Аденурик 120 - Инструкция и отзывы

действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит фебуксостату 80 мг или 120 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный водный, поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид желтый (Е172).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Лекарственные средства для лечения подагры. Лекарственные средства, подавляющие образование мочевой кислоты. Код АТХ М04А А03.

Лечение хронической гиперурикемии при заболеваниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов, в том числе при наличии тофусов и / или подагрического артрита в настоящее время или в анамнезе.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любой другой вспомогательной вещества препарата.

Рекомендуемая доза Аденурику составляет 80 мг 1 раз в сутки перорально, независимо от приема пищи.Если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг / дл (357 мкмоль / л) после 2-4 недель лечения, дозу Аденурику можно повысить до 120 мг 1 раз в сутки.

Эффект лекарственного средства оказывается достаточно быстро, что делает возможным повторное определение концентрации мочевой кислоты через 2 недели. Целью лечения является уменьшение концентрации мочевой кислоты и поддержание ее на уровне менее 6 мг / дл (357 мкмоль / л).

Длительность профилактики приступов подагры составляет не менее 6 месяцев.

Почечная недостаточность. Больным с нарушением функции почек легкой или умеренной степени коррекции дозы не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин) эффективность и безопасность лекарственного средства изучены недостаточно.

Нарушение функции печени. При нарушении функции печени легкой степени рекомендуемая доза составляет 80 мг. Опыт применения лекарственного средства при нарушении функции печени умеренной степени ограничен. Исследование эффективности и безопасности фебуксостату у больных с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) не проводилось.

Больные летного возраста. Для этой категории больных коррекция дозы не нужна.

Больные, перенесшие трансплантацию органов. Опыта применения фебуксостату этой категории больных нет, поэтому применение препарата не показано.

Наиболее частыми побочными реакциями в клинических исследованиях и в процессе постмаркетингового надзора были обострения (приступы) подагры, нарушения функции печени, диарея, тошнота, головная боль, сыпь и отеки. Эти реакции были, в большинстве случаев, легкий и средняя степень тяжести. При постмаркетингового надзора были сообщения о серьезных реакции гиперчувствительности на фебуксостат, некоторые из них сопровождались системными реакциями.

В следующей таблице указаны побочные реакции по частоте возникновения и серьезности (в порядке убывания), наблюдавшиеся в ходе клинических исследований и в постмаркетинговый период, классифицированы следующим образом: часто (от ≥ 1/100 <1/10), часто (от ≥ 1/1000 до <1/100) и редко (от ≥ 1/10000 к <1/1000).

Со стороны крови и лимфатической системы

Редко панцитопения, тромбоцитопения

Со стороны кожи и ее производных

Часто высыпания (в том числе высыпания с более низкой частотой возникновения)

Нечасто дерматит, крапивница, зуд, изменение окраски кожи, повреждения кожи, петехии, пятнистый высыпания, папулезные высыпания

Редко синдром Стивенса-Джонсона, генерализованные высыпания (серьезные), эритема, эксфолиативный высыпания, фолликулярные высыпания, везикульозни высыпания, пустулезные высыпания, зудящие высыпания, эритематозные высыпания, кореподобная высыпания, алопеция, повышенная потливость

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

Нечасто боль в суставах, артрит, боли в мышцах, скелетно-мышечная боль, слабость в мышцах, судороги мышц, скованность мышц, бурсит

Редко скованность суставов, скелетно-мышечная скованность

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто почечная недостаточность, мочекаменная болезнь, гематурия, поллакиурия, протеинурия

Редко тубулоинтерстициальный нефрит *, частые позывы к мочеиспусканию

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Редко нарушение эрекции

Со стороны организма в целом

Нечасто повышенная утомляемость, боль в груди, ощущение дискомфорта в груди

Дополнительные методы исследований

Нечасто повышение уровня амилазы в крови, уменьшение количества тромбоцитов, уменьшение количества лейкоцитов в крови, уменьшение количества лимфоцитов в крови, повышение уровня креатинина в крови, снижение уровня гемоглобина крови, повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня триглицеридов в крови, повышение уровня холестерина в крови, снижение гематокрита, повышение уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови, повышение уровня калия в крови

Редко повышение уровня глюкозы в крови, удлинение активированного частичного тромбопластинового времени, снижение количества эритроцитов в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови

* Побочные реакции, которые наблюдались в пределах посмаркетингового анализа.

** Диарея и отклонения результатов функциональных проб печени от нормы, требовавшие терапии наблюдались в ходе клинических исследований, развивались чаще у больных, получавших сопутствующую терапию колхицином.

В рамках постмаркетингового надзора были сообщения о редких случаях серьезных реакций гиперчувствительности на фебуксостат, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и анафилактические реакции / шок. Синдром Стивенса-Джонсона характеризуется прогрессирующим кожным высыпанием с буллезным поражением кожи или слизистых оболочек и раздражением слизистой оболочки глаз. Реакции гиперчувствительности на фебуксостат могут проявляться такими симптомами: кожной реакцией в виде инфильтрирована макулопапулезная сыпь, генерализованного или эксфолиативного высыпания, тромбоцитопенией и поражением отдельных органов или нескольких органов (печень и почки, в том числе тубулоинтестициальний нефрит).

Обострения (приступы) подагры обычно наблюдались вскоре после начала лечения и в течение первых месяцев лечения. Частота приступов подагры снижалась со временем. Как и в случае с другими препаратами для лечения подагры, при применении фебуксостату рекомендуется проводить профилактику острых приступов подагры.

Сообщений о передозировке не было. В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

Ограниченный опыт применения фебуксостату во время беременности свидетельствует об отсутствии неблагоприятного влияния на течение беременности и здоровье плода / новорожденного. В ходе исследований на животных не было замечено его прямого или косвенного побочного влияния на течение беременности, развитие эмбриона / плода и течение родов. Потенциальный риск для человека неизвестен. В связи с вышеприведенным применения фебуксостату противопоказано во время беременности.

Неизвестно, проникает фебуксостат в грудное молоко. Исследования на животных показали, что фебуксостат проникает в грудное молоко и выявляет негативное влияние на развитие новорожденных, которых кормят этим молоком. В связи с вышеприведенным применения фебуксостату в период кормления грудью противопоказано.

Применение фебуксостату детям показано через отсутствие опыта его применения в педиатрии.

Сердечно-сосудистые заболевания. Фебуксостат не рекомендуется применять больным ишемической болезнью сердца или застойной сердечной недостаточности.

Аллергия на лекарственные средства / гиперчувствительность. В рамках постмаркетингового надзора были редкие сообщения о серьезных аллергические реакции / реакции гиперчувствительности, в том числе угрожающего жизни синдрома Стивенса-Джонсона и острые анафилактические реакции / шок. В большинстве случаев они наблюдались в течение первого месяца применения фебуксостату. В нескольких больных наблюдались нарушения функции почек и / или гиперчувствительность к аллопуринола в анамнезе. В некоторых случаях тяжелые побочные реакции гиперчувствительности привлекали почки и печень. Больные должны быть проинформированы о симптомах гиперчувствительности / аллергии, а также за ними следует наблюдать по развитию таких реакций. При появлении серьезных аллергических реакций / реакций гиперчувствительности применение фебуксостату надо немедленно прекратить, поскольку раннее прекращение применения улучшает прогноз. Если у больного имели место аллергическая реакция / реакция гиперчувствительности, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, и острые анафилактические реакции / шок, то повторное назначение фебуксостату противопоказано.

Обострение (нападение) подагры. Лечение фебуксостатом следует начинать только в период после обострения болезни. Как и другие лекарственные средства, снижающие уровень уратов, фебуксостат может спровоцировать приступ подагры в начале лечения за счет изменения уровня мочевой кислоты через выход уратов из депо. В начале лечения фебуксостатом рекомендуется назначить нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) или колхицин на срок не менее 6 месяцев для профилактики приступов подагры. При развитии приступа на фоне применения фебуксостату лечение продолжают.Одновременно проводят соответствующую терапию обострения подагры. При длительном применении фебуксостату частота и тяжесть приступов подагры уменьшаются.

Отложения ксантинов. Как и в случае с другими лекарственными средствами, снижающими уровень уратов, у больных с ускоренным образованием уратов (например, на фоне злокачественных новообразований или при синдроме Леш-Нихана) возможно существенное увеличение абсолютной концентрации ксантинов в моче, что сопровождается их отложением в мочевыводящих путях. Через ограниченность опыта применения фебуксостату при таком состоянии препарат не показан больным.

Меркаптопурин / азатиоприн. Фебуксостат не рекомендуется применять больным, получающим меркаптопурин / азатиоприн.

Заболевания печени. В 5,0% больных, получавших фебуксостат, наблюдались незначительные изменения печеночных показателей, поэтому рекомендуется проверять функциональные печеночные показатели до назначения фебуксостату и во время лечения при наличии показаний.

Заболевания щитовидной железы. В 5,5% больных, получавших фебуксостат течение длительного времени, наблюдалось повышение ТТГ (> 5,5 мкМЕ / мл), поэтому препарат следует с осторожностью назначать больным с нарушением функции щитовидной железы.

Лактоза. Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или нарушением всасывания глюкозы / галактозы препарат противопоказан.

Были сообщения о развитии сонливости, головокружение, парестезии и нарушение четкости зрения на фоне применения фебуксостату, поэтому больным, которые применяют Аденурик ®. рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами до тех пор, пока они не будут уверены в отсутствии вышеупомянутых явлений.

Меркаптопурин / азатиоприн. Отдельных исследований взаимодействия фебуксостату с меркаптопурином и азатиоприном не проводилось, но известно, что подавление ксантиноксидазы сопровождается повышением уровня меркаптопурина и азатиоприна. Поскольку фебуксостат подавляет ксантиноксидазу, его одновременное применение с меркаптопурином и азатиоприном не рекомендуется.Исследование взаимодействия фебуксостату с цитотоксическими химиопрепаратами не проводилось, и данных по безопасности их одновременного применения нет.

Теофиллин. Отдельных исследований взаимодействия фебуксостату с теофиллином не проводилось, но известно, что подавление ксантиноксидазы может сопровождаться повышением уровня теофиллина (были сообщения о подавлении метаболизма теофиллина при наличии других ингибиторов ксантиноксидазы). Поэтому необходимо с осторожностью назначать фебуксостат больным, получающим теофиллин. При одновременном применении необходимо контролировать уровень теофиллина.

Напроксен и другие ингибиторы глюкуронизации. Метаболизм фебуксостату зависит от активности УДФ-глюкуронилтрансферазы. Лекарственные средства, подавляющие процесс глюкуронизации, например НПВС и пробенецид, теоретически могут изменять вывода фебуксостату. У здоровых добровольцев при одновременном применении фебуксостату и напроксена по 250 мг 2 раза в сутки наблюдалось усиление действия фебуксостату (C Max (максимальная концентрация) составляет 28%, AUC (площадь под кривой) - 41%, t 1/2 (период полувыведения) - 26%). В ходе клинических исследований применения напроксена и других НПВС / ингибиторов ЦОГ-2 не сопровождалось клинически значимым увеличением побочных реакций. Таким образом, фебуксостат можно применять одновременно с напроксеном без изменения их дозы.

Ингибиторы глюкуронизации. Мощные индукторы УДФ-глюкуронилтрансферазы могут усиливать метаболизм и снижать эффективность фебуксостату. У больных, которые применяют мощные индукторы глюкуронизации, рекомендуется контролировать уровень мочевой кислоты в плазме крови через 1-2 недели одновременной терапии. При отмене индуктора глюкуронизации возможно повышение уровня фебуксотату в плазме крови. У здоровых добровольцев применение фебуксостату (80 мг или 120 мг 1 раз в сутки) с варфарином не влияло на фармакокинетику варфарина. Одновременное применение с фебуксостатом также не влияло на МНО и активность фактора VII.

можно применять одновременно с колхицином или индометацином без изменения дозы препаратов.Также не нужно менять дозу фебуксостату при одновременном применении с гидрохлоротиазидом.Одновременное применение фебуксостату с варфарином не требует изменения дозы последнего.Применение фебуксостату (80 мг или 120 мг один раз в сутки) с варфарином не влияет на фармакокинетику последнего. Одновременное применение с фебуксостатом также не влияло на МНО и активность фактора VИИ.

Дезипрамин / субстраты CYP2D6. По данным, полученным in vitro, фебуксостат является слабым ингибитором CYP2D6. В ходе исследований с участием здоровых добровольцев, которые одновременно получали фебуксостат и дезипрамин, наблюдалось увеличение AUC дезипрамина (субстрат CYP2D6) на 22%, что свидетельствует о слабой притесняют тельную действие фебуксостату in vivo. Таким образом, при одновременном применении фебуксостату и субстратов CYP2D6 нет необходимости менять их дозы.

Антацидные средства. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, отмечается торможение всасывания фебуксостату (примерно на 1 час) и уменьшение С max на 32%, однако AUC фебуксостату существенно не меняется, поэтому фебуксостат можно сочетать с применением антацидных средств .

Фармакодинамика. Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин → ксантин → мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции. Фебуксостат является производным 2-арилтиазолу. Его терапевтическое действие связано с уменьшением концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови путем селективного подавления ксантиноксидазы. Фебуксостат - это мощный и селективный непуриновий ингибитор ксантиноксидазы (NP-SIXO), его Ки (константа угнетение) in vitro составляет менее 1 нМ. Было показано, что фебуксостат значительной степени подавляет активность как окисленной, так и восстановленной формы ксантиноксидазы. В терапевтических концентрациях фебуксостат на влияет на другие ферменты, участвующие в метаболизме пуринов или пиримидинов, как гуаниндезаминаза, оротидинмонофосфатдекарбоксилаза, пуриннуклеозид-фосфорилаза.

Фармакокинетика. У здоровых добровольцев С max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t 1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.

Всасывания. Фебуксостат быстро (T Max (время достижения максимальной концентрации) - 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл.Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С max уменьшалась на 49% и 38%, а AUC - на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом препарат можно применять независимо от приема пищи.

Распределение. Предполагаемый объем распределения в равновесном состоянии (V SS / F) для фебуксостату меняется от 29 до 75 л после перорального применения в дозе 10-300 мг. Степень связывания с белками плазмы крови (главным образом с альбумином) составляет 99,2% и не изменяется при повышении дозы от 80 мг до 120 мг. Для активных метаболитов фебуксостату степень связывания с белками плазмы крови колеблется от 82 до 91%.

Метаболизм. Фебуксостат активно метаболизируется путем конъюгации с участием уридинфосфатглюконілтрансферази (УДФ-глюконилтрансферазы) и окисления при участии ферментов системы цитохрома Р450 (CYP). Всего описано 4 фармакологически активных гидроксильных метаболиты фебуксостату; 3 из них были обнаружены у человека в плазмы крови. Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что эти окисленные метаболиты образуются преимущественно под действием CYРА1, CYРА2, CYP2С8 и CYP2С9, тогда как фебуксостату глюкуронид образуется главным образом под действием УДФ-глюконилтрансферазы 1А1, 1А8, 1А9.

Вывод. Фебуксостат выводится из организма через печень и почки. После перорального применения 14 С-фебуксостату в дозе 80 мг примерно 49% выводилось с мочой в неизмененном виде фебуксостату (3%), ацилглюкуронида (30%), известных окисленных метаболитов и их конъюгатов (13%) и других неизвестных метаболитов (3 %). Кроме почечной экскреции, примерно 45% выводилось с калом в неизмененном виде фебуксостату (12%), ацилглюкуронида (1%), известных окисленных метаболитов и их конъюгатов (25%) и других неизвестных метаболитов (7%).

Особые группы больных.

Почечная недостаточность. При многократном применении в дозе 80 мг не было отмечено изменений С max фебуксостату у больных с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с больными с нормальной функцией почек. Средняя общая AUC фебуксостату увеличивалось примерно в 1,8 раза от 7,5 мкг / час / мл у больных с нормальной функцией почек до 13,2 мкг / час / мл у больных с тяжелой почечной недостаточностью. C Max и AUC активных метаболитов повышались в 2 и 4 раза соответственно. Однако больным с почечной недостаточностью легкой, умеренной или тяжелой степени коррекция дозы лекарственного средства не требуется.

Нарушение функции печени. При многократном применении в дозе 80 мг не было отмечено существенных изменений С max и AUC фебуксостату и его метаболитов у больных с легкой и средней (класс А и класс В по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью по сравнению с больными с нормальной функцией печени. Исследования лекарственного средства у больных с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) не проводилось.

Возраст. При многократном пероральном применении фебуксостату не было отмечено существенных изменений AUC фебуксостату и его метаболитов у больных пожилого возраста по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами.

Пол. При многократном пероральном применении лекарственного средства С max и AUC фебуксостату у женщин были на 24% и 12% выше, чем у мужчин. Однако С max и AUC, скорректированы по массе тела, были похожи для обеих групп, поэтому изменение дозы фебуксостату зависимости от пола не требуется.

капсулоподобные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-желтого до желтого цвета, с тиснением «80» или «120» с одной стороны и гладкие - с другой.

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Adenuric 80 мг

Кол-во в упаковке 28 Таблеток Производство Германия Изготовитель Menarini Дозировка 80 мг

Adenuric (Аденурик) таблетки используются для лечения подагры, заболевания, которое связано с чрезмерным накоплением в организме химического вещества, называемого мочевой кислоты (урата). При повышении кровня мочевой кислоты в проки начинается процесс криссталообразования, мочевая кислота в виде соли откладывается в суставах и почках, раздражая эпителий, повреждая суставные поврехоности, провоцируя отек, воспаление, выраженный болевой синдром. Такое обострение называется приступом подагры.

Adenuric (Аденурик) снижает уровень мочевой кислоты, и поддерживает ее количество на безопасном уровне, купируя таким образом проявления заболевания и снижая риск обострений

Что вы должны рассмотреть, прежде чем его использовать?

Не принимайте Adenuric (Аденурик), если вы:

— Если у вас есть аллергия к Febuxostat, (активный ингредиент Adenuric (Аденурик)), или любой из других ингредиентов в этих таблетках.

Соблюдайте особую осторожность с Adenuric (Аденурик)

Расскажите своему врачу, прежде чем начать принимать это лекарство:

— Если у вас есть или была сердечная недостаточность или проблемы с сердцем

— Если вы проходите лечение по поводу высокого уровня мочевой кислоты в результате онкологического заболевания или синдрома Nyhan (редкое наследственное заболевание, при котором слишком много мочевой кислоты в крови)

— Если у вас есть проблемы с щитовидной железой

вы заметили какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в данной инструкции, пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту.

Как она должна храниться?

Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать после истечения срока годности, который заявил на упаковке и таблетки блистерной фольги после "EXP". Дата истечения срока действия относится к последний день этого месяца.

Это лекарственное средство не требует специальных условий хранения.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или с бытовыми отходами.Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Купить аденурик 80 мг в Москве можно забронировав его на нашем сайте.

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Accusantium voluptatum impedit reiciendis explicabo corrupti ipsa nisi quibusdam. Totam reprehenderit aut, dolore consequuntur illo sunt? Eum deserunt, modi dolorum harum odit!

Снежана денисовна (Санкт-Петербург)

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Aliquid sed dicta sapiente officiis est iusto repellat deleniti aut eum totam perspiciatis modi in ullam ad expedita facere nostrum, suscipit reiciendis quos asperiores odit, nobis voluptas, vel aspernatur. A ex veniam id quisquam, dolore fugit numquam officiis, odio provident incidunt, eos pariatur culpa deleniti eveniet reprehenderit repudiandae? Illum, molestias quasi accusantium doloremque expedita nulla soluta, sequi molestiae. Placeat eligendi, eos ea fugit veniam quaerat explicabo ut. Fugit temporibus tempora est libero nam beatae quaerat aliquid laboriosam reiciendis voluptates impedit commodi, quidem ipsum cumque. Corporis dolores in maiores, beatae nam! Porro, placeat.

Петр дементьев (Мексика)

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Pariatur officia quasi, iusto deserunt accusantium odit ab culpa vero temporibus eveniet molestias ex accusamus iste velit beatae deleniti dolorem, adipisci tempore consequatur exercitationem. Minus excepturi voluptatibus libero adipisci nulla rerum voluptate aliquid a suscipit, sunt nobis iure nam doloribus autem accusantium deleniti hic optio eligendi dolores. Quo necessitatibus id nesciunt ipsam nemo officiis, nulla natus saepe. Dolore, obcaecati voluptatum assumenda aliquid alias magnam quae, tempora quod incidunt sit iusto nam dolor ipsum maiores, maxime suscipit! Cum consectetur, sunt repellat maxime illum temporibus ipsam sit modi a earum rem voluptatem dolore blanditiis saepe aliquid dignissimos nulla. Delectus ratione aperiam odio nihil amet molestiae explicabo expedita hic, alias, nesciunt, consequatur, voluptas voluptatibus vero fugit recusandae. Consectetur modi possimus nihil expedita blanditiis qui! Numquam et deserunt commodi sapiente ipsam sunt molestiae esse, laborum itaque enim velit ex ad, asperiores. Soluta eos perferendis quod error veniam esse ipsam beatae veritatis, distinctio consectetur quisquam ipsum, facilis nemo a. Voluptas nulla rem, harum. Deserunt, dolore error totam ipsa nostrum iste quod similique facere soluta quam architecto voluptas consequuntur blanditiis laboriosam nam? Voluptas et dolorem doloremque ut, dolores sequi sapiente dolorum tenetur amet at voluptates, assumenda dignissimos vel optio temporibus modi excepturi fugit, ad architecto minus rerum molestias voluptatem a. Laborum beatae reprehenderit soluta at aspernatur fuga magni culpa velit voluptatum rem dolores similique hic minima numquam blanditiis labore eius, impedit ab? Debitis ipsum alias dolore similique, eveniet ex vitae pariatur ratione sit a laudantium nesciunt, reprehenderit tempore eos nobis modi, magni obcaecati consequatur hic, sunt. Doloremque veritatis dolorum maxime magni numquam placeat, aperiam quibusdam laudantium aliquam similique obcaecati tempora expedita maiores vel pariatur, quo eos rem! Ipsa molestias magni ducimus totam minus libero quia laboriosam fuga sunt, iure officia ea, illum quod dicta! Soluta quis iure laudantium.

Снежана денисовна (Санкт-Петербург)

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Voluptates in eaque iusto rem error nihil blanditiis tenetur officia dicta nisi sit quas facere sapiente tempora nesciunt provident quos nemo, aspernatur vitae repellendus quibusdam, voluptate numquam doloremque optio? Expedita, nisi, quo. Voluptates, hic vel harum sint, perspiciatis eum, tenetur veniam aperiam fugit natus architecto repudiandae! Expedita nostrum ipsam inventore, consectetur atque. Nulla mollitia, eum eius ut illo cumque, minima ullam fugiat corrupti animi et aliquid ea ipsam nihil dicta repudiandae distinctio culpa! Saepe, quia inventore optio veritatis sed libero voluptas repellendus.

Петр дементьев (Мексика)

Аденурик - инструкция по применению, цена на Аденурик и аналоги

Хроническая подагра, вне острых приступов

Гиперурикемия – повышение уровня мочевой кислоты в крови, при котором ее кристаллы откладываются в суставах, провоцируя развитие подагры

Аденурик принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Рекомендованная доза препарата Аденурик составляет 80 мг 1 раз в сутки внутрь, независимо от приема пищи. Если концентрация мочевой кислоты в сыворотке превышает 6 мг/дл (357 мкмоль/л) после 2-4 недель лечения, доза препарата Аденурик может быть повышена до 120 мг 1 раз в сутки.

Эффект препарата Аденурик наступает достаточно быстро, что позволяет повторное определение сывороточной концентрации мочевой кислоты через 2 недели. Цель лечения заключается в уменьшении концентрации мочевой кислоты и поддержании ее на уровне менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).

Длительность профилактики приступов подагры составляет не менее 6 месяцев.

У пациентов пожилого возраста изменения дозы препарата не требуется.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) эффективность и безопасность препарата изучены недостаточно.

У пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени коррекции дозы препарата не требуется.

Исследований эффективности и безопасности фебуксостата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени не проводилось.

При нарушении функции печени легкой степени рекомендованная доза препарата составляет 80 мг. Опыт применения препарата при нарушении функции печени средней степени ограничен.

Безопасность и эффективность препарата Аденурик у детей и подростков младше 18 лет не установлены. Соответствующие данные отсутствуют.

Симптомы: усиление побочных реакций.

Часто 1/100 до < 1/10:

Панкреатит, язвенный стоматит

Синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, генерализованная сыпь, эритема, эксфолиативная сыпь, сыпь фолликулярная, сыпь везикулярная, гнойничковые сыпь, зудящиеся высыпания, эритематозная сыпь, кореподобная сыпь, алопеция, гипергидроз

Рабдомиолиз, скованность в суставах, скованность в скелетных мышцах

Тубулоинтерстициальный нефрит, императивные позывы на мочеиспускание

Повышение уровня глюкозы крови, удлинение активированного частичного тромбопластинового времени, снижение количества эритроцитов, повышение щелочной фосфатазы крови

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или нарушением всасывания глюкозы/галактозы

Ограниченный опыт применения фебуксостата во время беременности свидетельствует об отсутствии неблагоприятного воздействия препарата на течение беременности и здоровье плода/новорожденного. В исследованиях на животных не отмечено прямых или косвенных побочных действий препарата на течение беременности, развитие эмбриона/плода и процесс родов. Потенциальный риск препарата для человека не известен. В связи с этим фебуксостат противопоказан во время беременности.

Неизвестно, выделяется ли фебуксостат в грудное молоко у человека. В исследованиях на животных отмечено, что действующее вещество препарата переходит в грудное молоко и оказывает отрицательное влияние на развитие вскармливаемых новорожденных. Таким образом, нельзя исключить риск препарата для грудных детей. В связи с этим фебуксостат противопоказан при грудном вскармливании.

Безопасность и эффективность препарата Аденурик у детей и подростков младше 18 лет не установлены. Соответствующие данные отсутствуют.

Учитывая механизм действия фебуксостата (ингибирование ксантиноксидазы), совместное назначение не рекомендуется. Ингибирование ксантиноксидазы фебуксостатом может вызывать повышение концентрации данных препаратов, что приводит к их токсическому действию. Исследований взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются ксантиноксидазой, не проводилось.

Исследований взаимодействия фебуксостата с цитотоксическими химиопрепаратами не проводилось. Данные по безопасности применения фебуксостата во время терапии цитотоксическими химиопрепаратами отсутствуют.

Хотя отдельных исследований взаимодействия фебуксостата с теофиллином не проводилось, известно, что ингибирование ксантиноксидазы может сопровождаться повышением концентрации теофиллина (сообщалось о подавлении метаболизма теофиллина в присутствии других ингибиторов данного фермента). В связи с этим необходимо с осторожностью назначать фебуксостат пациентам, получающим теофиллин. При совместном использовании данных препаратов необходимо контролировать концентрацию теофиллина.

Напроксен и другие ингибиторы глюкуронизации:

Метаболизм фебуксостата зависит от активности фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УГТ). Лекарственные препараты, угнетающие процесс глюкуронизации, например НПВС и пробеницид, теоретически могут изменять выведение фебуксостата. У здоровых добровольцев при одновременном приеме фебуксостата и напроксена по 250 мг 2 раза в сутки наблюдалось усиление воздействия фебуксостата (Cmax (максимальная плазменная концентрация) - 28%, ППК - 41% и t1/2 (время полувыведения) - 26%). В клинических исследованиях применение напроксена или других НПВС/ингибиторов ЦОГ-2 не сопровождалось клинически значимым усилением побочных явлений.

Таким образом, фебуксостат можно назначать совместно с напроксеном без изменения дозы препаратов.

Мощные индукторы УГТ могут усиливать метаболизм и уменьшать эффективность фебуксостата. У пациентов, получающих мощные индукторы глюкуронизации, рекомендуется контроль сывороточной концентрации мочевой кислоты через 1-2 недели такой сочетанной терапии. При отмене индуктора глюкуронизации возможно повышение плазменной концентрации фебуксостата.

Фебуксостат можно назначать совместно с колхицином или индометацином без изменения дозы препаратов.

Также не требуется изменения дозы фебуксостата при совместном назначении с гидрохлортиазидом.

При совместном назначении фебуксостата с варфарином не требуется изменения дозы последнего. У здоровых добровольцев прием фебуксостата (80 мг или 120 мг раз в сутки) с варфарином не повлиял на фармакинетику варфарина. Одновременный прием с фебуксостатом также не повлиял на протромбиновое время (МНО) и активность фактора VII.

По данным, полученным в исследованиях in vitro, фебуксостат является слабым ингибитором CYP2D6. В исследовании на здоровых добровольцах на фоне приема препарата Аденурик в дозе 120 мг 1 раз/сут. отмечалось увеличение ППК (площадь под кривой) дезипрамина (субстрат CYP2D6) на 22%, что свидетельствует о слабом ингибирующем эффекте фебуксостата in vivo. Таким образом, при совместном назначении фебуксостата и субстратов CYP2D6 необходимость в изменении дозы препаратов отсутствует.

При совместном приеме с антацидами, содержащими магния гидроксид или алюминия гидроксид, отмечается замедление всасывания фебуксостата (приблизительно на 1 час) и уменьшение Cmax на 32%, однако ППК препарата существенно не изменяется. Таким образом, фебуксостат можно сочетать с приемом антацидов.

Одна таблетка содержит

активное вещество – фебуксостат 80 мг или 120 мг

Ядро: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH101), целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH102), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный гидратированный.

Оболочка: опадрай II желтый 85F42129 (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол (3350), тальк, железа оксид желтый (Е 172))

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой от бледно - желтого до желтого цвета, с маркировкой «80» (для дозировки 80 мг) и «120» (для дозировки 120 мг) на одной стороне.

При температуре не выше 30 °C

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ

Цена, отзывы, инструкция Аденурик в аптеке, Украина

Инструкция по применению описывает фебуксостат как ингибитор ксантиноксидазы, способный блокировать ее редуцированную и подкисленную формы. Adenuric назначают пациентам, у которых соли мочевой кислоты в виде кристаллов уже откладываются в суставах, вызывая их воспаление. Фебуксостат, купить который можно в виде препарата Аденурик, разрушает тофусы – крупные скопления кристаллов мочевой кислоты. Они повреждают сустав и провоцируют острые приступы подагры.

• Подагра, вне острых приступов.
• Гиперурикемия.

Нельзя принимать Аденурик в нескольких случаях:

• Аллергия на компоненты препарата, особенно Фебуксостат (инструкция может содержать слово «гиперчувствительность» вместо «аллергия»).
• Острый приступ подагры. Если приступ развился уже на фоне приема препарата Adenuric, его прием рекомендуют продолжать и купить дополнительно средства для купирования приступа подагры.
• Лечение гиперурикемии, которая возникла при химиотерапии злокачественных опухолей.
• Хроническая сердечная недостаточность, ФК IV.

К ним относят тошноту, диарею, головную боль, высыпания на коже; повышение в анализах показателей, характеризующих работу печени.

Инструкция по применению рекомендует назначение таблеток Аденурик в дозе 80 мг, цена на препарат в фасовках 80 мг и 120 мг несколько отличается.

Прием препарата не связан с едой, можно выпить таблетку до или после еды. Снижение уровня мочевой кислоты в крови начинается после первых двух недель приема таблеток Аденурик. но отзывы специалистов указывают, что в первые месяцы приема еще могут возникать приступы подагры.

Лечение начинают с 80 мг Аденурик (1 таблетка в сутки). Если через две-четыре недели уровень мочевой кислоты в крови превышает 6 мг/дл, дозу увеличивают до 120 мг в сутки. В первые месяцы приема рекомендуют назначать Аденурик в комплексе с другими противоподагрическими средствами, затем переходить на монотерапию.

Контроль лечения подагры новым средством Febuxostat, купить которое можно в виде препарата аденурик, заключается в регулярном выполнении лабораторных тестов:

определение уровня мочевой кислоты в крови,

определение уровня печеночных ферментов.

Медики о препарате

Основной компонент Аденурик Фебуксостат уже заработал положительные отзывы врачей Европы, США и российских специалистов. После нескольких месяцев приема препарата практически исчезают острые приступы подагры, восстанавливается подвижность в поврежденных суставах, исчезают признаки воспаления над суставом, стихают болевые ощущения.

Аденурик 80мг №28 в аптеке "Препараты"!

ЦенаАденурик актуальна на нашем сайте. Если Вы хотите купить Аденурик. то Вы можете сделать прямо сейчас на сайте или по телефону, указанному на сайте. Инструкция Аденурик может быть урезанная. Способ применения Аденурик только по рецепту.

Спасибо, что выбрали нашу аптеку!

Ваш отзыв: Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Оценка: Плохо Хорошо