременности - опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.Во время лечения дексаметазоном (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль АД и водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови и уровня гликемии. С целью уменьшения побочных явлений можно назначать анаболические стероиды, антациды, а также увеличить поступление K+ в организм (диета, препараты K+). Пища должна быть богатой K+, белками, витаминами, с содержанием небольшого количества жиров, углеводов и соли.У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с др. ЛС (может образовывать нерастворимые соединения).Дексаметазон повышает токсичность сердечных гликозидов (из-за возникающей гипокалиемии повышается риск развития аритмий).Ускоряет выведение АСК, снижает ее уровень в крови (при отмене дексаметазона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций.Увеличивает риск развития гепатотоксического действия парацетамола (индукция "печеночных" ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола).Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты.Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.В высоких дозах снижает эффект соматропина.Антациды снижают всасывание ГКС.Дексаметазон снижает действие гипогликемических ЛС; усиливает антикоагулянтное действие производных кумарина.Ослабляет влияние витамина D на всасывание Ca2+ в просвете кишечника. Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой ГКС.Уменьшает концентрацию празиквантела в крови.Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность.Тиазидные диуретики, ингибиторы карбоангидразы, др. ГКС и амфотерицин В повышают риск развития гипокалиемии, Na+-содержащие ЛС - отеков и повышения АД.НПВП и этанол повышают опасность развития изъязвления слизистой оболочки ЖКТ кровотечения, в комбинации с НПВП для лечения артрита возможно снижение дозы ГКС из-за суммации терапевтического эффекта.Индометацин, вытесняя дексаметазон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов.Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.Терапевтическое действие ГКС снижается под влиянием фенитоина, барбитуратов, эфедрина, теофиллина, рифампицина и др. индукторов "печеночных" микросомальных ферментов (увеличение скорости метаболизма).Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.Клиренс ГКС повышается на фоне гормонов щитовидной железы.Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или др. лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.Эстрогены (включая пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы) снижают клиренс ГКС, удлиняют T1/2 и их терапевтические и токсические эффекты.Появлению гирсутизма и угрей способствует одновременное применение др. стероидных гормональных ЛС - андрогенов, эстрогенов, анаболиков, пероральных контрацептивов.Трициклические антидепресанты могут усиливать выраженность депрессии, вызванной приемом ГКС (не показаны для терапии данных побочных эффектов).Риск развития катаракты повышается при применении на фоне др. ГКС, антипсихотических ЛС (нейролептиков), карбутамида и азатиоприна.Одновременное назначение с м-холиноблокаторами (включая антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты), нитратами способствует развитию повышения внутриглазного давления.

Инструкция по хранению: При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Другие статьи

Хайкиназол инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства

Хайкиназол ИНСТРУКЦИЯ

Хайкиназол - противогрибковое, противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное средство.
Кетоконазол оказывает фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов, дрожжей (родов Candida, Pityrosporum (Pityrosporum oval), Torulopsis, Cryptococcus), диморфных и высших грибов (эумицетов). Менее чувствительны к кетоконазолу Aspergillus spp. Sporothrix schenckii, некоторые Dermatiaceae, Mucor spp. и другие фукомицеты, за исключением Entomophthrales. Фармакологические свойства обусловлены способностью оказывать повреждающее действие на клеточную мембрану грибов. В высоких концентрациях кетоконазол может оказывать прямое физико-химическое действие на мембраны грибов, проявляя фунгицидный эффект. Вторичная резистентность к кетоконазолу не развивается.
За счет взаимодействия с ферментом 14-α деметилазой кетоконазол ингибирует биосинтез эргостерола, эссенциального компонента мембраны, из ланостерола. Подобно другим азольным соединениям механизмы противогрибкового действия кетоконазола включают угнетение процессов клеточного дыхания, взаимодействие с фосфолипидами мембраны, нарушение трансформации дрожжевых грибов в мицелиальные формы, подавление захвата пурина, нарушение биосинтеза триглицеридов и/или фосфолипидов.
Клобетазола пропионат – кортикостероид для наружного применения. Механизм терапевтического действия кортикостероидов при лечении заболеваний кожи точно не известен. Кортикостероиды индуцируют синтез липокортинов, ингибирующих фосфолипазу А2, которая высвобождает из фосфолипидов мембран арахидоновую кислоту. Таким образом, липокортины контролируют биосинтез мощных медиаторов воспаления и аллергии, таких как простогландины и лейкотриены, являющихся метаболитами арахидоновой кислоты.
В сочетании с клобетазола пропионатом (кортикостероидный гормон) является высокоэффективным противовоспалительным и противоаллергическим средством.
В результате данный сложный бальзам «Хайкиназол» является более эффективным средством быстрого действия при лечении перхоти и себорейного дерматита кожи головы, чем средства, в состав которых входит только кетоконазол.
Фармакокинетика :
При наружном применении кетоконазол в незначительной степени подвергается системной абсорбции. Систематическое местное применение в форме 2% шампуня приводит к накоплению кетоконазола в кератине волос. Даже при длительном применении кетоконазол не определяется в крови.
Клобетазола пропионат обладает меньшей способностью связываться с белками плазмы по сравнению с гидрокортизоном, но большим периодом полувыведения. Метаболизируется главным образом печенью, остальная часть – почками. Выводится с мочой.

Показания к применению:
Показаниями к применению бальзама Хайкиназол являются: себорейный дерматит (перхоть) кожи головы, микоз волосистой части головы, отрубевидный лишай.
Приносит быстрое облегчение при шелушениях и зуде кожи головы, вызванных указанными выше факторами.

Способ применения:
Нанести около 5 мл бальзама Хайкиназол на предварительно увлажненную волосистую часть головы, слегка помассировать, тщательно распределяя бальзам на коже головы. Через 3-5 минут тщательно промыть водой.
В лечебных целях бальзам Хайкиназол необходимо применять 2 раза в неделю в течение 2–4 недель, не допуская перерывов в лечении.
Лечение следует начинать при первых проявлениях заболевания для предотвращения развития его резкого обострения.

Побочные действия:
При местном применении Хайкиназола возможны ощущение жжения, зуд, особенно в первые дни лечения.

Противопоказания :
Хайкиназол противопоказан пациентам, имеющим повышенную чувствительность к любому из компонентов препарата.
Противопоказано местное применение клобетазола пропионата детям младше 12 лет, беременным и кормящим женщинам.

Беременность :
Во время беременности применять Хайкиназол противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Бальзам Хайкиназол можно использовать после шампуня. Потенциальное взаимодействие бальзама с другими препаратами не изучалось. Учитывая, что системная абсорбция препарата очень незначительна, какое-либо взаимодействие с препаратами для системного применения маловероятно. Поскольку исследования совместимости не проводились, не рекомендуется применять препарат совместно с другими средствами для местного применения.
После лечения гризеофульвином рекомендуется сделать перерыв на 1 месяц, а затем приступить к лечению кетоконазолом.

Условия хранения:
Хранить плотно закрытым, при температуре 15°С – 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Хайкиназол - бальзам для наружного применения .
В тубах по 50 мл, с контролем вскрытия и пластмассовой крышкой, вместе с инструкцией по применению, вложенные в картонную коробку.

Состав.
1,0 мл бальзамаХайкиназол содержит активные вещества: кетоконазол – 15 мг, клобетазола пропионат – 0,25 мг.
Вспомогательные вещества: спирт, додецилсульфат натрия, двунатриевый ЭДТА, диэтаноламиды кислот кокосового масла, сульфат аммония с эфиром полиоксиэтиленовых жирных спиртов, этиленгликоля дистеарат, сополимер диметил хлорида аммония и акриламида, лимонная кислота, катион гуаровой смолы, гермальплюс, эмульгированное кремниевое масло, ментол, отдушка, Y-эозин, вода очищенная - достаточное количество до 1 мл.

Крем и мазь Локоид: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Локоид


В чем особенности препарата локоид?

Характеризуется быстрым началом противовоспалительного действия.

Имеет лучшее соотношение эффективности и безопасности среди всех сильных топических стероидов.

В отличие от большинства других наружных стероидов состав мази «Локоид» не содержит атомов галогена (ни фтора, ни хлора) в молекуле, что обеспечивает высокую безопасность применения.

Cтоль же безопасен, как и природный гидрокортизон.

Отпускается в аптеках без рецепта врача, эффективность «Локоида» подтверждается отзывами потребителей.

«Локоид» разрешен к применению даже у маленьких детей, начиная с 6-месячного возраста.

Показания к применению

Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным кортикостероидам заболевания кожи: экзема. дерматиты (атопический, аллергический и простой контактный, солнечный. себорейный), псориаз .

Фармакологическое действие

Препарат «Локоид» является синтетическим негалогенизированным кортикостероидным препаратом для наружного применения. Имеет уникальный метаболизм: оказав свое действие в коже, быстро превращается в коже в менее активные метаболиты, а затем природный глюкокортикоид гидрокортизон и масляную кислоту. Обладает наименьшим периодом полувыведения среди сильных топических стероидов (небольшое количество поступившего в кровь в результате абсорбции препарата быстро метоболизируется и выводится из кровяного русла). Оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие.

Особенности и инструкция по применению препарата «Локоид»
  • используется для лечения взрослых и детей с 6-месячного возраста;
  • может применяться на особо чувствительных и нежных участках кожи с высокой абсорбцией (лицо, складки);
  • может применяться на обширных участках кожи;
  • может применяться длительное время (
до 1 месяца ежедневно);
  • имеет гибкий режим дозирования: наносится на кожу от 1 до 3-х раз в сутки в зависимости от степени тяжести заболевания, при появлении положительной динамики используется от 1 до 3-х раз в неделю;
  • гибкий режим дозирования позволяет постепенно и плавно закончить курс лечения и избежать так называемого синдрома отмены (повторного ухудшения симптоматики после резкого прекращения терапии).

    Галидор отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

    Галидор: отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена. Международное наименование Фарм.Действие

    Спазмолитическое, сосудорасширяющее. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. При приеме внутрь быстро и почти полностью абсорбируется. Интенсивно подвергается биотрансформации. Экскретируется с мочой в виде неактивных метаболитов. Наряду со спазмолитической обладает умеренной седативной и слабой местноанестезирующей активностью. Практически не влияет на АД.

    Применение

    Нарушения мозгового кровообращения, цереброваскулярные заболевания атеросклеротического и ангиоспастического генеза, сосудистые заболевания глаз, окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия, облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения периферического кровообращения, вариантная стенокардия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, др. заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника, почечная колика, спазмы мочевыводящих путей, бронхообструктивный синдром.

    Противопоказания

    Почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, дыхательная недостаточность, тахиаритмии.

    Побочные явления

    Головокружение, головная боль, общая слабость, возбуждение, нарушения сна, тремор, эпилептиформные симптомы, галлюцинации, сухость во рту, тошнота, анорексия, диарея, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, тахикардия, лейкопения. Иногда нарушения функции почек.

    Взаимодействие

    Усиливает депримацию, вызываемую наркозными и седативными средствами. Увеличивает вероятность возникновения тахиаритмий на фоне симпатомиметиков и риск угнетения сердечной деятельности под влиянием калийвыводящих препаратов (диуретики, кортикостероиды).

    Дозировка

    Внутрь - по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 3-4 нед, затем - по 100 мг 2 раза в сутки (поддерживающая терапия); максимальная суточная доза - 400 мг.

    Передозировка

    Проявляется гипотонией, психомоторным возбуждением. Лечение: симптоматическое.

    Особые рекомендации

    При парентеральном введении рекомендуется менять места инъекций (с целью профилактики тромбофлебитов). При длительном применении необходимо проводить систематический контроль функции печени и общего анализа крови. При одновременном назначении с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, кардиодепрессантами, суточная доза не должна превышать 150-200 мг.

    Хранение препарата

    В обычных условиях при температуре не выше 25 С.

    Как отпускается

    Отпускается по рецепту

    ВНИМАНИЕ! Перед использованием препаратов, обязательно проконсультируйтесь с врачом

    Молескин инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

    МОЛЕСКИН ИНСТРУКЦИЯ

    Молескин - кортикостероид для местного применения в дерматологии в виде крема, мази.
    Мометазона фуроат – это синтетический глюкокортикостероид (ГКС), оказывающий противовоспалительное действие. Как и другие ГКС местного применения, мометазона фуроат оказывает противозудное, антиэкссудативное и сосудосуживающее действие. В целом механизм противовоспалительного действия ГКС для местного применения не ясен. Предполагают, что ГКС индуцируют выделение белков, ингибирующих фосфолипазу А2 и известных под общим названием липокортины. Эти белки контролируют биосинтез таких сильнодействующих медиаторов воспаления как простагландины и лейкотриены путем торможения высвобождения их общего предшественника – арахидоновой кислоты.
    Фармакокинетика .
    Степень проникновения мометазона фуроата через кожу зависит от различных факторов, включая состав препарата и целостность эпидермального барьера. Исследования, проведенные на людях, показали, что примерно 0,4 % нанесенной на неповрежденную кожу дозы (без окклюзионной повязки) 0,1 % крема мометазона фуроата обнаруживалось в системе кровообращения через 8 часов. Воспалительные и другие процессы, проходящие в коже, могут привести к усилению проникновения препарата через кожу.

    Показания к применению:
    Показаниями к применению мази, крема Молескин являются: воспалительные явления и зуд при дерматозах, поддающихся терапии кортикостероидами, в том числе псориаз (кроме распространенного бляшкового псориаза) и атопический дерматит, у взрослых и детей в возрасте от 2-х лет.

    Способ применения:
    Тонкий слой крема Молескин наносить на пораженные участки кожи 1 раз в сутки. Длительность лечения определяется тяжестью, течением заболевания и определяется индивидуально.
    Применение местных кортикостероидов детям и на лице необходимо ограничить минимальным количеством по сравнению с эффективными терапевтическими режимами, при этом длительность лечения не должна превышать 5 дней.

    Побочные действия:
    Инфекции и инвазии: фоликулит, инфекции, фурункулы.
    Нарушения со стороны нервной системы: ощущение жжения, парестезии.
    Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, контактный дерматит, гипопигментация кожи, гипертрихоз, атрофические полосы кожи, дерматит акнеподобный, атрофия кожи.
    Общие нарушения и реакции в месте нанесения: боль в месте нанесения, реакции в месте нанесения.
    Пропиленгликоль, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение кожи.
    Местные побочные реакции, о которых нечасто сообщалось в связи с применением топических дерматологических кортикостероидов, включают: сухость и раздражение кожи, дерматит, периоральный дерматит, мацерацию кожи, увеличение площади поражения, усиление проявлений аллергии, эритему, стрии, потницу и телеангиектазии, папулезные, пустулезные высыпания и чувство покалывания.

    Противопоказания :
    Молескин противопоказан при розацеа, акне вульгарис, атрофии кожи, периоральном дерматите, перианальном и генитальном зуде, подгузниковой сыпи, бактериальных (импетиго, пиодермит), вирусных (герпес простой, герпес опоясывающий и ветряная оспа, простые бородавки, острые кондиломы, контагиозный моллюск), паразитарных и грибковых (кандида или дерматофит) инфекциях, туберкулезе, сифилисе или поствакцинальных реакциях. Молескин не следует применять на ранах или на покрытой язвами коже. Препарат противопоказан пациентам, имеющим признаки повышенной чувствительности к какому-либо из его компонентов или к другим кортикостероидам.

    Беременность :
    Во время беременности или кормления грудью лечение препаратом Молескин следует проводить только по назначению врача. Однако и в этом случае необходимо избегать применения крема на больших участках кожи или в течение длительного периода. Убедительных доказательств безопасности препарата для женщины во время беременности нет. Как и с другими глюкокортикостероидами местного применения, Молескин следует назначать беременным женщинам только в том случае, если потенциальная польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Неизвестно, может ли местное применение кортикостероидов вызывать значительную системную абсорбцию, чтобы образовалось колличество препарата, которое может быть выявлено в грудном молоке. Молескин следует применять в период кормления грудью только после тщательного анализа соотношения пользы и риска. Если назначается лечение большими дозами или применение на протяжении длительного периода, кормление грудью необходимо прекратить.

    Взаимодействия с другими лекарственными средствами:
    Взаимодействия с другими лекарственными препаратами крема Молескин до настоящего времени не описаны. По химическим свойствам мометазона фуроат не совместим со щелочами.

    Передозировка :
    Симптомы передозировки крема или мази Молескин. чрезмерное или длительное применение местных кортикостероидов (КС) может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что может стать причиной развития вторичной недостаточности коры надпочечников. В случае угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы следует увеличить интервал между нанесениями или применять КС с меньшей активностью, или отменить препарат.
    Содержание стероида в каждом контейнере настолько мало, что при маловероятном случайном проглатывания препарата токсический эффект будет почти незаметен или отсутствовать.
    Лечение: симптоматическое. Острые симптомы гиперкортицизма обычно обратимы. В случае необходимости показана коррекция электролитного дисбаланса. В случае длительного применения рекомендуется постепенная отмена кортикостероидов.

    Условия хранения:
    Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    Форма выпуска:
    Молескин - крем, мазь .
    По 15 г в тубе. По 1 тубе в пачке.

    Состав :
    100 г крема Молескин содержат мометазона фуроата в пересчете на 100 % вещество – 0,1 г.
    Вспомогательные вещества: гексиленгликоль, глицерол моностеарат, спирт цетостеариловий, полиэтиленгликоля (макрогола) цетостеариловий эфир, воск белый, титана диоксид (Е 171), алюминиевая соль октенилсукцината крахмала, кислота фосфорная разведенная, парафин белый м’який, вода очищенная.

    Дополнительно :
    Препарат Молескин не применять детям до 2 лет. Детям старше 2 лет препарат применять только по назначению врача. Безопасность применения мометазона у детей на протяжении более 6 недель не изучалась.
    У детей возможно более частое возникновение признаков угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и синдром Кушинга при применении каких-либо кортикостероидов местного действия, чем у взрослых, что связано с большей абсорбцией препарата из-за большего соотношения площади поверхности кожи к массе тела. В связи с этим применение местных кортикостероидов детям следует ограничить минимально эффективным количеством препарата.
    Курс лечения не должен превышать 5 дней.
    Длительная кортикостероидная терапия может вызвать нарушение роста и развития детей.
    Молескин не следует применять для лечения дерматита, вызванного ношением подгузников. Крем не следует применять под окклюзионные повязки, если только это не назначено врачем, а также наносить на участки, охваченные подгузниками или непромокаемыми трусами, поскольку в таком случае крем будет находиться под окклюзионной повязкой.
    Молескин, крем для наружного применения 0,1 % не предназначен для применения в офтальмологии. Нельзя допускать попадания препарата в глаза.
    В результате системной абсорбции при местном применении различных кортикостероидов может возникнуть обратимое подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, а также симптомы глюкокортикостероидной недостаточности после отмены препарата. Могут также развиться синдром Кушинга, гипергликемия и глюкозурия.
    Больные, применяющие глюкокортикостероиды для местного применения для лечения больших участков кожи или с применением окклюзионных повязок, должны периодически проходить проверку на наличие признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Такую проверку можно выполнить путем проведения теста с АКТГ-стимуляцией, измерения утреннего содержания кортизола в плазме крови и в других средах, кроме мочи. У детей или на лице окклюзия не должна применяться. Следует избегать попадания крема на слизистые оболочки.
    Иногда могут появиться признаки и симптомы глюкокортикостероидной недостаточности, что требует дополнительного применения глюкокортикостероидов системного действия. Если это не предписано врачом, препарат не следует наносить на лицо, а также в области подмышечных и паховых складок.
    При возникновении раздражения или сенсибилизации следует прекратить применение крема с мометазона фуроатом и назначить соответствующее лечение. Аллергический контактный дерматит при применении препарата обычно диагностируют по признаку неэффективности лечения, а не по клиническим симптомам обострения, как это делают при местном применении лекарственных средств, не содержащих глюкокортикостероиды. Такое наблюдение следует подкрепить путем проведения аппликационной кожной пробы.
    В случае развития сопутствующей инфекции кожи следует применить соответствующее противогрибковое или антибактериальное средство. Если на протяжении короткого времени не удается достичь положительной динамики, применение крема Молескин следует прекратить до тех пор, пока инфекция не будет полностью устранена.
    При внезапном прекращении длительного лечения может развиться эффект возврата симптомов в виде дерматита с интенсивным покраснением, раздражением и жжением. Предотвратить это может медленная отмена препарата, например лечение с перерывами, вплоть до полного прекращения. Глюкокортикоиды могут изменять признаки некоторых поражений и осложнять определение соответствующего диагноза, что также будет задерживать выздоровление.
    Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи, а также цетостеариловый спирт, который может вызвать местные кожне реакции (например, контактный дерматит).
    Если в течение 2 недель после начала терапии улучшение не происходит, необходимо уточнить диагноз.
    Данные о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

    Отзывы МОЛЕСКИН

    Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги Необходимо еще раз подчеркнуть, что повышение емкости венозного усЛа и нарушение функции мышечно-венозной помпы при ХВН создают предпосылки к уменьшению венозного возврата и возникновению не-"ОГРУзки сердца. Важнейшим механизмом долговременной адаптации и компенсации в таких условиях оказывается увеличение ОЦК, однако этому механизму присущ ряд ограничений. Прежде всего в силу повышенной растяжимости емкостных сосудов компенсация недогрузки сердца и нор-ализация показателей сердечного выброса возможны только при очень начительном увеличении ОЦК (не менее чем на 25 выше должных величин).

    Столь значительное возрастание ОЦК резко повышает нагрузку на стенки емкостных сосудов, способствует дальнейшему изменению их упру-го-эластических свойств, депонированию крови под действием гидростатического фактора и замедлению венозного возврата к сердцу.

    Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги - корпус вперед

    Однако п знаем, что в 1-3 случаев возможны такие осложнения, как раневые матомы, что требует от хирурга более тщательной техники гемостаза. ме того, такая частота несравнима с частотой ВТЭО и тяжестью их после ствий. Наконец, отметим немаловажное обстоятельство - экономическую це лесообразность и оправданность применения профилактики ВТЭО.

    Кортикостероиды: Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Ушиб икры при варикозе

    Борьба с тромбозом глубоких вен

    МАССАЖ ЗАБОЛЕВАНИЕ НИЖНИХ КОНЕЧНОСТИ

    Операцию целесообразно комбинировать с вмешательством на подкожных и перфорантных венах (рис. 13) [13]. После операции пациенту назначают постельный режим с возвышенным положением конечности в течение 3 сут и адекватное обезболивание. Антибиотикотерапию до и после операции не проводят.

    Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги - не так

    Гипертензия в венозном колене капиллярной системы затрудняет кровоток в артериальном ее секторе. Это Пособствует открытию артериоловенулярных анастомозов, в связи с чем поступление крови в венозное русло осуществляется по более короткому "Ути. Юкстакапиллярный кровоток приводит к артериализации венозной крови и гипоксии тканей [9]. Значение этого фактора в генезе трофических расстройств до конца не ясно.

    5 thoughts on “ Аналоги флебодиа 600 инструкция по применению цена отзывы аналоги ” Свежие записи Свежие комментарии Архивы Рубрики