Руководства, Инструкции, Бланки

омнитус сироп инструкция по применению лекарства цена img-1

омнитус сироп инструкция по применению лекарства цена

Рейтинг: 4.0/5.0 (1871 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Омнитус (Omnitus)

Омнитус

Сироп во флаконе темного стекла 200 мл (с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.

Состав:

Одна таблетка содержит

Активное вещество: бутамирата цитрат 20 мг/50 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 218,5 мг/230,5 мг, гипромеллоза 70 мг/80 мг, тальк 10 мг, магния стеарат 8 мг/12 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 2 мг/6 мг, повидон 1,5 мг

Состав оболочки: гипромеллоза 5,105 мг/5,305 мг, тальк 4,7 мг/4,95 мг, этилцеллюлоза 3,14 мг/3,183 мг, макрогол 1,253 мг/1,273 мг, титана диоксид 1,041 мг/1,061 мг, краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е124) 2,122 мг, коричневый лак (краситель «Солнечный закат» желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель черный (Е151)) 0,106 мг.

1 мл сиропа содержит

Активное вещество: бутамирата цитрат 0,8 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) 405 мг, глицерол 290 мг, натрия сахаринат 0,6 мг, бензойная кислота 1,15 мг, ванилин 0,6 мг, анисовое масло 0,15 мг, этанол 96% 3 мкл, натрия гидроксид 0,1 мг, вода очищенная до 1 мл.

Описание:

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой темно-красного цвета.

Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

Фармакотерапевтическая группа: Фармакологические свойства:

Фармакологическое действие- противокашлевое, отхаркивающее, бронходилатирующее, противовоспалительное.

Бутамирата цитрат обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови (не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия).

Всасывание. После приема внутрь абсорбция высокая. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 мг Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно 9 ч и 1.4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14 С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Не кумулирует.

Выведение. T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 ч, в форме таблеток -13 ч. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.

Показания к применению:

Препарат рекомендован к применению при следующих состояниях:

— сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Относится к болезням: Противопоказания:

Препарат не должен применяться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже:

Для всех лекарственных форм

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Для таблеток дополнительно

— детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг).

Для сиропа дополнительно

— I триместр беременности;

— детский возраст до 3 лет.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)

Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.

Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.

Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.

Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток - в I триместре беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Особые указания и меры предосторожности:

Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин; таблетки содержат лактозу.

Сироп Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).

Существует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C.

Другие статьи

Омнитус инструкция по применению

Омнитус: цена, инструкция, применение


Омнитус
сироп 0.8 мг/мл; фл. темн. стекл. 200 мл с мерн. ложкой пач. картон. 1; код EAN: 8600097001007; № П N00959, 2008-09-11 от Hemofarm (Сербия)

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (2)


Омнитус
табл. с модиф. высвоб. п.п.о. 20 мг; бл. 10 пач. картон. 1; код EAN: 8600097001021; № ЛСР-008118/08, 2008-10-14 от Hemofarm (Сербия)
Омнитус
табл. с модиф. высвоб. п.п.о. 50 мг; бл. 10 пач. картон. 1; код EAN: 8600097000994; № ЛСР-008118/08, 2008-10-14 от Hemofarm (Сербия)

Действующее вещество Латинское название препарата Омнитус АТХ: Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • A37 Коклюш
  • J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J11 Грипп, вирус не идентифицирован
  • J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
  • R05 Кашель
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой1 табл.бутамирата цитрат20 мг 50 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат; гипромеллоза; тальк; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; повидон
состав оболочки: гипромеллоза; тальк; этилцеллюлоза; макрогол; титана диоксид
для таблеток 20 мг — краситель «Солнечный закат» желтый (Е 110) (11%)
для таблеток 50 мг — краситель пунцовый («Понсо» 4R) (Е 124) и коричневый лак: краситель «Солнечный закат» желтый (Е110), краситель азорубин (Е122), краситель черный (Е151)

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер

сироп1 млбутамирата цитрат0,8 мгвспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся); глицерол; натрия сахаринат; бензойная кислота; ванилин; анисовое масло; этанол 96%; натрия гидроксид; вода очищенная

во флаконе темного стекла 200 мл (с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой темно-красного цвета.

Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противокашлевое, отхаркивающее, бронходилатирующее, противовоспалительное.

Бутамирата цитрат обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови (не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия).

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч. Кумулятивный эффект отсутствует. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до С-п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

Показания препарата Омнитус

сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Противопоказания

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой:

беременность, период лактации;

детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, до 18 лет — таблетки 50 мг.

беременность (I триместр), период лактации;

детский возраст до 3 лет.

Побочные действия препарата Омнитус

Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

Взаимодействие

Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)

Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.

Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.

Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.

Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.

Особые указания

Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин; таблетки содержат лактозу.

Сироп Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).

Существует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Условия хранения препарата Омнитус

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности препарата Омнитус

ОМНИТУС СИРОП ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВА

Не ври — Не проси Омнитус. Инструкция по применению. Описание препарата. Цена на EUROLAB

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу. Препарат Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Противопоказано применение препарата Омнитус в форме сиропа при беременности, в форме таблеток — в 1 триместре беременности.

В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Омнитус — противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.

Показания к применению: Препарат Омнитус применяется для лечения сухого кашля любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Таблетки Омнитус принимают перед едой, не разжевывая. Условия хранения: Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой Омнитус.

Омнитус, показания к применению

В аптеке очень рекомендовали этот сироп. И помогает хорошо, и хватит на долго. Перед сном приняла. Никогда ни на что аллергии не было. Спасибо, омнитус! Сиропом Омнитус лечила у ребенка кашель. В принципе сироп нормальный. После применения сиропа, начала откашливать и очень хорошо. В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Омнитус. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Омнитуса в своей практике.

В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

Лекарственное взаимодействие Омнитуса с другими лекарственными средствами не описано. Все заказы формируются в аптеке (лицензия) и собираются квалифицированными фармацевтами. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты). Описание препарата Омнитус приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой в виде пленки по 50 мг и 20 мг. В каждом блистере содержится по 10 таб. билстеры помещены в картонные упаковки. Омнитус выпускается в виде сиропа 0,8 мг/мл, в каждом флаконе из стекла темного цвета содержится — 200 мл вещества. Препарат относится к противокашлевым лекарственным средствам.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет — по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет — по 1 таб. 2 раза/сут. Здравствуйте!малышу 4 месяца, при физической нагрузке(в частности при переворотах на живот, при массаже)возникает свистящее тяжелое дыхание и лающий кашель. Ребенок не болел раньше и не болеет. Сыну 8 лет, в 6 лет была положительная реакция Манту, направили в туб.диспансер.

Период полувыведения для сиропа -6 ч, для таблеток -13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Рано утром проснулась, почувствовала, что распух язычок в горле. Затруднена речь и глотание. Вовремя выпила «Супрастин» и получила инъекцию в вену от врача. Далее госпитализация, от которой я на свой страх и риск отказалась, т.к. отёк спал, и теперь курс супрастина и инъекций внуртимышечно. Сначала дочка кашляла мокрым кашлем, но не слышно и не видно было, что она откашливает мокроту.

И ребенок быстро выздоровел. Состав препарата. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства. Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения.

Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме.

Похожие материалы: Навигация по записям

ОМНИТУС – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

ОМНИТУС / OMNITUS

Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся) - 405 мг, глицерол - 290 мг, сахарин натрия - 600 мкг, бензойная кислота - 1.15 мг, ванилин - 600 мкг, масло анисовое - 150 мкг, этанол 96% - 3 мкл, натрия гидроксид - 100 мкг, вода очищенная - до 1 мл.

200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противокашлевой препарат центрального действия. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь абсорбция высокая. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 мг Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно 9 ч и 1.4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Не кумулирует.

T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 ч, в форме таблеток -13 ч. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.

Дозировка

Препарат назначают внутрь.

Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.

Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.

Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток - в I триместре беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2 года.

Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Показания

— сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Противопоказания

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

— детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг).

— I триместр беременности;

— детский возраст до 3 лет.

Особые указания

В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет.

Показания Сильный кашель различной этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при коклюше.
  • Показания Сильный кашель различной этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при коклюше.
  • Показания Сильный кашель различной этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при коклюше.
  • Показания
    симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

  • Показания
    в составе комплексной терапии острых и хронических заболеваний дыхательных путей (трахеит, трахеобронхит, бронхит, бронхопневмония).
  • Показания Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся упорным кашлем с образованием густой вязкой мокроты; гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, дискинезия ЖКТ, холецистит, дисбактериоз, ферментопатии; неврозы с выраженной астенизацией.
  • Показания
    заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой слизи (острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз, ларинготрахеит);
    острый и хронический синусит;
    средний отит.

  • Показания Метеоризм (в т.ч. в послеоперационном периоде), аэрофагия, гастрокардиальный синдром (в качестве симптоматической терапии); подготовка больных к эндоскопическим, радиологическим и сонографическим исследованиям желудка и/или кишечника.
  • Показания
    гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
  • Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягк.
  • Показания
    эндокардит, вызванный Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (монотерапия, комбинированная терапия с аминогликозидами);
    эндокардит, вызванный энтерококками (в т.ч. Еnterococcus faecalis; в качестве комбинированной терапии с аминогликозидами для лечения);
    ранний эндокард.

  • Показания
    постменопаузный остеопороз;
    остеопороз, вызванный применением ГКС.
  • Показания Восполнение дефицита кальция и витамина D3 в организме, особенно во время повышенной потребности:
    детский возраст в период интенсивного роста;
    пожилой возраст;
    период менопаузы;
    беременность и лактация.
  • Показания
    профилактика и лечение рахита;
    профилактика дефицита витамина D3 у групп высокого риска (мальабсорбция, хронические заболевания тонкой кишки, билиарный цирроз печени, состояние после резекции желудка и/или тонкой кишки);
    поддерживающая терапия остеопороза (различного генеза);.
  • Показания Профилактика и лечение гиповитаминозов, состояний сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах группы В:
    период восстановления после тяжелых соматических и инфекционных заболеваний;
    синдром хронической усталости;
    профилактика астенических и невротических состояний, ст.

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.

    Омнитус – инструкция по применению, состав

    Омнитус

    Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

    200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой объемом 5 мл и риской для объема 2.5 мл - пачки картонные.

    Клинико-фармакологическая группа Фармакологическое действие

    Противокашлевой препарат центрального действия. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь абсорбция высокая. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 мг Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно 9 ч и 1.4 мкг/мл.

    Распределение и метаболизм

    Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14 С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Не кумулирует.

    T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 ч, в форме таблеток -13 ч. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.

    Показания к применению препарата

    — сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

    — для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

    Режим дозирования

    Препарат назначают внутрь.

    Взрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.

    Взрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.

    Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

    Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза/сут; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза/сут.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

    Прочие: экзантема, головокружение, аллергические реакции.

    Противопоказания к применению препарата

    — период лактации;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    — детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);

    — детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг).

    — I триместр беременности;

    — детский возраст до 3 лет.

    Применение препарата при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, в форме таблеток - в I триместре беременности.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Особые указания

    В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.

    Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.

    В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

    Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

    Условия и сроки хранения

    Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 2 года.

    Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

    Другие лекарства в нашей аптеке

    Омнитус - купить, цена и отзывы, Омнитус инструкция по применению, дешевые аналоги, описание, заказать в Москве с доставкой на дом

    Омнитус Клиническая фармакология

    Омнитус - противокашлевое средство, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие.

    Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия и обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

    Абсорбция - высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг), соответственно, - 9 ч и 1.4 мкг/мл. Период полувыведения для сиропа -6 ч, для таблеток -13 ч. Нет кумулятивного эффекта. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14 С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

    Форма выпуска и состав

    1 мл сиропа содержит:

    Действующее вещество: бутамирата цитрат 0,8 мг;

    Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; натрия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл.

    Во флаконе 200 мл.

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: бутамирата цитрат 20 и 50 мг;

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон.

    В упаковке 10 шт.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

    Лечение: внутрь - активированный уголь, солевые слабительные, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

    Дозировка

    Взрослым назначают по 2 таблетке 2-3 раза в сутки; детям старше 12 лет - по 1 таблетке 3 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таблетке 2 раза в сутки.

    Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 8-12 ч.

    Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

    Взрослым назначают по 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в сутки; детям старше 9 лет (масса тела от 40 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в сутки; детям в возрасте от 6 до 9 лет (масса тела 22-30 кг) - по 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в сутки; детям в возрасте от 3 до 6 лет (масса тела 15-22 кг) - по 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в сутки.

    Омнитус показания к применению

    Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

    Противопоказания

    Омнитус - инструкция по применению, отзывы, цены

    Омнитус - инструкция по применению, цены, отзывы

    Инструкция к средству аптечного ассортимента Омнитус – это порядок и способ приема лекарства и др. важные пункты. При корректно назначенном курсе лечения, которое прописывает специалист, препарат поможет справиться с симптомами и устранить причину заболевания!

    Производители: Hemofarm (Сербия)

    Действующие вещества
    • Бутамират

    Класс заболеваний
    • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
    • Грипп, вирус не идентифицирован
    • Кашель
    • Коклюш
    • Хирургическая практика

    Клинико-фармакологическая группа
    • Не указано. См. инструкцию
    Фармакологическое действия
    • Противовоспалительное
    • Бронхолитическое
    • Отхаркивающее
    • Противокашлевое (тормозящее кашлевой рефлекс)
    • Бронходилатирующее

    Фармакологическая группа
    • Противокашлевые средства
    Показания к применению препарата Омнитус

    сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

    подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

    Форма выпуска препарата Омнитус

    сироп 0.8 мг/мл; флакон (флакончик) темного стекла 200 мл с мерной ложкой (ложечкой) пачка картонная 1;

    Сироп 1 мл
    активное вещество:
    бутамирата цитрат 0,8 мг
    вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; натрия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл
    во флаконе темного стекла 200 мл (с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.

    Фармакодинамика

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой темно-красного цвета.

    Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

    Бутамирата цитрат обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови (не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия).

    Фармакокинетика

    Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч. Кумулятивный эффект отсутствует. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

    Противопоказания к применению

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой:

    беременность, период лактации;

    детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, до 18 лет — таблетки 50 мг.

    беременность (I триместр), период лактации;

    детский возраст до 3 лет.

    Побочные действия

    Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы

    Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

    Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)

    Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.

    Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.

    Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.

    Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.

    Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

    Лечение: назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).

    Взаимодействие с другими препаратами

    Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

    Особые указания при приеме препарата Омнитус

    Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин; таблетки содержат лактозу.

    Сироп Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).

    Существует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

    Срок годности

    Омнитус: инструкция по применению препарата

    Омнитус ( Omnitus ) Показания к применению препарата Омнитус

    сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);

    подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

    Форма выпуска препарата Омнитус

    сироп 0.8 мг/мл; флакон (флакончик) темного стекла 200 мл с мерной ложкой (ложечкой) пачка картонная 1;

    Сироп 1 мл
    активное вещество:
    бутамирата цитрат 0,8 мг
    вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизирующийся) — 405 мг; глицерол — 290 мг; натрия сахаринат — 0,6 мг; бензойная кислота — 1,15 мг; ванилин — 0,6 мг; анисовое масло — 0,15 мг; этанол 96% — 3 мкл; натрия гидроксид — 0,1 мг; вода очищенная — до 1 мл
    во флаконе темного стекла 200 мл (с мерной ложкой); в пачке картонной 1 флакон.

    Фармакодинамика препарата Омнитус

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета.

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой темно-красного цвета.

    Сироп: прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с запахом ванили.

    Бутамирата цитрат обладает прямым влиянием на кашлевой центр, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови (не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия).

    Фармакокинетика препарата Омнитус

    Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно. T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч. Кумулятивный эффект отсутствует. Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном связаны с глюкуроновой кислотой.

    Противопоказания к применению препарата Омнитус

    Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой:

    беременность, период лактации;

    детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, до 18 лет — таблетки 50 мг.

    беременность (I триместр), период лактации;

    детский возраст до 3 лет.

    Побочные действия препарата Омнитус

    Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

    Способ применения и дозы препарата Омнитус

    Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.

    Сироп (содержит в комплекте 1 мерную ложку вместимостью 5 мл)

    Дети от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день.

    Взрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день.

    Дети от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день; старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день.

    Взрослые — 2 табл. 2–3 раза в день.

    Взрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч.

    Передозировка препаратом Омнитус

    Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

    Лечение: назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям).

    Взаимодействия препарата Омнитус с другими препаратами

    Какие либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

    Особые указания при приеме препарата Омнитус

    Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использован сорбитол и сахарин; таблетки содержат лактозу.

    Сироп Омнитус содержит в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки пациент принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа).

    Существует опасность для лиц с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.

    Условия хранения препарата Омнитус

    В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

    Срок годности препарата Омнитус Принадлежность препарата Омнитус к ATX-классификации:

    R Дыхательная система

    R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях

    R05D Противокашлевые препараты (исключая комбинации с отхаркивающими препаратами)

    R05DB Прочие противокашлевые препараты