Винпоцетин - инструкция, применение, отзывы

Винпоцетин – сердечнососудистое средство, влияющее на кровообращение мозга.

Винпоцетин улучшает снабжение головного мозга кровью, особенно в ишемических зонах, улучшает переносимость кислородного голодания клетками мозга, расширяет его сосуды .

Винпоцетин также усиливает промежуточный обмен активных субстанций: серотонина, норадреналина, повышает реологические свойства крови, увеличивает поглощение и утилизацию глюкозы.

Выпускают Винпоцетин таблетки и раствор для инъекций.

Применение Винпоцетина показано при ишемической транзиторной атаке, инсульте. черепно-мозговых травмах, в послеинсультный период, при энцефалопатиях различного происхождения, атеросклерозе церебральных сосудов, деменции .

Есть положительные отзывы о Винпоцетине, его использовании при лечении сосудистых глазных заболеваний, психических, неврологических нарушениях у пациентов с недостаточностью цереброваскулярной, при снижении остроты слуха токсической, сосудистой природы, старческой тугоухости, шуме в ушах, болезни Меньера, головокружениях лабиринтного генеза, неврите кохлеовестибулярном.

Винпоцетин детям чаще всего прописывают при перинатальных патологиях нервной системы. что связано со способностью препарата стимулировать кровообращение мозга и оказывать положительное влияние в тех областях, где обнаружены изменения сосудов.

Также Винпоцетин детям назначают при резком снижении слуха, для лечения органов зрения (особенно в тех случаях, когда это связано с патологиями сосудов), лечения эпилепсии. психоза маниакально-депрессивного.

В инструкции Винпоцетина указано, что если заболевание протекает в острой форме, назначают в/в капельное введение препарата.

Для начала назначают 20мг препарата, растворенного в 0,5-1л инфузионного раствора (суточная доза). При условии хорошей переносимости суточную дозу в 3-4 дня можно увеличить до 1мг на один килограмм веса. Продолжительность лечения - 10-14дн.

После улучшения состояния больного переводят на Винпоцетин таблетки – назначают 5-10мг три р/день.

Применение Винпоцетина может вызвать понижение давления, тахикардию, экстрасистолию, торможение внутрижелудочковой проводимости. Есть отзывы о Винпоцетине, свидетельствующие о том, что при парентеральном введении он может вызывать чувство жара, головокружение, гиперемию кожи на лице, тошноту, тромбофлебит в месте введения раствора.

Винпоцетин таблетки, инъекции не назначают при повышенной чувствительности к составляющим препарата, во время лактации, беременности.

Как рекомендовано в инструкции Винпоцетина, его с осторожностью следует назначать при тяжелом течении ишемической сердечной болезни, тяжелых нарушениях ритма сердца.

Парентеральное введение после геморрагического инсульта возможно после уменьшения острых явлений, приблизительно через 5дн, неделю.

Понравилась статья? Поделись с друзьями.

ВИНПОЦЕТИН - инструкция по применению, описание препарата, аннотация

25 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении V_d составляет 5.3 л/кг. T_1/2 составляет около 5 ч.

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме.

Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко - экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

Винпоцетин: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) пластиковый 10 кг, барабан 1;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) пластиковый 5 кг, барабан 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг, бочка (бочонок) фибровая (ый) 1;

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.

Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: потливость.

Прочие: аллергические реакции.

Внутрь, по 5 мг. после еды. Препарат применяется 3 раза в сутки. Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3 мес. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.

Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.

Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).

Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Винпоцетин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Винпоцетин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Винпоцетин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.

Винпоцетин амп

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Международное и химическое названия: vinpocetine; [(3α, 16α)-эбурнаменин-14-карбоновой кислоты этиловый эфир]; основные физико-химические свойства: бесцветная или со слегка зеленоватым оттенком прозрачная жидкость; состав: 1 мл раствора содержит винпоцетина 5 мг; вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия метабисульфит, винная кислота, бензиловий спирт, сорбитол, вода для инъекций.

Фармакодинамика. Винпоцетин имеет комплексный механизм действия, оказывает положительное влияние при нарушении обмена веществ в ЦНС, нарушении церебрального кровообращения и нарушении микроциркуляции. Препарат имеет церебропротекторное действие - улучшает метаболизм в головном мозге, усиливает поглощение глюкозы и кислорода; повышает переносимость церебральной гипоксии; повышает концентрацию цАМФ в ткани мозга; усиливает метаболизм норадреналина и серотонина; проявляет антиоксидантную активность.
Винпоцетин улучшает церебральную микроциркуляцию, ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; усиливает деформирование эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина, способствует транспортировке кислорода к тканям.
Винпоцетин выборочно усиливает мозговое кровообращение, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга.

Фармакокинетика. При парентеральном введении винпоцетина объем распределения состав-ляет 5,3 л/кг. Период полувыведения - около 5 часов. Винпоцетин проникает через гистогемато-логический барьер.

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзитная ишемия, состояние после перенесенного ишемического инсульта. церебральный атеросклероз. посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия ); психические и неврологические нарушения, связанные с церебральной недостаточностью: нарушение памяти, апраксия. афазия. головокружение. головная боль. двигательные нарушения; заболевания сосудистой оболочки и сетчатки, желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы и эмболии. вторичная глаукома ; старческая глуховатость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярний неврит.

Винпоцетин вводят внутривенно капельно взрослым по 20 мг (2 ампулы по 5 мг/мл), растворенных в 500 мл изотонического раствора натрия хлорида. Препарат в первые двое суток вводится 1 раз в сутки по 20 мг, в дальнейшем при удовлетворительной переносимости препарата дозу можно увеличить в течение 2-3 дней не более чем до 1 мг/кг массы тела в сутки. Продолжительность применения препарата составляет в среднем 10 - 14 дней.
Высшая разовая доза препарата - 60 мг.
Высшая суточная доза препарата - 1,5 мг/кг.

С осторожностью применяют препарат при аритмии. стенокардии. нестабильном артериальном давлении и сниженном сосудистом тонусе. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений - обычно через 5 - 7 дней. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях к улучшению клинической картины, после чего переходят на прием препарата в форме таблеток. Подкожное введение препарата не допускается.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина повышается риск развития кровотечений. Винпоцетин может усиливать гипотензивный эффект метилдопи.

Острая стадия геморрагического инсульта. выраженная ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы аритмий, синдром увеличения интервала QT, беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к препарату.
Нет достаточного количества данных относительно применения винпоцетина в детском возрасте.

Передозировка винпоцетина может сопровождаться усилением побочных эффектов препарата. Лечение состоит из применения гипотензивных и антиаритмических средств под контролем врача.

В защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 3 года.

Винпоцетин: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Перед покупкой лекарства ВИНПОЦЕТИН внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ВИНПОЦЕТИН. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ВИНПОЦЕТИН, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу (PDE).; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигает C_max в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

C_max в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.

Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%.

Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.

T_1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3. 2.

В неврологической практике:

— уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (в т.ч. восстановительная стадия ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

В офтальмологической практике:

— хронические заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза.

Винпоцетин показан для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом.

Препарат принимается внутрь, после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.

Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.

Больным с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.

При применении препарата по показаниям в рекомендованных дозах побочные эффекты возникали редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность артериального давления, ощущение приливов).

Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.

Со стороны пищеварительной системы. сухость во рту, тошнота, изжога.

Кожные аллергические реакции .

— острая фаза геморрагического инсульта;

— тяжелая форма ишемической болезни сердца;

— тяжелые аритмии;

— беременность и период грудного вскармливания;

— детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей);

— повышенная чувствительность к препарату.

Винпоцетин противопоказан к применению при беременности. Препарат проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови матери. При приеме препарата в больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Винпоцетин противопоказан к применению в период грудного вскармливания. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.

Наличие синдром пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 41.5 мг лактозы моногидрата.

Данные о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами отсутствуют.

В настоящей момент недостаточно сведений о случаях передозировки Винпоцетина.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, промывание желудка, прием активированного угля.

Взаимодействия не наблюдаются при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.

Одновременное применение Винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Препарат отпускается по рецепту.

список Б. Хранить при температуре 15-30 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ВИНПОЦЕТИН - описание препарата

[PRING] крахмал картофельный - 64.3 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 171.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.7 мг, тальк - 4.7 мг, магния стеарат - 2.4 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

[PRING] аскорбиновая кислота 0.5 мг, D-сорбитол 80 мг, винная кислота до pH 3.0-4.0, бензиловый спирт 10 мг, натрия дисульфит 1 мг, вода д/и до 1 мл.

2 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного стекла (10). маркированные краской - пачки картонные с гофрированным вкладышем.
2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
2 мл - ампулы светозащитного стекла (10) с этикеткой - пачки картонные с гофрированным вкладышем.
5 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного стекла (5). маркированные краской - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного стекла (10). маркированные краской - пачки картонные с гофрированным вкладышем.
5 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (1) поливинилхлоридные - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного стекла (5) с этикеткой - упаковки ячейковые контурные (2) поливинилхлоридные - пачки картонные.
5 мл - ампулы светозащитного стекла (10) с этикеткой - пачки картонные с гофрированным вкладышем.

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

[PRING] лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, тальк, магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.

Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.

Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. C_max достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.

T_1/2 составляет около 5 ч.

Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Винпоцетин - инструкция по применению, цена на Винпоцетин и аналоги

Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Препарат интенсивно и избирательно увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови и улучшает кровообращение мозга в целом, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения.

Показания к применению:

• Неврология: острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (психические и неврологические симптомы нарушения мозгового кровообращения, посттравматическое и гипертензивная энцефалопатия, ишемический инсульт, мультиинфарктная деменция, транзиторная ишемия, постинсультное состояние и черепно-мозговой травмы, атеросклероз церебральных артерий, вертебробазилярная недостаточность).
• Отология: ухудшение слуха токсического (в т. ч. медикаментозного) или сосудистого генеза, головокружение лабиринтного происхождения, идиопатический шум в ушах, кохлеовестибулярный неврит, болезнь Меньера, старческая тугоухость.
• Офтальмология: сосудистые заболевания глаз, вызванные ангиоспазмом сосудистой оболочки и сетчатки (в т.ч. вторичная глаукома, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, желтого пятна или сетчатки; венозные и артериальные эмболии или тромбозы).

Препарат Винпоцетин вводят внутривенно в виде медленной капельной инфузии (скорость инфузии не должна быть более 80 капель за 60 сек). Вводить концентрированный препарат внутривенно струйно, подкожно и внутримышечно запрещается.

Начальная суточная доза составляет 2 ампулы винпоцетина (20 мг), разведенного в 0,5-1 л инфузионного раствора для внутривенного введения. При необходимости назначают повторные (2-3 раза в день) медленнокапельные инфузии, постепенно повышая дозу в течение 3-4 дней до максимальной - 1мг/кг массы тела в сутки. Средняя продолжительность терапии составляет 10-14 дней, средняя суточная доза - 50 мг при массе тела 70 кг (содержимое 5 ампул в 500 мл инфузионные раствора). Пациентам с дисфункцией почек и печени можно назначать препарат в тех же дозах. После окончания курса терапии инъекционной формой препарата рекомендуется перейти на таблеточною форму Винпоцетина.

Для приготовления инфузионного раствора можно использовать растворы, содержащие глюкозу или 0,9 % раствор натрия хлорида. Готовый раствор Винпоцетин необходимо использовать в течение трех часов после приготовления.

При передозировке препарата возможны рвота, тошнота, артериальная гипотензия, заторможенность.

• ЦНС и органы чувств: головокружение, ощущение жара, слабость, нарушение сна (повышенная сонливость или бессонница), головная боль, повышенное потоотделение (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).
• ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
• Иммунная система: агранулоцитоз, аллергические реакции, гиперчувствительность.
• Кожа: повышенное потоотделение, покраснение кожи.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, изменение артериального давления (чаще - артериальная гипотензия, но возможна артериальная гипертензия), флебит.

Гиперчувствительность к составляющим препарата, тяжелое течение ишемической болезни сердца, тяжелые формы аритмий, острая стадия и первые дни после геморрагического инсульта, повышенное внутриглазное и внутричерепное давление, возраст до 14 лет (из-за отсутствия клинических данных).

При одновременном применении винпоцетина и α-метилдопы возможно усиление гипотензивного действия, поэтому пациентам при такой терапии необходимо контролировать артериальное давление. В результате комбинированного применения Винпоцетина с клопамидом, β-блокаторами (хлоранололом, пиндолол), глибенкламидом, аценокумаролом, дигоксином или гидрохлоротиазидом каких-либо взаимодействий, по данным клинических исследований, не наблюдается. Вследствие отсутствия клинических данных о возможности взаимодействия препаратов, следует быть осторожным при одновременном назначении Винпоцетина с фибринолитическими, противоритмичными и антикоагулянтними средствами, а также с препаратами, влияющими на ЦНС.

Раствор винпоцетина химически несовместим с гепарином и его низкомолекулярнимы аналогами, поэтому запрещается их введение в одном шприце. В то же время допустимо одновременное применение антикоагулянтов и винпоцетина. Раствор винпоцетина химически несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому они не используются для разведения концентрата винпоцетина.

Состав: 1 мл 5 мг винпоцетина в пересчете на 100% вещества. Вспомогательные вещества: глицин, бетаина гидрохлорид, динатрия эдетат, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Форма выпуска: раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: Препарат Винпоцетин улучшает метаболизм и кровоток мозга. Повышает уровень катехоламинов в ткани головного мозга. Это действие достигается благодаря комплексному механизму. Препарат интенсивно и избирательно увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови и улучшает кровообращение мозга в целом, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (ОПСС, АД, частоту пульса, минутный объем крови). Прежде всего препарат Винпоцетин усиливает кровоснабжение ишемизированной и пораженной области головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания», при этом кровоснабжение незатронутых областей не изменяется. Винпоцетин увеличивает эластичность эритроцитов и ингибирует поглощение ими аденозина, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию головного мозга, снижает повышенную вязкость крови. Повышает резистентность клеток головного мозга к гипоксии, улучшает транспорт кислорода к тканям (уменьшает сродство эритроцитов к кислороду, что способствует лучшему высвобождению последнего). Усиливает метаболизм и поглощение глюкозы (метаболизм при этом переходит на энергетически выгодный аэробный путь), путем активации аденилатциклазы и ингибированию фосфодиэстеразы стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы (повышает концентрации цАМФ в тканях).

Концентрация препарата в плазме при внутривенном введении составляет 10-20 нг/мл. Быстро проходит через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер. Объем распределения составляет 5,3 л/кг. Активные вещества препарата трансформируются в печени с образованием нескольких фармакологически активных метаболитов (гидроксивинпоцетин и аповинкаминовая кислота). Период полувыведения составляет 4-5 часов. Выделяется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, в комплексе с глюкуроновой кислотой.

Условия хранения: хранить при t от 15 ° С до 25 ° С, в защищенном от света месте. Беречь от детей.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ