Рейтинг: 5.0/5.0 (1902 проголосовавших)Категория: Инструкции
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Показания к применениюАллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, поллиноз (сенная лихорадка), аллергические ринопатии, аллергические конъюнктивиты.
Кожные заболевания, в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, лекарственные сыпи, зудящие дерматозы.
Зуд при укусах насекомых.
Форма выпускаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1;
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 2.
Хлоропирамин является производным этилендиамина. Принадлежит к группе блокаторов гистаминовых H1-рецепторов. Обладает противозудным, седативным и антиаллергическим эффектами. Механизм действия связан с антихолинергической активностью в области периферических нервных волокон, так же обладает умеренно выраженными спазмолитическими эффектами.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч.
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС.
Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4.
Метаболизируется в печени.
Вводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение происходит быстрее, чем у взрослых.
Использование во время беременностиПротивопоказан при беременности и в период лактации.
Противопоказания к применениюГлаукома (для парентерального введения), доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочеиспускания (для парентерального введения), одновременный прием ингибиторов МАО (для парентерального введения), язвенная болезнь желудка в фазе обострения (для парентерального введения), острый приступ бронхиальной астмы, беременность, период лактации, ранний детский возраст до 1 мес, повышенная чувствительность к хлоропирамину или другим производным этилендиамина.
Побочные действияСо стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.
Способ применения и дозыПри в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг.
ПередозировкаСимптомы: у взрослых — заторможенность, депрессия, нарушение сознания вплоть до комы, возможны психомоторное возбуждение, судороги, редко — гиперемия, гипертермия. У детей — мидриаз, гиперемия и гипертермия, беспокойство, возбуждение, галлюцинации, атаксия, атетоз, судороги, коллапс, кома.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, поддержание деятельности сердечной и дыхательной системы, при необходимости — противосудорожная терапия, ИВЛ.
Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности).
При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС.
Меры предосторожности при приемеПри острых аллергических и анафилактических реакциях лечение начинают с в/в введения, затем переходят на в/м. При применении у детей необходим строгий врачебный контроль (возможно проявление повышенной чувствительности). В начальном периоде терапии запрещается вождение транспортных средств и занятие деятельностью, требующей быстрой психической и двигательной реакции. Следует исключить употребление спиртных напитков во время лечения.
Особые указания при приемеС осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.
С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам.
С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы.
При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Во время лечения следует исключить употребление алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения.
Срок годности Принадлежность к ATX-классификацииR Дыхательная система
R06 Антигистаминные препараты для системного применения
R06A Антигистаминные препараты для системного применения
R06AC Этилендиамины замещенные
Скажи!
Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.
Общие характеристики. Состав:Активное вещество: хлоропирамина гидрохлорид - 20 мг;
вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Химическое название: N-диметиламиноэтил-N-(пара-хлорбензил)-аминопиридина гидрохлорид.
Описание. Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый или слегка зеленоватый раствор с характерным запахом.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Хлоропирамин является блокатором Н1 -рецепторов. По химическому строению относится к производным этилендиамина. Хлоропирамин селективно ингибирует гистаминовые Н1 -рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное и выраженное противозудное действие. Обладает умеренной периферической антихолинергической и спазмолитической активностью и противорвотным действием.
Фармакокинетика. Всасывание: Концентрация в крови достигает максимума в течение 2 ч и сохраняется на терапевтическом уровне на протяжении 4 - 6 ч.
Распределение: Равномерно распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь хлоропирамина с белками плазмы крови составляет 7,9 %. Пик связывания отмечен при рМ 6,8-7,4.
Выведение: Метаболизируется в печени, выводится преимущественно через почки с мочой в виде метаболитов.
Показания к применению: Способ применения и дозы:Внутримышечно или внутривенно.
Взрослым назначают 20-40 мг в сутки (содержимое 1-2 ампул).
Лечение у детей начинают с дозы 5 мг (0,25 мл). В дальнейшем повышение дозы лимитируется преимущественно появлением побочных эффектов.
Детям в возрасте 1-12 месяцев - 5 мг (0,25 мл).
Детям в возрасте 2-6 лет -10 мг (0,5 мл).
Детям в возрасте 7-14 лет-10-20 мг (0,5-1 мл).
Суточная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с инъекционной формы хлоропирамина. Сначала его вводят внутривенно медленно, затем переходят на внутримышечное введение и в заключительной фазе лечения переходят на прием таблеток внутрь.
Особенности применения:Больным, принимающим Хлоропирамин, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Во время лечения не рекомендуется употребление алкогольных напитков.
Побочные действия:Слабость, сонливость, головокружение. нарушение координации движений, сухость во рту, тошнота. диарея. реже затруднение мочеиспускания, снижение артериального давления, тахикардия. аритмия. гастралгия, аллергическая реакция к препарату, фотосенсибилизация, повышение внутриглазного давления.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Усиливает действие лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных лекарственных средств, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Трициклические антидепрессанты усиливают М-холиноблокирующее и угнетающее действие на центральную нервную систему.
Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на центральную нервную систему.
Не совместим с этанолом.
Противопоказания:-Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
-Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы.
-Новорожденные дети.
-Беременность и период лактации.
-Язвенная болезнь желудка в стадии обострения.
-Закрытоугольная глаукома.
-Гиперплазия предстательной железы.
-Дыхательная недостаточность.
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца, при пептической язве желудочно-кишечного тракта, при приеме лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему.
Передозировка:Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации. атетоз. атаксия. судороги. мидриаз. неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс. кома. У взрослых -заторможенность, депрессия. гипертермия и гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение. судороги. кома. Лечение: промывание желудка. прием активированного угля (при проведении детоксикации в ранние сроки после перорального приема); симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических средств, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, искусственная вентиляция легких - по показаниям.
Условия хранения:Срок годности - 3 года. Нe использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска: Упаковка:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.
По 1 мл в ампулы. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Взрослым назначают 20-40 мг/(содержимое 1-2 ампул).
Лечение у детей начинают с дозы 5 мг (0.25 мл). В дальнейшем дозу повышают в зависимости от возраста ребенка.
Детям в возрасте 1-12 месяцев — 5 мг (0.25 мл).
Детям в возрасте 1-6 лет — 10 мг (0.5 мл).
Детям в возрасте 7-18 лет — 10-20 мг (0.5-1 мл).
Суточная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с инъекционной формы хлоропирамина. Сначала его вводят в/в медленно, затем переходят на в/м введение и в заключительной фазе лечения переходят на прием таблеток внутрь. Сроки лечения устанавливают индивидуально в зависимости от клинической симптоматики и состояния больного.
Пожилые, истощенные больные. применение препарата хлоропирамин требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).
Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.
Показания к применению— лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита;
— поллиноз (сенная лихорадка);
— аллергические реакции на укусы насекомых;
Противопоказания— острый приступ бронхиальной астмы;
— одновременное применение ингибиторов МАО;
— язвенная болезнь желудка в стадии обострения;
— гиперплазия предстательной железы;
— выраженная дыхательная недостаточность;
— новорожденные дети (до 1 мес);
— индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
С осторожностью препарат следует назначать пациентам пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца, при язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, при приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, задержке мочи, закрытоугольной глаукоме.
Фармакологические свойстваХлоропирамин является блокатором гистаминовых H1-рецепторов. По химическому строению относится к производным этилендиамина. Хлоропирамин селективно блокирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное, антигистаминное, м-холиноблокирующее и выраженное противозудное действие. Обладает умеренной спазмолитической активностью и противорвотным действием.
Равномерно распределяется в организме, включая ЦНС. Проникает через ГЭБ. Связь хлоропирамина с белками плазмы крови составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при рН 6.8-7.4. Терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 ч. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится преимущественно через почки с мочой в виде метаболитов. Выведение хлоропирамина у детей может происходить быстрее, чем у взрослых.
Беременность и период лактацииПротивопоказан при беременности и в период лактации.
Побочные действияСо стороны ЦНС: вялость, слабость, сонливость, головокружение, головная боль, эйфория, ощущение усталости, раздражительность, тремор, судороги, нарушение координации движений, нарушение зрения; у детей возможно некоторое стимулирующее действие на WYC, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражимостью, бессонницей.
Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, диарея/запор, потеря или повышение аппетита.
Со стороны мочеиспускательной системы: затруднение мочеиспускания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД (чаще у пожилых пациентов), тахикардия, аритмия.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов зрения: повышение внутриглазного давления.
Прочие: фотосенсибилизация, мышечная слабость.
Аллергические реакции к препарату.
ПередозировкаСимптомы: у детей — возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем — коллапс, кома. У взрослых — угнетение (заторможенность, депрессия) или возбуждение центральной нервной системы (психомоторное возбуждение), очень редко -галлюцинации, расстройство координации, расширение зрачков и отсутствие их реакции на свет, сухость во рту, гипертермия и гиперемия кожных покровов, судороги, в тяжелых случаях — коматозное состояние.
Лечение: симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических средств, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, искусственная вентиляция легких — по показаниям. Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУсиливает действие лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных лекарственных средств, транквилизаторов, м-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.
Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.
Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС).
Особые указанияВо время лечения недопустимо употребление алкогольных напитков.
Прием препарата на ночь может усилить симптомы рефлюкс-эзофагита.
Если во время длительного приема препарата наблюдается беспричинное повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв слизистой оболочки полости рта, появление гематом, необычные и трудноостанавливаемые кровотечения, необходимо обратиться к врачу, так как пролонгированная терапия антигистаминными препаратами может привести к нарушениям гемопоэза.
Антигистаминные средства могут искажать проявление реакции при постановке кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста применение препарата следует прекратить.
При сочетании с ототоксичными препаратами хлоропирамин может маскировать ранние проявления ототоксичности.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Больным, применяющим хлоропирамин. рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия храненияХранить препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Способ применения и дозы:
Назначают внутрь, в/м, в/в.
Для взрослых: обычно 25 мг 3-4 раза в день, внутрь, во время или после еды; при необходимости увеличивают суточную дозу до 150 мг; или по 20-40 мг (1-2 мл раствора) внутримышечно.
Детские дозы: от 1 до 12 месяцев - 6,25 мг (1/4 таблетки) 2-3 раза в день; от 1 года до 6 лет - по 8,33 мг (1/3 таблетки) 2-3 раза в день; от 7 до 14 лет - 12,5 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в день. Начальная доза раствора для инъекций для детей в возрасте от 1 мес до 1 года составляет 5 мг (0.25 мл раствора); от 1 года до 6 лет - 10 мг (0.5 мл раствора); от 6 до 14 лет - 10-20 мг (0.5-1 мл раствора).
В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций терапию можно начинать с парентерального применения препарата. В начале лечения Хлоропирамин вводят в/в (по 1-2 мл 2% раствора), затем - в/м, а в конце переходят на прием препарата внутрь.
Максимальная суточная доза составляет 2 мг/кг массы тела.
Передозировка:
Симптомы: у детей - возбуждение, беспокойство, галлюцинации, атаксия, атетоз, судороги, мидриаз и неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс, кома. У взрослых - заторможенность, депрессия, кома; затем - психомоторное возбуждение, судороги; редко - гипертермия и гиперемия кожных покровов.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных, поддержание деятельности сердечной и дыхательной системы, при необходимости - противосудорожная терапия, ИВЛ и другие реанимационные мероприятия.
Применение в период беременности и лактации:
Хлоропирамин противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочное действие:
Со стороны ЦНС: возможны седативный эффект (вялость, слабость, сонливость, замедление психомоторных реакций), головокружение, легкий тремор, расстройства координации. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей.
Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор; редко — гастралгии.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.
Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание.
Особые указания и меры предосторожности:
С осторожностью следует применять Хлоропирамин у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца.
Лечение детей с использованием Хлоропирамина должно проводиться под строгим врачебным контролем из-за повышенной чувствительности к антигистаминным препаратам.
При анафилактическом шоке, в острых и тяжелых случаях рекомендуется начинать терапию с осторожного внутривенного введения Хлоропирамина, затем продолжают лечение внутримышечным введением.
При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.
Во время применения Хлоропирамина запрещается потребление спиртных напитков!
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
В начальном периоде применения препарата - в индувидуально определенном периоде - вождение транспорта или выполнение травмоопасных работ запрещается. В дальнейшем степень ограничений определяется в каждом конкретном случае.
Лекарственное взаимодействие:
При одновременном применении Хлоропирамин усиливает эффекты средств для наркоза, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, атропина и симпатолитиков.
При совместном применении Хлоропирамина и снотворных или седативных средств центральное депрессивное действие препаратов усиливается.
Депримирующее действие на ЦНС усиливается клофелином.
Барбитураты могут ускорять метаболизм и ослаблять эффекты.
Трициклические антидепрессанты способствуют проявлению м-холинолитических эффектов и угнетающего действия на ЦНС.
Увеличивает риск развития судорог на фоне аналептиков.
При одновременном назначении Хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего влияния Хлоропирамина на ЦНС. Для предупреждения или устранения угнетающего влияния Хлоропирамина на ЦНС его можно сочетать с препаратами кофеина или фенамином.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от прямого солнечного света месте, при комнатной температуре (не выше 25°C).
Срок годности указан на упаковке.
Условия отпуска из аптеки: в форме раствора для инъекций - по_рецепту; в форме таблеток - без рецепта.
по медицинскому применению лекарственного средства
Торговое название: Хлоропирамин.
Международное непатентованное название: Chloropyramine.
Форма выпуска: крем для наружного применения 10 мг/г.
Описание: крем белого цвета, однородной консистенции.
Состав: каждая туба (18 г) содержит – активное вещество - хлоропирамина гидрохлорид – 0,1800 г; вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 4000.
Фармакотерапевтическая группа: Средства для устранения зуда, включая антигистаминные, анестезирующие средства и т.д. Антигистаминные средства для наружного применения.
Код АТС –D04A А09
Хлоропирамин снимает вызванную гистамином вазодилатацию, повышенную проницаемость сосудов и отек тканей. Наряду с антигистаминным действием, хлоропирамин обладает антихолинергическими свойствами и может вызвать нежелательные мускариновые эффекты при его системном применении, такие, как сухость слизистой оболочки полости рта, констинацию, зрительные нарушения и повышение внутриглазного давления, задержку мочи.
Проникает через гематоэнцефалический барьер и связывается сH1 -рецепторами в центральной нервной системе. В результате, его действие, как и других антагонистов Н1 -рецепторов, может вызвать сонливость, чувство слабости и усталости, головокружение. Может оказать слабое противорвотное действие.
При местном применении хлоропирамин в высокой степени снимает покраснение и зуд, уменьшает проницаемость сосудов, подавляет секрецию, уменьшает отек тканей, успокаивает появление кожной сыпи.
Нет данных о всасывании хлоропирамина через кожу или данных о достижении клинически значимых концентраций в плазме крови при его местном применении на коже с ненарушенной целостностью.
Показания к применению
Лекарственное средство Хлоропирамин предназначен для взрослых, детей и младенцев при:
- контактном дерматите и других зудящих дерматозах;
- сыпи и зуде при различных аллергических состояниях без системных проявлений.
- сверхчувствительность к хлоропирамину или к другим компонентам препарата;
- применение препарата на обширные участки кожи, при нарушении целостности кожи;
Не принимать внутрь. Не следует наносить на открытые раны, глаза, слизистые оболочки, обширные участки кожи, места ожогов.
При хронических дерматозах с выраженным гиперкератозом рекомендуется применение другой лекарственной формы этого препарата - мази для наружного применения.
Беременность и период лактации
Отсутствуют данные о резорбции препарата через кожу и о развитии системных эффектов при локальном применении. Клинические исследования безопасности и эффективности ЛС Хлоропирамин у беременных и кормящих женщин не проводились.
Применение препарата возможно с особой осторожностью, только по рекомендации и под наблюдением врача, после оценки соотношения польза/риск для матери, плода и ребёнка.
Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами.
При локальном применении крем не оказывает влияния на активное внимание, способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Не следует наносить на открытые раны, глаза, слизистую оболочку носа и ротовой полости.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для наружного применения.
Взрослым и детям (от грудного возраста до 18 лет) – на пораженные участки кожи наносят крем тонким слоем 2-3 раза в день, легко втирая в кожу.
Пациенты пожилого возраста старше 65 лет и истощенные больные: применение препарата у этой категории пациентов требует особой осторожности из-за проявления повышенной чувствительности к антигистаминным препаратам в отношении их побочных действий.
Препарат можно применять под окклюзионной повязкой или посредством физиотерапевтических процедур с целью увеличения его проникающей способности и для более быстрого терапевтического эффекта.
Продолжительность лечения: 5 – 7 дней.
- зуд, местное раздражение кожи (быстропроходящие);
- аллергические реакции сверхчувствительности к компонентам препарата.
При локальном применении продукта не наблюдаются общерезорбтивные или системные эффекты. Не наблюдаются признаки токсичности при однократном или многократном применении хлоропирамина.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубились или появились любые другие побочные эффекты, не указанные в листке-вкладыше по медицинскому применению, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нет данных о взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Не рекомендуется одновременное использование с другими лекарственными средствами для местного применения.
При местном применении практически невозможна передозировка хлоропирамина. Нет данных о клинически значимой резорбции лекарственного препарата при правильном применении на коже с ненарушенной целостностью.
По 18 г в тубах алюминиевых с бушонами. Каждая туба вместе с листом-вкладышем помещается в пачку из картона.
При температуре не выше 25?С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл. г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375 177 735612, 731156.
Хлоропирамин оказывает противоаллергическое и противозудное действие.
Фармакодинамика
Хлоропирамин является блокатором Н1 -рецепторов. По химическому строению относится к производным этилендиамина. Хлоропирамин селективно ингибирует гистаминовые Н1 -рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное и выраженное противозудное действие. Обладает умеренной периферической антихолинергической и спазмолитической активностью и противорвотным действием.
Фармакокинетика
Всасывание :Концентрация в крови достигает максимума в течение 2 ч и сохраняется на терапевтическом уровне на протяжении 4 - 6 ч.
Распределение :Равномерно распределяется в организме, проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь хлоропирамина с белками плазмы крови составляет 7,9 %. Пик связывания отмечен при рМ 6,8-7,4.
Выведение :Метаболизируется в печени, выводится преимущественно через почки с мочой в виде метаболитов.
1 мл раствора для внутримышечного и внутривенного введения содержит:
действующее вещество :хлоропирамина гидрохлорид 20 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций;
в упаковке 5 и 10 ампул по 1 мл.
Усиливает действие лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных лекарственных средств, транквилизаторов, м-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.
Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.
Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС).
Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - коллапс, кома. У взрослых - угнетение (заторможенность, депрессия) или возбуждение центральной нервной системы (психомоторное возбуждение), очень редко -галлюцинации, расстройство координации, расширение зрачков и отсутствие их реакции на свет, сухость во рту, гипертермия и гиперемия кожных покровов, судороги, в тяжелых случаях - коматозное состояние.
Лечение: симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических средств, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, искусственная вентиляция легких - по показаниям. Специфического антидота нет.
Краткие показанияФармакотерапевтическая группа R06AC03 - антигистаминное средство для системного применения.
Основная Фармакологическое действие: относится к группе антигистаминных препаратов, кроме противоаллергического оказывает выраженное седативное, снотворное и противозудное действие; проявляет периферическую антихолинергической активностью, имеет умеренные спазмолитические свойства, механизм действия препарата заключается в блокировании гистаминовых Н1- рецепторов.
ПОКАЗАНИЯ: Ааергични заболевания - крапивница, сывороточная болезнь, лихорадка, ангионевротический отек Квинке кожные болезни - экзема, нейродермит, контактные и токсические дерматиты; АР (аллергические реакции), вызванные ЛС (лекарственное средство) БА (бронхиальная астма) (в составе комплексной терапии).
Способ применения и дозы: доза обычно составляет 1-2 амп. /сутки для детей начальной дозой может быть 1/4 амп. (Ампула) доза для детей зависит от возраста ребенка: дети от 1 до 12 месяцев - 1/4 амп. (Ампула), дети в возрасте от 1 до 6 лет - 1/2 амп. (Ампула), дети в возрасте от 7 до 14 лет - 1/2-1 амп. (Ампула) суточная доза для ребенка не должна превышать 2 мг /кг массы тела, в некоторых особых случаях начинают лечение с в /в (введение) введение препарата, а затем переходят на в /м (внутримышечно) инъ инъекции, а в конце лечения переходят на прием табл. (Таблетки) доза обычно составляет 1 табл. (Таблетки) 3-4 г /сутки (количество раз в сутки), дети в возрасте от 1 до 12 месяцев - 6,25 мг (1/4 табл.) 2-3 г /сутки (количество раз в сутки); дети от 1 до 6 лет - 8,3 мг (1/3 табл.) 2-3 г /сутки (количество раз в сутки), дети в возрасте от 7 до 14 лет - 12,5 мг (1/2 табл.) 2 -3 р /сутки (количество раз в сутки) суточная доза не должна превышать 2 мг /кг массы тела.
Побочное действие при применении ЛС: При применении препарата могут возникать сонливость, слабость, нервозность, дрожь, судороги, головная боль, нарушения зрения, несогласованность мышечной деятельности, неуверенная походка. Иногда возникают такие симптомы, как расстройства пищеварения, сухость во рту, рвота, диарея или запор. Могут наблюдаться трудности с опорожнением мочевого пузыря (задержка мочи), слабость мышц, низкое артериальное давление, быстрый или неравномерный пульс и АР (аллергические реакции).
Противопоказания к применению ЛС: аллергии на любые ингредиенты, входящие в состав препарата беременности и кормления грудью г. (Острый) приступа БА (бронхиальная астма); г. (Острый) ИМ (инфаркт миокарда), аритмии глаукомы; гиперплазии предстательной железы одновременного приема ингибиторов МАО (МАО) новорожденные; недоношенные дети, дети в возрасте до 6 лет (табл.)
Формы выпуска ЛС: с для инъекций 2% по 1 мл табл. (Таблетки) по 0,025 г.
Визаемодия с другими лекарственными средствамиПотенцирует эффекты наркотических, снотворных средств, наркотических анальгетиков и местных анестетиков. С кофеином или фенамином уменьшения или устранения угнетающего влияния его на ЦНС (центральная нервная система). С трициклическими антидепрессантами возможно усиление м холиноблокирующего действия, угнетающее влияние на ЦНС (центральная нервная система).
Особенности применения у женщин во время беременности и лактациииБеременность Не рекомендуется
Лактация: Не рекомендуется
Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Не рекомендуется при г. (Острый) ИМ (инфаркт миокарда), аритмии.
Нарушение функции печинкы: С осторожностью при серьезных заболеваниях.
Нарушение функции почек Не рекомендуется при гиперплазии предстательной железы, задержке мочеиспускания
Нарушение функции дыхательной системы: Не рекомендуется при г. (Острый) приступе астмы.
Информация для врача: Осторожность при серьезных заболеваниях печени, сердца, увеличении предстательной железы, узкоугольной глаукоме, задержке мочеиспускания
Информация для пациента: Принимать алкогольные напитки не разрешается. Может возникать сонливость, не рекомендуется управлять автомобилем, выполнять другие потенциально опасные виды работ, требующих повышенного внимания.
Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
ЦеныЕсть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
