Руководства, Инструкции, Бланки

блоктран таблетки инструкция по применению

Рейтинг: 4.9/5.0 (443 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

БЛОКТРАН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

БЛОКТРАН

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), крахмал картофельный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), коповидон (кополивидон), титана диоксид, тальк, полисорбат-80 (твин-80), сиковит желто-оранжевый 85 (E110).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Антигипертензивный препарат. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1 ). He подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения. Уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - около 33%. Тmax лозартана достигается через 1 ч.

Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. Тmax активного метаболита достигается через 3-4 ч. Связывание с белками плазмы крови - 99%.

T1/2 лозартана составляет 1.5-2 ч, а его основного метаболита - 6-9 ч. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% - через кишечник.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Установлено, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз/сут.

При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз/сут.

Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

Установлено, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ?1% - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; <1% - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая невропатия, парестезии, гипостезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе.

Со стороны органов чувств: ?1% - звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

Со стороны дыхательной системы: ?1% - заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит, фарингит); <1% - диспноэ, бронхит, ринит.

Со стороны пищеварительной системы: ?1% - тошнота, диарея*, диспептические явления*, боль в животе; ?1% - анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

Со стороны костно-мышечной системы: ?1% - судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; ?1% - артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия.

Со стороны мочеполовой системы: <1% - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

Дерматологические реакции: <1% - сухость кожи, эритема, приливы крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

Аллергические реакции: <1% - крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек (в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка).

Прочие: гиперкалиемия (калий сыворотки более 5.5 ммоль/л), анемия.

* - побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% случаев, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

— период лактации (грудного вскармливания);

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана следует немедленно прекратить.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном.

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.

Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. При этом следует учитывать, что Блоктран усиливает (взаимно) эффект других антигипертензивных средств (в т.ч. мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

блоктран таблетки инструкция по применению:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    БЛОКТРАН - таб, покр

    БЛОКТРАН ® (BLOCTRAN)

    Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз/сут.

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз/сут.

    Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

    При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

    Установлено, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

    У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; <1% - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая невропатия, парестезии, гипестезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе.

    Со стороны органов чувств: ≥1% - звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

    Со стороны дыхательной системы: ≥1% - заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит, фарингит); <1% - диспноэ, бронхит, ринит.

    Со стороны пищеварительной системы: ≥1% - тошнота, диарея*, диспептические симптомы*, боль в животе; ≤1% - анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

    Со стороны костно-мышечной системы: ≥1% - судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; ≤1% - артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия.

    Со стороны мочеполовой системы: <1% - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

    Дерматологические реакции: <1% - сухость кожи, эритема, приливы крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: <1% - крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек (в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка).

    Прочие: гиперкалиемия (калий сыворотки более 5.5 ммоль/л), анемия.

    * - побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо.

    Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% случаев, с применением лозартана не доказана.

    В большинстве случаев Блоктран ® хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

    Противопоказания к применению

    — артериальная гипотензия;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана следует немедленно прекратить.

    При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном.

    Применение при нарушениях функции печени

    Пациентам с нарушениями функции печени (в т.ч. с циррозом печени) следует назначать более низкие дозы Блоктрана и применять препарат следует с осторожностью.

    Применение при нарушениях функции почек

    У больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы, однако применять Блоктран ® следует с осторожностью.

    Применение у детей

    Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    Применение у пожилых пациентов

    У пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

    Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

    В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

    Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.

    Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

    Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. При этом следует учитывать, что Блоктран ® усиливает (взаимно) эффект других антигипертензивных средств (в т.ч. мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

    Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.

    У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

    При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

    Материалы для специалистов по коду АТХ «C09C» 1

    Блоктран - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

    Блоктран

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема Блоктрана - 1 раз в день.

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 100 мг (за 1-2 приема).

    При назначении пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг/сут.

    Больным с нарушениями функции печени следует назначать более низкие дозы Блоктрана.

    У пациентов пожилого возраста, а также с нарушением функции почек (в т.ч. находящихся на диализе) нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Можно назначать совместно с др. гипотензивными ЛС.

    Начальная доза для пациентов с ХСН составляет 12.5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается в 2 раза с недельным интервалом (т.е. 12.5, 25, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг/сут.

    Снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ: начальная доза - 50 мг 1 раз в день, в дальнейшем рекомендуется дополнительно назначить гидрохлоротиазид или увеличить дозу до 100 мг 1 раз в день (с учетом степени снижения АД).

    Сахарный диабет 2 типа с протеинурией: начальная доза - 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД).

    Гипотензивный препарат, является специфическим блокатором ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Не подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС, концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, АД, давление в "малом" круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с ХСН.

    После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 нед после начала приема препарата.

    Со стороны нервной системы и органов чувств: 1% и более - головокружение. астения. повышенная утомляемость, головная боль. бессонница ; менее 1% - беспокойство, нарушения сна. сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезия, гипестезия, мигрень. тремор, атаксия. депрессия, потеря сознания, звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

    Со стороны дыхательной системы: 1% и более - заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия*, синусит. фарингит ); менее 1% - одышка, бронхит, ринит.

    Со стороны пищеварительной системы: 1% и более - тошнота, диарея*, диспепсические явления*, боль в животе; менее 1% - снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль. рвота, метеоризм, гастрит, запоры.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1% и более - судороги, миалгия*, боль в спине, грудной клетке, ногах; менее 1% - артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

    Со стороны ССС: менее 1% - ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия. анемия.

    Со стороны мочеполовой системы: менее 1% - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, снижение потенции.

    Со стороны кожных покровов: менее 1% - сухость, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: менее 1% - крапивница. сыпь, зуд, ангионевротический отек, в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка.

    Прочие: более 1% - гиперкалиемия; менее 1% - лихорадка, подагра, повышение активности "печеночных" трансаминаз и гипербилирубинемия.

    * - помечены побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо. Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой менее 1% случаев, с применением Блоктрана не доказана.

    У больных с дегидратацией (например, получающих лечение высокими дозами диуретиков) в начале лечения Блоктраном может возникнуть симптоматическая артериальная гипотензия (необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения препаарата или начинать лечение с более низкой дозы).

    У больных с циррозом печени концентрация Блоктрана в плазме значительно увеличивается, в связи с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах.

    ЛС, оказывающие воздействие на систему кинин-ангиотензин, могут увеличить концентрацию мочевины в крови и сыворочного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

    Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

    Клинические испытания не выявили каких-либо различий в отношении безопасности и эффективности Блоктрана у пациентов пожилого возраста.

    Данных о применении Блоктрана у беременных нет. Однако в силу того, что ЛС, воздействующие на РААС, при назначении во II-III триместрах беременности могут вызывать нарушение развития или даже смерть развивающегося плода, при возникновении беременности прием Блоктрана следует немедленно прекратить.

    При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном.

    Лечение Блоктраном усиливает (взаимно) эффект др. гипотензивных ЛС (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

    Прием Блоктрана повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами K+.

    У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая гипотензия.

    Может назначаться с др. гипотензивными ЛС.

    Блоктран - купить, цена и отзывы, Блоктран инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

    Блоктран Клиническая фармакология

    Фармакодинамика
    Блоктран - гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип ATI). He подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью. После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

    Максимальный гипотензивные эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

    Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

    Фармакокинетика
    Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - около 33 %. Имеет эффект "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови - 99 %. Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа, после приема внутрь. Период полувыведения 1,5 - 2 часа, а его основного метаболита 6-9 часов, соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % - через кишечник.

    Форма выпуска и состав

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
    действующее вещество: калия лозартана 50 мг
    вспомогательные вещества:
    ядро: сахар молочный (лактоза), целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), крахмал картофельный, магния стеарат для фармацевтической промышленности, аэросил (кремния диоксид коллоидный).
    оболочка: гилроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), кополивидон, титана диоксид, тальк, твин-80 (полисорбат), сиковит желто-оранжевый 85 Е110;
    в упаковке 10, 20, 30, 50 и 60 таблеток.

    Специальные указания

    При комбинированном назначении с мочегонными суточная доза препарата Блоктран не должна превышать 25 мг.

    Таблетки Блоктран - инструкция по применению и цена

    Блоктран - инструкция и цена Дополнение к инструкции по применению

    Блоктран является одним из лучших препаратов для лечения гипертонической болезни. Действует на специфические рецепторы к ангиотензину, тем самым уменьшая сосудосуживающий эффект. Оказывает длительное действие, что благоприятно сказывается на состоянии пациентов, страдающих от повышенного давления. Более безопасен и имеет меньше побочных эффектов, чем ингибиторы АПФ. Используется при артериальной гипертензии, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Помимо сосудистого действия благоприятно влияет на состояние почек, улучшая их работу и фильтрационную способность.

    1. Фармакологическое действие Лекарственная группа: Лечебные эффекты Блоктрана:
    • Мочегонный;
    • Снижение АД в большом и малом кругах кровообращения, ОПСС, постнагрузки, концентрации альдостерона и адреналина;
    • Препятствие развития гипертрофии сердца;
    • Повышение устойчивости пациентов к физическим нагрузкам.

    Особенности:
    • Лечебное действие развивается спустя 6 часов и постепенно снижается на протяжении суток;
    • Максимальное лечебное действие препарата наблюдается после полутора месяцев его применения.

    Связывание с плазменными белками крови: практически полное (99%).

    Выведение: почки, кишечник.

    2. показания к применению Препарат используется для лечения:
    • Артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности.
    3. Способ применения Рекомендованная дозировка Блоктрана:
    • По 12,5 мг один раз в день с утра с постепенным повышением дозировки до 50-100 мг в день.

    Особенности применения Блоктрана:
    • Пациентам, страдающим заболеваниями печени, следует принимать препарат в сниженной дозировке;
    • Согласно инструкции, на всём протяжении лечения необходим контроль концентрации калия в крови;
    • До начала лечения необходимо провести коррекцию дегидратации.
    4. Побочные действия астения, утомляемость, беспокойство, сонливость, периферическая невропатия, гиперстезии, тремор. депрессия, головокружение, головные боли, бессонница, нарушения сна, расстройства памяти, парестезии, мигрень. атаксия. синкопе;
  • кашель, диспноэ, ринит. заложенность носа, инфекции ВДП, бронзит;
  • боли в спине, ногах, мышцах, грудной клетке, суставах, плече, колене, артрит;
  • инфекции мочевыводящих путей, ложные позывы на мочеиспускание, нарушение деятельности почек;
  • импотенция, ослабление полового влечения;
  • нарушения вкуса, конъюнктивит. звон в ушах, нарушения зрения;
  • диарея или запор, боли в животе, сухость во рту, рвота, гастрит. тошнота, диспепсия, анорексия, зубная боль, метеоризм ;
  • сердцебиение, аритмии, дозозависимая ортостатическая гипотензия, стенокардия ;
  • Поражение кожи и её производных:

    эритема, повышение чувствительности к солнечному свету, облысение, сухость, приливы, повышенное потоотделение;
  • повышение концентрации калия в крови;
  • 5. Противопоказания
    • Артериальная гипотензия;
    • Дегидратация, гиперкалиемия;
    • Беременность и лактация;
    • Индивидуальная непереносимость или гиперчувствительность к Блоктрану или его компонентов;
    • Возраст младше 18 лет.

    Применять с осторожностью: 6. При беременности и лактации

    Беременным женщинам и кормящим матерям принимать препарат противопоказано.

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сведений о негативном взаимодействии Блоктрана с другими лекарственными препаратами не поступало.

    8. Передозировка Симптомы:
    • Сердечно-сосудистая система: падение АД, нарушения ритма сердца.

    Специфическое противоядие: нет. Лечение передозировки Блоктраном:
    • Форсированный диурез;
    • Симптоматическое лечение.

    Гемодиализ: не приводит к эффективным результатам. 9. Форма выпуска
    • Таблетки, 12.5 мг или 50 мг - 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
    10. Условия хранения
    • Сухое тёмное место без доступа детей и посторонних;
    • Нормальный уровень влажности.

    Рекомендованная температура хранения Блоктрана

    - в пределах комнатной.

    Рекомендованный срок хранения

    - различный, зависит от производителя, указан на упаковке.

    11. Состав 1 таблетка:
    • лозартан калия - 12.5 или 50 мг;
    • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон, повидон K17), крахмал картофельный, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолат), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
    12. Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

    Интересно знать

    - Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

    * Инструкция по медицинскому применению к препарату Блоктран опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

  • Блоктран: показания и инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

    ?Препарат Блоктран – лекарство для сердца

    После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

    Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

    1. Показания к применению

    Данный препарат может быть назначен лечащим врачом для лечения следующих заболеваний:

    Способ

    Для пациентов с артериальной гипертонией рекомендованная доза составляет по 50 мг ежедневно. В некоторых случаях для получения более сильного результата дозирование можно увеличить до 100 мг один раз в сутки либо же до 50 мг дважды в день.

    Первоначальная доза для людей, страдающих сердечной недостаточностью. равна 12.5 мг каждый день. Зачастую дозировка увеличивается с интервалом в одну неделю до средней поддерживающей дозы, составляющей 50 мг раз в день.

    При назначении средства больным, получающим диуретики в огромных количествах. дозу необходимо уменьшить до 25 мг раз в день.

    При циррозе печени нужно использовать медикамент в более низких дозах.

    Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения этого препарата или начинать лечение с использованием лекарства в более низкой дозе.

    Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

    В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

    2. Форма выпуска и состав

    Розово-оранжевые таблетки имеют круглую форму с двояковыпуклыми сторонами. Десять таблеток в контурной упаковке.

    В состав медикамента входит:

    • лозартан калия;
    • низкомоллекулярный повидон;
    • микрокристаллическая целлюлоза;
    • картофельный крахмал;
    • диоксид кремния;
    • лактозы моногидрат;
    • натрия карбоксиметилкрахмал;
    • магния стеарат;
    • полисорбат 80;
    • титана диоксид;
    • тальк;
    • коповидон;
    • краситель.
    3. Лекарственное взаимодействие

    Препарат может назначаться в комбинации с различными антигипертензивными средствами. При этом следует учитывать, что «Блоктран» взаимно усиливает эффективность остальных антигипертензивных медикаментов.

    Не происходит значимого взаимодействия с «Гидрохлоротиазидом», а также «Дигоксином », разными непрямыми антикоагулянтами, «Циметидином» и «Фенобарбиталом.»

    У людей с обезвоживанием организма может нередко наблюдается выраженное понижение показателей артериального давления.

    Комбинированное лечение «Блоктраном» с калийсберегающими диуретиками либо препаратами, содержащими калий, происходит достаточно резкое повышение риска развития гиперкалиемии.

    4. Противопоказания

    Многие наши читатели для лечения сердечных заболеваний и их профилактики активно применяют инновационную медицинскую методику от Елены Малышевой. Советуем обязательно ознакомиться!

    Запрещено принимать таблетки при наличии одного из этих диагнозов:

    1. Развитие артериальной гипотензии.
    2. Сильная гиперкалиемия.
    3. Полная дегидратация организма.
    4. Период беременности и лактации.
    5. Пациентам младше восемнадцати лет.
    6. Индивидуальная непереносимость компонентов медикамента.

    С осторожностью нужно назначать «Блоктран» пациентам, страдающим печеночной либо почечной недостаточностью.

    При беременности и лактации

    Препараты, которые воздействуюют непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, способны вызывать дефект развития либо даже смерть развивающегося плода.

    Поэтому при возникновении беременности использование «Блоктрана» необходимо сразу же прекратить. При назначении в период лактации лучше прекратить грудное вскармливание или прервать терапию с применением «Блоктрана».

    5. Побочные действия

    Нередко у пациентов наблюдается проявление одного или сразу нескольких побочных эффектов, среди которых встречаются следующие:

    1. Головные боли с частыми головокружениями.
    2. Развитие астении.
    3. Хроническая утомляемость.
    4. Постоянные жалобы на бессонницу.
    5. Беспричинное беспокойство.
    6. Отсутствие спокойного сна.
    7. Нарушение памяти.
    8. Проявление тремора.
    9. Парестезии верхних и нижних конечностей.
    10. Депрессивное состояние.
    11. Развитие синкопе.
    12. Различные нарушения нормального функционирования периферической, а также центральной нервной системы.
    13. Появление звона в ушах.
    14. Симптомы конъюнктивита.
    15. Ухудшение зрения.
    16. Изменение вкуса.
    17. Сильный кашель и заложенность носовых проходов.
    18. Заболевания верхних дыхательных путей инфекционной этиологии.
    19. Ринит.
    20. Бронхит.
    21. Неприятные болевые ощущения в области живота.
    22. Диарея.
    23. Постоянная тошнота.
    24. Проявление диспептических симптомов.
    25. Сухости слизистой полости рта.
    26. Стремительная анорексия.
    27. Рвота.
    28. Ноющая зубная боль.
    29. Запоры с метеоризмами.
    30. Гастрит.
    31. Болевые ощущения в области спины.
    32. Боли в левом плече.
    33. Болевые ощущения в коленах.
    34. Развитие фибромиалгии или миалгии.
    35. Боли в ногах и грудной клетке.
    36. Появление артралгии.
    37. Бради- и тахикардия.
    38. Развитие ортостатической гипертензии.
    39. Стенокардия или аритмия.
    40. Наблюдение императивных позывов на мочеиспускание.
    41. Проявление признаков импотенции.
    42. Ухудшение либидо и другие нарушения нормального функционирования мочеполовой системы.
    43. Сильные приливы крови к кожным покровам.
    44. Сухость кожи.
    45. Симптомы алопеции.
    46. Различные реакции дерматологического характера.
    47. Явно выраженное проявление аллергических реакций организма на компоненты введенного препарата.
    48. Развитие анемии.
    49. Интенсивное развитие гиперкалиемии.
    6. Условия и сроки хранения

    Медикамент необходимо хранить в сухом, хорошо проветриваемом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

    Срок годности составляет два года.

    7. Цена

    В российских аптеках «Блоктран» можно купить примерно за 183 рубля.

    В аптеках Украины лекарство продается по цене от 60 гривен.

    8. Аналоги

    Существуют такие аналоги:

    9. Отзывы

    София: «Несколько лет назад принимала «Лористу», но потом терапевт перевел на «Валз» – давление усугубилось, происходил один кризис за другим, лежала в кардиологии, а там опять начали давать «Блоктран». Так, привели в норму давление. При сахарном диабете лекарство хорошо помогает гипертоникам».

    Олег: «Пил «Блоктран» по 100 мг по утрам и по 50 мг вечером на протяжении десяти дней. Давление со 180/100 упало до 125/80».

    Оставить собственный комментарий можно в конце статьи.

    БЛОКТРАН таблетки - инструкция по применению, отзывы, описание, аналоги, форма выпуска, побочные эффекты, противопоказания, цена, купить препарат в ап

    БЛОКТРАН

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 48 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон K17) - 1.4 мг, крахмал картофельный - 27.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолат) - 7 мг, магния стеарат - 0.7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.4 мг.

    Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.234 мг, коповидон - 0.42 мг, титана диоксид (E171) - 1.064 мг, тальк - 1.077 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 0.7 мг, краситель солнечный закат желтый (водорастворимый) (E110) (индакол сансет желтый, синковит желто-оранжевый 85) - 0.005 мг.

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

    — артериальная гипертензия;

    — хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

    — артериальная гипотензия;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

    Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз/сут.

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 мг в 2 приема или 1 раз/сут.

    Начальная доза для пациентов с сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут и 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

    При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз/сут.

    Установлено, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

    У пациентов пожилого возраста, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

    Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.

    Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

    Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. При этом следует учитывать, что Блоктран усиливает (взаимно) эффект других антигипертензивных средств (в т.ч. мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).

    Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами. циметидином, фенобарбиталом.

    У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

    При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

    Беременность и лактация

    Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана следует немедленно прекратить.

    При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥1% - головокружение, астения, головная боль, утомляемость, бессонница; <1% - беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая невропатия, парестезии, гипестезии, мигрень, тремор, атаксия, депрессия, синкопе.

    Со стороны органов чувств: ≥1% - звон в ушах, нарушение вкуса, изменение зрения, конъюнктивит.

    Со стороны дыхательной системы: ≥1% - заложенность носа, кашель*, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле. синусопатия*, синусит, фарингит); <1% - диспноэ, бронхит, ринит.

    Со стороны пищеварительной системы: ≥1% - тошнота, диарея*, диспептические симптомы*, боль в животе; ≤1% - анорексия, сухость во рту, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор.

    Со стороны костно-мышечной системы: ≥1% - судороги, миалгия*, боль в спине. грудной клетке, ногах; ≤1% - артралгия, боль в плече, колене, артрит, фибромиалгия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахи- или брадикардия, аритмии, стенокардия.

    Со стороны мочеполовой системы: <1% - императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, ослабление либидо, импотенция.

    Дерматологические реакции: <1% - сухость кожи, эритема, приливы крови, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.

    Аллергические реакции: <1% - крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек (в т.ч. лица, губ, глотки и/или языка).

    Прочие: гиперкалиемия (калий сыворотки более 5.5 ммоль/л), анемия.

    * - побочные эффекты, частота развития которых сопоставима с плацебо.

    Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% случаев, с применением лозартана не доказана.

    В большинстве случаев Блоктран хорошо переносится, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 2 года.

    Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

    Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

    В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

    При нарушениях функции почек

    У больных с нарушениями функции почек, включая пациентов на диализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы, однако применять Блоктран следует с осторожностью.

    При нарушениях функции печени

    Пациентам с нарушениями функции печени (в т.ч. с циррозом печени) следует назначать более низкие дозы Блоктрана и применять препарат следует с осторожностью.

    Применение в пожилом возрасте

    У пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Применение в детском возрасте

    Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).