Предложение - Технология получения препарата НИТАРГАЛ для лечения сердечнососудистых заболеваний

Главная » Предложения » Технология получения препарата НИТАРГАЛ для лечения сердечнососудистых заболеваний

Технология производства лекарственных средств для лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Препарат "НИТАРГАЛ" является универсальным комплексным средством нового поколения, обладающим рядом преимуществ по сравнению с аналогами

Классификатор Европейской сети трансфера технологий IRC

Классификатор Сети американского коммерческого центра трансфера технологий yet2.com

Классификатор сети Организации объединенных наций по промышленному развитию

Используется для производства препаратов, применяемых при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. В свою очередь, лекарственный препарат НИТАРГАЛ обладает комбинированным сосудорасширяющим, кардиотропным и антиагрегантным действиями.

Характеристики
Оригинальная фармацевтическая субстанция на основе модифицированного крахмала, относящаяся к классу органических нитратов. Срок годности 3 года.
Особенности продукции: Социальный эффект заключается в обеспечении независимости от импортных поставок субстанций эффективных кардиотропных препаратов, обеспечение фармацевтической промышленности Республики Беларусь высококачественной субстанцией для производства ее готовых лекарственных форм (ГЛФ).

Технические и экономические преимущества продукции:

ППрепарат обладает рядом преимуществ:
- универсальное комплексное средство нового поколения
- улучшает реологические свойства крови
- способствует уменьшению частоты стенокардических приступов и их продолжительности
- увеличивает объемную скорость коронарного потока на 14,6 %
- ингибирует скорость АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов, тормозит факторы внутреннего пути свертывания крови
- менее токсично по сравнению с нитроглицерином и изосорбидом динитратом

Точные сведения о правовой охране объектов интеллектуальной собственности:

Патент № 8935 от 04.11.2006 г. «Поликомплекс фосфат целлюлозы-алюминий-танин для получения рассасывающегося шовного материала и способ его получения»

Нитаргал инструкция по применению

Международный научно-практический журнал для дерматовенерологов, косметологов и врачей смежных специальностей.

Евразийский онкологический журнал

Издание ориентировано на специалистов-онкологов стран СНГ и Евразии. Особенностью предлагаемого проекта является участие в нем национальных редакционных коллегий во главе с главными редакторами (представителями) от каждой из стран. Взаимодействуют редакционные коллегии на паритетной основе, предлагая к публикации статьи, имеющие рецензии и отвечающие критериям новизны, актуальности и научности.

Научно-популярное, рекламно-информационное издание «Здоровая газета» ориентировано на работников здравоохранения, фармацевтической сферы, медицинской промышленности. Также она будет интересна всем, кто интересуется вопросами здравоохранения и здорового образа жизни.

Инновационные технологии в медицине

Целью журнала является создание информационной площадки для обмена опытом и мнениями, а также формирование единого информационного пространства, призванного оказать содействие в развитии медицинской науки разных стран.
Тематика журнала: новые направления, разработки, открытия, инновационные технологии в медицине и смежных с нею областях.

Кардиология в Беларуси

Международный рецензируемый научно-практический журнал для работников кардиологической службы: кардиологов, кардиохирургов, детских кардиологов, а также терапевтов, педиатров, геронтологов.
Освещает актуальные вопросы профилактики, лекарственного и хирургического лечения заболеваний сердца и сердечно-сосудистой системы.

Клиническая инфектология и паразитология

Международный рецензируемый научно-практический журнал, в котором освещаются вопросы клиники, диагностики, лечения и профилактики инфекционных заболеваний.

Лабораторная диагностика. Восточная Европа

Международный рецензируемый научно-практический журнал для специалистов лабораторной медицины, терапевтов, хирургов, кардиологов, эндокринологов, гематологов, дерматовенерологов, биологов.

Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа

Международный рецензируемый научно-практический журнал для врачей-неврологов, нейрохирургов, психиатров. Освещаются актуальные вопросы профилактики, фармацевтического, физиотерапевтического и хирургического лечения неврологических заболеваний.

Оториноларингология. Восточная Европа

Международный рецензируемый научно-практический журнал для лор-специалистов. Освещает наиболее актуальные теоретические, методологические и практические проблемы современной оториноларингологии, новости фармакотерапии, публикует аналитические материалы о методиках и технологиях лечения в оториноларингологии.

Офтальмология. Восточная Европа

Международный рецензируемый научно-практический журнал, в котором освещаются вопросы диагностики и лечения офтальмологических заболеваний, публикуются наблюдения из практики и статьи о применении лекарственных средств.

Педиатрия. Восточная Европа

Международный научно-практический журнал, который посвящён обсуждению и решению актуальных практических и научных проблем охраны здоровья ребёнка.
Адресован педиатрам, неонатологам, детским хирургам, врачам общей практики, научным работникам и организаторам здравоохранения, работающим в педиатрических службах Беларуси, Украины, России и других стран Восточной Европы.

Психиатрия, психотерапия и клиническая психология

Международный рецензируемый научно-практический журнал, который освещает вопросы профилактики и лечения психических и поведенческих расстройств, публикует оригинальные статьи по различным отраслям психиатрии и смежных наук.

Репродуктивное здоровье. Восточная Европа

Международный научно-практический журнал, который освещает вопросы профилактики, диагностики и лечения заболеваний в акушерстве, гинекологии, неонатологии, педиатрии, урологии и маммологии.

Международный научно-практический журнал для фармацевтов и врачей.

Хирургия. Восточная Европа

Международный научно-практический журнал для хирургов и специалистов, работающих в области хирургии.

Международный рецензируемый научно-практический журнал для представителей различных медицинских специальностей, в работе которых встречаются экстренные и неотложные состояния пациентов. Освещает проблемные вопросы организации оказания экстренной медицинской помощи, скорой и неотложной помощи на догоспитальном этапе, медицины чрезвычайных происшествий и катастроф.

Хлорпиримарк инструкция по применению

фирмы «Хальмарк Кэмиклз» (Нидерланды) для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров.

Разработаны в Научно-исследовательском институте дезинфектологии Минздрава Российской Федерации.

Авторы: Костина М.Н. Мальцева М.М. Новикова Э.А. НИИД.

Методические указания предназначены для работников дезинфекционных станций, центров Госсанэпиднадзора, медицинского персонала лечебно- профилактических учреждений, и других организаций, имеющих право заниматься дезинсекционной деятельностью.

1.1. Инсектицидное средство «Хлорпиримарк 48%к.э.» представляет собой концентрат эмульсии, содержащий в качестве ДВ фосфорорганическое соединение хлорпирифос в количестве 48%, а также эмульгаторы, растворители, отдушку - до 100%. Упаковывается средство в металлические канистры по 1 л; 5 л; 25 л. Срок год- ности 3 года.

1.2. Средство обладает острым инсектицидным действием в отношении тараканов, муравьев, клопов, мух, блох, комаров и остаточной активностью в течение 1-1,5 месяцев.

1.3. По степени воздействия на организм теплокровных при пероральном поступлении средство «Хлорпиримарк 48% к.э.» относится к III классу опасности (ЛД50 340 +\- 37 мг/кг) по ГОСТ 12.1.007-76. Водная эмульсия препарата не обладает кожно-резорбтивным и раздражающим действием при однократном и многократном (12 аппликаций) воздействии на кожные покровы. Сенсибилизирующего эффекта не выявлено. Опасность паров по степени летучести выражена: II класс опасности. По зо- не острого и подострого биоцидного действия в соответствии с Классификацией степени опасности средств дезинсекции препарат относится ко II и III классу высоко- и умеренно-опасных веществ по Классификации степени опасности средств дезинсекции.

1.4. Средство предназначено для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров (имаго и личинок) профессиональным контингентом в практике медицинской дезинсекции на объектах различных категорий (в детских учреждениях - в санитарные дни).

2.1. Для уничтожения насекомых используют свежеприготовленные эмульсии в концентрациях 0,24-0,48% по ДВ.

2.2. Для приготовления рабочих эмульсий 48% концентрат «Хлорпиримарк 48% к.э.» разводят водой комнатной температуры, равномерно перемешивая. Расчет коли- чества препарата, необходимого для приготовления рабочей эмульсии, приводится в таблице.Таблица Количество препарата «Хлорпиримарк 48% к.э.», необходимое для приготовления рабочих эмульсий Вид насекомого Концентрация (%) по ДВ Концентрация (%) рабочей эмульсии по препарату Количество (мл) препарата на л. воды 1 10 100 Тараканы 0,48 1,0 10 100 1000 Клопы 0,24 0,5 5 50 500 Муравьи 0,24 0,5 5 50 500 Блохи 0,24 0,5 5 50 500 Мухи 0,24 0,5 5 50 500 Комары (имаго) 0,24 0,5 5 50 500 Комары (личинки) 0,0625 0,125 1,25 12,5 125 2.3. Расход рабочей эмульсии составляет 50-100 мл/м2 и зависит от степени заселенности объекта. 2.4. При работе с рабочими эмульсиями средства «Хлорпириимарк 48% к.э.» используют распыливающую аппаратуру различных марок.

3.1. Для уничтожения тараканов используют 0,48% (по ДВ) водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения, локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.

3.2. Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.

3.3 Норма расхода препарата составляет 100 мл/м. Убирают препарат (мыльно- содовым раствором) с рабочих поверхностей через 6 часов после обработки, не позд- нее, чем за 3 часа до начала рабочего дня. Из других мест препарат удаляют через 1-1,5 месяца - после потери его эффективности. Повторные обработки проводят при появлении насекомых.

4.1. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения («дорожки») или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,24% (по ДВ) концентрации. Расход препарата от 50 до 100 мл/м2 обрабатываемой поверхности. Обработки проводят при появлении насекомых.

5.1. Для уничтожения клопов используют 0,24% (по ДВ) водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, под под- локотниками кресел, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.

5.2. Норма расхода эмульсии - 50-100 мл/м2 в зависимости от численности клопов и типа поверхности.

5.3. Одновременную обработку всех помещений проводят лишь в гостиницах и общежитиях, где возможен частый занос насекомых.

5.4. Убирают препарат влажным способом (мыльно-содовым раствором), при наличии запаха – проветривают до его исчезновения. Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.

6.1. Для уничтожения блох используют 0,24% (по ДВ) водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м). поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны. При наличии в доме животных (кошки, собаки) обрабатывают нижнюю сторону подстилок и ковриков, которые затем через 2-3 суток стирают перед последующим использованием.

6.2. Норма расхода составляет 50-100 мл/м2 в зависимости от численности насекомых и типа поверхности.

6.3. При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно по возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают.

6.4. Повторные обработки проводят по этимологическим показаниям.

7.1. Для уничтожения комнатных или других видов мух используют 0,24% (по ДВ) водную эмульсию, которой выборочно орошают места посадки мух в хорошо проветриваемых помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры и сандворные установки.

7.2. Норма расхода эмульсии составляет 50-100 мл/м2 в зависимости от численности мух и типа обрабатываемой поверхности.

7.3. Убирают препарат влажным способом (мыльно-содовым раствором) с открытых мест через сутки. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.

8.1. Для уничтожения имаго комаров используют 0,24% (по ДВ) водные эмульсии, орошая выборочно места посадки имаго в хорошо проветриваемых помещениях, а также наружные стены строений. Расход препарата составляет 50 мл/м2. но .может быть увеличен при большой численности до 100 мл/м2

8.2. Для уничтожения личинок комаров используют 0,0625% (по ДВ) водные эмульсии, которые равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей.

8.3. Норма расхода составляет 50-100 мл/м2 поверхности воды и зависит от степени загрязнения воды, наличия растительности. При сильной степени зарастания водоема норму расхода можно увеличить вдвое.

8.4. Повторные обработки проводят при появлении живых личинок комаров. Препарат вносят на II-III стадиях их развития. Повторяют обработки не чаще 1 раза в 3-4 недели.

9.1. Лица, проводящие обработку, последующую уборку обработанных помещений или приготовление эмульсий, обязаны пользоваться спецодеждой (халат, косынка, резиновые перчатки). Для защиты дыхательных путей при работе с препаратом используют респираторы РПГ-67; РУ-60М с патроном марки А.

9.2. На время обработки при использовании препаратов контактного действия продукты и пищевую посуду выносят из помещения или убирают в холодильник, оставляют только продукты в непроницаемой для паров инсектицидов упаковке (в стеклянной или жестяной, герметически закрытой таре) и укрывают их клеенкой; из цехов промышленных предприятий выносят продукцию, которая может адсорбировать препараты. В момент обработки в помещениях не должны находиться посторонние лица, а также домашние животные.

9.3. Категорически запрещается во время обработок пить, курить и принимать пищу.

9.4. Все работы (дезинсекция, последующая уборка) выполняются приоткрытых форточках (окнах). После окончания работы помещение тщательно проветривают до исчезновения запаха препарата (не менее 2 часов).

9.5. Препарат удаляют с обработанных поверхностей через 24 часа после применения влажным способом - ветошью - в первую очередь с пола и поверхностей тех предметов, с которых они могут попасть в пищу (столы, шкафы, полки, оборудование и т.п.), а затем моют эти поверхности водой с мылом и содой. Погибших или парализованных насекомых сметают влажным веником и спускают в канализацию, сжигают или обдают кипятком. Посуду, использованную для приготовления препаратов, тщательно моют горячей водой с мылом, но и после этого она не может быть употреблена для приготовления пищи людям или хранения в ней продуктов, фуража.

9.6. Спецодежду хранят в дезинфекционном учреждении в специальном шкафу, предназначенном для этих целей. Администрация обязана обеспечить регулярное обеззараживание, стирку и починку спецодежды. Стирка спецодежды в домашних условиях и в рабочих помещениях (вне прачечной) категорически запрещается.

10.1. При случайном попадании препарата в глаза - обильно промыть их под струей воды. При попадании на кожу - промокнуть тампоном, не втирая, а затем промыть загрязненный участок водой.

10.2. При отравлении через дыхательные пути снять рабочую одежду и выйти на свежий воздух.

10.3. При случайном попадании в желудок прополоскать рот 2% раствором пищевой соды, затем выпить стакан воды с 10-12 таблетками активированного угля. Обязательно обратиться к врачу.

фирмы « Хальмарк Кэмикл» (Нидерланды) Спецификация: Внешний вид - прозрачная жидкость светложелтого цвета Массовая доля хлорпирифоса (по 100% ДВ) 48 % ± 2 %

1. Внешний вид и цвет определяют визуальным осмотром пробы в проходящем свете.

2. Измерение массовой доли хлорпирифоса Методика измерения массовой доли хлорпирифоса основана на методе ГЖХ с пламенно-ионизационным детектированием, хроматографировании компонентов состава, в режиме программирования температуры. Количественная оценка методом внутреннего стандарта. Средства измерения, оборудование - аналитический газовый хроматограф, снабженный пламенно-ионизационным детектором, стеклянной хроматографической колонкой длиной 1,5 м, внутренним диаметром 2, 1мм; - весы лабораторные общего назначения 2 класса, с наибольшим пределом взвешивания 200 г; - микропшриц вместимостью 5 мкл; - пипетки вместимостью 25 см3. Реактивы - хлорпирифос - аналитический стандарту - трифенилметан ч. - внутренний стандарт; - толуол ч.; - сорбент - Газ хром Q (0,18-0,25 мм), неподвижная фаза: 5% Апьезона L; - газ-носитель азот. Условия хроматографирования - температура колонки: программа 80->205°С, скорость нагрева 8°С/мин. сразу после ввода пробы; испарителя 220°С; детектора 270°С; - объемная скорость азота 70 см3 /мин; водорода 40 см3/мин; воздуха 400 см3 /мин; - объем хроматографируемой дозы 3 мкл; - скорость диаграммной ленты 30 мм/ч; - коэффициент аттеньюирования подбирают таким, чтобы высота хроматографических пиков составляла 70-80% полной шкалы. Примерное время удерживания хлорпирифоса 21 мин. трифенилметана 23 мин.Растворы - Приготовление градуировочного раствора хлорпирифоса с внутренним стандартом: в колбу вместимостью 20 см3 помещают 0,45 г хлорпирифоса и 0,25 г трифенилметана, взвешенных с аналитической точностью, добавляют 15см3 толуола с помощью пипетки и тщательно перемешивают до полного растворения. Градуировочный раствор вводят в хроматограф несколько раз до получения стабильного соотношения площади хроматографического пика хлорпирифоса и пло- щади хроматографического пика внутреннего стандарта. Выполнение измерений В колбу вместимостью 20 см3 помещают 0,9 г испытуемого образца, подогревают до 50 °С и добавляют 0,25 г трифенилметана, дозируют с помощью пипетки 15 см3 толуола, тщательно перемешивают до полного растворения и хроматографируют. Пробу и внутренний стандарт взвешивают с аналитической точностью. Из полученных хроматограмм определяют площади хроматографических пиков внутреннего стандарта и хлорпирифоса. Обработка результатов измерений Вычисляют относительный градуировочный коэффициент К хлорпирифоса по внутреннему стандарту по формуле: Sвн.ст. * (m * a) К = ---------------------- S * mвн.ст. где S вн.ст. - площадь хроматографического пика трифенилметана, (хлорпирифоса) в градуировачном растоворе, мм3 ; m вн.ст. - масса трифенилметана (хлорпирифоса) в градуировочном растворе, г; а - доля основного вещества в аналитическом стандарте хлорпирифоса. Вычисляют массовую долю (X, %) хлорпирифоса по формуле: Sпр * mвн.ст. * К * 100 X = ---------------------------- Sвн.ст. * mпр где Sвн.ст. (Sпр) - площадь хроматографического пика внутреннего стандарта (хлорпирифоса) в испытуемом растворе средства, мм2 ; mвн.ст. - масса внутреннего стандарта в испытуемом растворе, г; mпр - масса пробы, г К - относительный градуировочный коэффициент для хлорпирифоса

Инструкция по применению и дозировка Вильпрафена

Врачи рекомендуют отказаться от приема антибиотиков во время беременности, поскольку такие препараты оказывают токсичное воздействие на организм матери и в большинстве своем проходят сквозь плацентарный барьер, поступая в кровеносную систему плода.

Однако существуют инфекции, которые причиняют намного больший ущерб, чем использование сильнодействующих лекарств, и при отсутствии лечения они могут привести к выкидышу или возникновению отклонений в развитии ребенка. Поэтому были разработаны антибиотики с щадящим действием, которые можно принимать даже в таком положении. Хорошим примером является препарат Вильпрафен – при беременности его назначают для лечения множества заболеваний, вызванных бактериальными инфекциями.

Помимо множества вспомогательных веществ, придающих препарату нужную форму и способствующих его легкому усвоению, в состав Вильпрафена входит антибиотик джозамицин. Инструкция по применению лекарственного средства указывает, что он относится к группе универсальных макролидов, позволяющих бороться с разнообразными возбудителями заболеваний. Он с легкостью уничтожает грамположительные и грамотрицательные штаммы, блокируя выделение ими жизненно важного белка и останавливая процесс размножения.

Вильпрафен рекомендован к применению после другого лекарственного средства, к которому развилась резистентность.

Обычно такой антибиотик назначают после Эритромицина, поскольку он воздействует на аналогичные микроорганизмы, но имеет совсем другой механизм их разрушения. Кроме того, врачи иногда выписывают его вместо препарата широкого спектра, если характер инфекции установлен, однако точно выделить возбудителя еще не удается.

Инструкция по применению допускает использование лекарственного средства при беременности, поскольку вред, наносимый антибиотиком джозамицином плоду, относительно невелик. Считается, что выкидыш или отклонение развития ребенка с большей вероятностью возникают при воздействии инфекции, чем при 10-дневном использовании препарата. Кроме того, антибиотик относительно легко выводится из организма – лишь небольшая часть связывается с костной тканью и плазмой крови.

Вильпрафен при беременности назначают в случае обнаружения опасных инфекций, потенциально более опасных для ребенка, чем воздействие антибиотика. К таким относятся системные хламидиозы, выражающиеся в распространении заболевания сразу на несколько органов.

В частности, препарат назначают во время трахоза – гнойного поражения глаз, сопровождающегося обильными выделениями. Кроме вреда ребенку, это заболевание приводит к потере зрения, которую вызывает сращение века с глазным яблоком.

Инструкция по применению также допускает прием антибиотика Вильпрафен при урогенитальных инфекциях, вызванных бактериями из группы сероваров. Они повышают риск выкидыша примерно в 10 раз, а замершей беременности либо отклонений в развитии плода – в 5 раз. Особенно опасной формой такой болезни является лимфогранулема. Она сопровождается появлением многочисленных опухолей, гнойников и папул в области половых органов. В первый триместр заболевание практически гарантированно приводит к выкидышу.

При беременности антибиотик назначают в случае обнаружения бактерии уреаплазмы. Симптомы заражения ею практически отсутствуют – лишь изредка наблюдается небольшое жжение и повышение температуры до 37,0-37,5 градусов. Однако врачи предполагают, что именно уреаплазма ответственна за гипоксию плода и другие критические состояния, которые приводят к гибели нервных клеток.

Инструкция по применению допускает также прием препарата при диагностике следующих заболеваний:

• урогенитальные инфекции: гонорея, хронический либо острый микоплазмоз, сифилис, хроническая гонорея;
• болезни дыхательных органов: синусит, отит, фарингит, бактериальный бронхит, коклюш;
• кожные болезни: пиодермия, скарлатина, прогрессирующий пситтакоз, лимфангит;
• глазные инфекции: дакриоцистит, бактериальный блефарит.

Вильпрафен выпускается в двух лекарственных формах, наиболее распространенными являются классические таблетки, предназначенные для проглатывания. Однако в продаже также встречается быстрорастворимая форма Вильпрафен Солютаб, предназначенная для приготовления дисперсии. Именно ее рекомендуют употреблять при беременности, поскольку такой препарат намного быстрее проникает в кровь, оказывая минимальное количество побочных эффектов на органы пищеварительной системы.

Вильпрафен Солютаб также советуют использовать во время лечения тяжелых форм заболеваний, когда требуется очень сильное и быстрое воздействие на бактериальную инфекцию.

Минимальная эффективная дозировка препарата составляет 500 мг – именно такое количество активного вещества позволяет уничтожать вредоносные микроорганизмы.

Как Вильпрафен Солютаб, так и обычные таблетки продаются в двух вариантах – с содержанием 500 и 1000 мг джозамицина. Второй вариант не рекомендован при беременности, поскольку большое количество препарата может привести к нарушению нормального развития ребенка.

Если у будущей матери обнаружен один штамм бактерий, и болезнь не осложнена дополнительными инфекциями, абсцессами либо иными проявлениями, Вильпрафен во время беременности принимают по 500 миллиграмм трижды в день. Минимальный перерыв между использованием лекарственного средства должен превышать 4 часа, что позволяет большей части антибиотика разрушиться и вывестись из организма.

Дозировка в 1000 мг назначается исключительно редко – если болезнь проявляет резистентность к джозамицину, врачи чаще всего рекомендуют использовать другое активное вещество, отличным примером которого является азитромицин.

Оптимальное время для использования антибиотика – второй триместр, поскольку к этому времени уже формируется большая часть органов ребенка, и прием сильнодействующего лекарства не способен нанести плоду существенного вреда.

Инструкция по применению указывает, что средняя продолжительность курса приема Вильпрафена составляет 10–14 дней, что зависит от характера заболевания, наличия осложнений и восприимчивости организма к отдельным компонентам лекарства. Оптимальным временем для назначения препарата является 20–22 неделя беременности.

Если на раннем сроке вынашивания плода обнаруживается достаточно сильная и резистентная к другим видам лечения инфекция, врач может назначить антибиотик и в первый триместр. Минимальный срок, при котором можно начинать прием антибиотика в дозировке 500 мг – 10 неделя. Разрешается использовать как обычные таблетки, так и дисперсию, полученную из быстрорастворимой формы Вильпрафен Солютаб.

Превышать дозу в 500 мг в первом триместре строго запрещено, поскольку плоду может быть нанесен непоправимый ущерб.

Кроме того, настоятельно рекомендуется одновременно принимать препараты, содержащие витамины и пробиотики, чтобы нормализовать поступление питательных веществ в организм ребенка.

Нимулид - инструкция по применению

Фармакологическое действие лекарства нимулид основано на следующих принципах действия:

• Противовоспалительный эффект нимулид оказывает за счет воздействия на производство простагландинов в месте воспалительного процесса, не оказывыая вредного влияния на здоровые ткани.
• Противоболевой эффект нимулид оказывает за счет угнетения процесса выработки гистаминов и оказания влияния на глюкокортикостероидные нейрорецепторы.
• Оказывает препятствие на процесс разрушения хрящевой ткани за счет снижения выработки фермента урокиназы.
• При приеме внутрь хорошо всасывается из желудка и кишечника, достигая максимальной концентрации уже через 2-3 часа и попадая при этом во все ткани и органы.

Нимулид состав имеет следующий — нимесулид как основное активное вещество, к которому в зависимости от формы выпуска добавляются различные вспомогательные вещества (спирт, вода, триацетин, карбомер, фосфорная кислота, лактоза, стеарат магния, диоксид кремния, ароматизаторы).

Нимулид выпускается в виде самых различных лекарственных форм, так как может применяться внутрь и как наружное средство:

• Нимулид в таблетках для взрослых и детей старше 12 лет. Каждая таблетка содержит нимесулид в количестве 100 мг. Одна упаковка (блистер) может содержать 10, 20 или 20 таблеток, которые можно принимать внутрь и рассасывать под языком. Нимулид таблетки для рассасывания также содержит активного вещества в количестве 100 мг.
• Нимулид в виде суспензии для приема внутрь. Применяется в основном для детей, одна чайная ложка (5 мл) содержит 50 мг активного вещества. Выпускается во флаконах по 60 мл.
• Нимулид — порошок для приготовления раствора, одна доза (пакетик) которого содержит 100 мг нимесулида. Для приготовления раствора необходимо растворить содержимое пакетика в 100 г теплой воды.
• Нимулид в виде 1% геля – средство для наружного применения (алюминиевые тубы по 30 мг).

Нимулид показания к применению имеет строго индивидуальные, несмотря на то, что обладает широким спектром действия. Может назначаться как взрослым, так и детям, и имеет следующие показания к применению:

• Воспалительные заболевания суставов, прилегающих мышц, связок и костей, входящих в состав опорно-двигательного аппарата (артрозоартриты, тендовагиниты, бурситы, остеохондрозы, миалгии, ишиас).
• Воспалительные заболевания мочеполовой системы (нефропатия, пиелонефрит, уретрит, цистит).
• Воспалительные заболевания ротовой полости, зубов, уха, горла, носовых пазух (заболевания ЛОР-органов).
• Острые и хронические инфекции, причиной которых стали вирусы и бактерии.
• В виде местного средства используется как анальгезирующее средство в спортивной медицине (ушибы, вывихи, растяжения).
• Болевой синдром различного происхождения (зубная и головная боли).
• Как анальгезирующее и противовоспалительное средство в послеоперационном периоде.

Препарат нимулид нельзя принимать в следующих случаях:

• Если имеется повышенная чувствительность к препарату или аллергие на отдельные его компоненты.
• Если у больного имеются заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно в стадии обострения и наличия кровотечений
• Если у пациента имеется выраженная печеночная или почечная недостаточность.
• При аллергии на медикаменты, особенно на ацетилсалициловую кислоту.
• Если у пациента имеется наркотическая или алкогольная зависимость.
• Наружно гель не рекомендуется принимать в тех состояниях, когда имеются поражения, повреждения, инфекции кожи и слизистых оболочек (дерматит, стрептодермия).

Кроме вышеперечисленных состояний, нимулид нельзя принимать во время беременности и в периоде грудного вскармливания ребенка, а также с осторожностью давать детям в возрасте до 7 лет и пожилым людям.

С осторожностью принимать нимулид следует при заболеваниях сердца и сосудов, артериальной гипертензии, сахарном диабете, нарушениях свертывающей системы крови. Именно поэтому рекомендуется внимательно изучить инструкцию по применению нимулида перед применением.

Способ применения препарата и дозировку обычно лечащий врач назначает строго индивидуально, в зависимости от заболевания и общего состояния больного. Нимулид для взрослых обычно необходимо принимать после еды по 100 мг 2 раза в день. При усилении болей можно увеличить дозу препарата в 2 раза, таким образом, в сутки можно принимать до 400 мг, что является максимальной суточной дозой.

Для детей старше 12 лет суточная доза препарата рассчитывается, исходя из веса пациента, и расчет производится по 1,5 мг на каждый килограмм веса. Таким образом, необходимую дозу нимулида можно разбить на 2 приема, а суточная доза препарата составляет для таких детей 200 мг (5 мг на каждый килограмм веса). Если ребенок в возрасте до 12 лет, то показания к приему нимулида и способ применения с дозировкой разрабатывает только врач. Без наличия жизненно важных показаний для приема нимулида детям до 12 лет самостоятельно давать нельзя, так как нимулид детский имеет такие же противопоказания к приему, как и взрослый.

Нимулид мазь (гель) наносят тонким слоем на больное место, при этом не рекомендуется втирать состав в кожу. Максимально можно наносить средство 4 раза в день, стараясь не допустить попадания препарата в глаза и слизистые оболочки. Поэтому после каждого применения нимулида следует тщательно промывать руки теплой водой с мылом.

Как жаропонижающее средство, маленьким детям нимулид от температуры давать не рекомендуется, так как понижение температуры не является основным свойством данного препарата. Для снижения температуры

Обычно при отсутствии передозировки, при обычном приеме препарат хорошо переносится, но в отдельных случаях может вызывать побочные эффекты, которые проявляются следующим образом:

• Нарушения деятельности нервной системы, которые проявляются нарушением сна, зрения, головокружением, беспричинным страхом, нервозностью, сменой настроения.
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта – тошнота, нерегулярный стул, иногда рвота, вздутие живота, снижение или отсутствие аппетита, боли в области живота, затруднение оттока желчи, снижение выработки ферментов.
• Изменения работы сердца, сосудов и легких – затрудненное дыхание, одышка, повышение давления, тахикардия, бронхоспазм.
• Нарушение работы почек – затруднение оттока мочи, снижение количества выделяемой мочи, нефропатия.
• Разнообразные аллергические реакции – дерматозы, отек Квинке, крапивница, эритема, кожный зуд, появление волдырей.
• Нарушение со стороны кроветворной системы – снижение уровня гемоглобина, тромбоцитов, повышение уровня лейкоцитов, нарушение свертываемости крови.

Все вышеописанные симптомы могут быть при передозировке препарата. В этих случаях необходимо срочно промыть желудок, а внутрь принять слабительное и сорбенты. Специфического средства, ослабляющего действие препарата, нет.

При использовании нимулида в виде крема могут отмечаться кожные реакции в виде покраснения, зуда, шелушения, раздражения.

При многочисленных исследованиях было отмечено, что одновременный прием нимулида и других лекарственных препаратов приводит к тому, что действие препаратов меняется. В связи с этим не рекомендуется принимать нимулид в комплексном лечении, когда используются следующие препараты:

• Нимулид несовместим с этанолом (одноатомный спирт).
• Нимулид при одновременном приеме с циклоспорином усиливает его действие на почки.
• Нимулид усиливает действие практически всех антикоагулянтов при одновременном приеме.
• В случае приема нимулида с метотрексатом усиливаются все побочные явления обоих препаратов.
• Нимулид ослабляет мочегонное действие фуросемида.

Исходя из этого, не рекомендуется применять нимулид вместе с диуретиками, средствами, содержащими литий, спирт, гипотензивные средства, а также антикоагулянтами, препаратами для лечения почек и сахарного диабета.

В основном все случаи взаимодействия и влияния препаратов отмечены при употреблении таблеток, суспензии или порошка нимулида. При применении геля никаких случаев взаимодействия не выявлено.

С осторожностью назначать нимулид следует больным с нарушением функций сердечно-сосудистой, центральной нервной, мочеполовой, дыхательной, пищеварительной систем. Также во время приема не рекомендуется заниматься теми видами деятельности, которые требуют повышенной умственной и физической нагрузки, а также концентрации внимания.

Гель нимулид при наличии ран и открытых ранений наносить категорически запрещено.

Нимулид следует хранить в темном прохладном месте, вдали от огня и прямого солнечного света. Не рекомендуется хранить в холодильнике. Температура хранения – не выше 25 градусов.

Обычно срок годности таблеток (внутрь и лингвальных) составляет не меньше 5 лет. Суспензии нимулида и порошок для приготовления раствора имеет срок хранения не меньше 3 лет. Мазь в форме геля имеет срок годности не меньше 2 лет.

Необходимо помнить о том, что данная инструкци по применению нимулида представлена исключительно в ознакомительных целях, и решение принимать препарат самостоятельно нельзя. Во всех случаях необходимо перед применением нимулида проконсультироваться с лечащим врачом. Это предупреждение особенно касается маленьких пациентов в озрасте до 7 лет.